高考化学一轮验收特训 精编拔高点睛专题篇 有机化学推断 提升篇.doc

有机化学推断 提升篇1. （2010重庆卷）28（16分）阻垢剂可防止工业用水过程中无机物沉积结垢，经由下列反应路线可得到e和r两种阻垢剂（部分反应条件略去）（1）阻垢剂e的制备 ab d ea可由人类重要的营养物质_水解制得（填“糖类”、“油脂”或“蛋白质”）b与新制的cu(oh)2反应生成d，其化学方程式为_d经加聚反应生成e，e的结构简式为_（2）阻垢剂r的制备为取代反应，j的结构简式为_j转化为l的过程中，l分子中增加的碳原子来源于 _由l制备m的反应步骤依次为：、_、_（用化学方程式表示）1 mol q的同分异构体t（碳链无支链）与足量nahco3溶液作用产生2 mol co2，t的结构简式为_（只写一种）答案（16分）（1）油脂(2) ch2brch2br co2hoocch2chbrcooh+3naohnaoocch=choona+nabr+3h2o naoocch=chcoona+h2so4hoocch=chcooh+na2so.2. （2011重庆，16分）食品添加剂必须严格按照食品安全国家标准（gb2760-2011）的规定使用。作为食品添加剂中的防腐剂g和w，可经下列反应路线得到（部分反应条件略）。（1）g的制备a与苯酚在分在组成上相差一个ch2原子团，他们互称为 ；常温下a在水中的溶解度比苯酚的 （填“大”或“小”）。经反应ab和de保护的官能团是 。eg的化学方程式为 .（2）w的制备jl为加成反应，j的结构简式为_。mq的反应中，q分子中形成了新的_（填“cc键”或“ch键” ）。用q的同分异构体z制备，为避免roh+horror+h2o发生，则合理的制备途径为酯化、 、 。（填反应类型）应用mqt的原理，由t制备w的反应步骤为第1步： ；第2步：消去反应；第3步： 。（第1、3步用化学方程式表示）答案：（1）同系物 小oh （2） cc键加聚 水解；2ch3ch=chchchcho+o2 2ch3ch=chchchcooh+2h2o或ch3ch=chchchcho+2cu(oh)2ch3ch=chchchcooh+cu2o+2h2o3. (09重庆卷28)（16分）星形聚合物spla可经下列反应路线得到（部分反应条件未注明）。（1）淀粉是 糖（填“单”或“多”）；a的名称是 。（2）乙醛由不饱和烃制备的方法之一是 （用化学方程式表示，可多步）。（3）de的化学反应类型属于 反应；d结构中有3个相同的基团，且1mold能与2molag（nh3）2oh反应，则d的结构简式是 ；d与银氨溶液反应的化学方程式为 。（4）b的直链同分异构体g的分子中不含甲基，g既不能与nahco3溶液反应，又不能与新制cu（oh）2反应，且1molg与足量na反应生成1mol h2，则g的结构简式为 。（5）b有多种脱水产物，其中两种产物的结构简式为 和 。 答案：4. 2012重庆理综化学卷28(16分) 衣康酸m是制备高效除臭剂、粘合剂等多种精细化学品的重要原料，可经下列反应路线得到（部分反应条件略）. （1）a发生加聚反应的官能团名称是 ，所得聚合物分子的结构型式是 （填“线型”或“体型”）。（2）bd的化学方程式为 。（3）m的同分异构体q是饱和二元羧酸，则q的结构简式为 （只写一种）（4）已知,经五步转成变成m的合成反应流程为： eg的化学反应类型为 ，gh的化学反应方程式为_。 jl的离子方程式为 已知：，e经三步转变成m的合成反应流程为 （实例如题28图）；第二步反应试剂及条件限用水溶液、加热）【答案】（1）碳碳双键，线型（2） （3）（4）取代反应5. （2008 重庆）天然气化工是重庆市的支柱产业之一。以天然气为原料经下列反应路线可得工程塑料pbt。（1）b分子结构中只有一种氢、一种氧、一种碳，则b的结构简式是_；b的同分异构体中与葡萄糖具有类似结构的是_（写结构简式）。（2）f的结构简式是_；pbt属_类有机高分子化合物。（3）由a、d生成e的反应方程式为_，其反应类型为_。（4）e的同分异构体c不能发生银镜反应，能使溴水褪色、能水解且产物的碳原子数不等，则c在naoh溶液中发生水解反应的化学方程式是_。答案：（1） 。(2)hoch2ch2ch2ch2oh；酯（或聚酯）。(3）hcch+2hcho 碱hoch3ccch2oh；加成反应。(4)ch2=chcooch3+naoh错误! 未找到引用源。ch2=chcoona+ch3oh。6. 2013高考重庆卷10(15分)华法林是一种治疗心脑血管疾病的药物，可由化合物e和m在一定条件下合成得到(部分反应条件略)。(1) a的名称为 ，ab的反应类型为 。(2) de的反应中，加入的化合物x与新制cu(oh)2反应产生红色沉淀的化学方程式为 。(3) gj为取代反应，其另一产物分子中的官能团是 。(4) l的同分异构体q是芳香酸，t的核磁共振氢谱只有两组峰，q的结构简式为 。rs的化学方程式为_。 (5) 题10图中，能缩合成体型高分子化合物的酚类单体是 。(6) 已知：lm的原理为 和，m的结构简式为 。答案：（15分）（1）丙炔，加成反应 （2）c6h5cho+2cu(oh)2+naohc6h5coona+cu2o+3h2o （3）-cooh或羧基 （4）（5）苯酚 （6）7. 2013江苏卷化学 17 (15分)化合物a(分子式为c6h6o)是一种有机化工原料，在空气中易被氧化。a 的有关转化反应如下(部分反应条件略去)：已知： （r表示烃基，r和r表示烃基或氢）（1）写出a 的结构简式： 。（2）g是常用指示剂酚酞。写出g中含氧官能团的名称： 和 。（3）某化合物是e的同分异构体，且分子中只有两种不同化学环境的氢。写出该化合物的结构简式： (任写一种)。（4）f和d互为同分异构体。写出反应ef的化学方程式： 。（5）根据已有知识并结合相关信息，写出以a和hcho为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下： 【答案】8. 2012江苏化学卷17(15分)化合物h是合成药物盐酸沙格雷酯的重要中间体，其合成路线如下：(1)化合物a的含氧官能团为 和 (填官能团的名称)。(2)反应中属于取代反应的是 (填序号)。(3) 写出同时满足下列条件的b的一种同分异构体的结构简式 。i.分子含有两个苯环；ii.分子有7个不同化学环境的氢；iii.不能与fecl3溶液发生显色反应，但水解产物之一能发生此反应。(4)实现de的转化中，加入化合物x能发生银镜反应，x的结构简式 。 (5)已知：。化合物是合成抗癌药物美发伦的中间体，请写出以和为原料制备该化合物的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下：【参考答案】(1)羟基 醛基(2)(3) 或 (4)(5)9. (2011江苏高考17，15分)敌草胺是一种除草剂。它的合成路线如下：回答下列问题：（1）在空气中久置，a由无色转变为棕色，其原因是 。（2）c分子中有2个含氧官能团，分别为 和 （填官能团名称）。（3）写出同时满足下列条件的c的一种同分异构体的结构简式： 。 能与金属钠反应放出h2；是萘（）的衍生物，且取代基都在同一个苯环上；可发生水解反应，其中一种水解产物能发生银镜反应，另一种水解产物分子中有5种不同化学环境的氢。（4）若c不经提纯，产物敌草胺中将混有少量副产物e（分子式为c23h18o3），e是一种酯。e的结构简式为 。（5）已知：，写出以苯酚和乙醇为原料制备的合成路线流程图（无机试剂任用）。合成路线流程图示例如下：答案：（1）a被空气中的o2氧化（2）羟基 醚键10. （2010江苏卷）19. (14分)阿立哌唑(a)是一种新的抗精神分裂症药物，可由化合物b、c、d在有机溶剂中通过以下两条路线合成得到。 (1)e的结构简式为 。 (2)由c、d生成化合物f的反应类型是 。 (3)合成f时还可能生成一种相对分子质量为285的副产物g，g的结构简式为 。 (4)h属于氨基酸，与b的水解产物互为同分异构体。h能与溶液发生显色反应，且苯环上的一氯代物只有2种。写出两种满足上述条件的h的结构简式： 。 (5)已知：，写出由c制备化合物的合成路线流程图（无机试剂任选）。合成路线流程图示例如下：【答案】（1）（2）取代反应【解析】（3）通过对其相对分质量的分析可知，出来发生取代反应外，又发生了消去反应，故其结构为；11. （09江苏卷19）（14分）多沙唑嗪盐酸盐是一种用于治疗高血压的药物。多沙唑嗪的合成路线如下：（1）写出d中两种含氧官能团的名称： 和 。（2）写出满足下列条件的d的一种同分异构体的结构简式 。 苯的衍生物，且苯环上的一取代产物只有两种；与na2co3溶液反应放出气体； 水解后的产物才能与fecl3 溶液发生显色反应。（3）ef的反应中还可能生成一种有机副产物，该副产物的结构简式为 。（4）由f制备多沙唑嗪的反应中要加入试剂x(c10h10n3o2cl)，x的结构简式为 。 （5）苯乙酸乙酯是一种常见的合成香料。请设计合理的方案以苯甲醛和乙醇为原料合成 苯乙酸乙酯（用合成路线流程图表示，并注明反应条件）。 提示：rbr+nacnrcn+nabr ；合成过程中无机试剂任选；合成路线流程图示例如下：答案：（1）羧基、醚键12. （2008 江苏卷19）（12分）布噁布洛芬是一种消炎镇痛的药物。它的工业合成路线如下：请回答下列问题：a长期暴露在空气中会变质，其原因是 。有a到b的反应通常在低温时进行。温度升高时，多硝基取代副产物会增多。下列二硝基取代物中，最可能生成的是 。（填字母） a bcd在e的下列同分异构体中，含有手性碳原子的分子是 。（填字母）a b c df的结构简式 。d的同分异构体h是一种-氨基酸，h可被酸性kmno4溶液氧化成对苯二甲酸，则h的结构简式是 。高聚物l由h通过肽键连接而成，l的结构简式是 。答案：酚类化合物易被空气中的o2氧化 a ac 或 13. 2013广东卷化学 30（16分）脱水偶联反应是一种新型的直接烷基化反应，例如：（1）化合物的分子式为 ，1mol该物质完全燃烧最少需要消耗 .（2）化合物可使 溶液（限写一种）褪色；化合物（分子式为c10h11c1）可与naoh水溶液共热生成化合物，相应的化学方程式为_.（3）化合物与naoh乙醇溶液共热生成化合物，的核磁共振氢谱除苯环峰外还有四组峰，峰面积之比为为1：1：1：2，的结构简式为_.（4）由ch3cooch2ch3可合成化合物.化合物是ch3cooch2ch3的一种无支链同分异构体，碳链两端呈对称结构，且在cu催化下与过量o2反应生成能发生银镜反应的化合物. 的结构简式为_,的结构简式为_.（5）一定条件下，也可以发生类似反应的反应，有机产物的结构简式为 .答案：（1）c6h10o3，7mol（2）酸性高锰酸钾溶液，（3）（4），（5）14. 2012广东理综化学卷30（14分）过渡金属催化的新型碳-碳偶联反应是近年来有机合成的研究热点之一，如反应化合物可由化合物合成：（1）化合物i的分子式为_。（2）化合物与br2加成的产物的结构简式为_。（3）化合物的结构简式为_。（4）在浓硫酸存在和加热条件下，化合物易发生消去反应生成不含甲基的产物，该反应方程式为_（注明反应条件）。因此，在碱性条件下，由与反应合成，其反应类型为_。（5）的一种同分异构体v能发生银镜反应。v与也可发生类似反应的反应，生成化合物，的结构简式为_（写出其中一种）。答案：（1）c7h5obr（2）（3）（4）取代反应（5）15. （2011广东高考30，16分）直接生成碳碳键的反应是实现高效、绿色有机合成的重要途径。交叉脱氢偶联反应是近年备受关注的一类直接生成碳碳键的新反应。例如：化合物可由以下合成路线获得：（1）化合物的分子式为_，其完全水解的化学方程式为_（注明条件）。（2）化合物与足量浓氢溴酸反应的化学方程式为_（注明条件）。（3）化合物没有酸性，其结构简式为_；的一种同分异构体能与饱和nahco3溶液反应放出co2，化合物的结构简式为_。（4）反应中1个脱氢剂（结构简式如下）分子获得2个氢原子后，转变成1个芳香族化合物分子，该芳香族化合物分子的结构简式为_。（5）1分子与1分子在一定条件下可发生类似反应的反应，其产物分子的结构简式为_；1mol该产物最多可与_molh2发生加成反应。答案：（1）c5h8o4；h3coocch2cooch3+2naoh2ch3oh+naoocch2coona。（2）hoch2ch2ch2oh+2hbr ch2brch2ch2br+2h2o。（3）hocch2cho；ch2chcooh。（4）。（5）；8。16. （2010广东理综卷）30（16分）固定和利用co2能有效地利用资源，并减少空气中的温室气体。co2与化合物反应生成化合物，与化合物反应生成化合物，如反应和所示（其他试剂、产物及反应条件均省略）。(1)化合物的分子式为_，1 mol该物质完全燃烧需消耗_mol o2 。(2)由通过消去反应制备的化学方程式为_(注明反应条件)。(3)与过量c2h5oh在酸催化下发生酯化反应，生成的有机物的结构简式为_。(4)在一定条件下，化合物v能与co2发生类似反应的反应，生成两种化合物（互为同分异构体），请写出其中任意一种化合物的结构简式：_。(5)与co2类似，co也能被固定和利用。在一定条件下，co、和h2三者发生反应（苯环不参与反应），生成化合物和，其分子式均为c9h8o，且都能发生银镜反应下列关于和的说法正确的有_（双选，填字母）。a都属于芳香烃衍生物 b都能使溴的四氯化碳溶液褪色c都能与na反应放出h2 d 1 mol或最多能与4 mol h2发生加成反应解析：(1) c8h8， 10mol。(2) (3) (4)反应可以理解为加成反应，oco断开一个碳氧键，有机物也断开碳氧键加成。（5）ab17. （09广东化学25）（9分）叠氮化合物应用广泛，如nan3，可用于汽车安全气囊，phch2n3可用于合成化合物v（见下图，仅列出部分反应条件ph代表苯基）（1）下列说法不正确的是 （填字母）a. 反应、属于取代反应b. 化合物i可生成酯，但不能发生氧化反应c. 一定条件下化合物能生成化合物id. 一定条件下化合物能与氢气反应，反应类型与反应相同(2) 化合物发生聚合反应的化学方程式为 （不要求写出反应条件）(3) 反应的化学方程式为 （要求写出反应条件）（4） 化合物与phch2n3发生环加成反应成化合物v，不同条件下环加成反应还可生成化合物v的同分异构体。该同分异物的分子式为 ，结构式为 。(5) 科学家曾预言可合成c(n3)4，其可分解成单质，用作炸药。有人通过nan3与ncccl3,反应成功合成了该物质。下列说法正确的是 （填字母）。a. 该合成反应可能是取代反应b. c(n3)4与甲烷具有类似的空间结构c. c(n3)4不可能与化合物发生环加反应d. c(n3)4分解爆炸的化学反应方程式可能为：c(n3)4c6n2答案：(1)b(2)(3)(4)c15h13n3；(5)abd解析 (5)合成c(n3)4的反应可能为：nan3+ncccl3,c(n3)4+nacn+3nacl,属于取代反应，a正确；c(n3)4相当于甲烷(ch4)分子中的四个氢原子被n3所取代，故它的空间结构与甲烷类似，b正确；该分子存在与相同的基团n3，故该化合物可能发生加成反应，c错；根据题意c(n3)4其可分解成单质，故d正确。18. （09广东化学26）（10）光催化制氢是化学研究的热点之一。科学家利用含有呲啶环（呲啶的结构式为，其性质类似于苯）的化合物ii作为中间体，实现了循环法制氢，示意图如下（仅列出部分反应条件）：（1）化合物ii的分子式为_。（2）化合物i合成方法如下（反应条件略，除化合物iii的结构未标明外，反应式已配平）；化合物iii的名称是_。（3）用化合物v 代替iii作原料，也能进行类似的上述反应，所得有机产物的结构式为_。 （4）下列说法正确的是_（填字母）a. 化合物v的名称是间羟基苯甲醛，或2-羟基苯甲醛b. 化合物i具有还原性；ii具有氧化性，但能被酸性高锰酸钾溶液氧化c. 化合物i、ii、iv都可发生水解反应d. 化合物v遇三氯化铁显色，还可发生氧化反应，但不能发生还原反应（5）呲啶甲酸酯可作为金属离子的萃取剂。2-呲啶甲酸正丁酯（vi）的结构式见右图，其合成原料2-呲啶甲酸的结构式为_；vi的同分异构体中，呲啶环上只有一个氢原子被取代的呲啶甲酸酯类同分异构体有_种。 答案：（1）c11h13o4n（2）甲醛 （3）（4）b、c（5） 12 19. （2008 广东卷25）（9分）某些高分子催化剂可用于有机合成。下面是一种高分子催化剂（）合成路线的一部分（和都是的单体；反应均在一定条件下进行；化合物-和中含n杂环的性质类似于苯环）：回答下列问题：（1）写出由化合物合成化合物的反应方程式 （不要求标出反应条件）。（2）下列关于化合物、和的说法中，正确的是 （填字母）。a化合物可以发生氧化反应 b化合物与金属钠反应不生成氢气c化合物可以发生水解反应 d化合物不可以使溴的四氯化碳深液褪色e化合物属于烯烃类化合物（3）化合物是 （填字母）类化合物。a醇b.烷烃c.烯烃d.酸 e.酯（4）写出2种可鉴别v和vi的化学试剂_。 （5）在上述合成路线中，化合物和v在催化剂的作用下与氧气反应生成和水，写出反应方程式_（不要求标出反应条件）解析：(1) (2)ace 化合物iii的官能团有碳碳双键，可以使溴的四氯化碳溶液褪色，属于以乙烯为母体的烯烃类衍生物，故d错误，e正确。(3) e (4)：1.溴的四四氯化碳溶液；2.na2co3溶液（5）20. （2008 广东卷26）（10分）醇氧化成醛的反应是药物、香料合成中的重要反应之一。（1）苯甲醇可由c6h5ch2cl在naoh水溶液中发生取代反应而得，反应方程式为 。（2）醇在催化作用下氧化成醛的反应是绿色化学的研究内容之一。某科研小组研究了钯催化剂在氧气气氛中对一系列醇氧化成醛反应的催化效果，反应条件为：k2co3、363k、甲苯（溶剂）。实验结果如下：分析表中数据，得到钯催化剂催化效果的主要结论是 （写出2条）。（3）用空气代替氧气气氛进行苯甲醇氧化生成苯甲醛的反应，其他条件相同，产率达到95%时的反应时间为7.0小时。请写出用空气代替氧气气氛进行反应的优缺点： 。（4）苯甲醛易被氧化。写出苯甲醛被银氨溶液氧化的反应方程式 （标出具体反应条件）。（5）在药物、香料合成中常利用醛和醇反应生成综醛来保护醛基，此类反应在酸催化下进行。例如：在以上醛基保护反应中要保证反应的顺利进行，可采取的措施有 （写出2条）。已知具有五元环和六元环结构的缩醛比较稳定。写出用乙二醇（hoch2ch3oh）保护苯甲醛中醛的反应方程式 。解析：(1)(2) 1.苯环上的取代基对醛的产率影响不大，对反应时间有一定影响。2.与羟基相连的碳链长，大大降低醛的产率与增大反应时间。(3)优点：原料易得，降低成本。防止苯甲醛氧化为苯甲酸。缺点：令反应时间增长。(4) c6h5cho+ 2ag（nh3）2oh =（水浴加热）= c6h5coonh4 + 2ag + 3nh3 + h2o(5)1.ch3ch2oh过量，令化学平衡向正反应方向移动；2.边反应边蒸馏缩醛脱离反应体系，令化学平衡向正反应方向移动；21. 2013上海卷化学 九（本题共10分）异构化可得到三元乙丙橡胶的第三单体。由a（c5h6）和b经diels-alder反应制得。diels-alder反应为共轭双烯与含有烯键或炔键的化合物相互作用生成六元环状化合物的反应，最简单的反应是完成下列填空：44. diels-alder反应属于 反应（填反应类型）：a的结构简式为 。45写出与互为同分异构体，且一溴代物只有两种的芳香烃的名称_。写出生成这两种一溴代物所需要的反应试剂和反应条件_。46.b与cl2的1,2加成产物消去hcl得到2氯代二烯烃，该二烯烃和丙烯酸（ch2=chcooh）聚合得到的聚合物可改进氯丁橡胶的耐寒性和加工性能，写出该聚合物的结构简式。47.写出实验室由的属于芳香烃的同分异构体的同系物制备的合成路线，（合成路线常用的表示方式为：目标产物）【答案】44、加成，。45、1，3，5三甲苯，生成所需要的反应试剂和反应条件分别是纯溴、加热。生成所需要的反应试剂和反应条件分别是纯溴、铁作催化剂4647、22. 2013上海卷化学 十（本题共12分）沐舒坦（结构简式为，不考虑立体异构）是临床上使用广泛的。下图所示的其多条合成路线中的一条（反应试剂和反应条件均未标出）完成下列填空：48.写出反应试剂和反应条件。反应 反应 49.写出反应类型。反应 反应 50.写出结构简式。a b 51反应中除加入反应试剂c外，还需要加入k2co3，其目的是为了中和 防止 52.写出两种c的能发生水解反应，且只含3种不同化学环境氢原子的同分异构体的结构简式 。53. 反应，反应的顺序不能颠倒，其原因是 。【答案】48、浓硝酸，浓硫酸，水浴加热；br加热49、还原反应，取代反应50、，51、生成的hcl，使平衡正向移动，防止产品不纯52、（ch）conhch，（ch）chconh53、高锰酸钾氧化甲基的同时，也将氨基氧化、最终得不到a.23. （2012 上海 9）氯丁橡胶m是理想的电线电缆材料，工业上可由有机化工原料a或e制得，其合成路线如下图所示。完成下列填空：1a的名称是_ 反应的反应类型是_2写出反应的化学反应方程式。3为研究物质的芳香性，将e三聚、四聚成环状化合物，写出它们的结构简式。鉴别这两个环状化合物的试剂为_。4以下是由a制备工程塑料pb的原料之一1,4-丁二醇(bdo)的合成路线： 写出上述由a制备bdo的化学反应方程式。24. （2012 上海 10）据报道，化合物m对番茄灰霉菌有较好的抑菌活性，其合成路线如下图所示。 完成下列填空：1写出反应类型。反应_ 反应_2写出结构简式。a_ e_3写出反应的化学方程式。4b的含苯环结构的同分异构体中，有一类能发生碱性水解，写出检验这类同分异构体中的官能团(酚羟基除外)的试剂及出现的现象。试剂(酚酞除外)_ 现象_5写出两种c的含苯环结构且只含4种不同化学环境氢原子的同分异构体的结构简式。6反应、反应的先后次序不能颠倒，解释原因。25. (2011上海28)异丙苯（），是一种重要的有机化工原料。根据题意完成下列填空：（1）由苯与2丙醇反应制备异丙苯属于 反应；由异丙苯制备对溴异丙苯的反应试剂和反应条件为 。（2）异丙苯有多种同分异构体，其中一溴代物最少的芳香烃的名称是 。（3）甲基苯乙烯（）是生产耐热型abs树脂的一种单体，工业上由异丙苯催化脱氢得到。写出由异丙苯制取该单体的另一种方法 （用化学反应方程式表示）。（4）耐热型abs树脂由丙烯腈(ch2=chcn)、1，3-丁二烯和甲基苯乙烯共聚生成，写出该树脂的结构简式 （不考虑单体比例）。解析：本题主要考察有机反应类型的判断、反应试剂的选择、同分异构体的书写有机有机高分子单体的判断和结构简式的书写。答案：（1）取代反应 br2/febr3或br2/fe（2）1，3，5三甲苯 26. (2011上海29)化合物m是一种治疗心脏病药物的中间体，以a为原料的工业合成路线如下图所示。已知：rona+ rxror+ nax根据题意完成下列填空：（1）写出反应类型。反应 反应 （2）写出结构简式。a c （3）写出的邻位异构体分子内脱水产物香豆素的结构简式 。（4）由c生成d的另一个反应物是 ，反应条件是 。（5）写出由d生成m的化学反应方程式 。（6）a也是制备环己醇()的原料，写出检验a已完全转化为环己醇的方法。答案：（1）加成反应 氧化反应 （4）ch3oh 浓硫酸、加热（6）取样，加入fecl3溶液，颜色无明显变化27. （2010上海卷）28丁基橡胶可用于制造汽车内胎，合成丁基橡胶的一种单体a的分子式为c4h8，a氢化后得到2甲基丙烷。完成下列填空：1）a可以聚合，写出a的两种聚合方式（以反应方程式表示）。 2）a与某烷发生烷基化反应生成分子式为c8h18的物质b，b的一卤代物只有4种，且碳链不对称。写出b的结构简式。 3）写出将a通入下列两种溶液后出现的现象。a通入溴水： 。a通入溴的四氯化碳溶液： 。4）烯烃和nbs作用（），烯烃中与双键碳相邻碳原子上的一个氢原子被溴原子取代。分子式为c4h8的烃和nbs作用，得到的一溴代烯烃有 种。答案：1）和；2）3）a属于烯烃，其通入溴水：红棕色褪去且溶液分层；其通入溴的四氯化碳溶液：红棕色褪去；4）3种。28. （2010上海卷）29粘合剂m的合成路线如下图所示：完成下列填空：1）写出a和b的结构简式。a b 2）写出反应类型。反应 反应 3）写出反应条件。反应 反应 4）反应和的目的是 。5）c的具有相同官能团的同分异构体共有 种。6）写出d在碱性条件下水的反应方程式。 答案：1）a：ch3ch=ch2；b：ch2=chch2cl（ch2=chch2br）；2）反应：酯化反应；反应：加聚反应；3）反应：naoh/h2o，加热；反应naoh/c2h5oh，加热；4）保护碳碳双键；5）4种；6）。29. （09上海卷28）环氧氯丙烷是制备树脂的主要原料，工业上有不同的合成路线，以下是其中的两条（有些反应未注明条件）。完成下列填空：（1）写出反应类型：反应_ 反应_（2）写出结构简式：x_ y_（3）写出反应的化学方程式：_（4）与环氧氯丙烷互为同分异构体，且属于醇类的物质（不含及结构）有_种。答案；（1）取代反应 加成反应（2）（3）（4）330. （09上海卷29）尼龙-66广泛用于制造机械、汽车、化学与电气装置的零件，亦可制成薄膜用作包装材料，其合成路线如下图所示（中间产物e给出两条合成路线）。完成下列填空：（1）写出反应类型：反应_反应_（2）写出化合物d的结构简式：_（3）写出一种与c互为同分异构体，且能发生银镜反应的化合物的结构简式： _（4）写出反应的化学方程式：_（5）下列化合物中能与e发生化学反应的是_。a b c d（6）用化学方程式表示化合物b的另一种制备方法（原料任选）：_答案：（1）氧化反应 缩聚反应（2）（3）（合理即给分）（4）（5） d（6）（合理即给分）31. （08上海卷28）近年来，由于石油价格的不断上涨，以煤为原料制备一些化工产品的前景又被看好。下图是以煤为原料生产聚乙烯（pvc）和人造羊毛的合成线路。请回答下列问题： (1)写出反应类型：反应_，反应_。 (2）写出结构简式：pvc_，c_。 (3）写出a错误! 未找到引用源。d的化学方程式_。 (4）与d互为同分异构体且可发生碱性水解的物质有_种（不包括环状化合物），写出其中一种的结构简式_。答案：（1）加成反应；加聚反应。(2) ；h2c=hccn。(3)hc chch3cooh 催化剂h2c=choocch3。 (4)4；ch2=chcooch3 丙烯酸甲酯 hcooch2ch=ch2 甲酸丙烯酯hcooch=ch-ch332. （08上海卷29）已知： 物质a在体内脱氢酶的作用下会氧化为有害物质ghb。下图是关于物质a的一种制备方法及由a引发的一系列化学反应。请回答下列问题： (1)写出反应类型：反应_，反应_。 (2）写出化合物b的结构简式_。 (3）写出反应的化学方程式_。 (4）写出反应的化学方程式_。 (5）反应中除生成e外，还可能存在一种副产物(含结构)，它的结构简式为_。 (6）与化合物e互为同分异构体的物质不可能为_（填写字母）。 a、醇 b、醛 c、羧酸 d、酚答案：（1）加成反应；消去反应。(2）hoch2ch2ch2cho。(3）。 (4）。 (5）。(6）d。33. 2013四川卷化学 10（17分）有机化合物g是合成维生素类药物的中间体如图1，其结构简式为 g的合成线路如图2 其中af分别代表一种有机化合物，合成路线中的部分产物及反应条件已略去。已知：请回答下列问题：g的分子式是 ；g中官能团的名称是 。第步反应的化学方程式是 。b的名称（系统命名）是 。第步中属于取代反应的有 （填步骤编号）。第步反应的化学方程式是 。写出同时满足下列条件的e的所有同分异构体的结构简式 。 只含有一种官能团；链状结构且无oo；核磁共振氢谱只有2种峰。答案：（1）c6h11o2、羟基（2）（3）2-甲基-丙醇（4）（5） （6）34. 2012四川理综化学卷27（14分）已知：cho+(c6h5)3p=chr错误! 未定义“自动图文集”词条。ch=chr+ (c6h5)3p=o，r代表原子或原子团，是一种有机合成中间体，结构简式为：hoocch=chch=chcooh，其合成方法如下：其中，分别代表一种有机物，合成过程中其他产物和反应条件已略去。x与w在一定条件下反应可以生成酯n，n的相对分子质量为168。请回答下列问题：（1）w能发生反应的类型有 。（填写字母编号）a.取代反应 b. 水解反应 c. 氧化反应 d.加成反应（2）已知为平面结构，则w分子中最多有 个原子在同一平面内。（3）写出x与 w在一定条件下反应生成n的化学方程式： 。（4）写出含有3个碳原子且不含甲基的x的同系物的结构简式： 。（5）写出第步反应的化学方程式： 。【答案】a c d（3分）16（2分）hoch2ch2oh+hoocch=chch=chcooh错误! 未找到引用源。+2h