【三维设计】高中生物 阶段质量检测（五) 新人教版选修1.doc

【三维设计】2013高中生物 阶段质量检测（五) 新人教版选修1专题5dna和蛋白质技术 (满分：100分时间：40分钟)一、选择题(每小题4分，共48分)1在血红蛋白的提取和分离实验中，下列操作正确的是()a分离红细胞时需去除上层透明的黄色血浆b红细胞释放出血红蛋白时只需加入蒸馏水c分离血红蛋白溶液是低速短时间离心d洗脱时，待红色蛋白质下移即开始收集流出液解析：分离红细胞时要及时除去血浆蛋白，红细胞释放血红蛋白时需要加入蒸馏水和甲苯。分离血细胞时，要短时低速离心，即一般为500 r/min，离心2 min，否则白细胞会一同沉淀，达不到分离效果。分离血红蛋白时要高速长时间离心，以2 000 r/min的速度离心10 min。洗脱时待红色的蛋白质接近色谱柱底端时用试管收集流出液。答案：a2下列属于pcr技术条件的是()单链的脱氧核苷酸序列引物目的基因所在的dna片段脱氧核苷酸核糖核苷酸dna连接酶dna聚合酶dna限制性内切酶abc d解析：pcr技术需要dna模板、分别与两条模板链相结合的两种引物、四种脱氧核苷酸、耐热的dna聚合酶。答案：b3下列有关pcr的描述不正确的是()a是一种酶促反应b引物决定了扩增的特异性cpcr反应中的目的片段一般以2n的方式积累(假设扩增效率为100%)d扩增对象是氨基酸序列解析：pcr是一种体外迅速扩增dna片段的技术，它以极少量的dna为模板，以四种脱氧核苷酸为原料，在引物作用下使dna聚合酶从引物的3端连接脱氧核苷酸，短时间内迅速复制上百万份的dna拷贝。答案：d4在使用凝胶色谱法分离蛋白质实验中，相对分子质量不同的蛋白质在凝胶中的行进过程，可表示为()解析：蛋白质相对分子质量越大，越容易通过凝胶间隙而先被洗脱出来 ，蛋白质相对分子质量越小越易进入凝胶内部而后被洗脱出来。答案：b5下列关于“dna的粗提取与鉴定”实验原理与方法的叙述，错误的是() adna在nacl溶液中的溶解度随着溶液浓度的减小而减小b向鸡血细胞中加入蒸馏水的目的是使其吸水胀破，释放出其中的dnac向滤液中加入冷却酒精的目的是除去dna中的杂质，粗提取dnad向初步纯化的dna中加入二苯胺溶液，沸水浴后可观察到溶液显蓝色解析：dna在nacl溶液中的溶解度随着溶液浓度的改变而改变，低于0.14 mol/l时，随着nacl溶液浓度的增加而减小，高于0.14 mol/l时，随着nacl溶液浓度的增加而增大。答案：a6在蛋白质和dna的混合液中，要想得到较纯的dna，可采用的方法有()向混合液中加入足量的蒸馏水向混合液中加入dna水解酶向混合液中加入冷的95%的酒精向混合液中加入蛋白质酶a bc d解析：dna分子在冷的酒精中可析出，据此可将dna和蛋白质分离；而蛋白质酶则将蛋白质水解成可溶性的多肽，从而将蛋白质与dna分离。答案：b7pcr过程与细胞内的dna复制过程相比，主要有两点不同，它们是()pcr过程常用的引物是人工合成的dna单链pcr过程不需要dna聚合酶pcr过程中dna的解旋不依靠解旋酶，而是通过对反应温度的控制来实现的pcr过程中，dna不需要解旋，直接以双链dna为模板进行复制a bc d解析：pcr过程与细胞内的dna复制过程相比，主要有两点不同。第一，pcr过程常用的引物是人工合成的dna单链，其长度通常为2030个脱氧核苷酸。第二，pcr过程中dna的解旋不依靠解旋酶，而是通过对反应温度的控制来实现的。答案：c8下列关于现代生物技术应用的叙述，正确的有几项()在蛋白质的提取和分离实验中，凝胶色谱法可将不同相对分子质量的蛋白质分离出来在pcr中，引物的结构和长度决定dna子链从5端向3端延伸在蛋白质的提取和分离实验中，透析的目的是去除样品中相对分子质量较小的杂质在多聚酶链式反应中，taqdna聚合酶只能特异性地复制整个dna的部分序列a1 b2c3 d4解析：dna复制时，dna的合成方向总是从子链的5端向3端延伸，和引物的结构和长短没有关系，故错误。答案：c9dna的粗提取与鉴定实验中有三次过滤：(1)过滤用蒸馏水稀释过的鸡血细胞液；(2)过滤含黏稠物的0.14 mol/l nacl溶液；(3)过滤溶解有dna的2 mol/l nacl溶液。以上三次过滤分别为了获得()a含核物质的滤液、纱布上的黏稠物、含dna的滤液b含核物质的滤液、滤液中dna黏稠物、含dna的滤液c含核物质的滤液、滤液中dna黏稠物、纱布上的dnad含较纯的dna滤液、纱布上的黏稠物、含dna的滤液 解析：用蒸馏水稀释鸡血细胞液，使血细胞的细胞膜、核膜破裂，释放出核物质，此时过滤得到含核物质的滤液。第二次过滤是因dna在0.14 mol/l nacl溶液中溶解度最小，dna析出成丝状黏稠物，经过滤留在纱布上。第三次，是将第二次获得的黏稠物溶解在2 mol/l的nacl溶液后，过滤除去杂质获得含dna的滤液。答案：a10聚合酶链式反应(pcr技术)是体外酶促合成特异dna片段的一种方法，由高温变性、低温复性及适温延伸等几步反应组成一个周期，循环进行，使目的dna得以迅速扩增，其简要过程如下图所示。 下列关于pcr技术叙述不正确的是()apcr技术是在实验室中以少量dna制备大量dna的技术b反应中新合成的dna又可以作为下一轮反应的模板cpcr技术中以核糖核苷酸为原料，以指数方式扩增d应用pcr技术与探针杂交技术可以检测基因突变解析：pcr的原理就是dna的复制，原料应该是脱氧核糖核苷酸而不是核糖核苷酸。答案：c11下列关于dna的粗提取实验和血红蛋白的提取实验，叙述正确的是()a前者选择鸡血细胞作为材料较好，后者选择哺乳动物成熟的红细胞作为实验材料较好b样品预处理时，前者静置1 d处理除去上清液；后者需要加入清水，反复低速短时间离心洗涤，至上清液无黄色c在dna粗提取实验中，往2 mol/l 氯化钠溶液中加入蒸馏水析出dna时，应该缓慢加入，直到出现黏稠物为止d洗涤红细胞的目的是去除血浆中的葡萄糖、无机盐等解析：鸡血细胞有细胞核，适于提取dna；哺乳动物成熟红细胞无细胞核和众多细胞器，适用于提取血红蛋白。提取血红蛋白的实验中，洗涤红细胞时，不能加清水，应该加入生理盐水，否则细胞提早释放出血红蛋白与杂质混合，加大提取难度。dna初次析出时，加蒸馏水至黏稠物不再增加为止。洗涤红细胞的目的是去除杂质蛋白，以利于血红蛋白的分离和纯化。答案：a12.已知某样品中存在甲、乙、丙、丁、戊五种蛋白质分子，其分子大小、电荷的性质和数量情况如右图所示，下列有关蛋白质分离的叙述正确的是()a将样品装入透析袋中透析12 h，若分子乙保留在袋内，则分子丙也保留在袋内b若用凝胶色谱柱分离样品中的蛋白质，则分子甲移动速度最快c若将样品以2 000 r/min的速度离心10 min，分子戊存在于沉淀中，则分子甲也存在于沉淀中d若用sds聚丙烯酰胺凝胶电泳分离样品中的蛋白质分子，则分子甲和分子戊形成的电泳带相距最远解析：透析袋可使小分子物质透过，而大分子物质不能透过，丙的相对分子质量大于乙，若乙留在袋内，则丙一定也留在袋内，故a项正确。b选项中甲相对分子质量最小，在凝胶色谱柱中移动的速度应最慢。c选项戊沉淀，甲不一定沉淀。d选项利用分子大小的差异将其分离，故相距最远的应为丙和甲。答案：a二、非选择题(共52分)13(16分)在“dna的粗提取与鉴定”实验中，a、b、c、d、e五个小组的操作除下表中所列处理方法不同外，其他操作步骤均相同，而且正确，但实验结果却不同。组别实验材料提取核物质时加入的溶液去除杂质时加入的溶液dna鉴定时加入的试剂a鸡血蒸馏水95%的酒精(25 )二苯胺b菜花蒸馏水95%的酒精(冷却)双缩脲c人血浆蒸馏水95%的酒精(冷却)二苯胺d人血细胞2 mol/l的氯化钠0.14 mol/l的氯化钠双缩脲e鸡血蒸馏水95%的酒精(冷却)二苯胺(1)实验材料选择错误的组别是_，其原因是_。(2)实验步骤(不包括实验材料)均正确，但得不到dna的组别是_。(3)沸水浴中试管颜色变蓝的组别是_；蓝色较淡的是_，其原因是_。 (4)b组实验不成功的最主要原因是_。解析：(1)人的血浆中没有细胞结构，成熟的红细胞没有细胞核，在这些材料中是不能得到dna或得到的很少。(2)血细胞中有少量的白细胞，其中有dna，所以只有c组织血浆中没有。(3)冷酒精对dna有较好的凝集效果，而该组中用的是25 酒精。(4)菜花细胞外有细胞壁起保护作用，在蒸馏水中不会破裂，所以不能得到dna。答案：(1)c、d人的血浆中没有细胞结构，成熟的红细胞中没有细胞核，选用这些材料得不到dna或得到的dna很少(2)c(3)a、ea冷却的酒精对dna的凝集效果较佳，该组使用的是25 的酒精(4)菜花细胞在蒸馏水中不能被破坏，得不到dna(应采用研磨的方法)14(16分)pcr是一种体外迅速扩增dna片段的方法，用于放大特定的dna片段，数小时内可使目的基因片段扩增到数百万个拷贝的分子生物学技术。pcr需要模板dna、引物、脱氧核糖核苷酸和dna聚合酶等条件。下图为模板dna分子及2种引物，请回答相关问题：(1)pcr的全称是_。pcr与体内dna复制的不同之处主要表现在温度环境的不同，在pcr中先用95 高温处理的目的是_；而这一过程中在细胞内是通过_实现的。(2)在pcr技术中所需要的引物实质上是一种_。请在图中绘出引物结合的位置。(3)若将1个dna分子拷贝10次，则需要在缓冲液中至少加入_个引物。(4)dna子链复制的方向是_，这是由于_。解析：pcr技术又称多聚酶链式反应，在pcr中先用95 高温处理的目的是使dna分子中的氢键断裂，两条链解开，即使dna分子变性。引物是一种单链dna或rna分子，它能与解开的dna母链的3端结合，为dna聚合酶提供吸附位点，使dna聚合酶从引物的3端开始连接脱氧核苷酸，从而决定了dna子链复制的方向是5到3。在dna分子扩增时，需要2种引物，由于新合成的子链都需要引物作为复制的起点，故所需的引物数目等于新合成的dna子链数目，即(22102)(2112)个。答案：(1)多聚酶链式反应使dna变性(使dna的两条链解开)解旋酶的催化(2)单链dna或rna分子见右图(3)(2112)(4)5到3dna聚合酶只能从引物的3端拼接单个脱氧核苷酸分子15(20分)某生物兴趣小组在“蛋白质的提取和分离”实验中，准备从猪的血液中初步提取血红蛋白，设计的“血红蛋白提取、分离流程图”如下：实验准备 实验准备(配制缓冲液血细胞悬液) 样品处理(洗涤、破碎、离心等) 试回答下列有关问题：(1)样品处理中红细胞的洗涤要用_反复冲洗、离心。向红细胞悬液中加入一定量的低浓度ph7.0的缓冲液并充分搅拌，可以破碎红细胞，破碎细胞的原理_(2)血红蛋白粗分离阶段，透析的目的是_，若要尽快达到理想的透析效果，可以_(写出一种方法)。(3)电泳利用了待分离样品中各种分子的_等的差异，而产生不同迁移速度，实现各种分子的分离。(4)一同学通过血红蛋白醋酸纤维薄膜电泳，观察到正常人和镰刀型细胞贫血症患者的血红蛋白电泳结果如图所示。由图可知携带者有_种血红蛋白，从分子遗传学的角度作出的解释是_。解析：(1)洗涤红细胞所用的溶液是生理盐水；根据渗透作用原理，将红细胞置于低渗溶液中，红细胞会吸水胀破，释放出血红蛋白。(2)血红蛋白粗分离阶段，透析的目的是除去样品中的小分子杂质；可通过增加缓冲液的量或及时更换缓冲液等方法缩短透析时间，能尽快达到理想的