【全程复习方略】高中生物 阶段滚动检测(四) 浙科版 .doc

【全程复习方略】2013版高中生物 阶段滚动检测(四) 浙科版 (90分钟 100分)第卷(选择题 共46分)一、选择题(共23小题，每小题2分，共46分)1.(滚动单独考查)在光合作用和呼吸作用过程中，氧元素的循环途径正确的是( )a.h2oc6h12o6b.h2oc6h12o6h2oc.h2oo2co2d.h2oh2o2.下列疾病中可以用显微镜进行检测的有( )镰刀形细胞贫血症 21-三体综合征猫叫综合征 夜盲症a.b.c.d.3.(滚动单独考查)在a、b、c、d条件下，测得某植物种子萌发时co2和o2体积变化的相对值如下表。若底物是葡萄糖，则下列叙述中正确的是( )co2释放量o2吸收量a100b83c64d77a.a条件下，呼吸产物除co2外还有酒精和乳酸b.b条件下，需氧呼吸消耗的葡萄糖比厌氧呼吸多c.c条件下，厌氧呼吸最弱d.d条件下，产生的co2全部来自线粒体4.豌豆花的颜色受两对基因p、p和q、q控制，这两对基因遵循自由组合定律。假设每一对基因中至少有一个显性基因时，花的颜色为紫色，其他的基因组合则为白色。依据下列杂交结果，p:紫花白花f1:3/8紫花、5/8白花，推测亲代的基因型应该是( )a.ppqqppqqb.ppqqppqq c.ppqqppqqd.ppqqppqq5.(滚动单独考查)下列有关肺炎双球菌转化实验和噬菌体侵染细菌实验的异同点的叙述，正确的是( )a.实验材料都是原核生物b.都利用了放射性同位素标记法 c.都能证明dna是主要的遗传物质d.实验设计思路都是设法将蛋白质和dna分开6.下列各项中，可以产生新基因的是( )a.用x射线照射青霉菌b.月季的花药离体培养c.21-三体综合征患者的出现d.培育杂交水稻7.(滚动单独考查)如图是某二倍体动物的几个细胞分裂示意图，据图所做的判断正确的是( )以上各细胞可能取自同一器官，在发生时间上存在乙甲丙的顺序甲、乙、丙三个细胞中都含有同源染色体乙细胞中含有4个染色体组丙细胞是次级精母细胞或极体，正常情况下其分裂产生的子细胞基因型相同a.b. c.d.8.现代生物进化理论认为，突变和基因重组能产生生物进化的原材料，下列哪种变异现象不属于此类突变的范畴( )a.无籽西瓜b.红眼果蝇中出现了白眼c.猫叫综合征d.黄色个体黄色个体、绿色个体9.正常指聋哑人的父亲患短指症，母亲完全正常。已知短指(b)对正常指(b)是显性；会说话(d)对聋哑(d)是显性。则正常指聋哑人父母的基因型、产生正常指聋哑人的精子、卵细胞是( )a.父bbdd、母bbdd和bd精子、bd卵细胞b.父bbdd、母bbdd和bd精子、bd卵细胞c.父bbdd、母bbdd和bd精子、bd卵细胞d.父bbdd、母bbdd和bd精子、bd卵细胞10.(滚动单独考查)如图显示了叶绿体的亚显微结构，供选答案中不正确的是( )a.图中能产生atp的结构是3b.同一个细胞中的线粒体产生的一分子co2扩散出来进入叶绿体中被利用，穿过的脂双层的层数为4层c.3与细胞液中含有的色素是相同的d.4中有遗传物质的储存11.(2012井冈山模拟)一对色觉正常的夫妇，生下三胞胎孩子，其中有一个色盲，另外两个孩子色觉正常。则三个孩子的性别可能是( )2女1男全是男孩全是女孩2男1女a.b.c.d.12.人类21-三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离(通常是减数第一次分裂时的不分离造成的)。已知21四体的胚胎不能成活。一对夫妇均为21-三体综合征患者，从理论上说他们生出患病女孩的概率及实际可能性低于理论值的原因分别是( )a.2/3，多一条染色体的卵细胞不易完成受精b.1/3，多一条染色体的精子因活力低并不易完成受精c.2/3，多一条染色体的精子因活力低并不易完成受精d.1/4，多一条染色体的卵细胞不易完成受精13.(滚动单独考查)如图为某原核基因表达过程示意图，据图分析下列选项中不正确的是( )a.两处碱基互补配对方式有a和u、g和c、t和a三种b.图中有3条mrna和6条肽链正在合成c.处有dna聚合酶参与，处有rna聚合酶参与d.图中转录和翻译在同一场所，同时进行14.关于染色体畸变和基因突变的主要区别，错误的是( )a.染色体结构变异是染色体的一个片段增加、缺失或替换等，而基因突变则是dna分子碱基对的增加、缺失或改变b.原核生物和真核生物均可发生基因突变，而只有真核生物能发生染色体畸变c.基因突变一般是微小突变，其对生物体的影响较小，而染色体结构变异是较大的变异，其对生物体的影响较大d.两者都能改变生物的基因型15.(滚动单独考查)已知小麦抗病对感病为显性，无芒对有芒为显性，两对性状独立遗传。用纯合的抗病无芒与感病有芒杂交，f1自交，播种所有的f2,假定所有的f2植株都能成活，在f2植株开花前，拔掉所有的有芒植株，并对剩余植株套袋。假定剩余的每株f2收获的种子数量相等，且f3的表现型符合孟德尔定律。从理论上讲f3中表现感病有芒植株的比例为( )a.1/48b.1/16 c.7/48d.3/1616.将二倍体芝麻的种子萌发成的幼苗用秋水仙素处理后得到四倍体芝麻，此四倍体芝麻( )a.与原来的二倍体芝麻相比，在理论上已经是一个新物种了b.产生的配子中由于没有同源染色体，所以配子无遗传效应c.产生的配子中有同源染色体，用秋水仙素诱导成的单倍体可育d.将此四倍体芝麻产生的花粉进行离体培养长成的芝麻属于二倍体17.下列有关图示两种生物变异的叙述，不正确的是( )a.图a过程发生在减数第一次分裂时期 b.图a中的变异未产生新的基因，但可以产生新的基因型 c.图b过程表示染色体数目的变异 d.图b中的变异未产生新的基因，但可以改变基因的排列次序18.为解决二倍体普通牡蛎在夏季因产卵而出现肉质下降的问题，人们培育出三倍体牡蛎。利用普通牡蛎培育三倍体牡蛎合理的方法是( )a.利用水压抑制受精卵的第一次卵裂，然后培育形成新个体b.用被射线破坏了细胞核的精子刺激卵细胞，然后培育形成新个体c.将早期胚胎细胞的细胞核植入去核卵细胞中，然后培育形成新个体d.用化学试剂阻止受精后的次级卵母细胞释放极体，然后培育形成新个体19.关于生物进化的叙述中正确的是( )a.进化总是由突变引起的，且变异个体总是适应环境的b.进化改变的是个体而不是群体c.基因突变产生新基因改变了种群的基因频率，对生物进化有重要意义d.在生物进化过程中，种群基因频率总是变化的，且显性基因频率比隐性基因频率增加得快20.18世纪英国曼彻斯特地区的桦尺蠖栖息在长满地衣的浅色树干上，大多数桦尺蠖体色是浅色(由s基因决定)的，少数是深色(由s基因决定)的；100年后，工业污染把树皮熏成深暗颜色，深色桦尺蠖变成了常见类型，浅色却成了少数；2009年据科学家调查研究，英国的桦尺蠖浅色型正在增加。下列有关桦尺蠖体色由浅变深，又变浅现象的分析推理，不正确的是( )a.桦尺蠖体色的深或浅是可以遗传的性状b.树干颜色的变化是桦尺蠖种群体色变化的环境条件c.这种现象的出现是因为基因s能突变成基因s，基因s也能突变成基因sd.这是环境治理成效的很好例证21.下列关于基因频率、基因型频率与生物进化的叙述正确的是( )a.一个种群中，控制一对相对性状的各种基因型频率的改变说明生物在不断进化b.在一个种群中，控制一对相对性状的各种基因型频率之和为1c.基因型为aa的个体自交后代所形成的种群中，a基因的频率大于a基因的频率d.因色盲患者中男性数量多于女性，所以男性群体中色盲的基因频率大于女性群体22.某学校共有学生1 600人，红绿色盲遗传病调查研究后发现，该群体中色盲基因的频率约为6.8%,780名女生中有患者23人，携带者有52人，则男生中色盲患者的人数约为( )a.126b.54c.64d.13623.如图表示环境条件发生变化后某个种群中a和a基因频率的变化情况，下列说法错误的是( )a.q点表示环境发生了变化，a控制的性状更加能适应环境b.p点时两曲线相交，此时a和a的基因频率均为50%c.该种群中杂合子的比例会越来越高，逐渐取代纯合子d.在自然选择的作用下，种群的基因频率会发生定向改变第卷(非选择题共54分)二、非选择题(共4小题，共54分)24.(12分)(滚动单独考查)某同学想通过实验来探究某种植物细胞呼吸的最适温度，以下是他的实验方案：(1)选取相同的豌豆幼苗若干株，均分为10组；预先将豌豆幼苗放在25 下，培养4天，使得所有幼苗都保持相同的生理状态，其相对呼吸速率为10；将培养后的豌豆幼苗再放到不同温度的_环境中培养3 h后，每隔一小时测定一次相对呼吸速率；将测定的结果绘制成曲线图，结果如图所示(最初3小时虚线部分为推测值)：(2)实验至7 h，发现有一组豌豆幼苗全部死亡，则该组实验温度最可能是_，原因是_。(3)从上图分析，最接近豌豆幼苗细胞呼吸最适温度的是_。(4)从各条曲线的情况综合分析，可以看出，要确定细胞呼吸的最适温度，不仅要考虑该温度下的细胞呼吸速率，还要考虑_因素，_的温度才能称为最适温度。(5)与预处理步骤的目的(排除最初生理状态差异的干扰)最接近的是_。a.测定苹果中的还原糖之前，将苹果榨成苹果汁b.“半叶法”测定光合作用前，将植物饥饿12 hc.探究生长素类似物促进插条生根的最适浓度正式实验前，进行预实验d.标志重捕法估计动物种群密度时，将第一次捕捉到的动物做上标记25.(12分)某生物中有两对等位基因，其中a、a位于第二对同源染色体上，b、b位于第三对同源染色体上。请回答下列问题： (1)若该生物为小鼠，基因a控制黄色皮毛，基因b控制黑色皮毛。当a和b同时存在，表现为灰色皮毛；aabb表现为白色皮毛。一只灰色雄鼠和一只黄色雌鼠交配，子一代的表现型及比例如下：3/8黄色小鼠，3/8灰色小鼠，1/8黑色小鼠，1/8白色小鼠。则亲本的基因型为_。 (2)若该生物体中另一对等位基因d、d也位于第二对同源染色体上，d对d为完全显性。当两对基因位于一对同源染色体上时，假设它们作为一个遗传单位传递下去(即无互换)。那么当基因型为 的个体自交，则后代中基因型及比例为_。(3)若该生物为一年生植物，某地区该植物类型均为aa型，某一年洪水冲来了许多aa和aa的种子，不久群体的基因型频率变为55%aa、40%aa、5%aa。则该植物自交两代后，基因型aa和aa的频率分别为_、_。 (4)若正常二倍体生物体细胞的染色体表示为：、，则下列各项所代表染色体组成，属于“染色体组成倍的增多或减少”的有_。 a.、 b.、 c.、 d.、 e.、 f.、 (5)如图为某些生物减数第一次分裂时期观察到的染色体变异的模式图，1号和2号为一对同源染色体，则产生该变异的可能原因是_。26.(12分)(滚动交汇考查)某研究性学习小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查。在调查中发现甲种遗传病(简称甲病)发病率较高，往往是代代相传，乙种遗传病(简称乙病)的发病率较低。下表是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表(甲、乙病均由核基因控制)。请分析回答： 表现型性别 人 数有甲病、无乙病无甲病、有乙病有甲病、有乙病无甲病、无乙病男性27925074 464女性2811634 700(1)若要了解甲病和乙病的发病情况，应在人群中_调查并计算发病率。(2)控制甲病的基因最可能位于_染色体上，控制乙病的基因最可能位于_染色体上。(3)假设被调查群体中患甲病的纯合子为200人，则被调查的人群中显性基因(a)的基因频率是_%。(4)如图是该小组的同学在调查中发现的甲病(基因为a、a)、乙病(基因为b、b)的家庭系谱图。请据图回答：2的基因型是_。如果6是男孩，则该男孩同时患甲病和乙病的概率为_。如果6是女孩，且为乙病患者，说明1在有性生殖产生配子的过程中发生了_。现需要从第代个体中取样(血液、皮肤细胞、毛发等)获得乙病致病基因，提供样本的合适个体为_。(5)若要快速检测正常人群中的个体是否携带乙病致病基因，可利用特定的分子探针进行检测，这一方法依据的原理是_。27.(18分).小麦育种专家李振声主要研究成果之一是将偃麦草与普通小麦杂交，育成了具有相对稳定的抗病性、高产、稳产、优质的小麦新品种小偃6号。小麦与偃麦草的杂交属于远缘杂交。远缘杂交的难题主要有三个：杂交不亲和、杂种不育和后代“疯狂分离”。(1)普通小麦(六倍体)与偃麦草(二倍体)杂交所得的f1不育，其原因是_。要使其可育，可采取的方法是_，这样得到的可育后代是几倍体？_。 (2)假设普通小麦与偃麦草杂交得到的f1可育但更像偃麦草，如果要选育出具有更多普通小麦性状的后代，下一步的办法是_。 .还有一些研究者为获得纯合高蔓抗病番茄植株，采用了如图所示的方法，图中两对相对性状中高蔓对矮蔓为显性，感病对抗病为显性，两对性状独立遗传。据图分析： (1)过程的自交代数越多，纯合高蔓抗病植株比例会越_(高/低)，若逐代筛选掉不符合要求的植株，那么如果从杂交所得的f1杂合子算起自交淘汰自交淘汰到第n代时，表现型符合要求的植株中杂合子的比例为_ (可以用字母表示)，按这样的比例，自交_代后才能使纯合植株的比例达到95%以上。 (2)过程可以取任一植株的适宜花药作培养材料，经过_形成愈伤组织和_继续发育成单倍体。再进行加倍处理，选取表现型符合条件的植株。 (3)过程是直接通过基因工程导入某种基因来获得理想的基因型植株，其思路如图所示。请问图中酶a是指_，酶b是指_。 (4)研究者偶然发现，获得的纯合高蔓抗病植株的一些个体的果实中维生素c的含量显著高于其他植株。设计两个方案，检测这一性状是否能遗传；若能遗传，确定该性状的遗传方式是细胞质遗传还是细胞核遗传。 方案一：选取_维生素c含量正常个体 若子代中总有维生素c含量较高的个体出现,是否能确定该性状为稳定遗传？为什么？_。若子代中没有出现维生素c含量较高的个体，是否能确定不能遗传？为什么？_。方案二：若已确定该性状为稳定遗传，则利用以下方案确定遗传方式： 第一步：选取_杂交。 第二步：测定子代果实中的维生素c含量。 第三步：再选取_杂交。 第四步：测定子代果实中的维生素c含量。 实验结果：如果_；如果_。答案解析1.【解析】选d。在光合作用过程中h2o光解产生了氧气，一部分先供给自身的呼吸作用，其余的才释放到外界。参与有氧呼吸的o2在线粒体的内膜上又与h结合形成水。故d选项是正确答案。2.【解析】选a。用显微镜能观察到镰刀形细胞贫血症患者的红细胞呈镰刀状。21-三体综合征、猫叫综合征是染色体变异，能观察到染色体异常。夜盲症是缺乏维生素a，用显微镜不能对其进行检测。3.【解析】选d。表中数据表明，种子在a条件下，不吸收o2但放出co2，说明只进行厌氧呼吸，该植物进行厌氧呼吸释放co2说明该植物种子厌氧呼吸的方式是酒精发酵，因此，不可能有乳酸；种子在b、c条件下，o2吸收量小于co2的释放量，需氧呼吸与厌氧呼吸同时存在，b中需氧呼吸释放的co2为3，则消耗的葡萄糖量为0.5个单位，厌氧呼吸释放量为5，则消耗的葡萄糖为2.5个单位，需氧呼吸消耗的葡萄糖比厌氧呼吸少，b错；c项厌氧呼吸不是最弱；种子在d条件下，o2吸收量与co2释放量相等，只进行需氧呼吸，而真核生物需氧呼吸产生co2的部位是线粒体，故d选项是正确答案。4.【解析】选d。依题意可知：基因型为p_q_的植株开紫花，其余基因型开白花。p_的基因型有两种：pp、pp，q_也有两种：qq、qq，因此相乘就有四种。据基因自由组合定律可知：双亲杂交后子代表现为紫花植株白花植株35。要得到35的关系，必须是(11)(31)，ppqqppqq杂交符合题意要求。5.【解析】选d。病毒不是原核生物，肺炎双球菌才是原核生物，a错。肺炎双球菌的转化实验没有用到同位素标记法，b错。都是证明dna是遗传物质，后来发现rna病毒之后才发现不仅仅dna是遗传物质，少数生物是以rna作为遗传物质，从而证明dna是“主要”的遗传物质，c错。肺炎双球菌转化实验是通过人工化学分离的方法分离蛋白质、dna等物质，噬菌体侵染细菌的实验则是利用病毒侵入宿主，蛋白质外壳不进入细胞的这个天然特点实现dna和蛋白质的分离。6.【解析】选a。a项属于基因突变，b、c两项为染色体畸变，d项为基因重组。7.【解析】选c。甲图为减数第一次分裂后期；乙图为有丝分裂后期；细胞中含有4个染色体组；丙图为减数第二次分裂后期。甲细胞细胞质是均等分裂的，所以该生物体为雄性，由于题干显示甲、乙、丙是“二倍体动物的几个细胞分裂示意图”，可能都来源于睾丸，发生顺序是乙甲丙；甲图就是初级精母细胞，而丙细胞只能是次级精母细胞，不可能为极体。甲、乙含有同源染色体，丙细胞不含有同源染色体。8.【解析】选d。a和c属于染色体畸变；b属于基因突变；d属于基因重组。9.【解析】选c。由题意父母的表现型推断其基因型，父亲b_d_，母亲bbd_；再根据子代有一个正常指聋哑人，进一步确定基因型为父bbdd、母bbdd。同理根据子代表现型及父母基因型确定精子和卵细胞基因型。10.【解析】选c。图示显示：1、2、3、4依次是叶绿体外膜、叶绿体内膜、类囊体和叶绿体基质。类囊体薄膜上能合成atp；3(类囊体)所含的色素包括叶绿素a、叶绿素b、胡萝卜素和叶黄素，与细胞液中的色素(花青素)不同；叶绿体和线粒体都是具双层膜的细胞器，同一个细胞中的线粒体产生的一分子co2扩散出来进入叶绿体中被利用得穿过4层脂双层；叶绿体基质中具有自身转录rna和翻译蛋白质的体系，有遗传物质的储存和复制，是一种能半自主复制的细胞器。11.【解析】选d。由题可知色觉正常的夫妇，生下色盲的孩子，所以色盲的孩子只可能是男孩，这对夫妇可以生出正常男孩、正常女孩、色盲男孩，所以不可能这三个孩子都是女孩。12.【解析】选b。21-三体综合征女患者产生的卵细胞类型是“两条21号染色体x”和“一条21号染色体x”，男患者产生的精子类型是“两条21号染色体x”和“一条21号染色体y”或“一条21号染色体x”和“两条21号染色体y”，其组合类型有8种，但由于21四体的胚胎不能成活，故成活者只能有6种，其中21-三体综合征女患者占2/61/3；而子女中女患者的实际可能性低于理论值的原因最可能是因为多一条染色体的精子因活力低而不易完成受精。13.【解析】选c。由图可知，处正在进行转录，需要rna聚合酶参与，故dna的主干上的分支就是3条mrna；处正在进行翻译，故侧枝上的分支应该是多肽链。处为转录过程，以dna的一条信息链为模板，合成mrna，该处发生碱基互补配对方式有a和u、g和c、t和a三种。原核基因的转录和翻译都在细胞溶胶中进行。14.【解析】选c。基因突变和染色体畸变都属于突变，对生物体的影响主要取决于突变发生的时间和发生突变的细胞。15.【解析】选b。设抗病基因为a，感病基因为a，无芒基因为b，有芒基因为b。依题意，亲本为aabb和aabb，f1为aabb，f2有4种表现型，9种基因型。f2中有1/2aa、1/4aa、1/4aa，让其自交，则感病aa的比例为1/21/41/43/8。另外f1全为无芒bb，f1自交，所得f2无芒的基因型为1/3bb,2/3bb，拔掉所有的有芒植株，f2无芒自交出现有芒的比例为2/31/41/6。所以f3中表现感病有芒植株的比例为3/81/61/16。16.【解析】选a。四倍体产生的配子含有两个染色体组，是有同源染色体的，含有本物种生长发育所需要的全部遗传物质，是有遗传效应的；单倍体是由配子发育来的个体，秋水仙素处理单倍体幼苗获得的个体，为多倍体(或二倍体)；四倍体芝麻产生的花粉进行离体培养获得的芝麻是单倍体，用花药进行离体培养长成的植物属于单倍体。17.【解析】选c。图a表示同源染色体中非姐妹染色单体之间的交叉互换，该过程发生在减数第一次分裂时期，该变异属于基因重组，未产生新的基因，但可以产生新的基因型。图b表示染色体结构变异中的易位，虽然未产生新的基因，但由于染色体的结构发生了改变，基因的排列次序也随之改变。18.【解析】选d。本题考查多倍体育种方法及操作。抑制第一次卵裂导致染色体加倍，培育而成的个体为四倍体，a项错误。用被射线破坏了细胞核的精子刺激卵细胞，然后形成的新个体为单倍体，b项错误。利用此移植方法获得的个体为二倍体，c项错误。极体中含有一个染色体组，受精卵含有两个染色体组，含有极体的受精卵中含有三个染色体组，发育而成的个体为三倍体，d项正确。19.【解析】选c。生物进化的方向是由自然选择决定的，而变异是不定向的，并且变异的有利与有害往往取决于环境条件；生物进化的基本单位是种群；基因突变产生的新基因改变了种群的基因频率，是生物变异的根本来源；在生物进化过程中，种群基因频率总是变化的，而基因频率的改变方向决定于自然选择，显性基因频率与隐性基因频率增加的快慢取决于哪种性状表现更能适应当前环境。20.【解析】选c。在自然界中，生物的变异是不定向的，而自然选择是定向的，树干颜色这一环境对生物进行了定向的选择。21.【解析】选b。基因频率的改变才能说明生物进化；aa自交后代，a的基因频率始终等于a的基因频率；男性色盲患者多于女性患者，原因是男性只有一个色盲基因就表现患病，而女性必须同时具有两个色盲基因才表现患病，而不能说明色盲基因频率在男女群体的不同。22.【解析】选c。本题考查种群基因频率计算的应用。红绿色盲为x连锁隐性遗传病，设相关基因为b(正常)、b(色盲)。设男生中色盲的人数为x，由色盲基因频率xb/(xbxb)(232521x1)/(78028201)6.8%，求得x64。23.【解析】选c。某个基因出现的频率越高，说明该基因控制的性状对环境有越强的适应性，a和a的基因频率之和为1，p点时两曲线相交，表示两者的频率相等，所以此时a和a的基因频率均为50%。在自然选择的作用下，种群的基因频率会发生定向改变，导致生物朝着一定的方向不断进化。虽然a的基因频率逐渐增大，但aa、aa中并非aa的生存能力更强，因此不一定会出现“该种群中杂合子的比例会越来越高，逐渐取代纯合子”的现象。24.【解析】探究细胞呼吸的最适温度可采用梯度法，即将变量(温度)设计为一系列温度，分别作用于实验对象，然后观察实验对象对此做出的反应，同时实验时应排除无关变量的影响，包括生长状况、光照、时间等。实验结果的分析是实验题的重要一环。本题中，根据对曲线的对比分析，可以确定最适温度，以及不同温度条件下可能出现的结果及引起该结果的原因；预处理步骤的目的是排除生理状态不同对实验结果的影响，与此最接近的是b，排除机体内原有淀粉对实验结果的影响。答案：(1)无光(2)55 高温使酶失活(3)35 (4)时间能长期维持最大呼吸速率 (5)b25.【解析】(1)小鼠毛色基因型：黄色：a_bb; 黑色：aab_；灰色：a_b_；白色：aabb。杂交遗传图解为： p：a_b_() a_bb()f1：a_bb(3/8)a_b_(3/8)aab_(1/8)aabb(1/8)从图中可看出无论b、b还是a、a均出现了隐性纯合子，所以亲本基因型为aabb () 和aabb()。(2)因为两对等位基因位于同一对同源染色体上，故产生配子只有两种：ad和ad，比值为11，图解为： p:aaddaadd配子：adadadad f1aaddaaddaadd1 2 1(3)自交对纯合子子代基因型没有影响，只需计算杂合子，故有：0.4(1/4aa1/2aa1/4aa)。该区域自交一代后：aa=0.55+0.1=0.65；aa=0.2； aa=0.05+0.1=0.15；0.2(1/4aa1/2 aa1/4 aa)该区域自交两代后：aa=0.65+0.05=0.7；aa=0.1；aa=0.15+0.05=0.2；(4)由选项看出b是n，d是3n。(5)同源染色体配对时出现环状突起，即另一条染色体上没有相应同源区，故有缺失。答案：(1)aabb ()、aabb ()(2)aaddaaddaadd=121(3)70%10%(4)b、d(5)2号染色体有缺失26.【解析】(1)对于甲病和乙病的发病情况，为避免人为因素，确保调查结果的准确性，应在人群中随机抽样调查并计算发病率。(2)根据表中数据，甲病的男女比例接近于11，与性别无关，乙病的发病率男大于女，与性别有关，因此可得出控制甲病的基因最可能位于常染色体上，控制乙病的基因最可能位于x染色体上。(3)调查总人数是10 000人，患病总人数是570人，纯合子是200人，杂合子是370人，显性基因(a)的基因频率是(2002370)/20 0003.85%。(4)根据上述表格，并分析遗传系谱图可得，甲病为常染色体显性遗传病，乙病为x连锁隐性遗传病。由3患乙病，其父母均表现正常，可推知2的基因型可能为aaxbxb或aaxbxb。由题意推知1 的基因型为aaxby，而2的基因型为1/2aaxbxb，二者婚配所生的男孩同时患甲病和乙病的概率为1/21/21/21/8。1的基因型为aaxby，2的基因型可能为aaxbxb或aaxbxb，正常情况下其后代女孩中无乙病患者，因此可推测此病的发生是基因突变的结果。由遗传系谱图可知，3是乙病患者，另外4的父亲是乙病患者，故4是乙病携带者，因此从第代个体中取样(血液、皮肤细胞、毛发等)获得乙病致病基因，提供样本的合适个体为3、4。(5)要快速检测正常人群中的个体是否携带乙病致