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【全程复习方略】(广东专用)2014年高考化学 第十三章 第一节 溴乙烷 卤代烃课时提升作业(45分钟100分)一、选择题(本题包括10小题,每小题6分,共60分)1.卤代烃广泛用于化工生产,下列关于卤代烃的说法正确的是()a.卤代烃性质稳定,不会对环境造成破坏b.卤代烃均难溶于水c.卤代烃都能发生消去反应d.有小分子(如水)生成的反应是消去反应2.检验溴乙烷中含有溴元素存在的实验步骤、操作和顺序正确的是()加入agno3溶液;加入naoh溶液;加入适量hno3;加热煮沸一段时间;冷却。a.b.c.d.3.下列各组液体混合物,用分液漏斗能分开的是()a.溴乙烷和氯仿b.乙醇和水c.甲苯和水d.苯和溴苯4.苯、甲苯、溴乙烷均能发生的反应是()a.取代反应b.加成反应c.水解反应d.消去反应5.某有机物的结构简式为ch3chchcl,该有机物能发生()取代反应加成反应消去反应使溴水褪色使酸性kmno4溶液褪色与agno3溶液反应生成白色沉淀聚合反应a.以上反应均可发生b.只有不能发生c.只有不能发生d.只有不能发生6.二溴苯有三种同分异构体,其中一种为m,m苯环上的氢原子被一个溴原子取代后,只能得到一种产物,则由m形成的三溴苯只能是()a.b.c.d.7.将1-氯丙烷跟naoh的醇溶液共热,生成的产物再跟溴水反应,得到一种有机物,它的同分异构体有(除它之外)()a.2种b.3种c.4种d.5种8.下列过程最终能得到白色沉淀的是()a.c2h5cl中加入硝酸酸化的agno3溶液b.nh4cl中加入硝酸酸化的agno3溶液c.kclo3中加入硝酸酸化的agno3溶液d.c2h5cl与过量naoh溶液共热后加入硝酸酸化的agno3溶液9.下列反应的有机产物中,只有一种的是()a.ch3chch2与hcl加成b.ch3ch2ch2cl在碱性溶液中水解c.ch3ch2oh与浓硫酸混合加热d.ch3chbrch2ch3与naoh醇溶液共热10.(能力挑战题)以氯乙烷制1,2二氯乙烷,下列转化方案中,最好的是()a.ch3ch2clch3ch2ohch2ch2ch2clch2clb.ch3ch2clch2clch2clc.ch3ch2clch2ch2ch3ch2clch2clch2cld.ch3ch2clch2ch2ch2clch2cl二、非选择题(本题包括3小题,共40分)11.(12分)(2013安庆模拟)已知:ch3chch2+hbrch3chbrch3,1 mol某烃a充分燃烧后可以得到8 mol co2和4 mol h2o。该烃a在不同条件下能发生如图所示的一系列变化。(1)a的化学式:,a的结构简式:。(2)上述反应中,是反应,是反应(填反应类型)。(3)写出c、d、e、h物质的结构简式:c,d,e,h。(4)写出df反应的化学方程式 。12.(14分)已知:ch3ch2ch2ch2ch2ch2brch3ch2ch2ch2chch2+hbr已知d为,f1和f2互为同分异构体,g1和g2互为同分异构体。请填空:(1)a的结构简式是: 。(2)框图中属于取代反应的是(填数字代号): 。(3)框图中属于加成反应的是 。(4)g1的结构简式是: 。13.(14分)(能力挑战题)1,2-二溴乙烷可作汽油抗爆剂的添加剂。常温下,它是无色液体,密度为2.18 gcm-3,沸点为131.4,熔点为9.79,不溶于水,易溶于醇、醚、丙酮等有机溶剂。在实验室中可以用下图所示装置制备1,2-二溴乙烷。图中:分液漏斗和烧瓶a中装有乙醇和浓硫酸的混合液;试管d中装有液溴(表面覆盖少量水)。(1)写出本题中制备1,2-二溴乙烷的两个化学反应方程式: , 。(2)安全瓶b可以防止倒吸,并可以检查实验进行时试管d是否发生堵塞。请写出发生堵塞时瓶b中的现象: 。(3)容器c中naoh溶液的作用是: 。(4)某学生在做此实验时,使用一定量的液溴,当溴全部褪色时,所消耗乙醇和浓硫酸混合液的量比正常情况下超出许多。如果装置的气密性没有问题,试分析其可能的原因: 。答案解析1.【解析】选b。卤代烃性质稳定,但会破坏臭氧层,会对环境造成破坏,a项错误;卤代烃均难溶于水,b项正确;有些卤代烃不能发生消去反应,如ch3cl,c项错误;有小分子(如水)生成的反应不一定是消去反应,如两个乙醇分子脱水生成乙醚,d项错误。2.【解析】选a。在溴乙烷分子中存在的是溴原子,直接加入agno3溶液不能鉴别,而溴乙烷的水解反应产物中有br-,水解反应的条件是强碱的水溶液、加热,反应后检验br-时应先要加入hno3(中和碱),然后加入agno3溶液。3.【解析】选c。溴乙烷和氯仿、乙醇与水、苯和溴苯能相互溶解,不能用分液漏斗分离;甲苯和水互不溶解,可以用分液漏斗进行分离。4.【解析】选a。苯、甲苯均可以在浓硫酸作用下,与浓硝酸发生取代反应,溴乙烷在碱性、加热条件下的水解反应为取代反应,a项正确;溴乙烷不能发生加成反应,b项错误;苯、甲苯均不能发生水解反应,c项错误;苯、甲苯均不能发生消去反应,d项错误。5.【解析】选c。ch3chchcl分子结构中含有碳碳双键和氯原子,故该有机物能发生加成反应(加聚反应),能使溴水和酸性kmno4溶液褪色,也能发生消去和取代反应,但该卤代烃中不存在cl-,不能与agno3溶液反应生成白色沉淀。6.【解析】选d。二溴苯的三种同分异构体的结构简式分别为、,其中的氢原子被一个溴原子取代后只能得到一种产物。7.将1-氯丙烷跟naoh的醇溶液共热,生成的产物再跟溴水反应,得到一种有机物,它的同分异构体有(除它之外)()a.2种b.3种c.4种d.5种【解题指南】解答本题应注意以下2点:(1)根据卤代烃消去反应及烯烃加成反应的规律,正确推断出1-氯丙烷跟naoh的醇溶液共热生成的产物,以及产物与溴水反应,得到的有机物的结构简式。(2)注意审题,看清题目要求。【解析】选b。在naoh的醇溶液中,1-氯丙烷发生消去反应生成丙烯ch2chch3,丙烯加溴后,生成1,2-二溴丙烷,即ch2brchbrch3,它的同分异构体有:、。8.【解析】选b。卤代烃中的卤素原子不能电离成离子,故不能直接用硝酸银溶液检验,必须先使其发生水解反应产生卤素离子,然后再检验生成的卤素离子。在加入硝酸银之前必须先用硝酸中和作为催化剂的碱液。该方法既适用于定性检验,也适用于定量检验。根据卤化银沉淀的颜色判断含有哪一种卤素,根据卤化银沉淀的质量确定分子中含几个卤素原子。9.【解析】选b。丙烯与氯化氢加成产物有两种可能:1-氯丙烷和2-氯丙烷;1-氯丙烷的碱性水解产物只有1-丙醇;乙醇在浓硫酸作用下脱水产物有两种可能:乙烯和乙醚;2-溴丁烷与氢氧化钠醇溶液共热既有1-丁烯,又有2-丁烯。10.【解题指南】评价制备实验方案的优劣时,可从以下3个角度进行对比分析:(1)操作步骤的繁简。(2)有无副反应的发生,产品的纯度。(3)对环境的影响。【解析】选d。a项的方法步骤繁多,不是最佳方案;b、c两项中ch3ch2cl与cl2发生取代反应时,产物不唯一,产品的纯度低;d项的制备方案克服了其他选项的缺点,是最佳方案。11.【解析】(1)由1 mol a完全燃烧生成8 mol co2、4 mol h2o可知a分子中碳原子为8个,氢原子也是8个,分子式为c8h8,不饱和度为5,推测可能有苯环,由知a中必有双键。故a为。(2)a加成得b:;a+hbrd,由信息知d为,f由d水解得到,f为;h是f和醋酸反应生成的酯。答案:(1)c8h8(2)加成酯化(或取代)(3)(4)+h2o+hbr12.【解题指南】解答本题应注意以下2点:(1)题目给出的反应方程式、流程图、反应条件等均是推断有机物的重要信息。(2)根据题目给出的条件,推断出相关物质再回答具体问题。【解析】由反应条件知a含有碳碳双键,可根据d的结构推断a的结构,且根据各个反应条件可知其类型,d发生消去反应生成e,则e为,e与适量br2反应时有两种加成方式,即1,2加成生成和1,4加成生成,再加成hbr时f1有两种加成产物,f2只有一种加成产物,则f2为,g1为。答案:(1)(ch3)2cc(ch3)2 (2)(3)(4)【方法技巧】从反应条件推断有机物从反应发生的条件可以推断反应类型,再借助一些已知物质的结构或题给其他条件便可确定相关物质。中学阶段常见反应条件和反应类型如下:反应条件反应类型卤素,光照烷烃或烷基上的氢原子被取代卤素,铁或卤化铁苯环上的氢原子被取代naoh醇溶液卤代烃消去naoh水溶液卤代烃水解酯类水解氢气催化剂加成反应浓硫酸170醇的消去反应浓硫酸140醇相互取代生成醚13.【解析】(1)由乙醇在浓硫酸存在条件下制乙烯,再由乙烯制1,2-二溴乙烷,关键是制乙烯的温度。(2)由于1,2-二溴乙烷熔点低,如d处冰水温度太低就会凝固,使d内乙烯排不出去而压强增大,b内水面下降,长玻璃管水面上升,甚至溢出。(3)在乙醇与浓硫酸制乙烯的反应中,浓硫酸是催化剂和脱水剂,但它也是强氧化剂,能与乙醇发生以下反应:c2h5oh+6h2so4(浓)2co2+6so2+9h2o故有co2、so2混入乙烯中,所以用c中naoh溶液是把乙烯中的co2、so2除去。(4)乙醇和浓硫酸制乙烯的温度应迅速上升到170,因
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