高中生物《2.3 伴性遗传》同步练习（1）新人教版必修2.doc

2.3 伴性遗传 一、选择题1一对正常的夫妇，他们的父母均正常，其妻弟是色盲，预计他们的儿子是色盲的几率为（ ）a100% b50% c25% d12.5%2下列关于色盲遗传的叙述中，正确的是（ ）a女儿正常，父亲一定正常 b女儿色盲，父亲不一定色盲c男性正常，女儿有可能色盲 d儿子色盲，母亲一定色盲3色盲基因携带者产生的配子是（ ）axb和y bxb和xb cxb和xb dxb和y4人类中外耳道多毛症基因位于y染色体上，那么这种性状的遗传特点是（ ）a.有明显的显隐性关系 b.男女发病率相当c.表现为全男遗传 d.x染色体上的等位基因为隐性5下列系谱中肯定不是伴x隐性遗传的是（ ）6一个人的正常卵细胞内，染色体组成是（ ）a44+x b22+xx c23+y d22+x7如图所示的红绿色盲患者家系中，女患者-9的性染色体只有一条x染色体，其他成员性染色体组成正常。-9的红绿色盲致病基因来自于（ ）a-1 b-2 c-3 d-48关于人类红绿色盲症的遗传，正确的预测是（ ）a父亲色盲，则女儿一定是色盲b母亲色盲，则儿子一定是色盲c祖父母都色盲，则孙子一定是色盲d外祖父母都色盲，则外孙女一定是色盲9如图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果，根据系谱图分析，推测这4种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是（ ）a.系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为伴x染色体显性遗传，系谱丙为伴x染色体隐性遗传，系谱丁为常染色体隐性遗传b.系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为伴x染色体显性遗传，系谱丙为常染色体隐性遗传，系谱丁为伴x染色体显性遗传c.系谱甲2基因型aa，系谱乙2基因型xbxb，系谱丙8基因型cc，系谱丁9基因型xdxdd.系谱甲5基因型aa，系谱乙9基因型xbxb，系谱丙6基因型cc，系谱丁6基因型xdxd10如图所示的四个遗传系谱中，不可能是伴性遗传的是（ ）11人类表现为伴性遗传的根本原因在于( )ax与y染色体有些基因不同b性染色体上的基因不同于常染色体上的基因c性染色体没有同源染色体d基因通常只存在于一种性染色体上，在其同源染色体上没有等位基因12与常染色体遗传相比，伴性遗传的特点是（ ）正交与反交结果不同 男女患者比例大致相同男性患者多于女性，或女性患者多于男性 可代代遗传或隔代遗传a b c d13血友病是伴性遗传病，致病基因为隐性基因（h）。一对夫妇有三个子女，其中男孩、女孩各有一个为血友病患者，这对夫妇的基因型是( )axhxh和xhy bxhxh和xhy cxhxh和xhy dxhxh和xhy14抗维生素d佝偻病是由位于x染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，该病的遗传特点之一是（ ）a男患者与女患者结婚，其女儿正常b男患者与正常女子结婚，其子女均正常c女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病d患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因15果蝇的红眼为伴x染色体遗传，其隐性性状为白眼。在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是（ ）a杂合红眼雌果蝇红眼雄果蝇 b白眼雌果蝇红眼雄果蝇c杂合红眼雌果蝇白眼雄果蝇 d白眼雌果蝇白眼雄果蝇16一对正常的夫妇生下一个患有某遗传病的男孩，该遗传病一定不是( )a伴性遗传 b常染色体遗传 c显性遗传 d隐性遗传17如图为色盲患者的遗传系谱图。以下说法正确的是（ ）a3与正常男性婚配，后代都不患病b3与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1/8 c4与正常女性婚配，后代不患病d4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/818某女孩患有色盲，则其父母、祖父母、外祖父母中，哪些人可能不存在色盲基因( )a父亲 b母亲 c祖母 d外祖母19人类遗传病中，抗维生素d佝偻病是由x染色体上的显性基因控制的。甲家庭中丈夫患抗维生素d佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲；丙家庭中妻子为白化病患者，丈夫家族中无此病患病史；丁家庭中的丈夫正常，妻子为经转基因技术改造了造血细胞而治愈的血友病女性。从优生角度考虑（ ）a甲家庭最好生育女孩 b乙家庭最好生育女孩c丙家庭最好生育男孩 d丁家庭最好生育男孩20女性色盲患者的什么亲属一定患色盲（ ）a父亲和母亲 b儿子和女儿 c母亲和女儿 d父亲和儿子21在下列人类系谱图中，有关遗传病最可能的遗传方式是（ ）a常染色体隐性遗传 b常染色体显性遗传c伴x染色体显性遗传 d伴x染色体隐性遗22根据人类遗传病系谱图中各世代个体的表现型进行判断，下列说法不正确的是（ ）a是常染色体隐性遗传 b最可能是伴x染色体隐性遗传c最可能是伴x染色体显性遗传 d可能是伴x染色体显性遗传23在某家族遗传病系谱图中，若7与8结婚，则子女患病概率为（阴影斜线表示患者，其余正常）( )a1/2 b1/3 c2/3 d1 24下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，不正确的是（ ）遗传病遗传方式夫妻基因型优生指导a红绿色盲症x染色体隐性遗传xbxbxby选择生女孩b白化病常染色体隐性遗传aaaa选择生女孩c抗维生素d佝偻病x染色体显性遗传xaxaxay选择生男孩d并指症常染色体显性遗传tttt产前基因诊断二.非选择题25人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。根据以下信息回答问题：（1）上图为两种遗传病的系谱图，甲病基因用a、a表示，乙病基因用b、b表示，-4无致病基因。甲病的遗传方式为_，乙病的遗传方式为_。（2）-2的基因型为_，-1的基因型为_。（3）如果-2与-3婚配，生出正常孩子的概率为 。26如图是色盲的遗传系谱图，请分析回答：（1）写出该家族中下列成员的基因型：4_，10_，11_。（2）14号成员是色盲患者，致病基因是由第一代中的某个体传递来的。用成员编号和“”写出色盲基因的传递途径_。（3）若成员7与8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为_，是色盲女孩的概率为_。27如图所示的遗传系谱中有甲（基因为a、a）、乙（基因为b、b）两种遗传病，其中一种为红绿色盲，且9只携带一种致病基因。请分析回答：（1）可判断为红绿色盲的是_病，而另一种病属于_染色体上的_性遗传病。（2）6的基因型为_；8的基因型为_；9的基因型为_。（3）8和9生一个两病兼患的女孩的概率为_；如果只通过胚胎细胞染色体进行性别检测，能否确定后代是否会患遗传病？请说明理由_。（4）14的乙病基因来源于代中的_。28果蝇的红眼（w）对白眼（w）为显性，这对等位基因位于x染色体上，下图表示一红眼雄果蝇与一红眼雌果蝇分别通过减数分裂产生配子，再交配生出一白眼雄果蝇的过程。据图回答：（1）写出图中a、b、e细胞的名称：a_；b_；e_。（2）画出图中c、d、g细胞的染色体示意图。凡x染色体上有白眼基因的用w记号表示。（3）若精子c与卵细胞f结合，产生后代的基因型为_，表现型为_。（4）若亲代红眼雌果蝇与一白眼雄果蝇交配，则子代总数中出现红眼雄果蝇的概率为_，出现白眼雌果蝇的概率为_。15 caccd 6-10 dbbda 11-15 acbdb 16-20 cbdbd 21-24 cdcb25、（1）常染色体显性遗传 伴x染色体隐性遗传（2）aaxby aaxbxb （3）7