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第二章 第2节 基因位于染色体上 第3节 伴性遗传班级: 姓名: 评价:【学习目标】1.基因位于染色体上的理论假说和实验证据;2.孟德尔遗传规律的现代解释; 3.概述伴性遗传的特点; 4.举例说明伴性遗传在实践中的应用【课前预习】一、萨顿的假说实验发现:蝗虫精子与卵细胞的形成过程中,等位基因的分离与减数分裂中同源染色体的分离极为相似;推论:基因位于染色体上,基因和染色体行为存在着明显的平行关系。(1)基因在杂交过程中保持_性和_性。染色体在配子形成和受精过程中,也有相对稳定的_。(2)在体细胞中基因_存在,染色体也是_的。在配子中只有成对的基因中的_,同样,也只有成对的染色体中的_。(3)体细胞中成对的基因一个来自_,一个来自_。同源染色体也是如此。(4)非等位基因在形成配子时_,非同源染色体在减数第一次分裂后期也是_的。科学研究方法:类比推理(类比推理得出的结论并不具有逻辑的必然性,其正确与否,还需要观察和实验的检验。)二、基因位于染色体上的实验证据1.摩尔根介绍:他对孟德尔的遗传理论,萨顿的基因位于染色体上的学说持怀疑态度,但他认真钻研,寻找证据解决疑点。2.实验材料:果蝇 选取果蝇的优点是:_。3.实验设计:4.实验结果解释:从果蝇红眼和白眼这一对相对性状来看,f1的表现型是_,f2的红眼和白眼之间的数量比是_,这样的遗传表现符合分离定律,表明果蝇的红眼和白眼是受一对等位基因控制的。思考:白眼性状的表现总是与性别相联系,如何解释这一现象呢?5.摩尔根的假设:(1) 常染色体 xx(同型的):雌性果蝇中 性染色体: xy(异型的):雄性果蝇中(2)假设:控制白眼的基因(用w表示)在x染色体上,而y染色体不含有它的等位基因。6.测交实验验证:7.结论:_。8.检测方法:荧光标记法基因在染色体上呈线性排列,一条染色体上应该有多个基因。三、孟德尔遗传规律的现代解释细胞遗传学的研究结果表明,一对遗传因子就是位于一对同源染色体上的_,不同对的遗传因子就是位于非同源染色体上的_。1.基因的分离定律的实质是:_。2.基因的自由组合定律的实质是:_。四、人类红绿色盲1伴性遗传是_上的基因所表现的特殊遗传现象。这些基因的遗传与_有密切联系。人类常见的伴性遗传病有_和_。2色盲是由隐性致病基因控制的,该基因只位于_上,而在_上没有。男性个体只要_有致病基因就会出现色盲,所以患者总是_。色盲这种病,一般是由男性通过他的女儿遗传给他的_。五、伴性遗传病的特点1x染色体上隐性遗传的特点:男性患者_女性患者;具有_代遗传现象,即致病基因由男性通过他的女儿传给他的_,女性患者的父亲和儿子一定是_,如_病。2x染色体上显性遗传的特点:女性患者_男性患者;具有_性,即代代都有患者;男性患者的母亲和_一定是患者。例如抗维生素d佝偻病。基因位置:致病基因在 y 染色体上,在x上无等位基因,无显隐性之分。 患者患者基因型:xym。六、伴y遗传 遗传特点:患者为 ,且“父 子,子 孙”。 实例:外耳道多毛症。七、伴性遗传在实践中的应用性别决定的其他方式:zw型雌性:(异型) ,雄性:(同型) 。分布:鸟类,蛾蝶类,鱼类,两栖类,爬行类。实例:芦花雌鸡(zbw)和非芦花雄鸡(zbzb)交配,f1的基因型和表现型分别是 。【问题与例题】问题1:孟德尔豌豆高茎和矮茎杂交实验的正确解释例题1下列关于孟德尔豌豆高茎和矮茎杂交实验的解释正确的是()高茎基因和矮茎基因是一对等位基因豌豆的高茎基因和矮茎基因位于同源染色体的同一位置在杂种一代形成配子时,高茎基因和矮茎基因随同源染色体的分开而分离豌豆的高茎基因和矮茎基因都是随染色体向子代传递的a bc d 问题2:人类遗传方式的类型 例题2: 如果某种遗传病的女性患者远远多于男性患者,这种病最可能是 a. 伴x染色体遗传 b. 细胞质遗传 c. 伴y染色体遗传 d. 常染色体遗传 问题3:遗传系谱图中遗传病、遗传方式的判断方法 例题3:狗色盲性状的遗传基因控制机制尚不清楚。下图为某一品种狗的系谱图,“”代表狗色盲性状;根据下图判断,下列叙述中不可能的是 ( ) a.此系谱的狗色盲性状遗传符合伴x染色体隐性遗传b.此系谱的狗色盲性状遗传符合伴x染色体显性遗传c.此系谱的狗色盲性状遗传符合常染色体隐性遗传d.此系谱的狗色盲性状遗传符合常染色体显性遗传【目标检测】1. 正常雄果蝇的染色体组成可以描述为()a3x b3yc6xx d6xy 2. 萨顿和摩尔根在“基因在染色体上”的研究中,都做出了突出贡献。他们选择的研究材料分别是()a蝗虫和果蝇 b果蝇和蝗虫c蝗虫和蝗虫 d果蝇和果蝇 3. 一对表现正常的夫妇生育了一个患白化病和色盲的孩子。据此可以确定的是 ( )a.该孩子的性别 b.这对夫妇生育另一个孩子的基因型c.这对夫妇相关的基因型 d. 该孩子的基因型 4. 某男性患色盲,下列他的细胞中可能不存在色盲基因的是a.小肠绒毛上皮细胞 b.精原细胞 c.精子细胞 d.神经细胞5.已知一对表现型正常的夫妇,生了一个既患聋哑又患色盲的男孩,且该男孩的基因型是aaxby。请推测这对夫妇再生一个正常男孩的基因型及其概率分别是 ( )a.aaxby,9/16 b.aaxby,1/16或aaxby,1/8c.aaxby,3/16或aaxby,3/8 d.aaxby,3/16 【课堂小结】【配餐作业】一、基础题(a组题)1. 下列基因型的个体中,只能产生一种类型配子的是()ayyrrdd byyrrddcyyrrdd dyyrrdd2自由组合定律的实质是()a杂种后代中性状自由组合 b杂种后代性状比例为9:3:3:1c杂种产生配子时,等位基因分离,非等位基因自由组合d杂种产生的配子自由组合3一对夫妇,他们的母亲都是色盲患者,父亲都正常。这对夫妇生有4个孩子,其中1个完全正常,2个携带者,1个色盲,他们的性别是a三女一男或全是女孩 b全是男孩或全是女孩c三女一男或二女二男 d三男一女或二男二女二、巩固题(b组题)4某生物的基因型为aabb(非等位基因自由组合),其一卵原细胞经减数分裂后产生了一个基因型为ab的卵细胞和三个极体。这三个极体的基因组成分别是()aab ab ab bab ab abcab ab ab dab ab ab5一对正常夫妇,双方都有耳垂(控制耳垂的基因位于常染色体上),结婚后生了一个色盲、白化且无耳垂的孩子,若这对夫妇再生一个儿子,为有耳垂、色觉正常但患白化病的概率多大 ( )a.3/8 b.3/16 c.3/32 d.3/646. 下图所示的遗传系谱图中,2号个体无甲病致病基因。1号和2号所生的第一个孩子表现正常的几率为 ( ) a1/3 b2/9 c2/3 d1/4 三、提高题(c组题)7. 下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用a、a表示,乙种病的基因用b、b表示), 6不携带乙种病基因。请回答:(1)甲病属于_性遗传病,致病基因在_染色体上,乙病属于_性遗传病,致病基因在_染色体上。(2)4和5基因型是 和 (3)若7和9结婚,子女中同时患有两种病的概率是_,只患有甲病的概
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