【红对勾】高中化学 第三章烃的含氧衍生物单元评估B卷 新人教版选修5(1).docVIP

【红对勾】2013-2014学年高中化学 第三章烃的含氧衍生物单元评估b卷 新人教版选修5第卷(选择题，共54分)选择题包括18个小题，每小题3分，共54分，每小题有12个正确选项。1. 下列说法中，正确的是()b. 乙醇和乙醚互为同分异构体c. 乙醇、乙二醇、丙三醇互为同系物d. 可用浓溴水来区分乙醇和苯酚解析：答案：d2. 下列说法中，正确的是()a. 卤代烃在naoh存在下水解生成的有机物都是醇b. 所有的一元醇都能被氧化为具有相同碳原子数的醛或酮d. 实验室使用苯酚时，不小心溅到皮肤后，应立即用酒精清洗解析：答案：d3. 可用于鉴别以下三种化合物的一组试剂是()银氨溶液溴的四氯化碳溶液氯化铁溶液氢氧化钠溶液a. 与b. 与c. 与 d. 与解析：各取少量三种待测物溶液，分别加入fecl3溶液，呈紫色的溶液为丁香酚；再取另两种待测物溶液，分别加入到br2的ccl4溶液中，溶液颜色褪去的是肉桂酸，剩余的就是乙酰水杨酸。答案：a4下列各组物质中分别加入适量溴水，均可使溴水变成无色的是()aagno3溶液、koh溶液、k2so3溶液、ki溶液b苯酚溶液、ccl4、氯水、氨水dnaoh溶液、fecl2溶液、亚硫酸钠溶液、kcl溶液解析：由于溴水的性质复杂，往往因专注于溴与烯烃或炔烃等物质的加成反应，而忽略其萃取褪色或与醛反应引起褪色。选项a中ii2，i2溶于水显棕褐色；选项b中氯水与br2不起反应；选择d中fe2fe3有颜色变化，kcl溶液与br2不反应；选项c中前两者发生加成反应，后两者发生氧化还原反应。故正确答案为c。答案：c5. 下列5个有机化合物中，能够发生酯化、加成和氧化3种反应的是()ch2=chcoohch2=chcooch3ch2=chch2ohch3ch2ch2oha. b. c. d. 解析：分析所给五种有机物分子中含有的官能团，判断各自能发生的反应，归纳如下表：酯化反应加成反应氧化反应答案：ca. 乙烯 b. 乙醇c. 乙二醇 d. 乙醛答案：c7由ch3ch2ch2br制备ch3ch(oh)ch2oh，依次发生的反应类型和反应条件都正确的是()选项反应类型反应条件a加成、取代、消去koh醇溶液/加热、koh水溶液/加热、常温b消去、加成、取代naoh醇溶液/加热、常温、koh水溶液/加热c氧化、取代、消去加热、koh醇溶液/加热、koh水溶液/加热d消去、加成、水解naoh水溶液/加热、常温、naoh醇溶液/加热解析：反应过程为ch3ch2ch2brch3ch =ch2ch3chbrch2brch3ch(oh)ch2o，依次发生消去反应、加成反应、水解反应(取代反应)，对应的反应条件为naoh醇溶液/加热、常温、koh水溶液/加热。答案：b8. 某一元醛发生银镜反应可得21.6g银，将等量的醛完全燃烧，生成3.6gh2o，此醛可能是()a. 乙醛 b. 丙醛c. 丁醛 d. 戊醛解析：由关系式rcho2ag可求出参加反应的醛的物质的量为0.1mol，而0.1mol该醛完全燃烧生成3.6g水，据此可推出一个该醛分子中应含有4个氢原子。答案：a9某有机物能使溴水褪色，也能在一定条件下发生水解反应生成两种有机物，还能发生加聚反应生成高分子化合物，则此有机物中一定含有下列基团的组合是()ch3ohclchoch=ch2coohcooch3a bc d解析：能使溴水褪色，也能发生加聚反应，说明该有机物含有碳碳不饱和键，能发生水解说明含有酯基，故选c。答案：c10. 从松树中分离得到的松柏醇，其结构简式为，它不溶于水，也不溶于nahco3溶液，能够跟1mol松柏醇起反应的h2或hbr的最大用量分别是()a. 1mol,2mol b. 4mol,2molc. 4mol,4mol d. 4mol,1mol解析：苯环和c=c双键共消耗4mol h2；c=c双键和醇羟基共消耗2mol hbr。答案：b11一定量某有机物溶解于适量naoh溶液中，滴入酚酞，溶液呈红色，煮沸5min后，溶液颜色逐渐变浅，再加入盐酸显酸性时，沉淀出白色晶体，取少量晶体放入fecl3溶液中，溶液显紫色，该有机物可能是()解析：加naoh溶液加热后红色变浅，说明有机物能发生水解，加盐酸显酸性时加入fecl3显紫色，说明含有酚羟基，故选a。答案：aa2mol、3mol b3mol、2molc3mol、3mol d5mol、3mol解析：有机物甲在naoh条件下水解得到1个羧基和1个酚羟基，加上原有的1个羧基，共可与3mol naoh反应；有机物乙在naoh作用下水解生成1个羧基和1个醇羟基，加上原有的1个羧基，共可与2mol naoh反应。答案：b13. 醋酸酐的结构简式为,1mol醋酸酐与1mol水反应，可得2mol醋酸。某饱和一元醇a 7g与醋酸酐反应，生成某酯7.9g，反应后回收到1.2g a，则a的相对分子质量约为()a. 98 b. 116c. 158 d. 102解析：设一元醇的化学式为cnh2n1oh，则 14n18 14n60 5.8 7.9n7，a的化学式为c7h16o，a的相对分子质量为116。答案：b14. 0.2mol有机物与0.4mol o2在密闭容器中燃烧后的产物为co2、co和h2o(g)，产物经过浓h2so4，质量增加10.8g。再通过灼热的cuo，充分反应后，固体质量减轻3.2g。最后气体再通过碱石灰被完全吸收，质量增加17.6g。该有机物的分子式是()a. c2h4b. c2h6c. c2h4o2 d. c2h6o2解析：燃烧产物中n(h2o)0.6mol。设燃烧生成co的物质的量为a：cuococuco2固体质量减少80g 1mol 64g 1mol 80g64g16g a a 3.2g由，得a0.2moln(原燃烧生成的co2)0.2mol0.2mol根据反应前后原子守恒，可得该有机物的分子式为c2h6o2。答案：d15分子式为c4h8o3的有机物，在一定条件下具有下列性质：在浓硫酸存在下，能分别与ch3ch2oh和ch3cooh反应；在浓硫酸存在下脱水，生成物只存在一种结构，而且能使溴水褪色；在浓硫酸存在下，还能生成一种分子式为c4h6o2的五元环状化合物。根据上述性质，确定c4h8o3的结构简式为()解析：根据性质可知该有机物既有羧基又有羟基，a不符合；根据性质可知该化合物能发生消去反应且产物只有一种结构，b不符合；由性质可知分子内酯化产物为五元环状结构，c不符合。d完全符合题意。答案：d16. 下列反应能说明苯酚分子中由于羟基影响苯环，使苯酚分子中苯环上的h原子比苯分子中苯环上的h原子活泼的是()a. b. c. d. 都不可以解析：说明苯环对羟基的影响，说明苯酚酸性比碳酸更弱，只有说明了由于羟基的影响，苯酚结构中苯环上的h原子更活泼，更容易被取代。答案：c17. 分子式为cnh2no2的羧酸与醇酯化后生成分子式为cn2h2n4o2的酯，反应所需的羧酸和醇的质量比为11，该羧酸可能是()a. 甲酸 b. 乙酸c. 丙酸 d. 丁酸解析：因为显然碳原子数增加了2，该醇为乙醇c2h5oh，则与之相对分子质量相同的必为甲酸。a正确。答案：a18水杨酸环己酯具有花香气味，可作为香精配方，其合成路线如下：下列说法正确的是()a水杨酸的核磁共振氢谱有4个峰b水杨酸、环己醇和水杨酸环己酯都能与fecl3溶液发生显色反应c1mol水杨酸跟浓溴水反应时，最多消耗2mol br2。d1mol水杨酸环己酯在naoh溶液中水解时，最多消耗3mol naoh解析：水杨酸应有6个峰；环己醇含的是醇羟基，遇fecl3溶液不发生显色反应；1mol水杨酸环己酯水解消耗2mol naoh。答案：c第卷(非选择题，共56分)本部分包括6个小题，共56分19. (6分)a、b、c、d均是含有苯环的有机物，且相对分子质量bac。已知有机物a既能和naoh溶液反应，又能和nahco3溶液反应，表示为 有机物a (1)有机物b在浓硫酸存在的条件下，相互作用生成一种环状酯，结构如下图所示，则有机物b的结构简式为_ _；等物质的量的b分别与na，naoh，nahco3充分反应，消耗na，naoh，nahco3的物质的量之比为_。(2)d和b互为同分异构体，且其苯环上的一氯代物只有两种，d不与nahco3反应，能与na和naoh反应，等质量的d消耗的na，naoh的物质的量之比为23，则d的结构简式为_ _。(3)1mol的a、c完全燃烧，消耗氧气的质量相等，且1molc能和1mol钠完全反应，则c的结构简式为_。答案：20. (12分)有机物x()广泛存在于水果中，尤以苹果、葡萄、西瓜、山楂为多。(1)在一定条件下，有机物x可发生化学反应的类型有(填序号)_。a水解反应b取代反应c加成反应d消去反应e加聚反应f中和反应(2)写出x与金属钠发生反应的化学方程式：_ _。(3)与x互为同分异构体的是(填序号)_。 (4)写出x与o2在铜作催化剂、加热的条件下发生反应所得到的可能产物的结构简式：_ _。解析：(1)由x的分子结构可判断1个x分子具有2个羧基和1个羟基官能团，能发生取代、消去、中和等反应。(2)羟基、羧基均可与金属钠反应放出h2,1mol x能和3mol na充分反应。(3)根据同分异构体的定义，判断af中各物质分子式与x相同，结构不同的有b、c，即b和c与x互为同分异构体。(4)x分子中的羟基所连碳原子上有一个氢原子，所以在铜作催化剂、加热条件下可被氧化为羰基。答案：(1)bdf21. (6分)草莽酸是合成治疗禽流感的药物达菲的原料之一。草莽酸是a的一种同分异构体。a的结构简式如下：(1)a的分子式为_。(2)a与naoh溶液反应的化学方程式为_。(3)a在浓硫酸作用下加热可得到b()，b的同分异构体中既含有酚羟基又含酯基的共有_种，写出其中一种的结构简式_。答案：(1)c7h10o522. (10分)柠檬醛是一种用于合成香料的工业原料。现已知柠檬醛的结构简式为：(ch3)2c=chch2ch2c(ch3)=chcho。(1)为了检验柠檬醛分子结构中的醛基，某同学设计了以下实验a在试管中先注入少量naoh溶液，振荡，加热煮沸之后把naoh溶液倒去，再用蒸馏水洗净试管备用b在洗净的试管里配制银氨溶液c向银氨溶液中滴入34滴柠檬醛稀溶液d加热请回答下列问题：步骤a中加naoh溶液振荡，加热煮沸的目的是_ _。步骤d应选择的加热方法是_(填下列装置编号)，理由是_。写出柠檬醛发生银镜反应的化学方程式：_ _。(2)另一名同学设计了另外一个实验进行检验：取1mol/l cuso4溶液和2mol/l naoh溶液各1ml，在一支洁净的试管内混合后，向其中又加入0.5ml柠檬醛稀溶液，加热后无红色沉淀出现。该同学实验失败的原因可能是_(选填序号)加入的柠檬醛稀溶液过多加入的柠檬醛稀溶液太少加入cuso4溶液的量过多加入cuso4溶液的量不够解析：(1)本题考查银镜反应的有关实验，银镜反应成功的关键之一是试管必须洁净，试管中先加入少量的氢氧化钠溶液，振荡，加热煮沸，目的就是保证试管的洁净。加热时试管抖动或试管中液体沸腾都将影响银镜的生成，所以应当选用乙装置，水浴加热。(2)醛基与新制cu(oh)2悬浊液反应时必须在碱性条件下，实验中加入cuso4溶液的量过多。答案：(1)除去试管内的油污乙加热时试管抖动或试管中的液体沸腾都会影响银镜的产生(ch3)2c=chch2ch2c(ch3)=chcho2ag(nh3)2oh (ch3)2c=chch2ch2c(ch3)=chcoonh42ag3nh3h2o(2)23. (12分)乙基香草醛是食品添加剂的增香原料，其香味比香草醛更加浓郁。其结构简式为(1)写出乙基香草醛分子中两种含氧官能团的名称_。(2)乙基香草醛的同分异构体a是一种有机酸，a可发生以下变化：提示：rch2ohrcho；与苯环直接相连的碳原子上有氢时，此碳原子才可被kmno4酸性溶液氧化为羧基。a由a c的反应属于_(填反应类型)。b写出a的结构简式_。解析：本题主要考查官能团的性质、反应类型及有机物之间的相互反应。答案：(1)醛基、(酚)羟基、醚键(其中任意两种即可)(2)a.取代反应24. (10分) 是一种医药中间体，常用来制备抗凝血药，可通过下列路线合成：(1)a与银氨溶液反应有银镜生成，则a的结构简式是_。(2)bc的反应类型是_。(3)e的结构简式是_。(4)写出f和过量naoh溶液共热时反应的化学方程式：_。(5)下列关于g的说法正确的是_。a能与溴单质反应b能与金属钠反应c1molg最多能和3mol氢气反应d分子式是c9h6o3解析：(1)a与银氨溶液反应有银镜生成，则a中存在醛基，由流程可知，a与氧气反应可以生成乙酸，则a为ch3cho