物化思考题.doc

乙酸乙酯1.配置乙酸乙酯溶液为什么在容量瓶中放置重蒸馏水因生成其的反应属可逆反应，会自发向反方向进行，而其与水不相溶且浮在水面上，逆反应产生的乙醇与乙酸与水互溶脱离乙酸乙酯，同时用到容量瓶的实验要求精确，故2.准确测定测定溶质摩尔化度和摩尔折射时,为什么要外推至无限稀释？无限稀释就是溶剂的折射率，这是个固定值。是溶液中没有溶质的极限情况，一定要考虑。磁化率1、在相同励磁电流下，前后两次测量的结果有无差别？磁场强度是否一致？在不同励磁电流下测得样品的摩尔磁化率是否相同？答：在相同励磁电流下，前后两次测量的结果通常有差别。由于电磁铁的磁芯所用的磁导材料不是理想的软磁体，在电流为零没有外加磁场时，存在一定的剩磁。因此，在升降电流时，在相同的电流强度下，实际所产生的磁场强度有一定的差异。在不同励磁电流下测得样品的摩尔磁化率应相同，因摩尔磁化率是物质的特质。2样品的装填高度及其在磁场中的位置有何要求？如果样品管的底部不在极缝中心，对测量结果有何影响？标准样品和待测样品的装填高度不一致对实验有何影响？同一样品的不同装填高度对实验有何影响？答：样品粉末要填实，装填高度与磁极上沿齐平；样品管的底部要置于电磁铁的极缝中心。如果样品管的底部不在极缝中心，则（1）样品有可能处于梯度相反的磁场中，样品受到的一部分磁力会被抵消而使测量结果偏低；（2）只有在极缝中心位置，才是磁场梯度为零的起点，这是原理中计算的基本要求, 以保证样品位于有足够梯度变化的磁场中,减少测量的相对误差。如果标准样和待测样的装填高度不一致会影响实验结果，因为只有高度一致时装填体积才相同(即V样=V标)，才能在计算式中消掉，得出最终的摩尔磁化率计算式：m样=标m标(m样-m空/m标-m空)M样/m样。在实验容许的高度范围内，对于同一样品，不同的装填高度下测得的磁化率相同，对实验无影响。3.装样不平行引入的误差有多大？影响本实验结果的主要因素有哪些？答：(1)由于最上面的那些样品粉末不能压紧压平，由式可知，测量高度h的误差比较大,导致样品顶端磁场强度的偏差。 (2)影响磁化率测定的因素很多。但主要因素(与实验成败和实验原理有关)是：a.制样方式：样品要磨细且均匀,样品要与标样保持相同的填充高度。b.样品管在磁场中的位置： 样品管的底部要位于磁极极缝的中心,与两磁极两端距离相等。 表面张力问题：为什么要用恒温槽?温度变化度表面张力有什么影响?一般的测定都是测室温,也就是20度.温度不同,物理性质也不同.包括密度,电阻,全都会有影响.、温度变化会是水分子的运动产生变化！当温度升高，水分子运动加快！分子间作用力加剧，会使表面张力受到巨大影响！问题：用最大气泡法测量表面张力为什么要读最大压差？在最大压差时，表示的才是表面张力啊，之前都是未达到最大表面张力。因为此时算出的R才是毛细管的半径。问题：滴液漏斗的放液速度对本实验有什么影响?如果气泡逸出的很快,或几个气泡一齐出,即气泡形成时间太短,则吸附平衡就来不及在气泡表面建立起来,测得的表面张力也不能反映该浓度之真正的表面张力值。胶体电泳问题：电泳中的辅助液的选择条件?首先辅助液与溶胶的电导率大约相等，第二，两者的颜色要有较大的区别，两者五可以反应问题：电泳法中胶体若未纯化会导致什么后果?粘度法1.乌氏粘度计中的C管的作用是什么？能否去除C管改为双管粘度计使用？答：C管的作用是形成气承悬液柱。不能去除C管改为双管粘度计，因为没有了C管，就成了连通器，不断稀释之后会导致粘度计内液体量不一样，这样在测定液体流出时间时就不能处在相同的条件之下，因而没有可比性。只有形成了气承悬液柱，使流出液体上下方均处在大气环境下，测定的数据才具有可比性。2.粘度计毛细管的粗细对实验结果有何影响?答：粘度计毛细管的过粗，液体流出时间就会过短，那么使用Poisuille公式时就无法近似，也就无法用时间的比值来代替粘度；如果毛细管过细，容易造成堵塞，导致实验失败。3.为什么用来求算高聚物的分子量?它和纯溶剂粘度有无区别?答:特征黏度反映了在无限稀溶液中,溶剂分子与高分子间的内摩擦效应,它决定于溶剂的性质和聚合物分子的形态及大小;而纯溶剂黏度反映了溶剂分子间的内摩擦力效应,所以二者值不同4.乌贝路德黏度计为什么一定要竖直放置？答：使溶液在重力的作用下流出，减少溶液在流动时与器壁之间的内摩擦，从而提高实验的准确度。5.用黏度法测定高聚