山东省济宁一中高三化学二轮复习 专题81 有机化合物的分类精选练习（含解析）鲁教版.doc

专题81有机化合物的分类 1、某种激光染料，应用于可调谐染料激光器，它由c、h、o三种元素组成，分子球棍型如右图所示，下列有关叙述正确的是 能与溴水发生取代反应 能使酸性kmn04溶液褪色 1 mol该物质最多能与4 mol h2加成 1 mol该物质最多能与含2 mol naoh的溶液反应（ ）a b c d【答案】a 2、在120时，某混合烃和过量o2在一密闭容器中完全反应，测知反应前后的压强没有变化，则该混合烃可能是 ( )ach4和c2h4 bc2h2和c2h4 cc2h4和c2h6 dc4h8和c3h6【答案】a 3、欲除去下列各物质中的少量杂质，括号内试剂选择正确的是（ ）a. 溴苯中的溴（ki溶液） b. 溴乙烷中的乙醇（naoh溶液）c. 苯中的甲苯（溴水） d. 乙酸乙酯中的乙酸（饱和na2co3溶液）【答案】d 4、丙烯醇（ch2=chch2oh）可发生的化学反应有 ( )加成 氧化 酯化 加聚 取代a只有 b只有 c只有 d【答案】d 5、今有乙酸和乙酸甲酯的混和物中，测得含碳的质量百分数为x，则混和物中氧的质量百分数为（ ）a. (1x)/7 b. 6(1x)/7 c. 17x/6 d. 无法计算【答案】c 6、下列物质中，既能发生消去反应生成烯烃，又能发生氧化反应生成醛的是（ ）a. ch3oh b. c. d. 【答案】b 7、下列说法中正确的是（）a官能团都属于取代基b取代基都属于官能团c羟基与oh相同d醛基的电子式为【答案】a【解析】官能团一定属于取代基，但取代基不一定是官能团，如ch3、ch2ch3、等都不是官能团，故a对、b错；羟基与oh不相同，c错；d项醛基的电子式为，d错。8、人们使用四百万只象鼻虫和它们的215磅粪物，历经30多年时间弄清了棉子象鼻虫的四种信息素的组成，它们的结构可表示如下（括号内表示的结构简式）以上四种信息素中互为同分异构体的是 （ ）a和 b.和 c.和 d.和【答案】c9、下列各项表述错误的是（）a羟基的电子式为b醛基官能团符号：choc铝离子结构示意图：d异丁烷的结构简式：ch3ch2(ch3)2【答案】a【解析】根据题中所给出的信息分析，羟基的电子式为，a错。10、相同物质的量的下列物质，在空气中充分燃烧消耗氧气最多的是a、c6h12 b、c6h6o6 c、c5h11cooh d、c6h5oh【答案】a11、下列说法正确的是（ ）a.等质量的乙烷、乙烯、乙炔完全燃烧耗氧量依次减小b.直链烷烃沸点随分子中碳原子数增多而升高，相对密度则减小c. 苯分子中所有化学键键长、键能、键角都相同d.汽油燃烧产生的汽车尾气中，污染空气的只有co【答案】a 12、在分子中，处于同一平面上的原子数最多可能有：（ ）a12个 b14个 c18个 d20个【答案】d【解析】结合苯环的12个原子共平面、碳碳双键的6原子共平面、碳碳三键的四原子共直线，可知除两端的两个甲基的四个氢原子外，其它的20原子均可在同一平面上。 13、下列反应属于消去反应的是（ ）a.ch2=ch2+br2ch2brch2brb.c2h5oh+hbrc2h5br+h2oc.c2h5oh+hoch2ch3ch3ch2och2ch3+h2od.ch3ch2ch2br+naohch3ch=ch2+nabr+h2o【答案】d14、某期刊封面上有如下图所示的一个分子的球棍模型图。图中“棍”代表单键或双键或叁键。不同颜色的球代表不同元素的原子，该模型图可代表一种（）a卤代羧酸 b酯 c氨基酸 d醇钠【答案】c【解析】本题着重考查了碳原子的成键特点。观察模型可见：绿球和绿球相连，而且绿球还连接了其他球，可以初步推断，绿球代表碳原子或氮原子。再由5个白球所处的位置及它们分别都只与一个球相连，可以推断白球代表氢原子。红球既可只连绿球，也可一端连绿球一端连白球(氢原子)，可以推断为氧原子，蓝球连了两个氢原子后再连在绿球上，而这个绿球已经连了3个球(至少4价)，由此排除绿球是氮原子，而认定它是碳原子，则蓝球是氮原子。该模型表示甘氨酸(氨基乙酸)。15、下列有机反应中，反应类型相同的是（ ）ch3chch2br2ch3chbrch2brch3ch2ohch2ch2h2och3coohch3ch2ohch3cooch2ch3h2oc6h6hno3c6h5no2h2oa. b. c.d.【答案】b 16、某化学实验小组拟用下图装置进行钠与氧气反应的实验。(1)将一小块钠放在石棉网上加热，能观察到的实验现象有_， 写出发生反应的化学方程式：_。(2)上述实验中还观察到有黑色固体物质生成，其原因可能为2naco2cna2o2或4na3co2c2na2co3，这两个化学方程式的反应类型既属于基本反应类型中的_反应，也属于_(填“氧化还原”或“非氧化还原”)反应。【答案】(1)钠燃烧，发出黄色火焰，石棉网上有淡黄色粉末生成；2nao2na2o2(2)置换；氧化还原【解析】根据题中所给的信息，结合已经学习过的知识分析，本题主要考查钠燃烧的现象与反应类型的判断。17、某实验小组配制0.10mol/lnaoh溶液并进行有关性质实验，回答下列问题。（1）若实验中大约要使用475mlnaoh溶液，至少需要称量naoh固体 g。（2）从下图中选择称量naoh固体所需要的仪器是（填字母） 。名称托盘天平（带砝码）小烧杯坩埚钳玻璃棒药匙量筒仪器 序号abcdef（3）下列情况会使所配溶液浓度偏低的是（填序号） 称量读数时，左盘高，右盘低 所用的砝码生锈 溶液转移到容量瓶后，未进行洗涤操作 转移溶液前容量瓶内有少量蒸馏水定容时，仰视容量瓶的刻度线 在烧杯中溶解naoh后，立即将所得溶液注入容量瓶中定容后摇匀，发现液面降低，又补加少量水，重新达到刻度实验室欲配制用量筒量取一定量浓硫酸配制稀硫酸，转移到烧杯后，用少量水洗涤量筒【答案】（1）2.0 （2）a、b、e （3） 【解析】（1）没有475ml容量瓶，选择500ml容量瓶，需氢氧化钠的质量为m=0.5l0.1mol？l-140g/mol=2.0g（2）操作步骤有计算、称量、溶解、移液、洗涤移液、定容、摇匀等操作，一般用托盘天平称量，用药匙取用药品，在烧杯中溶解，用玻璃棒搅拌，加速溶解，恢复室温后转移到500ml容量瓶中，并用玻璃棒引流，洗涤2-3次，并将洗涤液移入容量瓶中，当加水至液面距离刻度线12cm时，改用胶头滴管滴加，最后定容颠倒摇匀所以需要的仪器有托盘天平、药匙、烧杯、玻璃棒、500ml的容量瓶、胶头滴管，选a、b、e (3) 称量读数时，左盘高，右盘低，导致naoh的质量减少，所配溶液浓度偏低，所用的砝码生锈，导致naoh的质量增加，所配溶液浓度偏高，溶液转移到容量瓶后，未进行洗涤操作，导致溶质减少，所配溶液浓度偏低，转移溶液前容量瓶内有少量蒸馏水，无影响，定容时，仰视容量瓶的刻度线，导致水加多了，所配溶液浓度偏低，在烧杯中溶解naoh后，立即将所得溶液注入容量瓶中，导致水加少了，所配溶液浓度偏高，定容后摇匀，发现液面降低，又补加少量水，所配溶液浓度偏低，用量筒量取一定量浓硫酸配制稀硫酸，转移到烧杯后，用少量水洗涤量筒,导致溶质增多，所配溶液浓度偏高，选。18、某课外小组利用h2还原黄色的wo3粉末测定w的相对原子质量，如图是测定装置的示意图(夹持装置与加热装置略去)，a中的试剂是盐酸。请回答下列问题：(1)仪器中装入的试剂：b_、c_、d_；(2)连接好装置后应首先_，其方法_；(3)“加热反应管e”和“从a逐滴滴加液体”这两步操作应该先进行的是_，在这两步之间还应进行的操作是_；(4)反应过程中g管逸出的气体是_，其处理方法是_。【答案】(1)锌粒 水 浓硫酸(2)检查装置的气密性 将g弯管末端浸没在盛有水的烧杯(或水槽)中，微热烧瓶b，观察g管口，若有气泡逸出且撤去酒精灯，回升一段水柱，说明装置的气密性良好(3)从a逐滴滴加液体 检验h2的纯度(4)氢气 在g管出口处点燃【解析】(1)实验室制h2，应选择zn和稀盐酸反应制备，故b中为锌粒。由于b中反应产生的h2中含有hcl和h2o等杂质，因此，先通过盛h2o的洗气瓶除去hcl，再通过盛浓硫酸的洗气瓶除去h2o。(2)实验前应首先检查装置的气密性，方法是将g弯管插入水中，用酒精灯微热烧瓶b，若观察到g管口有气泡逸出，撤去酒精灯后回升一段水柱则说明气密性良好。(3)先加入稀盐酸，利用产生的h2将装置中的空气排尽，检验h2的纯度后，再加热反应管e，以免加热发生爆炸。(4)最后的尾气为h2，h2是一种可燃性气体，因此在g管口处点燃除去。19、已知：caco3(s)=cao(s)co2(g)h178.32 kjmol1，s160.6 jmol1k1。利用已知条件判断：常温下碳酸钙能否分解？若要使碳酸钙分解应满足什么条件？(假定h、s都不会随温度的改变而改变)【答案】常温下碳酸钙不能分解。使碳酸钙分解应满足温度达到1110 k以上。【解析】此类题目关键在于两点：一是正确使用hts判据，二是临界温度的判断及计算。(1)利用hts判据进行判断：hts178.32 kjmol1298.15 k160.6103 kjmol1k1130.4 kjmol10，故常温下碳酸钙不能分解。(2)若要使碳酸钙分解应至少满足hts0t1110 k，即应使温度达到1110 k以上才能使碳酸钙分解。20、已知：a是来自石油的重要有机化工原料，e是具有果香味的有机物，f是一种高聚物，可制成食品包装材料。（1）a的结构简式为 。（2）d分子中的官能团是 ，（3）写出下列反应的化学方程式 【答案】（1）ch2=ch2 （2）羧基或cooh （3） 【解析】a是来自石油的重要有机化工原料，a得到的f是一种高聚物，可制成多种包装材料，a为乙烯，f为聚乙烯，b与d可以得到e，e是具有果香味的有机物，e为酯，故b为乙醇，d为乙酸，e为乙酸乙酯，b催化氧化生成c，c为乙醛，21、有机物g（分子式c13h18o2）是一种香料，如图是该香料的一种合成路线已知：e能够发生银镜反应，1mol e能够与2molh2完全反应生成frch=ch2rch2ch2oh有机物d的摩尔质量为88g/mol，其核磁共振氢谱有3组峰有机物f是苯甲醇的同系物，苯环上只有一个无支链的侧链回答下列问題：（1）用系统命名法命名冇机物b： （2）e的结构简式为 （3）c与新制cu（oh）2反应的化学方程式为 （4）有机物c可与银氨溶液反应，配制银氨溶液的实验搡作为 （5）已知有机物甲符合下列条件：为芳香族化合物与f是同分异构体能被催化氧化成醛符合上述条件的有机物甲有 种其中满足苯环上有3个侧链，且核磁共振氢谱有5组峰，峰面积比为6：2：2：1：1的有机物的结构简式为 （6）以丙烯等为原料合成d的路线如下：x的结构简式为 ，步職的反应条件为 ，步骤的反应类型为 【答案】（1）2甲基1丙醇；（2）；（3）（ch3）2chcho+2cu（oh）2（ch3）2chcooh+cu2o+2h2o；（4）在一支试管中取适量硝酸银溶液，边振荡边逐滴滴入氨水，当生成的白色沉淀恰好溶解为止；（5）或；（6）ch3chbrch3；naoh的水溶液加热；消去反应【解析】（1）b为（ch3）2chch2oh，其用系统命名法命名的名称为2甲基1丙醇，故答案为：2甲基1丙醇；（2）f为，e能够发生银镜反应，1mol e与2mol h2反应生成f，则e为，故答案为：；（3）c为（ch3）2chcho，其与新制氢氧化铜反应的化学方程式为（ch3）2chcho+2cu（oh）2（ch3）2chcooh+cu2o+2h2o，故答案为：（ch3）2chcho+2cu（oh）2（ch3）2chcooh+cu2o+2h2o；（4）配置银氨溶液时，将氨水逐滴滴入硝酸银溶液中，当生成的白色沉淀恰好溶解为止，故答案为：在一支试管中取适量硝酸银溶液，边振荡边逐滴滴入氨水，当生成的白色沉淀恰好溶解为止；（5）f为，符合：为芳香族化合物与f是同分异构体能被催化氧化成醛的化合物有：若苯环上只有1个取代基，取代基为ch（ch3）ch2oh，只有1种，若苯环上有2个取代基，可能是甲基和ch2ch2oh，临间对3种，也可以是ch2ch3和ch2oh，临间对3种，若苯环上有3个取代基，只能是两个ch3和一个ch2oh，采用定一议二原则判断，有6种，所以共有13种，其中满足苯环上有3个侧链，且核磁共振氢谱有5组峰，峰面积比为6：2：2：1：1的有机物的结构简式为或，故答案为：或；（6）d结构简式为（ch3）2chcooh，以丙烯等为原料合成d的路线可知，反应为加成反应，x为ch3chbrch3，其在naoh的水溶液中加热生成ch3chohch3，反应分别为消去反应和加成反应，故答案为：ch3chbrch3；naoh的水溶液加热；消去反应22、在化工实验中，要除去某些杂质离子，往往采用在一定条件下使之析出mxay(de4)z(oh)12浅黄色复盐晶体。m、a、d、e代表四种元素。已知：x+y+z=12(x、y、z均为正整数)取9.7g该化合物溶于水中，滴加用稀硝酸酸化的硝酸钡溶液，d、e两元素完全转化成白色沉淀。将沉淀过滤、洗涤、干燥称量其质量为9.32g滤液中a、m以阳离子形式存在(未被硝酸氧化)，用胶头滴管取滤液23滴于白色点滴板(一种瓷质化学仪器，由于背景为白色，故称白色点滴板，便于观察生成的有色物质)上，再加12滴硫氰化钾溶液，滤液变成血红色往滤液中通入足量的h2s气体，使a离子完全被还原后，得到0.96g浅黄色沉淀(1)d是_，e是_理由是_(2)a是_，理由是_(3)通过计算和推理确定x、y、z的值【答案】(1)硫元素，氧元素，因为在稀硝酸中生成了白色沉淀，此白色沉淀必为硫酸钡(2) 铁元素，滤液滴入kscn溶液呈血红色，说明a、m中必要一种是fe3+;a离子能被h2s还原而m不能，所以a是铁元素(3)复盐的化学式为na2fe6(so4)4(oh)1223、写出下列有机物的类别及所含官能团的名称。(1)ch3ch=ch2_、_；【答案】(1)烯烃碳碳双键(2)炔烃碳碳三键(3)酚羟基(4)醛醛基(5)酯酯基(6)醚醚键24、请根据官能团的不同对下列有机物进行分类。（将序号填入空格处）（1）芳香烃： ；（2）卤代烃： ；（3）醇： （4）酚： ；（5）醛： ；（6）酮： （7）羧酸： ；（8）酯： 。【答案】（1）（2）（3）（4）（5）（6）（7）（8）【解析】试题分析：（1）含有苯环的仅有碳氢的为芳香烃，则是；（2）烃被卤原子取代的物质是卤代烃，只含有卤原子和碳氢元素；则是卤代烃；（3）含有醇羟基的是醇，即羟基连接在非苯环上，是醇；（4）羟基直接连在苯环上叫酚，主要有；（5）含有醛基的是醛，则是；（6）酮分子中出现羰基的是酮，只有是酮；（7）含有羧基的是羧酸，有；（8）含有酯基的是酯，有。考点：考查有机物的分类。点评：根据官能团进行有机物的分类，属于简单题。25、有机合成是近代有机化学创立的标志，在有机化学发展的历史上有过几次重大的突破。a1828年德国化学家维勒首次从无机物人工合成了有机物尿素。实验过程简述如下：agcno(氰酸银) nh4cno 尿素b美国学者米勒设计的