【全程复习方略】高中生物 第5章 第3节人类遗传病课时提升卷 新人教版必修2(1).doc

人类遗传病（30分钟 50分）一、选择题(共7小题，每小题4分，共28分)1.(2013泰州高一检测)关于人类遗传病的叙述不正确的是()a.人类遗传病是遗传因素和环境因素相互作用的结果b.镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变c.猫叫综合征是由于染色体数目变异引起的d.调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病2.囊性纤维病(囊肿性纤维化)的遗传方式如图。下列疾病的类型最接近囊性纤维病的是()a.白化病 b.流行性感冒c.21三体综合征 d.红绿色盲3.(2013龙岩高一检测)下列关于人类遗传病的监测和预防的叙述，正确的是()a.患白化病的妇女与正常男性生育的后代适宜选择生女孩b.产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病或先天性疾病c.羊水检查是产前诊断的唯一手段d.遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式4.随着“炎黄一号”计划的完成，华大基因研究院正在组织实施“炎黄99”计划。其基本内容就是，为我国的99个具有一定代表性的人测绘完整的基因图谱。该计划的意义不包括()a.探索中华民族的基因结构特点b.探索某些遗传病的发病原因c.探索dna合成的规律d.为被测试者将来可能需要的基因治疗提供依据5.(能力挑战题)经人类染色体组型分析发现，有2%4%的精神病患者的性染色体组成为xyy，如图所示，有人称多出的y染色体为“犯罪染色体”。下列关于xyy综合征的叙述正确的是()a.患者为男性，可能是由母方减数第一次分裂异常所致b.患者为女性，可能是由母方减数第二次分裂异常所致c.患者为男性，可能是由父方减数第二次分裂异常所致d.患者为女性，可能是由父方减数第二次分裂异常所致6.(能力挑战题)(2012山东高考)某遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等位基因。已知-1基因型为aabb，且-2与-3婚配的子代不会患病。根据以下系谱图，正确的推断是()a.-3的基因型一定为aabbb.-2的基因型一定为aabbc.-1的基因型可能为aabb或aabbd.-2与基因型为aabb的女性婚配，子代患病的概率为3/167.某校生物研究性学习小组为了探究高度近视(600度以上)在人群中的发病率，采用的方法不科学的是(多选)()a.在人群中调查并计算该病在一个家族中的发病率b.在每个家族中随机抽样调查一人，研究该病的家族倾向c.仅在患者家族中调查并计算该病在人群中的发病率d.调查多个家族研究该病的家族倾向，在人群中随机抽样调查并计算该病的发病率二、非选择题(共22分)8.(2013太原高一检测)已知抗维生素d佝偻病是由x染色体上的显性基因(a)控制的；血友病是由x染色体上的隐性基因(b)控制的。现有两对刚刚结婚的青年夫妻，甲夫妇的男方是抗维生素d佝偻病患者，女方正常，乙夫妇都正常，但女方的弟弟是血友病患者(其父母正常)，请根据题意回答问题。(1)根据这两对夫妇及其家庭成员各自的遗传病情，写出相应的基因型：甲夫妇：男：；女： 。乙夫妇：男：；女： 。(2)医生建议这两对夫妇在生育之前，应进行遗传咨询。假如你是医生，你认为这两对夫妇的后代患相应遗传病的风险率是：甲夫妇：后代患抗维生素d佝偻病的风险率为 %。乙夫妇：后代患血友病的风险率为 %。优生学上认为，有些情况下可通过选择后代的性别来降低遗传病的发病概率。请你就生男生女为这对夫妇提出合理化建议。建议：甲夫妇最好生一个 孩，乙夫妇最好生一个孩。(3)产前诊断是在胎儿出生前，医生用专门的检测手段，对遗传病进行监测和预防，包括孕妇血细胞检查、基因诊断和 、。答案解析1.【解析】选c。生物体的性状是由基因决定的，同时又受环境的影响；镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变；猫叫综合征是由于人的第5号染色体的部分缺失形成的，属于染色体结构变异引起的遗传病。2.【解析】选a。由图示可得囊性纤维病的遗传方式是常染色体隐性遗传；白化病的遗传方式是常染色体隐性遗传；流行性感冒是传染病；21三体综合征属于染色体异常遗传病；红绿色盲属于伴x染色体隐性遗传病。【方法技巧】遗传系谱图题目的解题方法(1)先判断遗传病的显隐性；(2)判断致病基因所在染色体的类型；(3)根据系谱图中个体的表现型及亲子代关系写出已知的基因型；(4)推知其他个体的基因型及其患病的概率；(5)根据问题的要求计算概率，回答问题。3.【解析】选b。白化病是一种常染色体上的隐性单基因遗传病，患病概率不存在性别的差异，所以选择性别不会排除后代患病；产前诊断是在出生前对胚胎或胎儿发育状况或是否患有疾病等进行检测诊断，羊水检查、b超检查、孕妇血细胞检查等都是产前诊断的手段；遗传咨询的第一步是了解家庭病史，对是否患某种遗传病作出诊断。4.【解析】选c。基因组计划的主要目的是测定人类基因组全部dna序列，解读其中包含的遗传信息。可认识到基因的组成、结构和功能及其相互关系。对于疾病的诊断和预防有重要意义。5.【解析】选c。该患者的染色体组成为xyy，故多了一条y染色体。y染色体只能来自父方，而且是由于减数第二次分裂后期着丝点分开后，染色体移向了细胞的同一极。6.【解题关键】首先要跳出一对等位基因控制的思维定式，该性状是由两对等位基因控制的；同时抓住题干中-1基因型为aabb，且-2与-3婚配的子代不会患病的含义，对各个个体的基因型作出明确的判断，然后逐项分析。【解析】选b。根据-1的基因型为aabb，-2为患者，可推断出-2的基因型为aab_，再根据中无患者，可推知-3的基因型为aabb，由-3的基因型反推可知-3的基因型可能为aabb或aabb，故a错误；根据之前推断的-2的基因型为aab_，中无患者，可推知-2的基因型一定为aabb，故b正确；根据-2和-3的基因型可知，的基因型一定为aabb，故c错误；-2的基因型为aabb，与基因型为aabb的女性婚配，后代患病的基因型为a_bb或aab_或aabb，所以患病概率为3/41/4+1/43/4+1/41/4=7/16，故d错误。7.【解析】选a、b、c。调查不同情况下的发病率，应该选择相应的人群，如人群中调查并计算该病在人群中的发病率；在研究该病的家族倾向时，应该多调查几个家族，并在每个家族中多调查几代人。8.【解析】(1)甲夫妇中男方患有抗维生素d佝偻病，含有致病基因，基因型为xay，女方正常不含有致病基因，基因型为xaxa；乙夫妇中男女双方都正常，所以男方基因型为xby，女方的弟弟含有致病基因，所以女方也有可能含有致病基因，基因型为xbxb或xbxb。(2)甲夫妇中男方一定会将致病基因传递给女儿，而一定不会传给儿子，所以后代患病率为50%，乙夫妇中女方携带致病基因的概率为1/2，携带致病基因的情况下与男方生出患病孩子xby的概率为1/4，所以后代患病