【全程复习方略】（浙江专用）高中生物 2.3性染色体与伴性遗传课时提能演练 浙科版必修2.doc

【全程复习方略】（浙江专用）2013版高中生物 2.3性染色体与伴性遗传课时提能演练 浙科版必修2 (45分钟 100分)一、选择题（共10小题，每小题5分，共50分）1(2012青岛模拟)下列有关性染色体的叙述正确的是（ ）a存在于所有生物的各个细胞中b其基因表达产物只存在于生殖细胞中c在体细胞增殖时从不发生联会行为d在次级性母细胞中只可能含一条性染色体2.（易错题）果蝇白眼为伴x染色体隐性遗传，显性性状为红眼。下列哪组杂交子代中，通过眼色就可直接判断果蝇的性别（ ）a白眼雌蝇白眼雄蝇b杂合红眼雌蝇红眼雄蝇c白眼雌蝇红眼雄蝇d杂合红眼雌蝇白眼雄蝇3.一对表现正常的夫妇生了一个色盲孩子，在丈夫的一个初级精母细胞中，色盲基因的数目和分布情况最可能是（ ）a没有，不存在色盲基因 b1个，位于一条染色体中c4个，位于四分体的每条染色单体中 d2个，位于同一个dna分子的两条链中4.（易错题）某学习小组发现一种遗传病在一个家族中发病率很高，通过对该家族中一对夫妇及其子女的调查，画出了遗传图谱(见图)。据图可以做出的判断是（ ）a母亲肯定是纯合子，子女是杂合子b这种遗传病的特点是女性发病率高于男性c该遗传病的有关基因可能是x染色体上的隐性基因d儿子的致病基因也有可能来自父亲5.（2012桐乡模拟）小芳（女）患有某种单基因遗传病，下表是与小芳有关的部分家属患病情况调查。下面分析正确的是（ ）家系成员父亲母亲弟弟外祖父外祖母舅舅舅母患病正常a.该病的遗传方式一定是常染色体显性遗传b.小芳母亲是杂合子的概率为1/2c.小芳的舅舅和舅母再生一个孩子患病的概率为3/4d.小芳的弟弟和表弟基因型相同的概率为16.（2011广东高考）某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图（如图）。下列说法正确的是（ ）a.该病为常染色体显性遗传病b.-5是该病致病基因的携带者c.-5和-6再生患病男孩的概率为1/2d.-9与正常女性结婚，建议生女孩7.(2012长沙模拟)某雌雄异株植物，其叶型有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位基因控制。现有三组杂交实验，结果如下表。下列有关表格数据的分析，错误的是（ ）杂交组合亲代表现型子代表现型及株数父本母本雌株雄株1阔叶阔叶阔叶243阔叶119、窄叶1222窄叶阔叶阔叶83、窄叶78阔叶79、窄叶803阔叶窄叶阔叶131窄叶127a仅根据第2组实验，无法判断两种叶型的显隐性关系b根据第1或3组实验可以确定叶型基因位于x染色体上c用第2组的子代阔叶雌株与阔叶雄株杂交，后代性状分离比为31d用第1组子代的阔叶雌株与窄叶雄株杂交，后代窄叶植株占188.（2012温州模拟）下列有关说法不正确的是（ ）a属于xy型性别决定类型的生物，xy()个体为杂合子，xx()个体为纯合子b人类红绿色盲基因b在x染色体上，y染色体上既无红绿色盲基因b，也无它的等位基因bc女孩是红绿色盲基因携带者，则该红绿色盲基因是由父方或母方遗传来的d一个男子把x染色体上的某一突变基因传给他的外孙女的几率是1/29.（2012杭州模拟）某男性与一正常女性婚配，生育了一个患白化病兼色盲的儿子。如图为此男性的一个精原细胞示意图(白化病基因a、色盲基因b，图中仅表示出了控制这两种遗传病的基因及其所在的染色体)。下列叙述错误的是（ ）a此男性的初级精母细胞中含有2个染色体组b在形成此精原细胞的过程中不可能出现四分体 c此男性的一个初级精母细胞中，白化病基因有两个，分别位于姐妹染色单体上d该夫妇再生一个表现型正常男孩的概率是3/810.（预测题）下列是人类有关遗传病的四个系谱图，与甲、乙、丙、丁四个系谱图相关的说法正确的是（ ）a.乙系谱图中患病男孩的父亲一定是该致病基因的携带者b.丁系谱图中的夫妻再生一个正常男孩的几率是1/8c.甲、乙、丙、丁都可能是苯丙酮尿症遗传病的系谱图d.甲、乙、丙、丁都不可能是红绿色盲的系谱图二、非选择题（共2小题，共50分）11.（26分）(2011海南高考)如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因（a、a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（b、b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。回答问题：（1）甲遗传病的致病基因位于_（x、y、常）染色体上，乙遗传病的致病基因位于_（x、y、常）染色体上。（2）-2的基因型为_，-3的基因型为_。（3）若-3和-4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是_。（4）若-1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是_。（5）-1的这两对等位基因均为杂合的概率是_。12.(24分)（探究创新题）绵羊的有角和无角受一对等位基因控制，有角基因(h)是显性。一只有角公羊与一只无角母羊交配生了两雌两雄四只小羊，性成熟以后，凡公羊都表现为有角，凡母羊都表现为无角。试根据以上事实回答：(1)绵羊的有角性状是否可能为伴x染色体遗传？_，理由是_。(2)根据以上事实推测绵羊有角性状的遗传方式有两种可能：一种是_，另一种是_。(3)以下是为进一步验证绵羊有角性状的遗传方式的方案，请补充完整。步骤：让上述有角公羊与多只无角母羊交配，观察子代性成熟后表现出来的性状。结果预测：若子代性成熟后，全部公羊表现为有角，全部母羊表现为无角，则有角性状为_遗传。若_，则有角性状为_遗传。答案解析1【解析】选c。 无性别区分的生物体内没有性染色体；性染色体的基因在生殖细胞与体细胞中都存在；体细胞增殖进行的是有丝分裂，不发生同源染色体的联会行为；次级性母细胞在减数第二次分裂后期，细胞中染色体加倍，存在两条性染色体。2.【解析】选c。白眼雌蝇红眼雄蝇的后代中，白眼都是雄果蝇，红眼都是雌果蝇。3.【解题指南】1.题眼：一对表现正常的夫妇生了一个色盲孩子。由此推出该夫妇的基因型为xbxb和xby。2.解题关键：由题干叙述推出该夫妇的基因型，然后分析其丈夫的初级精母细胞的色盲基因情况。【解析】选a。色盲基因位于x染色体上，且为隐性基因，表现正常的男性不携带色盲基因。4.【解析】选d。若该病为常染色体显性遗传病，母亲也有可能是杂合子而不一定是纯合子，男女的发病概率相同。伴x染色体隐性遗传病女患者有两个致病基因，一个来自母亲一个来自父亲，而父亲只有一条x染色体，y染色体上没有相应的等位基因，只要x染色体上的基因是致病基因就会发病，本题中父亲2号正常，女儿4号有病，因此不可能是伴x染色体隐性遗传病。如果该病是常染色体隐性遗传病，儿子的致病基因来自父母双方。5.【解析】选d。由题干叙述画出系谱图：分析系谱图可知该病为显性遗传病，致病基因可能在常染色体上，也可能在x染色体上。若在常染色体上，小芳的母亲基因型为aa；若在x染色体上，小芳的母亲基因型为xaxa，均为杂合子。小芳的舅舅和舅母表现正常，不携带致病基因，故其孩子全部正常。若在常染色体上，小芳的弟弟和表弟基因型均为aa，若在x染色体上，小芳的弟弟和表弟基因型均为xay，故小芳的弟弟和表弟基因型相同。【误区警示】xy染色体组成的个体不是杂合子，xx染色体组成的个体不一定是纯合子（如xbxb为杂合子）。6.【解析】选b 。a项，根据5、6、11得出该病为隐性遗传病，并且得出该病不在y染色体上。由该遗传系谱图可知此病既可能为常染色体隐性遗传也可能为伴x染色体隐性遗传。b项，无论是常染色体隐性遗传还是伴x染色体隐性遗传，-5均是该病致病基因的携带者。c项，如果该病为常染色体隐性遗传，那么-5和-6再生患病男孩的概率为1/8，若是伴x染色体隐性遗传，此概率为1/4。d项，如果该病为常染色体隐性遗传，则-9与正常女性结婚生男生女患病概率相同；若是伴x染色体隐性遗传，则生女孩也可能患病。7.【解析】选d。 根据第1组实验可以看出，阔叶阔叶阔叶、窄叶两种类型，因此可以判断出阔叶是显性，窄叶是隐性。根据第1组或第3组实验可以确定叶型基因位于x染色体上。仅根据第2组实验，无法判断两种叶型的显隐性关系。用b表示阔叶基因，b表示窄叶基因。用第2组的子代阔叶雌株(xbxb)与阔叶雄株(xby)杂交，后代的性状分离比为阔叶窄叶=31。第1组的子代阔叶雌株的基因型是1/2xbxb与1/2xbxb，与窄叶雄株(xby)杂交，后代窄叶植株占1212=14。8.【解析】选a。纯合子和杂合子的判断是根据基因而不是根据染色体，xx的个体既有纯合子（如xbxb，xbxb），也有杂合子（如xbxb），所以a项错；人类的红绿色盲基因位于x染色体上，y染色体上不存在色盲基因和它的等位基因；若女孩是携带者，则其基因型为xbxb，其xb可能来自父方，也可能来自母方；男子一定会将x染色体传给他的女儿，其女儿的x染色体有2条，都有可能传给她的女儿，所以该男子x染色体上的某一突变基因传给他的外孙女的几率是1/2。9.【解析】选d。据图可知控制白化病的等位基因a、a位于常染色体上，控制色盲的等位基因位于x染色体上。因为此男性与一正常女性婚配，生育一个患白化病兼色盲的儿子，所以此男性的基因型为aaxby，正常女性的基因型是aaxbxb，该夫妇再生一个表现型正常男孩的概率是3/41/4=3/16。10.【解析】选b。乙系谱图肯定是隐性遗传病，但不能确定是在常染色体上还是在x染色体上，若在x染色体上则父亲不是该致病基因的携带者。丁系谱图所示为常染色体显性遗传病，双亲基因型为aa，生正常孩子（aa)的几率是1/4，则生一个正常男孩的几率是1/8。苯丙酮尿症遗传病为常染色体隐性遗传病，而丁为常染色体显性遗传病，所以丁不可能为苯丙酮尿症遗传系谱图。乙系谱图有可能是红绿色盲的系谱图。11.【解析】（1）据图分析可知两病均为隐性遗传病，根据-3和-4婚配后代-2和-3患有乙病，且-4不携带乙病致病基因，推测乙病为伴x染色体隐性遗传病，两对等位基因独立遗传，则甲病为常染色体隐性遗传病。（2）-1和-2后代-2患有甲病，则-2一定为aa，依据-3和-4的后代患有乙病，且-4不携带乙病致病基因，推断出-3一定为xbxb，从而推测出-2的基因型为aaxbxb，-3有两种可能，为aaxbxb或aaxbxb。（3）-3的基因型为1/3aaxbxb或2/3aaxbxb, -4的基因型为aaxby,他们生出两种病同时患的男孩的概率为2/31/41/4=1/24。（4）-1的基因型为a_xbx- ，与正常男性(a_xby)婚配，生出患乙病男孩的概率为1/21/4=1/8。（5）-3的基因型为1/3aaxbxb或2/3aaxbxb，-4的基因型为aaxby，-1为双杂合子的概率为： 1/3aaaa杂合概率为1/6，2/3aaaa杂合的概率为4/9，因此出现杂合的概率为11/18；xbxbxby后代女性中出现杂合的概率为1/2，综合可知出现双杂合的概率为11/181/2=11/36。答案：（1）常 x （2）aaxbxb aaxbxb或aaxbxb(3)1/24 （4）1/8 (5)11/36【方法技巧】两种遗传病的概率求解当两种遗传病遵循“自由组合”关系时，可单独分析每一种病，然后再组合在一起分析；即先得出每一种遗传病的正常、患病概率如表所示正常患病甲病m1-m乙病n1-n然后综合分析：只患甲病（1-m）n；只患乙病（1-n）m；甲、乙两病同患（1-m）(1-