【备考】高考化学 （真题+模拟新题分类汇编） 烃.DOC

烃k1有机结构认识20.f1 b3 h1 k12013江苏卷 磷是地壳中含量较为丰富的非金属元素，主要以难溶于水的磷酸盐如ca3(po4)2等形式存在。它的单质和化合物在工农业生产中有着重要的应用。(1)白磷(p4)可由ca3(po4)2、焦炭和sio2在一定条件下反应获得。相关热化学方程式如下：2ca3(po4)2(s)10c(s)=6cao(s)p4(s)10co(g)h13359.26 kjmol1 cao(s)sio2(s)=casio3(s)h289.61 kjmol12ca3(po4)2(s)6sio2(s)10c(s)=6casio3(s)p4(s)10co(g)h3则h3_kjmol1。 (2)白磷中毒后可用cuso4溶液解毒，解毒原理可用下列化学方程式表示：11p460cuso496h2o=20cu3p24h3po460h2so460 mol cuso4能氧化白磷的物质的量是_。(3)磷的重要化合物nah2po4、na2hpo4和na3po4可通过h3po4与naoh溶液反应获得，含磷各物种的分布分数(平衡时某物种的浓度占各物种浓度之和的分数)与ph的关系如下图所示。图0为获得尽可能纯的nah2po4，ph应控制在_；ph8时，溶液中主要含磷物种浓度大小关系为_。 na2hpo4溶液显碱性，若向溶液中加入足量的cacl2溶液，溶液则显酸性，其原因是_(用离子方程式表示)。(4)磷的化合物三氯氧磷(pcloclcl)与季戊四醇(choh2choh2cch2ohch2oh)以物质的量之比21反应时，可获得一种新型阻燃剂中间体x，并释放出一种酸性气体。季戊四醇与x的核磁共振氢谱如下图所示。图0酸性气体是_(填化学式)。x的结构简式为_。20答案 (1)2821.6(2)3 mol(3)45.5(介于此区间内的任意值或区间均可)c(hpo)c(h2po)3ca22hpo=ca3(po4)22h(4)hclpoclooch2cch2ch2opocloch2解析 (1)依据盖斯定律，将“上式下式6”，即得所求反应的h3359.26 kjmol1(89.61 kjmol1)62821.6 kjmol1。(2)p的化合价有升有降，cu的化合价只降低。p从0价升到5价，1 mol p4共失去20 mol 电子，根据得失电子守恒有：n(p4)20n(cuso4)1，所以60 mol cuso4可以氧化3 mol p4。(3)从图中不难看出，ph在45.5之间时，h2po的含量最高。在ph8时，溶液中含有hpo和h2po两种离子，且前者大于后者。足量的ca2与hpo部分电离出的po结合，生成难溶的ca3(po4)2沉淀，促进了hpo的电离，故溶液显酸性。(4)三氯氧磷与季戊四醇以21反应，核磁共振氢谱中的峰由2组变成1组，显然应为四个羟基上的h原子被取代了，生成了hcl及poclooch2cch2ch2opocloch2。32k2 l4 k1 l2 l1 m32013福建卷 化学有机化学基础已知：rrcho为合成某种液晶材料的中间体m，有人提出如下不同的合成途径：ch2ch2ch3choch2ch2ch3ch2ohch2ch2ch3ch2oh amb()ch2ch2ch3 cd(1)常温下，下列物质能与a发生反应的有_(填序号)。a苯bbr2/ccl4c乙酸乙酯 dkmno4/h溶液(2)m中官能团的名称是_，由cb的反应类型为_。(3)由a催化加氢生成m的过程中，可能有中间生成物ch3ch2ch2cho和_(写结构简式)生成。(4)检验b中是否含有c可选用的试剂是_(任写一种名称)。(5)物质b也可由c10h13cl与naoh水溶液共热生成，c10h13cl的结构简式为_。(6)c的一种同分异构体e具有如下特点：a分子中含och2ch3b苯环上只有两种化学环境不同的氢原子写出e在一定条件下发生加聚反应的化学方程式：_。32答案 (1)b、d(2)羟基还原反应(或加成反应)(3)ch3ch2ch2ch2oh(4)银氨溶液(或新制氢氧化铜悬浊液)(5)ch3ch2ch2ch2cl(6)nchch2och2ch3och2ch3chch2解析 (1)由a的结构简式可知其官能团是碳碳双键、醛基， 碳碳双键与br2能发生加成反应，碳碳双键和cho都能被酸性高锰酸钾溶液氧化，故bd项均正确；(2)由m的结构简式可知其所含官能团是羟基；由反应条件判断dc是烃基苯变为对烃基苯甲醛，d是丙苯，则c是对丙基苯甲醛；比较c、b结构简式的异同，发现只有醛基变为羟甲基，cb是得到氢的过程，因此该反应是还原反应或加成反应；(3)a所含的碳碳双键、醛基在一定条件下都能与h2加成，若氢气过量，则a直接转化为m，若氢气不足，可能只有碳碳双键与h2加成得到中间生成物ch3ch2ch2cho，也有可能只有醛基与h2反应变为羟甲基，得到中间产物ch3ch2ch2ch2oh；(4)b的官能团是羟基，c的官能团是醛基，不能选择酸性高锰酸钾溶液检验b中是否含有c，因为羟基和醛基都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，只能选择银氨溶液(或新制氢氧化铜悬浊液)检验b中是否含有c；(5)c10h13cl属于卤代烃， b的分子式为c10h14o，b比c10h13cl多1个o、1个h，少1个cl，由卤代烃的性质可得，c10h13cl与naoh水溶液共热得到的有机产物为b，由此逆推可得c10h13cl的结构简式为ch3ch2ch2ch2cl；(6)由c的结构简式可得其分子式为c10h12o，减去och2ch3后得到苯环上另一个取代基为ch=ch2；苯环上只有两种氢，说明两个取代基位于相对位置，由此可得c的同分异构体e的结构简式；e的官能团是碳碳双键、醚键，由官能团的性质可知，碳碳双键在一定条件下可以发生加聚反应，由此可以书写该反应的化学方程式。30k1 l6 k2 k3 l2 l1 l4 l72013广东卷 脱水偶联反应是一种新型的直接烷基化反应，例如：反应：ch3coch2cooch2ch3chchchch3ohchchchch3chcooch2ch3ch3co(1)化合物的分子式为_，1 mol该物质完全燃烧最少需要消耗_mol o2。(2)化合物可使_溶液(限写一种)褪色；化合物(分子式为c10h11cl)可与naoh水溶液共热生成化合物，相应的化学方程式为_。(3)化合物与naoh乙醇溶液共热生成化合物，的核磁共振氢谱除苯环峰外还有四组峰，峰面积之比为1112，的结构简式为_。(4)由ch3cooch2ch3可合成化合物。化合物是ch3cooch2ch3的一种无支链同分异构体，碳链两端呈对称结构，且在cu催化下与过量o2反应生成能发生银镜反应的化合物。 的结构简式为_，的结构简式为_。(5)一定条件下，choh与brcch也可以发生类似反应的反应，有机产物的结构简式为_。30答案 (1)c6h10o37(2)酸性kmno4溶液(或溴水)chchchch3 naohclchchchch3nacloh(3)chchchch2(4)hoch2ch=chch2ohhcochchcoh(5)chccbr解析 (1)反应中化合物的分子式为c6h10o3；根据烃的含氧衍生物燃烧通式可得：c6h10o37o26co25h2o，则1 mol 完全燃烧最少需要消耗7 mol o2；(2)反应中化合物的官能团是碳碳双键、羟基，碳碳双键能与溴发生加成反应，碳碳双键、羟基都能被酸性高锰酸钾溶液氧化，则可以使溴的四氯化碳溶液或溴水、酸性高锰酸钾溶液褪色；的结构简式为c6h5ch=chchohch3，其分子式为c10h12o，属于卤代烃，与naoh水溶液共热生成，则的结构简式为c6h5ch=chchclch3，据此可写出其水解反应的化学方程式；(3)卤代烃与naoh乙醇溶液共热发生消去反应生成烯烃，则与naoh乙醇溶液共热生成c6h5ch=c=chch3或c6h5ch=chch=ch2，因产物核磁共振氢谱除苯环外有四组峰，峰面积之比为1112，则化合物的结构简式为c6h5ch=chch=ch2；(4)醇中羟甲基(ch2oh或hoch2)在cu催化下与过量o2反应生成能发生银镜反应的醛基(cho或ohc)，则v的碳链两端各有1个羟甲基(ch2oh或hoch2)，ch3cooch2ch3的分子式为c4h8o2，减去2个c、6个h、2个o之后可得2个c、2个h，即的碳链中间剩余基团为ch=ch，则的结构简式为hoch2ch=chch2oh，由此可推断的结构简式为ohcch=chcho；(5)比较反应中反应物、与生成物的结构简式，推断该反应实质是所含醇羟基中氧碳键断裂，所含酯基和酮基的邻碳上的碳氢键断裂，羟基与氢结合生成无机产物水，其余部分结合生成有机产物，由此类比可得类似反应的有机产物的结构简式。10k1 k3 m22013浙江卷 下列说法正确的是()a按系统命名法，化合物的名称是2，3，5，5四甲基4，4二乙基己烷b等物质的量的苯与苯甲酸完全燃烧消耗氧气的量不相等c苯与甲苯互为同系物，均能使kmno4酸性溶液褪色d结构片段为的高聚物，其单体是甲醛和苯酚10d解析 该化合物的正确命名为2，2，4，5四甲基3，3二乙基己烷，a项错误；等物质的量的苯与苯甲酸完全燃烧时消耗的氧气的量相等，b项错误；苯不能使kmno4 酸性溶液褪色，c项错误；高聚物为酚醛树脂，其单体为甲醛和苯酚，d项正确。k2脂肪烃32.k2 l4 k1 l2 l1 m32013福建卷 化学有机化学基础已知：rrcho为合成某种液晶材料的中间体m，有人提出如下不同的合成途径：ch2ch2ch3choch2ch2ch3ch2ohch2ch2ch3ch2oh amb()ch2ch2ch3 cd(1)常温下，下列物质能与a发生反应的有_(填序号)。a苯 bbr2/ccl4c乙酸乙酯 dkmno4/h溶液(2)m中官能团的名称是_，由cb的反应类型为_。(3)由a催化加氢生成m的过程中，可能有中间生成物ch3ch2ch2cho和_(写结构简式)生成。(4)检验b中是否含有c可选用的试剂是_(任写一种名称)。(5)物质b也可由c10h13cl与naoh水溶液共热生成，c10h13cl的结构简式为_。(6)c的一种同分异构体e具有如下特点：a分子中含och2ch3b苯环上只有两种化学环境不同的氢原子写出e在一定条件下发生加聚反应的化学方程式：_。32答案 (1)b、d(2)羟基还原反应(或加成反应)(3)ch3ch2ch2ch2oh(4)银氨溶液(或新制氢氧化铜悬浊液)(5)ch3ch2ch2ch2cl(6)nchch2och2ch3och2ch3chch2解析 (1)由a的结构简式可知其官能团是碳碳双键、醛基， 碳碳双键与br2能发生加成反应，碳碳双键和cho都能被酸性高锰酸钾溶液氧化，故bd项均正确；(2)由m的结构简式可知其所含官能团是羟基；由反应条件判断dc是烃基苯变为对烃基苯甲醛，d是丙苯，则c是对丙基苯甲醛；比较c、b结构简式的异同，发现只有醛基变为羟甲基，cb是得到氢的过程，因此该反应是还原反应或加成反应；(3)a所含的碳碳双键、醛基在一定条件下都能与h2加成，若氢气过量，则a直接转化为m，若氢气不足，可能只有碳碳双键与h2加成得到中间生成物ch3ch2ch2cho，也有可能只有醛基与h2反应变为羟甲基，得到中间产物ch3ch2ch2ch2oh；(4)b的官能团是羟基，c的官能团是醛基，不能选择酸性高锰酸钾溶液检验b中是否含有c，因为羟基和醛基都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，只能选择银氨溶液(或新制氢氧化铜悬浊液)检验b中是否含有c；(5)c10h13cl属于卤代烃， b的分子式为c10h14o，b比c10h13cl多1个o、1个h，少1个cl，由卤代烃的性质可得，c10h13cl与naoh水溶液共热得到的有机产物为b，由此逆推可得c10h13cl的结构简式为ch3ch2ch2ch2cl；(6)由c的结构简式可得其分子式为c10h12o，减去och2ch3后得到苯环上另一个取代基为ch=ch2；苯环上只有两种氢，说明两个取代基位于相对位置，由此可得c的同分异构体e的结构简式；e的官能团是碳碳双键、醚键，由官能团的性质可知，碳碳双键在一定条件下可以发生加聚反应，由此可以书写该反应的化学方程式。30k1 l6 k2 k3 l2 l1 l4 l72013广东卷 脱水偶联反应是一种新型的直接烷基化反应，例如：反应：ch3coch2cooch2ch3chchchch3ohchchchch3chcooch2ch3ch3co(1)化合物的分子式为_，1 mol该物质完全燃烧最少需要消耗_mol o2。(2)化合物可使_溶液(限写一种)褪色；化合物(分子式为c10h11cl)可与naoh水溶液共热生成化合物，相应的化学方程式为_。(3)化合物与naoh乙醇溶液共热生成化合物，的核磁共振氢谱除苯环峰外还有四组峰，峰面积之比为1112，的结构简式为_。(4)由ch3cooch2ch3可合成化合物。化合物是ch3cooch2ch3的一种无支链同分异构体，碳链两端呈对称结构，且在cu催化下与过量o2反应生成能发生银镜反应的化合物。 的结构简式为_，的结构简式为_。(5)一定条件下，choh与brcch也可以发生类似反应的反应，有机产物的结构简式为_。30答案 (1)c6h10o37(2)酸性kmno4溶液(或溴水)chchchch3 naohclchchchch3nacloh(3)chchchch2(4)hoch2ch=chch2ohhcochchcoh(5)chccbr解析 (1)反应中化合物的分子式为c6h10o3；根据烃的含氧衍生物燃烧通式可得：c6h10o37o26co25h2o，则1 mol 完全燃烧最少需要消耗7 mol o2；(2)反应中化合物的官能团是碳碳双键、羟基，碳碳双键能与溴发生加成反应，碳碳双键、羟基都能被酸性高锰酸钾溶液氧化，则可以使溴的四氯化碳溶液或溴水、酸性高锰酸钾溶液褪色；的结构简式为c6h5ch=chchohch3，其分子式为c10h12o，属于卤代烃，与naoh水溶液共热生成，则的结构简式为c6h5ch=chchclch3，据此可写出其水解反应的化学方程式；(3)卤代烃与naoh乙醇溶液共热发生消去反应生成烯烃，则与naoh乙醇溶液共热生成c6h5ch=c=chch3或c6h5ch=chch=ch2，因产物核磁共振氢谱除苯环外有四组峰，峰面积之比为1112，则化合物的结构简式为c6h5ch=chch=ch2；(4)醇中羟甲基(ch2oh或hoch2)在cu催化下与过量o2反应生成能发生银镜反应的醛基(cho或ohc)，则v的碳链两端各有1个羟甲基(ch2oh或hoch2)，ch3cooch2ch3的分子式为c4h8o2，减去2个c、6个h、2个o之后可得2个c、2个h，即的碳链中间剩余基团为ch=ch，则的结构简式为hoch2ch=chch2oh，由此可推断的结构简式为ohcch=chcho；(5)比较反应中反应物、与生成物的结构简式，推断该反应实质是所含醇羟基中氧碳键断裂，所含酯基和酮基的邻碳上的碳氢键断裂，羟基与氢结合生成无机产物水，其余部分结合生成有机产物，由此类比可得类似反应的有机产物的结构简式。10k2 l2 l62013四川卷 有机化合物g是合成维生素类药物的中间体，其结构简式为ch3cch3h2cchohcoo。g的合成路线如下：ch3cch3ch2abch3chch3chodch3ch2oheh2og其中af分别代表一种有机化合物，合成路线中部分产物及反应条件已略去。已知：chochchochohccho请回答下列问题：(1)g的分子式是_；g中官能团的名称是_。(2)第步反应的化学方程式是_。(3)b的名称(系统命名)是_。(4)第步反应中属于取代反应的有_(填步骤编号)。(5)第步反应的化学方程式是_。(6)写出同时满足下列条件的e的所有同分异构体的结构简式_。只含有一种官能团；链状结构且无oo；核磁共振氢谱只有2种峰。10答案 (1)c6h10o3羟基、酯基(2)ch3cch3=ch2hbrch3cch3hch2br(3)2甲基1丙醇(4)(5)chchoch3ch3ohccooc2h5cch3choch3chcooc2h5oh(6)ch3cooch2ch2oocch3ch3ch2ooccooch2ch3ch3oocch2ch2cooch3解析 (1)由g的结构简式可直接写出g的分子式；g中含有的官能团为羟基(oh)、酯基(coo)。(2)结合反应得到2甲基丙醛可知反应发生加成反应，且加成产物为chch3ch3ch2br。(3)b为溴代烃在naoh溶液中水解生成(ch3)2chch2oh，按照系统命名法，由羟基碳原子一端编号，故其名称为2甲基1丙醇。(4)通过反应流程可知反应是烯烃与hbr发生加成反应，反应是卤代烃发生水解反应(也属于取代反应)生成醇，反应为醇的催化氧化反应，反应醛与醛的加成反应，反应为物质d(含有酯基)发生酯的水解反应(也是取代反应)，反应是醛基与氢气发生加成反应。(5)结合反应可得到乙醇和有机物g中含有的碳原子数可推知物质c的结构简式为ch3ch2ooccho，利用题中醛醛反应信息易写出反应的方程式。(6)由d的结构简式利用反应知e的结构简式为cch3ch3ohcchcoohoh，分子式为c6h10o4，e的同分异构体中10个氢原子只有2种吸收峰，那么必含有ch2、ch3，且要连接在对称位置上，只含有一种官能团且有4个氧原子，即是酯基，再结合不含oo键可写出：ch3oocch2ch2cooch3、ch3cooch2ch2oocch3 、ch3ch2ooccooch2ch3。8k2 l2 o42013新课标全国卷 香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料，其结构简式如图0。下列有关香叶醇的叙述正确的是()图0a香叶醇的分子式为c10h18ob不能使溴的四氯化碳溶液褪色c不能使酸性高锰酸钾溶液褪色d能发生加成反应不能发生取代反应8a解析 直接数出c、o原子数，由不饱和度计算出分子式，a项正确；化合物中有碳碳双键，能与溴发生加成反应使溴的四氯化碳溶液褪色，b项错误；碳碳双键也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，c项错误；化合物中有羟基及甲基，能发生取代反应，d项错误。k3苯芳香烃30.k1 l6 k2 k3 l2 l1 l4 l72013广东卷 脱水偶联反应是一种新型的直接烷基化反应，例如：反应：ch3coch2cooch2ch3chchchch3ohchchchch3chcooch2ch3ch3co(1)化合物的分子式为_，1 mol该物质完全燃烧最少需要消耗_mol o2。(2)化合物可使_溶液(限写一种)褪色；化合物(分子式为c10h11cl)可与naoh水溶液共热生成化合物，相应的化学方程式为_。(3)化合物与naoh乙醇溶液共热生成化合物，的核磁共振氢谱除苯环峰外还有四组峰，峰面积之比为1112，的结构简式为_。(4)由ch3cooch2ch3可合成化合物。化合物是ch3cooch2ch3的一种无支链同分异构体，碳链两端呈对称结构，且在cu催化下与过量o2反应生成能发生银镜反应的化合物。 的结构简式为_，的结构简式为_。(5)一定条件下，choh与brcch也可以发生类似反应的反应，有机产物的结构简式为_。30答案 (1)c6h10o37(2)酸性kmno4溶液(或溴水)chchchch3 naohclchchchch3nacloh(3)chchchch2(4)hoch2ch=chch2ohhcochchcoh(5)chccbr解析 (1)反应中化合物的分子式为c6h10o3；根据烃的含氧衍生物燃烧通式可得：c6h10o37o26co25h2o，则1 mol 完全燃烧最少需要消耗7 mol o2；(2)反应中化合物的官能团是碳碳双键、羟基，碳碳双键能与溴发生加成反应，碳碳双键、羟基都能被酸性高锰酸钾溶液氧化，则可以使溴的四氯化碳溶液或溴水、酸性高锰酸钾溶液褪色；的结构简式为c6h5ch=chchohch3，其分子式为c10h12o，属于卤代烃，与naoh水溶液共热生成，则的结构简式为c6h5ch=chchclch3，据此可写出其水解反应的化学方程式；(3)卤代烃与naoh乙醇溶液共热发生消去反应生成烯烃，则与naoh乙醇溶液共热生成c6h5ch=c=chch3或c6h5ch=chch=ch2，因产物核磁共振氢谱除苯环外有四组峰，峰面积之比为1112，则化合物的结构简式为c6h5ch=chch=ch2；(4)醇中羟甲基(ch2oh或hoch2)在cu催化下与过量o2反应生成能发生银镜反应的醛基(cho或ohc)，则v的碳链两端各有1个羟甲基(ch2oh或hoch2)，ch3cooch2ch3的分子式为c4h8o2，减去2个c、6个h、2个o之后可得2个c、2个h，即的碳链中间剩余基团为ch=ch，则的结构简式为hoch2ch=chch2oh，由此可推断的结构简式为ohcch=chcho；(5)比较反应中反应物、与生成物的结构简式，推断该反应实质是所含醇羟基中氧碳键断裂，所含酯基和酮基的邻碳上的碳氢键断裂，羟基与氢结合生成无机产物水，其余部分结合生成有机产物，由此类比可得类似反应的有机产物的结构简式。10k1 k3 m22013浙江卷 下列说法正确的是()a按系统命名法，化合物的名称是2，3，5，5四甲基4，4二乙基己烷b等物质的量的苯与苯甲酸完全燃烧消耗氧气的量不相等c苯与甲苯互为同系物，均能使kmno4酸性溶液褪色d结构片段为的高聚物，其单体是甲醛和苯酚10d解析 该化合物的正确命名为2，2，4，5四甲基3，3二乙基己烷，a项错误；等物质的量的苯与苯甲酸完全燃烧时消耗的氧气的量相等，b项错误；苯不能使kmno4 酸性溶液褪色，c项错误；高聚物为酚醛树脂，其单体为甲醛和苯酚，d项正确。8k3 i12013新课标全国卷 下列叙述中，错误的是()a苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持5560 反应生成硝基苯b苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷c乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1，2二溴乙烷d甲苯与氯气在光照下反应主要生成2，4二氯甲苯8d解析 苯与浓硝酸在浓硫酸催化剂条件下加热发生硝化反应得到硝基苯，a项正确；苯乙烯分子全部加氢可得乙基环己烷，b项正确；乙烯与溴加成得到1，2二溴乙烷，c项正确；甲苯在光照条件下发生甲基上的取代反应而非苯环上的取代反应，d项错误。k4烃综合10.i4 k4 l72013重庆卷 华法林是一种治疗心脑血管疾病的药物，可由化合物e和m在一定条件下合成得到(部分反应条件略)。图0(1)a的名称为_，ab的反应类型为_。(2)de的反应中，加入的化合物x与新制cu(oh)2反应产生红色沉淀的化学方程式为_。(3)gj为取代反应，其另一产物分子中的官能团是_。(4)l的同分异构体q是芳香酸，qr(c8h7o2cl)sk2cr2o7，h,t，t的核磁共振氢谱只有两组峰，q的结构简式为_，rs的化学方程式为_。(5)图中，能缩合成体型高分子化合物的酚类单体是_。(6)已知：lm的原理为c6h5ohc2h5ocorc6h5ocorc2h5oh和r1coch3c2h5ocor2r1coch2cor2c2h5oh，m的结构简式为_。10答案 (1)丙炔加成反应(2)c6h5cho2cu(oh)2naohc6h5coonacu2o3h2o(3)cooh或羧基(4)h3ccoohhoocch2cl2naohnaoocch2ohnaclh2o(5)苯酚(6)解析 ch3cch与h2o发生加成反应生成ch3cohch2，ch3cohch2结构重排生成ch3cch3o，ch3cch3o与苯甲醛发生醛、酮加成反应生成羟醛：chch2cch3oho，chch2cch3oho自动脱水生成烯醛chchcch3o。ch3cocch3oo与c6h5oh发生取代反应生成c6h5oocch3和ch3cooh，c6h5oocch3中的occh3与苯环邻位上的一个h原子发生自身交换，生成ohcoch3，由lm的反应原理可知，ohcoch3与c2h5ococ2h5o反应生成ococ2h5ococh3，结合m的分子式c9h6o3和ococ2h5ococh3反应原理可知发生自身交换生成m：ooo。12013湖南六校联考下列对有机物结构或性质的描述，错误的是()a将溴水加入苯中，溴水的颜色变浅，这是由于发生了加成反应b苯分子中的6个碳原子之间的键完全相同，是一种介于单键和双键之间的独特的键c乙烷和丙烯的物质的量共1mol，完全燃烧生成3molh2od一定条件下，cl2可在甲苯的苯环或侧链上发生取代反应1a解析苯使溴水褪色是由于溴在苯中的溶解度比在水中的溶解度大，为萃取过程，a项错误；苯不能使溴水发生加成反应，也不能与酸性高锰酸钾溶液发