高中生物《2.3 伴性遗传》同步练习（2）新人教版必修2.doc

2.3 伴性遗传 一、选择题1某人不色肓，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但弟弟是色盲，那么色盲基因传递的过程是( )a祖父一父亲一弟弟 b祖母一父亲一弟弟c外祖父一母亲一弟弟 d外祖母一母亲一弟弟2某夫妇的一方表现正常，另一方是色盲。子女中女儿的表现型与父亲相同，儿子的表现型与母亲相同。由此可推出母亲、儿子、父亲、女儿的基因型依次是( )bb xbxb bb xbxb bb xbxb xby xbya b c d3某男性患有色盲，他的一个次级精母细胞处于分裂后期时，可能存在( )a两个y染色体，两个色盲基因b两个x染色体，两个色盲基因c一个y染色体和一个x染色体，一个色盲基因d一个y染色体和一个x染色体，两个色盲基因4自然状况下，鸡有时会发生性反转，如母鸡逐渐变为公鸡。已知鸡的性别由性染色体决定。如果性反转公鸡与正常母鸡交配，并产生后代，后代中母鸡与公鸡的比例是( )a1：o b1：1 c2：l d3：15对一对夫妇所生的两个女儿(非双胞胎)甲和乙的x染色体进行dna序列分析，假定dna序列不发生任何变异，则结果应当是( )a甲的两条彼此相同、乙的两条彼此相同的概率为lb甲来自母亲的一条与乙来自父亲的一条相同的概率为1c甲来自父亲的一条与乙来自父亲的一条相同的概率为ld甲的任何一条与乙来自父亲的一条都不相同的概率为16人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇，生下了一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生了一个女孩，表现型正常的概率是( )a916 b34 c316 d 147关于人类红绿色盲的遗传，正确的预测是( )a父亲色盲，则女儿一定是色盲b母亲色盲，则儿子一定是色盲c祖父母都色盲，则孙子一定是色盲d外祖父、母都色盲，则外孙女一定是色盲8右图是人类一种遗传病的家系图谱，这种病最可能的遗传方式是( )a常染色体显性遗传b常染色体隐性遗传c伴x染色体显性遗传d伴x染色体隐性遗传9一对夫妇，女方的父亲患血友病，本人患白化病，男方的母亲患白化病，本人正常，预计他们的子女中一人同时患两种病的几率是( )a50 b 25 c125 d62510.一对同卵孪生姐妹分别与一对同卵孪生兄弟婚配，其中一对夫妇头胎所生的男孩是红绿色盲，二胎所生女孩的色觉正常，另一对夫妇头胎的女孩是红绿色盲患者，二胎生的男孩色觉正常，这两对夫妇的婚配方式是( )axbxbxby b. xb xbxby cxbxbxby dxbxbxby11外耳道多毛症仅见于男性(a)；人类抗维生素d性佝偻病中，若患者为男性，则其女儿一定患此病(b)。对a和b理解正确的是( )aa病基因位于x染色体上，且为显性遗传病，b也一样ba病基因位于y染色体上，b病为x染色体上的显性遗传病ca病基因位于y染色体上，b病为x染色体上的隐性遗传病d条件不够，无法判断12决定猫毛色的基因位于x染色体上，基因型bb、bb、bb的猫，依次是黄色，黑色和虎斑色，现有虎斑色雌猫与黑色雄猫交配，生下一只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的性别为( )a一只雌猫、一只雄猫或两只雌猫b一只雌猫、一只雄猫c两只雄猫d两只雌猫13某遗传病患者与一正常女子结婚，医生告诫他们只能生男孩。推测该病遗传方式为( )ay染色体遗传 b常染色体显性遗传cx染色体显性遗传 dx染色体隐性遗传14下图是具有两种遗传病的某家族系谱图，设甲病显性基因为a，隐性基因为a，乙病显性基因为b，隐性基因为b。若i一2无乙病基因。下列说法不正确的是( )a甲病为常染色体显性遗传病b乙病为性染色体隐性遗传病c-3号是纯合体的概率18d设-4与一位正常男性结婚，生正常男孩的概率为3815某种雌雄异株植物有宽叶和窄叶两种类型，宽叶由显性基因b控制，窄叶由隐性基因b控制，b和b均位于x染色体上。基因b使雄配子致死。请回答：（1）若后代全为宽叶雄株个体，则亲本基因型为 。（2）若后代全为宽叶，雌雄植株各半时，则亲本基因型为 。（3）若后代全为雄株，宽叶和窄叶个体各半，则其亲本的基因型为 。（4）若后代性比为1：1，宽叶个体占34，则亲本基因型为 。16请回答下列有关遗传的问题。人体x染色体上存在血友病基因，以xh表示，显性基因以xh表示。下图是一个家族系谱图，请据图回答。（1）若1号的母亲是血友病患者，则l号父亲的基因型是 。（2）若1号的双亲都不是血友病患者，则1号母亲的基因型是 。（3）若4号与正常男性结婚，所生第一个孩子为血友病患者的概率是 。若这对夫妇的第一个孩子是血友病患者，再生一个孩子患血发病的概率是 。17果蝇的灰身对黑身是显性，控制体色的一对基因b、b位于常染色体上；红眼对白眼为显性，控制眼色的一对基因h、h位于x染色体上。让一只灰身红眼雌果蝇与一只黑身红眼雄果蝇杂交，得到f1有灰身红眼、灰身白眼、黑身红眼、黑身白眼四种表现型。请回答：（1）写出杂交亲本的基因型：灰身红眼雌果蝇 ；黑身红眼雄果蝇 。（2）f1雌果蝇的表现型为 ，且比例为 。（3）从f1中选取一只灰身红眼雌果蝇与一只灰身红眼雄果蝇进行交配，获得f2。若f2中出现了灰身红眼和黑身红眼两种表现型，则f1灰身红眼雌果蝇的基因型为 ，灰身红眼雄果蝇的基因型为 。若f2中出现了黑身白眼的类型，则f1灰身红眼雌果蝇的基因型为 18hgprt缺陷症的致病基因在x染色体上，患儿发病时有自残行为。下图是一个该缺陷症的系谱图。请分析回答： （1）此病的致病基因为 性基因，理由是 。（2）3的致病基因来自i世代中的 。（3）如果3同时患有白化病，在3形成配子时，白化病基因与该缺陷症基因之间遵循哪一遗传规律? 。（4）如果1与一正常男子婚配，所生子女中患该症的几率为 （5）如果3与一正常女子(来自世代无此病的家族)婚配，从优生的角度考虑，应选育何种性别的后代 理由是 。答案：15 dcbcc 6-10 bbccd 11-14 bbcc15、(1)xbxbxby (2)xbxbxby (3)xbxbxby (4)xbxbxby16、(1)xhy (2)xhxh (3)18 1417、(1)bbxhxh bbxhy (2)灰身红眼和黑身