【优化方案】高二生物 阶段性综合检测（一) 新人教版.doc

2012【优化方案】高二下生物电子题库 人教版 阶段性综合检测（一)(时间：90分钟；满分100分)一、选择题(本题包括20小题，每题2.5分，共50分)1若1个35s标记的大肠杆菌被1个32p标记的噬菌体侵染，裂解后释放的所有噬菌体()a一定有35s，可能有32pb只有35sc一定有32p，可能有35s d只有32p解析：选a。被32p标记的噬菌体侵入大肠杆菌后，利用大肠杆菌中的脱氧核苷酸来复制形成子代噬菌体的dna，根据半保留复制原则，新合成的全部dna分子中将有两个dna分子含有被32p标记的母链，而新合成的蛋白质全部由大肠杆菌中被35s标记的氨基酸合成，因此一定含有35s。2把培养在含轻氮(14n)环境中的一细菌，转移到含重氮(15n)环境中，培养相当于复制一轮的时间，然后将其中一个dna分子放回原环境中培养相当于连续复制两轮的时间后，细菌dna分子组成分析表明()a3/4轻氮型、1/4中间型 b1/4轻氮型、3/4中间型c1/2轻氮型、1/2中间型 d3/4重氮型、1/4中间型解析：选a。轻氮(14n)环境中的一细菌转移到重氮(15n)环境中培养相当于复制一轮的时间后，dna分子全为15n/14n，再将其中一个dna分子返回轻氮(14n)环境中培养复制两次，产生4个dna分子，其中3/4为轻氮型、1/4为中间型。3在一个双链dna分子中，碱基总数为m，腺嘌呤的数目为n，则下列有关dna分子中数目正确的是()脱氧核苷酸数磷酸数碱基总数m碱基之间的氢键数目(3m2n)/2一条链中at的数量为ng的数量为mna bc d解析：选d。据题干条件可知正确；an，则cg，a与t碱基对之间的氢键数为2n，c与g碱基对之间的氢键数为，则总氢键数为；因双链dna分子中an，所以一条链中的atn；因双链中agm，an，则gn；因此，正确。4如图代表人体胰岛细胞中发生的某一过程(aa代表氨基酸)，下列叙述正确的是()a能给该过程提供遗传信息的只能是dnab该过程合成的产物一定是酶或激素c有多少个密码子，就有多少个反密码子与之对应d该过程有水产生解析：选d。翻译的直接模板是mrna而不是dna，a项不对；翻译的产物是多肽、经加工后形成蛋白质，而蛋白质种类很多，不一定是酶或激素(如血红蛋白)，b项不对；终止密码子不与氨基酸对应，所以没有与终止密码子对应的反密码子，c项也不对；氨基酸脱水缩合形成多肽，d项正确。5现有4瓶失去标签的无色透明液体，分别装有：溶解dna分子的nacl溶液、鸡的卵清蛋白溶液、葡萄糖溶液和淀粉酶溶液。下列用于鉴定这4种溶液的方法的叙述，不恰当的是()a各取4种液体少许，分别倒入4支试管中，再缓慢加入蒸馏水，出现丝状物的为溶解着dna分子的nacl溶液b各取4种液体少许，分别滴入双缩脲试剂a，再加入双缩脲试剂b出现紫色的一定是鸡的卵清蛋白溶液c各取4种液体少许，分别放入4支试管中，再分别加入适量淀粉溶液，滴入少量碘液，溶液蓝色褪去的是淀粉酶溶液d各取4种液体少许，分别放入4支试管中，加入斐林试剂，并在沸水中加热，出现砖红色沉淀的是葡萄糖溶液解析：选b。由题意可知，淀粉酶是蛋白质，检验蛋白质时直接使用双缩脲试剂检验，出现紫色的有鸡的卵清蛋白溶液和淀粉酶溶液，所以b项叙述的方法不恰当。6基因型分别为ddeeff和ddeeff的两种豌豆杂交，在三对等位基因各自独立遗传的条件下，其子代表现型不同于两个亲本的个体数占全部子代的()a1/4 b3/8c5/8 d3/4解析：选c。子代与ddeeff表现型相同的概率为1/23/413/8，子代与ddeeff表现型相同的概率为1/23/400，所以子代不同于两个亲本的概率为13/805/8。7豌豆高茎对矮茎为显性，现在有高茎豌豆进行自交，后代既有高茎又有矮茎，比例为31。令后代中全部高茎豌豆再进行自交，则所有自交后代的表现型之比为()a11 b31c51 d91解析：选c。因为f1中的dddd12，dd个体自交的后代全为dd，表现型全为高茎；dd自交后代中高茎与矮茎的性状分离比仍为31，又因为f1中的dd个体自交产生的后代与dd个体产生的后代的比例为12，故f1中的全部高茎个体自交后，在所有后代中高茎与矮茎的比例为51。8将一接穗接于同种植物上，接穗的基因型为aa，砧木的基因型为aa，若接穗形成枝条开花后自花传粉，那么接穗所结的种子的胚、果皮、种皮的基因型是()a都是aab种子的胚是aa，果皮、种皮是aac都是aad种子的胚可能是aa、aa或aa，果皮、种皮是aa解析：选d。aa自交后代有三种基因型：aa、aa、aa，比例为121。这是指由精子和卵细胞结合成合子后发育成的胚的基因型。而种皮和果皮分别是由胚珠的珠被和子房壁发育而来，珠被和子房壁是母本的一部分，没有经过减数分裂和受精作用过程，所以基因型与母本是一样的，都是aa。9已知水稻高秆(t)对矮秆(t)为显性，抗病(r)对感病(r)为显性，这两对基因在非同源染色体上。现将一株表现型为高秆抗病植株的花粉授给另一株表现型相同的植株，所得后代表现型是高秆矮秆31，抗病感病31。根据以上实验结果，判断下列叙述错误的是()a以上后代群体的表现型有4种b以上后代群体的基因型有9种c以上两株亲本可以分别通过不同的杂交组合获得d以上两株表现型相同的亲本，基因型不相同解析：选d。由题意可知，两表现型为高秆抗病的亲本植株的基因型均为t_r_。由t_t_得到的后代表现型高秆矮秆31，可推知两亲本均为tt，同理推知另一对基因为rr，因此，亲本基因型均为ttrr。亲本可通过不同的杂交组合获得，后代有4种表现型，9种基因型。10家族性高胆固醇血症是一种遗传病。杂合子约活到50岁就常患心肌梗塞，纯合子常于30岁左右死于心肌梗塞，不能生育。一对患有家族性高胆固醇血症的夫妻，已生育一个完全正常的孩子，如再生一个男孩，那么这个孩子能活到50岁的概率是()a1/3 b2/3c1/2 d3/4解析：选d。解本题的关键是判断高胆固醇血症是显性遗传病，还是隐性遗传病。由题意，患病的双亲生下一个正常的孩子可推知：该病是显性遗传病，该正常孩子为隐性纯合子，基因型为aa，反推患病父母的基因型均为aa。这对夫妇再生一个孩子，不管是男孩，还是女孩，均有如下的基因型和概率：aa为1/4，aa为2/4，aa为1/4。基因型为aa的个体常于30岁左右死亡，基因型为aa的个体可活到50岁，aa为完全正常的。因此，该孩子能活到50岁的概率为2/41/43/4。11牵牛花的颜色主要是由花青素决定的，如图为花青素的合成与颜色变化途径示意图。从图中不能得出()a花的颜色由多对基因共同控制b基因可以通过控制酶的合成来控制代谢c生物性状由基因决定，也受环境影响d若基因不表达，则基因和基因不表达解析：选d。花青素决定花的颜色，花青素在不同酸碱条件下显示不同颜色，说明环境因素也会影响花色。花青素的合成是基因控制合成的酶1、2、3作用在苯丙酮氨酸上的结果。但基因具有独立性，基因不表达，不会影响基因的表达。12豌豆花的颜色受两对基因e、e与f、f控制，假设至少每一对基因中有一个显性基因(e_f_)时花就是紫色的，基因为其他组合时花是白色的。下列杂交中亲本的基因型是()p：紫花白花 f1：3/8紫花，5/8白花aeeffeeff beeffeeffceeffeeff deeffeeff解析：选d。本题涉及两对等位基因的特殊遗传现象，可以利用分枝法解题。根据题意，紫花的基因型为e_f_，而白花则有三种基因组合：e_ff，eef_，eeff，分析各选项：a中：只有2种基因型，eeffeeff紫花白花11。b中：只有2种表现型，3种基因型，eeffeeffeeff121，则紫花白花31。c中：有2种表现型，4种基因型，eeffeeffeeffeeff1111，则紫花白花13。d中：有2种表现型，6种基因型，eeffeeffeeffeeffeeffeeff121211，则紫花白花35，即3/8紫花，5/8白花。因此答案选d。13新闻报道描述了一个惊人的发现：有2%4%的精神病患者的性染色体组成为xyy。xyy综合征患者有暴力倾向，有反社会行为。有人称多出的这条y染色体为“犯罪染色体”。下列关于xyy综合征的叙述正确的是()a患者为男性，是由于母方减数分裂产生异常的卵细胞所致b患者为男性，是由于父方减数分裂产生异常的精子所致c患者为女性，是由于母方减数分裂产生异常的卵细胞所致d患者为女性，是由于父方减数分裂产生异常的精子所致解析：选b。在人体中，y染色体上有睾丸决定基因，即有y染色体的存在就产生睾丸，成为男性。患者中的两条y染色体只能来自于父方，是父方减数分裂产生精子时，第二次减数分裂后期两条y染色体没有正常分开进入两个子细胞，而是共同进入同一个精子所致。14将二倍体芝麻的种子萌发成的幼苗用秋水仙素处理后得到的四倍体芝麻()a对花粉进行离体培养，可得到二倍体芝麻b产生的配子没有同源染色体，所以无遗传效应c与原来的二倍体芝麻杂交，产生的是不育的三倍体芝麻d秋水仙素诱导染色体加倍时，最可能作用于细胞分裂的后期解析：选c。二倍体芝麻幼苗用秋水仙素处理，得到的是同源四倍体，体细胞内有四个染色体组，而且每个染色体组之间都有同源染色体。由四倍体配子发育来的芝麻是单倍体，含两个染色体组，所以该单倍体芝麻是可育的。四倍体配子中有两个染色体组，二倍体的配子中有一个染色体组，所以四倍体与二倍体杂交产生的是三倍体芝麻，由于三倍体芝麻在减数分裂过程中同源染色体联会紊乱，不能形成正常的配子，所以不育。秋水仙素诱导染色体加倍时，起作用的时期是细胞分裂的前期，抑制纺锤体的形成。15如图为马的生活史，有关此图的叙述，正确的是()有丝分裂发生在a、d基因重组发生在c基因突变可发生在a、b、d受精卵为新个体发育的起点 a b c d解析：选c。受精卵发育成新个体的过程及精原细胞和卵原细胞的形成过程都是通过有丝分裂。精子或卵细胞通过减数分裂形成，在有丝分裂和减数分裂过程中都可能发生基因突变，基因重组只能发生在减数分裂过程中。16若某基因原有303对碱基，现经过突变，成为300对碱基，它合成的蛋白质分子与原来基因合成的蛋白质分子相比较，差异可能为()a只相差一个氨基酸，其他顺序不变b长度相差一个氨基酸外，其他顺序也有改变c长度不变，但顺序改变da、b都有可能解析：选d。解题关键是对中心法则以及基因突变本质的正确理解。在不考虑转录后加工的前提下，dna的303个碱基对可转录为mrna共101个密码子，除去终止密码子，可编码100个氨基酸。同理，突变后的基因可编码99个，即减少了一个氨基酸。由于缺少的三对碱基可能是相邻的三个碱基对，并且处于第13或第46或第79位置，则除少1个氨基酸外，其他氨基酸顺序不变。但如果缺少的是起始密码子，则该基因不会表达，而其他情况，则整个密码子全部打乱，但数目仅减少1个。17一对夫妇，女方的父亲患血友病，本人患白化病；男方的母亲患白化病，本人正常，预测他们的子女中一人同时患两种病的几率是() a50% b25% c12.5% d6.25%解析：选c。白化病是常染色体上的隐性基因控制的遗传病，设致病基因为a，血友病是x染色体上的隐性基因控制的遗传病，设致病基因为h，h应位于x染色体上，即xh。由题意不难推出这对夫妇的基因型为aaxhxh、aaxhy。将两对相对性状的遗传分解为两个一对相对性状的遗传，即将自由组合定律的题目转化为分离定律来解。首先考虑白化病的遗传，因母亲为白化病患者aa，父亲为杂合正常aa，故后代中患白化病的几率为50%。再考虑血友病的遗传，因母亲是血友病基因携带者xhxb，父亲正常，基因型为xhy，故后代中患血友病的几率为25%。由此可得出，后代中同时患两种病的几率为：50%25%12.5%。18已知某基因不在y染色体上，为了鉴定所研究的基因位于常染色体还是x染色体，不能用下列哪种杂交方法()a隐性雌个体与显性雄个体交配b隐性雌个体或杂合显性雌个体与纯合显性雄个体杂交c显性雌个体与隐性雄个体杂交d杂合显性雌个体与(杂合)显性雄个体杂交解析：选c。a方案可行，隐性雌个体与显性雄个体交配，若后代雌性个体全部是显性性状，雄性全部是隐性性状，则该基因在x染色体上；若后代中雌性个体出现隐性性状或雄性个体出现显性性状，则该基因在常染色体上。b方案可行，隐性雌个体或杂合显性雌个体与纯合显性雄个体杂交，如果后代出现隐性雄个体，则该基因位于x染色体上。如果后代表现全部为显性，不出现隐性雄个体，则该基因位于常染色体上。c方案不可行，显性雌个体与隐性雄个体杂交，无论常染色体还是x染色体都会出现相同的结果。d方案可行，杂合显性雌个体与(杂合)显性雄个体杂交，如果后代出现隐性雌个体，则该基因位于常染色体上。如果后代出现隐性雄个体，则该基因位于x染色体上。19用纯系的黄果蝇和灰果蝇杂交得到下表结果，请指出下列选项中正确的是()亲本子代灰雌性黄雄性全是灰色黄雌性灰雄性所有雄性为黄色所有雌性为灰色a. 灰色基因是伴x隐性基因b黄色基因是伴x显性基因c灰色基因是伴x显性基因d黄色基因是常染色体隐性基因解析：选c。由图可知，正交和反交时结果不一样，可以判断不会是常染色体上的遗传，由于是纯系的果蝇交配，灰雌性和黄雄性交配，子代的雌性中获得从母本来的灰色基因，从父本来的黄色基因，表现型是灰色，说明灰色是显性性状。20在欧洲人中有一种罕见的遗传病，在人群中的发病率约为25万分之一，患者无生育能力。现有一对表现型正常的夫妇，生了一个患病的女儿和一个正常的儿子。后因丈夫车祸死亡，该妇女又与一个没任何亲缘关系的男子婚配，则这位妇女再婚后再生一个患病孩子的概率是() a1/4 b1/250000 c1/1 000 d1/50000解析：选c。据题意知，该病为常染色体隐性遗传病，故原夫妇的基因型为aaaa(设致病基因为a)。由人群中的发病率(aa)约为25万分之一，可知人群中a配子出现的几率为1/500。该妇女基因型为aa，则该妇女产生a配子的几率为1/2，与人群中没有亲缘关系的男子婚配，则生出病孩的几率为1/21/5001/1000。二、非选择题(共4个小题，共50分)21(13分)请回答下列有关遗传信息传递的问题。(1)为研究某病毒的致病过程，在实验室中做了如图所示的模拟实验：从病毒中分离得到物质a，已知a是单链的生物大分子，其部分碱基序列为gaacauguu。将物质a加入试管甲中，反应后得到产物x。经测定产物x的部分碱基序列是cttgtacaa。则试管甲中模拟的是_过程。 将提纯的产物x加入试管乙，反应后得到产物y。产物y是能与核糖体结合的单链大分子，则产物y是_，试管乙中模拟的是_过程。将提纯的产物y加入试管丙中，反应后得到产物z。产物z是组成该病毒外壳的化合物，则产物z是_。(2)若该病毒感染了小鼠上皮细胞，则组成子代病毒外壳的化合物的原料来自_，而决定该化合物合成的遗传信息来自_。若该病毒除感染小鼠外，还能感染其他哺乳动物，则说明所有生物共用一套_。该病毒遗传信息的流动方向为_。答案：(1)逆转录mrna转录多肽(或蛋白质)(2)小鼠上皮细胞病毒rna遗传密码rnadnamrna蛋白质22(15分)某种野生植物有紫花和白花两种表现型，已知紫花形成的生物化学途径是： a基因 b基因 前体物质(白色)中间产物(白色)紫色物质a和a、b和b是分别位于两对染色体上的等位基因，a对a、b对b都为显性。基因型不同的两白花植株杂交，f1紫花白花11。若将f1紫花植株自交，所得f2植株中紫花白花97。请回答：(1)从紫花形成的途径可知，紫花性状是由_对基因控制的。(2)根据f1紫花植株自交的结果，可以推测f1紫花植株的基因型是_，其自交所得f2中，白花植株纯合子的基因型是_。(3)推测两亲本白花植株的杂交组合(基因型)是_或_；用遗传图解表示两亲本白花植株杂交的过程(只要求写一组)。(4)紫花形成的生物化学途径中，若中间产物是红色(形成红花)，那么基因型为aabb的植株自交，子一代植株的表现型及比例为_。解析：本题考查基因对性状的控制以及遗传规律的有关知识。(1)从紫花形成的途径可知，紫花性状是由两对基因控制的。(2)根据f1紫花植株自交的结果，可以推测f1紫花植株的基因型是aabb，由于其自交所得f2中紫花白花97，所以紫花植株的基因是a_b_，白花植株纯合子的基因型是aabb、aabb、aabb。(3)依题意，可以推测两亲本白花植株的杂交组合(基因型)是aabbaabb或aabbaabb。(5)若中间产物是红色(形成红花)，那么基因型为aabb的植株自交，子一代植株的表现型及比例为紫花(a_b_)红花(a_bb)白花(aab_、aabb)934。答案：(1)两(2)aabbaabb、aabb、aabb(3)aabbaabbaabbaabb遗传图解(只要求写一组)p： 白花aabb白花aabbf1：紫花aabb白花aabb 11 自交f2：紫花白花 97p: 白花aabb白花aabbf1：紫花 aabb白花aabb 11 自交f2：紫花白花 97(4)紫花红花白花93423(2011年高考海南卷)(10分)下图为某家庭甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(a、a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(b、b)控制，这两对等位基因独立遗传。已知4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。回答问题：(1)甲遗传病的致病基因位于_(x、y、常)染色体上，乙遗传病的致病基因位于_(x、y、常)染色体上。(2)2的基因型为_，3的基因型为_。(3)若3和4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是_。(4)若1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是_。(5)1的这两对等位基因均为杂合的概率是_。解析：(1)1与2正常，其后代2患甲病，则甲病为隐性遗传病，又知2的母亲1患甲病(该患者为女性，排除伴y染色体遗传)，而其儿子3正常，故排除伴x染色体隐性遗传病，应为常染色体隐性遗传病；3与4正常，其后代2、3患乙病，则乙病为隐性遗传病，又知4不携带乙病的致病基因，故该病只能为伴x染色体隐性遗传病。(2)3与4正常，其后代2患乙病，4不携带乙病的致病基因，由此推断可知3与乙病有关的基因型为xbxb，故2与乙病有关基因型为xbxb，且1患甲病，故2基因型为aaxbxb；1与2正常，其后代2患甲病，故1和2与甲病有关的基因型是：1为aa、2为aa。由此推知3的基因型为1/3aaxbxb、2/3a