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5.3 人类遗传病 练习题3一、选择题1、我国婚姻法规定禁止近亲婚配的医学依据是( )a近亲婚配其后代必患遗传病 b近亲婚配其后代患隐性遗传病的机会增多c人类的疾病都是由隐性基因控制的 d近亲婚配其后代必然有伴性遗传病2、“猫叫综合症”是人的第5号染色体部分缺失引起的,这种遗传病的类型是( )a常染色体单基因遗传病 b性染色体多基因遗传病c常染色体数目变异疾病 d常染色体结构变异疾病3唇裂和性腺发育不良症分别属于( )a单基因显性遗传和单基因隐性遗传 b多基因遗传病和性染色体遗传病c常染色体遗传病和性染色体遗传病 d多基因遗传病和单基因显性遗传病4在下列生殖细胞中,哪两种生殖细胞的结合会产生先天愚型的男性患儿(a表示常染色体)?( )23ax 22ax 21ay 22aya和 b和 c和 d和5. 下列需要进行遗传咨询的是( )a亲属中有生过先天性畸型的待婚青年 b得过肝炎的夫妇c父母中有残疾的待婚青年 d得过乙型脑炎的夫妇6.下列肯定是遗传病的是( )a.家族性疾病b.先天性疾病c.终生性疾病d.遗传物质改变引起的疾病7.血友病属于( )a.单基因遗传病b.多基因遗传病c.性染色体异常遗传病d.常染色体遗传病8镰刀型细胞贫血症是一种遗传病,隐性纯合子(aa)的患者不到成年就会死亡,可见这种突变基因在自然选择的压力下容易被淘汰。但是在非洲流行恶性疟疾(一种死亡率很高的疾病)的地区,带有这一突变基因的人(aa)很多,频率也很稳定。对此现象合理解释是( )a杂合子不易感染疟疾,显性纯合子易感染疟疾b杂合子易感染疟疾,显性纯合子不易感染疟疾c杂合子不易感染疟疾,显性纯合子也不易感染疟疾d杂合子易感染疟疾,显性纯合子也易感染疟疾9抗维生素d佝偻病是位于x染色体的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是( )a男患者与女患者结婚,其女儿正常b男患者与正常女子结婚,其子女均正常c女患者与正常男子结婚,必然儿子正常女儿患病d患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因10人的血友病属于伴性遗传,苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩,表现型正常的概率是( )a916 b 34 c316 d1411某男子的父亲患血友病,而他本人血凝时间正常。他与一个没有血友病家族史的正常女子结婚,一般情况下,他们的孩子患血友病的概率是a1/2b1/4c0d1/1612、下列关于人类遗传病的叙述不正确的是()a人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病b人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病c21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条d单基因病是指受一个基因控制的疾病13、某病人的性染色体为xxy,其发病原因不可能是该病人的亲代在形成配子时()a其父亲的次级精母细胞分裂的后期,两条性染色体移向同一侧b其母亲的次级卵母细胞分裂的后期,两条性染色体移向同一侧c其父亲的初级精母细胞分裂的后期,两条性染色体移向同一侧d其母亲的初级卵母细胞分裂的后期,两条性染色体移向同一侧14、甲家庭中丈夫患抗维生素d佝偻病(由x染色体上的显性基因控制),妻子表现正常。乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲。从优生角度考虑,甲、乙家庭分别适宜生育()a男孩、男孩 b女孩、女孩 c男孩、女孩 d女孩、男孩15、“猫叫综合症”是人的第5号染色体部分缺失引起的,这种遗传病的类型是( )a常染色体单基因遗传病 b性染色体多基因遗传病c常染色体数目变异疾病 d常染色体结构变异疾病16、下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导,不正确的是()遗传病遗传方式夫妻基因型优生指导a抗维生素d佝偻病x染色体显性遗传xaxaxay选择生男孩b红绿色盲症x染色体隐性遗传xbxbxby选择生女孩c白化病常染色体隐性遗传病aaaa选择生女孩d并指症常染色体显性遗传病tttt产前基因诊断二、非选择题17下图为某种病的遗传图解,请写出你分析该遗传病遗传方式的思维方式:(1)进行分析的关键性个体是_的表现型,可排除显性遗传。(2)个体_的表现型可以排除y染色体上的遗传。(3)如果_号个体有病,则可排除x染色体上的隐性遗传。(4)根据上述推理,你所得出的结论是_。(5)如果该病是受常染色体上隐性基因控制,则8号和10号同时是杂合体的概率为_。【答案】(1)7 (2)4和10 (3)8(4)该病是常染色体或x染色体上的隐性基因控制的遗传病(5)4/918以下是两例人类遗传病。病例一:人的正常色觉b对红绿色盲(b)呈显性,为伴性遗传;褐眼a对蓝眼(a)呈显性,为常染色体遗传。有一个蓝眼色觉正常的女子,与一个褐眼色觉正常的男子婚配,生了一个蓝眼色盲的男孩,在这对夫妇中:(1)男子的基因型是_(2)女子的基因型是_(3)他们的子代中出现蓝眼色盲男孩的概率是_病例二:幼儿黑蒙性白痴是一种严重的精神病。这是一种常染色体上的隐性基因遗传病。试问:(1)如两个正常的双亲生了一个患此病的女儿和一个正常的儿子,那么这个儿子携带此隐性基因的概率是_(2)这个儿子与一个正常的女子结婚,他们生的第一个孩子患此病,那么第二个孩子患此病的概率是_【答案】病例一:(1)(2)(3)病例二:(1)(2)19、右图为某家族的遗传系谱图(表示正常男性,表示正常女性,表示患病男性),请分析回答下列问题(1)若该病为白化病,则9号是纯合子的概率为_,10号为患病女孩的概率为_。(2)若该病为红绿色盲(基因用b表示),则4号可能
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