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文档简介
【步步高】2014届高考生物一轮集训 真题与练出高分 10.37基因工程 新人教版1(2012浙江卷,6)天然的玫瑰没有蓝色花,这是由于缺少控制蓝色色素合成的基因b,而开蓝色花的矮牵牛中存在序列已知的基因b。现用基因工程技术培育蓝玫瑰,下列操作正确的是()a提取矮牵牛蓝色花的mrna,经逆转录获得互补的dna,再扩增基因bb利用限制性核酸内切酶从开蓝色花矮牵牛的基因文库中获取基因bc利用dna聚合酶将基因b与质粒连接后导入玫瑰细胞d将基因b直接导入大肠杆菌,然后感染并转入玫瑰细胞答案a解析获取目的基因b,可先提取矮牵牛蓝色花的mrna,经逆转录获得互补的dna,再经pcr技术扩增,a正确;基因文库构建时是将目的基因与载体连接起来,形成重组载体,再导入受体菌中储存和扩增,提取目的基因时不需使用限制酶,b错误;连接目的基因与质粒的酶是dna连接酶,c错误;将目的基因导入植物细胞,常用农杆菌转化法,不使用大肠杆菌,d错误。2(2011浙江卷,6)将ada(腺苷酸脱氨酶基因)通过质粒pet28b导入大肠杆菌并成功表达腺苷酸脱氨酶。下列叙述错误的是()a每个大肠杆菌细胞至少含一个重组质粒b每个重组质粒至少含一个限制性核酸内切酶识别位点c每个限制性核酸内切酶识别位点至少插入一个adad每个插入的ada至少表达一个腺苷酸脱氨酶分子答案c解析大肠杆菌成功表达出腺苷酸脱氨酶,说明这些大肠杆菌都至少含一个重组质粒,a项正确;作为载体的条件为至少含一个或多个酶切位点,所以作为载体的质粒至少含一个限制性核酸内切酶识别位点,b项正确;作为基因表达载体应包括目的基因、启动子、终止子、标记基因四部分,但并不是每个酶切位点都至少插入一个ada,c项错误;由于这些目的基因成功表达,所以每个ada至少表达一个腺苷酸脱氨酶分子,d项正确。3(2012新课标全国卷,40)根据基因工程的有关知识,回答下列问题:(1)限制性内切酶切割dna分子后产生的片段,其末端类型有_和_。(2)质粒运载体用ecor切割后产生的片段如下:aattcggcttaa为使运载体与目的基因相连,含有目的基因的dna除可用ecor切割外,还可用另一种限制性核酸内切酶切割,该酶必须具有的特点是_。(3)按其来源不同,基因工程中所使用的dna连接酶有两类,即_dna连接酶和_dna连接酶。(4)反转录作用的模板是_,产物是_。若要在体外获得大量反转录产物,常采用_技术。(5)基因工程中除质粒外,_和_也可作为载体。(6)若用重组质粒转化大肠杆菌,一般情况下,不能直接用未处理的大肠杆菌作为受体细胞,原因是_。答案(1)黏性末端平末端(2)切割产生的dna片段末端与ecor切割产生的末端相同(其他合理答案也可)(3)ecolit4(4)mrna(或rna)cdna(或dna)pcr(5)噬菌体动植物病毒(其他合理答案也可)(6)未处理的大肠杆菌吸收质粒(外源dna)的能力极弱(其他合理答案也可)解析(1)dna分子经限制酶切割产生的dna片段末端通常有黏性末端和平末端两种类型。(2)为使运载体与目的基因相连,应使二者被切割后产生的末端相同,故用另一种限制酶切割产生的末端必须与ecor切割产生的末端相同。(3)根据酶的来源不同,dna连接酶分为ecolidna连接酶和t4dna连接酶。(4)mrna(或rna)为模板,合成dna的过程称为逆转录,若要体外获得大量dna分子,可以使用rcr技术。(5)在基因工程中,通常利用质粒作为运载体,另外噬菌体和动植物病毒也可作为运载体。(6)大肠杆菌作为受体细胞时,常用ca2处理,使之成为能吸收周围环境中dna分子的感受态细胞。4(2012江苏卷,32)图1表示含有目的基因d的dna片段长度(bp即碱基对)和部分碱基序列,图2表示一种质粒的结构和部分碱基序列。现有msp、bamh、mbo、sma4种限制性核酸内切酶,它们识别的碱基序列和酶切位点分别为ccgg、ggatcc、gatc、cccggg。请回答下列问题:(1)图1的一条脱氧核苷酸链中相邻两个碱基之间依次由_连接。(2)若用限制酶sma完全切割图1中dna片段,产生的末端是_末端,其产物长度为_。(3)若图1中虚线方框内的碱基对被ta碱基对替换,那么基因d就突变为基因d。从杂合子中分离出图1及其对应的dna片段,用限制酶sma完全切割,产物中共有_种不同长度的dna片段。(4)若将图2中质粒和目的基因d通过同种限制酶处理后进行连接,形成重组质粒,那么应选用的限制酶是_。在导入重组质粒后,为了筛选出含重组质粒的大肠杆菌,一般需要用添加_的培养基进行培养。经检测,部分含有重组质粒的大肠杆菌菌株中目的基因d不能正确表达,其最可能的原因是_。答案(1)脱氧核糖、磷酸、脱氧核糖(2)平537 bp、790 bp、661 bp(3)4(4)bamh 抗生素b同种限制酶切割形成的末端相同,部分目的基因d与质粒反向连接解析(1)一条脱氧核苷酸链中相邻的两个碱基之间是通过“脱氧核糖磷酸脱氧核糖”相连的,要注意两条脱氧核苷酸链的相邻碱基之间通过氢键相连进行区分。(2)从sma的识别序列和切点可见,其切割后产生的是平末端,图1中dna片段有sma 的两个识别序列,故切割后产生的产物长度为537(5343)bp、790(79633)bp和661(6583)bp三种。(3)图示方框内发生碱基对的替换后,形成的d基因失去了1个sma 的识别序列,故d基因、d基因用sma 完全切割后产物中除原有的3种长度的dna片段外,还增加一种537790 bp的dna片段。(4)目的基因的两端都有bamh 的识别序列,质粒的启动子后的抗生素a抗性基因上也有bamh 的识别序列,故应选用的限制酶是bamh ,此时抗生素b抗性基因作为标记基因,故筛选时培养基中要添加抗生素b。若重组质粒已导入了受体细胞却不能表达,很可能是因为用同种限制酶切割后,目的基因和质粒有两种连接方式,导入受体细胞的重组质粒是目的基因和质粒反向连接形成的。u1下列一般不作为基因工程中的标记基因的是()a四环素抗性基因b绿色荧光蛋白基因c产物具有颜色反应的基因d贮藏蛋白的基因答案d解析标记基因位于载体(质粒)上,以利于重组dna的鉴定和选择,如四环素抗性基因、绿色荧光蛋白基因、产物具有颜色反应的基因等。2若要利用某目的基因(图甲)和p1噬菌体载体(图乙)构建重组dna(图丙),限制酶的酶切位点分别是bgl(agatct)、ecor(gaattc)和sau3a(gatc)。下列分析合理的是()a用ecor切割目的基因和p1噬菌体载体b用bgl和ecor切割目的基因和p1噬菌体载体c用bgl和sau3a切割目的基因和p1噬菌体载体d用ecor和sau3a切割目的基因和p1噬菌体载体答案d解析解答本题的关键是要看准切割后目的基因插入的方向,只有用ecor和sau3a切割目的基因和p1噬菌体载体,构建的重组dna中rna聚合酶在插入的目的基因上的移动方向才一定与图丙相同。3如图表示利用农杆菌转化法获得某种转基因植物的部分操作步骤。以下说法错误的是()a利用含有四环素的培养基可将含的细菌筛选出来b是农杆菌,通过步骤将目的基因导入植株c可与多个核糖体结合,并可以同时翻译出多种蛋白质d过程的完成需要限制酶和dna连接酶的参与答案c解析是一个mrna分子,可与多个核糖体结合形成多聚核糖体,由于翻译的模板是同一个mrna分子,故翻译出的是同一种蛋白质。4研究人员将鱼的抗冻基因导入番茄体内,获得抗冻能力明显提高的番茄新品种。下列操作合理的是()a设计相应dna单链片段作为引物,利用pcr技术扩增目的基因b利用限制酶和dna聚合酶构建基因表达载体c将基因表达载体导入番茄细胞之前需用ca2处理细胞d运用dna分子杂交技术检测抗冻基因是否在番茄细胞中表达答案a解析利用限制性核酸内切酶和dna连接酶构建基因表达载体;将基因表达载体导入原核细胞之前需用ca2处理,番茄细胞为真核细胞;运用抗原抗体杂交技术可检测抗冻基因是否在番茄细胞中表达。5如图是从酵母菌中获取某植物需要的某种酶的基因的流程,结合所学知识及相关信息回答下列问题:(1)图中cdna文库_基因组文库(大于、等于、小于)。(2)过程提取的dna需要_的切割,b过程是_过程。(3)为在短时间内大量获得目的基因,可用的技术是_,其原理是_。(4)目的基因获取之后,需要进行_,其组成必须有_及标记基因等,此步骤是基因工程的核心。(5)将该目的基因导入某双子叶植物细胞,常采用的方法是_,其能否在此植物体内稳定遗传的关键是_,可以用_技术进行检测。答案(1)小于(2)限制酶逆转录(3)pcrdna复制(4)基因表达载体的构建启动子、终止子、目的基因(复制原点可不答)(5)农杆菌转化法目的基因是否整合到植物细胞的染色体上dna分子杂交解析(1)基因组文库是指将某生物的全部基因组dna切割成一定长度的dna片段克隆到某种载体上形成的集合;cdna文库是由mrna经逆转录形成的基因组成的,由于基因的选择性表达,cdna文库小于基因组文库。(2)从供体细胞的dna中获取目的基因,首先应用限制酶将目的基因从其所在的dna分子上切割下来;b过程是以mrna为模板合成dna的过程,应为逆转录过程。(3)pcr技术是一种体外扩增dna的方法,其原理为dna复制,能将得到的目的基因在细胞外大量扩增。(4)基因表达载体包括目的基因、标记基因、启动子和终止子,其构建是基因工程的核心。(5)将目的基因导入某双子叶植物细胞常采用的方法是农杆菌转化法,目的基因只有整合到植物细胞的染色体上才能在植物体内稳定遗传,可通过dna分子杂交的方法对目的基因是否整合到染色体上进行检测。6在某些深海鱼中发现的抗冻蛋白基因afp对提高农作物的抗寒能力有较好的应用价值。如图所示是获得转基因莴苣的技术流程,请据图回答下列问题:(1)获取目的基因的主要途径包括从自然界已有的物种中分离和_。(2)过程需要的酶有_、_。(3)重组质粒除了带有抗冻蛋白基因afp,还必须含有启动子、终止子和_,这样才能构成一个完整的基因表达载体。(4)如果受体细胞c1是土壤农杆菌,则将目的基因导入它的目的是利用农杆菌的_,使目的基因进入受体细胞c2,并将其插入到受体细胞c2中_上,使目的基因的遗传特性得以稳定维持和表达,形成转基因莴苣。经过程获得的转基因莴苣中的目的基因是否表达,在分子水平上可用_法进行检测,如果出现杂交带,说明目的基因已经表达蛋白质产品,转基因莴苣培育成功。答案(1)(用逆转录等方法进行)人工合成(2)限制酶dna连接酶(3)标记基因(4)转化作用染色体的dna抗原抗体杂交解析(1)获取目的基因的主要途径有从自然界已有的物种中分离和人工合成。(2)过程为基因表达载体的构建过程,需要用到限制酶和dna连接酶。(3)一个完整的基因表达载体包括目的基因、启动子、终止子和标记基因。(4)农杆菌转化法利用的是农杆菌的转化作用,将目的基因整合到受体细胞染色体的dna上,进而使目的基因能够稳定遗传和表达。检测目的基因是否成功表达可采用抗原抗体杂交法。7科学家从预期人的生长激素的功能出发,推测相应的脱氧核苷酸序列,并人工合成了双链dna片段,获得双链dna。科学家将人的生长激素基因与大肠杆菌的质粒进行重组,并使其成功地在大肠杆菌中表达。已知限制酶的识别序列和切点是ggatcc,限制酶的识别序列和切点是gatc。据图回答:(1)为了精确地获取图中的重组质粒,应用_切割质粒,用_切割目的基因。(2)将基因表达载体导入大肠杆菌b之前,要将大肠杆菌b放入一定浓度的_溶液中处理,使之成为感受态的大肠杆菌。(3)人的基因之所以能与大肠杆菌的质粒进行重组并发挥其功能,是因为二者都是_。人的生长激素基因能在细菌体内成功表达是因为_。(4)将得到的大肠杆菌b涂布在一个含有氨苄青霉素的培养基上能够生长,说明该菌已导入了_,反之则没有导入。(5)上述方法制备人的生长激素,运用的现代生物技术是_。答案(1)限制酶限制酶(2)cacl2(3)规则的双螺旋结构二者共用一套(遗传)密码子(4)普通质粒或重组质粒(5)蛋白质工程解析(1)根据图示分析可知,目的基因插在了质粒中含抗四环素基因的部位,而该位置有限制酶和的识别位点,但限制酶会同时在gene和处切开,因此在构建基因表达载体过程中,应用限制酶切割质粒。目的基因的两侧均含有能被限制酶识别的碱基序列,所以用限制酶切割目的基因,能够露出两端的黏性末端。因此,为了精确地获取图中的重组质粒,应分别用限制酶和限制酶切割质粒和目的基因。(2)将基因表达载体导入大肠杆菌b之前,要将大肠杆菌b放入一定浓度
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