优化方案高考生物一轮复习 第五单元 遗传的基本规律与伴性遗传单元过关检测（五）.doc

【优化方案】2016届高考生物一轮复习 第五单元 遗传的基本规律与伴性遗传单元过关检测（五）1下列各种遗传现象中，不属于性状分离的是()af1的高茎豌豆自交，后代中既有高茎豌豆，又有矮茎豌豆b用f1的高茎豌豆与矮茎豌豆杂交，后代中既有高茎豌豆，又有矮茎豌豆cf1的短毛雌兔与短毛雄兔交配，后代中既有短毛兔，又有长毛兔d黑色长毛兔与白色短毛兔交配，后代均为白色长毛兔解析：选d。性状分离是指在杂种后代中，同时出现显性性状和隐性性状的现象。a项高茎豌豆自交后代中有高茎豌豆和矮茎豌豆，b项用高茎豌豆与矮茎豌豆杂交，后代中有高茎豌豆和矮茎豌豆，c项雌、雄短毛兔杂交后代中有短毛兔和长毛兔，这些都属于性状分离。黑色长毛兔与白色短毛兔的后代均为白色长毛兔，没有发生性状分离，说明黑色长毛兔和白色短毛兔均为纯合子，且白色对黑色为显性，长毛对短毛为显性。2(2015北京东城期末)不同基因型的褐鼠对灭鼠灵药物的抗性及对维生素k的依赖性(即需要从外界环境中获取维生素k才能维持正常生命活动)的表现如下表。若对维生素k含量不足环境中的褐鼠种群长期连续使用灭鼠灵进行处理，则该褐鼠种群中()基因型rrrrrr对灭鼠灵的抗性敏感抗性抗性对维生素k依赖性无中度高度a. 基因r的频率最终下降至0b抗性个体rrrr11c基因型为rr的个体数量增加，rr的个体数量减少d绝大多数抗性个体的基因型为rr解析：选d。基因型为rr的个体对灭鼠灵敏感，处理后被杀死；基因型为rr个体对维生素k依赖性强，维生素k含量不足时死亡率高。对维生素k含量不足环境中的褐鼠种群长期连续使用灭鼠灵进行处理，剩余基因型主要为rr。3(2015宁夏模拟)肥厚型心肌病属于常染色体显性遗传病，以心肌细胞蛋白质合成的增加和细胞体积的增大为主要特征，受多个基因的影响。研究发现，基因型不同，临床表现不同。下表是3种致病基因、基因位置和临床表现。基因基因所在染色体控制合成的蛋白质临床表现a第14号肌球蛋白重链轻度至重度，发病早b第11号肌球蛋白结合蛋白轻度至重度，发病晚c第1号肌钙蛋白t2轻度肥厚，易猝死下列相关叙述中，不正确的是()a表中的三对基因遵循基因的自由组合定律b发病较早且易猝死的个体含有的显性基因为a和cc如果在个体发育过程敲除了c基因，对易猝死的肥厚型心肌病具有较好的治疗效果da、b和c三种基因本质上的区别是存在的位置不同解析：选d。由于三种类型的致病基因位于非同源染色体上，故遵循基因的自由组合定律，a正确；发病较早对应的基因为a，易猝死对应的基因为c，故发病早且易猝死的个体含有a和c基因，b正确；若敲除c基因，则不容易猝死，故c正确；a、b和c三种基因本质上的区别是脱氧核苷酸对(或碱基对)的排列顺序不同，故d错误。4二倍体结球甘蓝的紫色叶对绿色叶为显性，控制该对相对性状的两对等位基因(a、a和b、b)分别位于3号和8号染色体上。如表是甘蓝杂交实验的统计数据：亲本组合f1株数f2株数紫色叶绿色叶紫色叶绿色叶紫色叶绿色叶121045130紫色叶绿色叶89024281下列说法正确的是()a结球甘蓝叶色性状的遗传遵循基因的自由组合定律b表中组合的两个亲本的基因型分别为aabb、aabbc理论上组合的f2紫色叶植株中，纯合子所占比例为1/4d组合的f1与绿色叶甘蓝杂交，理论上后代表现型的比例为31解析：选a。该性状是由两对等位基因控制的，且这两对等位基因分别位于两对同源染色体上，故此性状遗传遵循基因的自由组合定律。组合的f2中紫色叶绿色叶约为151，故f1含有两对等位基因，f2中基因型为aabb的植株的叶片表现为绿色，基因型为a_b_、a_bb、aab_的植株的叶片表现为紫色。组合的紫色和绿色亲本基因型为aabb和aabb，f2中15份紫色叶植株中有3份为纯合子，即1aabb、1aabb、1aabb，故f2的紫色叶植株中，纯合子所占比例为1/5。由组合的f2中分离比约为31，推知f1中只含1对等位基因，故亲本中紫色叶植株的基因型为aabb(或aabb)，f1植株的基因型为aabb(或aabb)，与基因型为aabb的绿色叶植株杂交，后代的表现型及比例为紫色叶绿色叶11。5摩尔根研究果蝇的眼色遗传实验过程如图所示。下列相关叙述中，错误的是()a果蝇的眼色遗传遵循基因的分离定律b摩尔根和孟德尔的豌豆杂交实验一样，都采用了“假说演绎”的研究方法c摩尔根所做的假设是控制白眼的基因只位于x染色体上，亲本中白眼雄果蝇的基因型是xwydf2中的红眼雌果蝇的基因型只有xwxw解析：选d。从f2的性状分离比可以看出，果蝇的眼色遗传遵循基因的分离定律，a项正确。摩尔根和孟德尔都采用了“假说演绎”的研究方法，b项正确。摩尔根做出的假设是控制白眼的基因只位于x染色体上，在y染色体上无它的等位基因，c项正确。f2中红眼雌果蝇的基因型有xwxw和xwxw两种，d项错误。6(2015北京海淀适应训练)下列关于人类红绿色盲遗传的分析，正确的是()a在随机被调查人群中男性和女性发病率相差不大b患病家系的系谱图中一定能观察到隔代遗传现象c该病不符合孟德尔遗传规律且发病率存在种族差异d患病家系中女性患者的父亲和儿子一定是患者解析：选d。红绿色盲是伴x染色体隐性遗传病，男性患者人数多于女性患者人数，故a错误；患病家系中不一定隔代遗传，故b错误；该病遗传符合孟德尔遗传规律，故c错误；女性患者的两个x染色体上都有色盲基因，其父亲和儿子一定患病，d正确。7如图所示为四个遗传系谱图，则下列有关叙述正确的是()a肯定不是红绿色盲遗传家系的是甲、丙、丁b家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因的携带者c四图均可以表示白化病遗传d家系丁中这对夫妇若再生一个女儿，正常的概率为3/4解析：选a。红绿色盲遗传的特点是母患病，其子必患病，女患病，其父必患病，因此可以判断甲、丙、丁肯定不是红绿色盲遗传家系。家系乙肯定是隐性遗传，但不能确定致病基因是在常染色体上还是在x染色体上，若在x染色体上，其父亲一定不携带致病基因；若在常染色体上，其父亲肯定是致病基因的携带者。白化病是常染色体隐性遗传病，因此丁图不能表示白化病遗传；家系丁为常染色体显性遗传，因此这对夫妇若再生一个女儿，正常的概率为1/4。8抗维生素d佝偻病是伴x染色体显性遗传病(用d、d表示该对等位基因)。孕妇甲为该病患者，其丈夫正常。现对孕妇甲及其丈夫和他们的双胞胎孩子用探针进行基因诊断。检测基因d的探针为d探针，检测基因d的探针为d探针。观察到如下结果(空圈代表无放射性，深颜色圈放射性强度是浅颜色圈的2倍)。根据杂交结果，下列说法不正确的是()a个体2、3的基因型分别是xdy、xdxdb孕妇甲的基因型是xdxd，其丈夫是个体2c个体1、3为双胞胎孩子，其基因型不同d若个体1与表现型正常的异性婚配，后代中女性患病的概率约为50%解析：选d。根据杂交结果可以看出，个体2、3的基因型分别是xdy、xdxd；孕妇甲的基因型是xdxd，其丈夫正常，其基因型为xdy，即个体2；个体1的基因型为xdy，个体3的基因型为xdxd，此双胞胎孩子的基因型不同；若个体1(xdy)与表现型正常的异性(xdxd)婚配，其后代中女性患病的概率为100%。9.如图为果蝇性染色体结构简图。要判断果蝇某伴性遗传基因位于片段上还是片段1上，现用一只表现型是隐性的雌果蝇与一只表现型是显性的雄果蝇杂交，不考虑突变，若后代为雌性为显性，雄性为隐性；雌性为隐性，雄性为显性，可推断、两种情况下该基因分别位于()a片段；片段b1片段；片段c1片段或片段；片段d1片段；1片段解析：选c。设显性基因为a、隐性基因为a，如果基因位于1片段，那么隐性雌果蝇的基因型为xaxa，显性雄果蝇的基因型为xay，则后代雌果蝇均为显性、雄果蝇均为隐性，符合；如果基因位于片段，那么隐性雌果蝇的基因型为xaxa，显性雄果蝇的基因型为xaya或xaya或xaya，则后代对应的表现型依次为雌果蝇均为显性、雄果蝇均为隐性，雌果蝇均为隐性、雄果蝇均为显性，雌雄果蝇全为显性，符合。10果蝇的红眼基因(b)对白眼基因(b)为显性，位于x染色体上；腹部有斑与无斑是一对相对性状(其表现型与基因型的关系如表)。现用无斑红眼()与有斑红眼()进行杂交，产生的子代中有：有斑红眼()，无斑白眼()，无斑红眼()等，以下分析正确的是()aaaaaa雄性有斑有斑无斑雌性有斑无斑无斑a. 的精巢中不存在含两条x染色体的细胞b与有斑红眼雄果蝇的杂交后代不可能有无斑白眼果蝇c亲本无斑红眼()的基因型为aaxbxb或aaxbxbd与杂交产生有斑果蝇的概率为1/3解析：选b。由题干可推断出各个体的基因型，亲本无斑红眼雌蝇为aaxbxb，有斑红眼雄蝇为aaxby，为aaxbxb或aaxbxb，为aaxby，为2/3aa或1/3aa1/2xbxb或1/2xbxb。的精巢中处于减数第二次分裂后期的细胞可能含两条x染色体，故a错；有斑红眼雄果蝇的基因型为a_xby，与杂交后代不可能有无斑白眼果蝇，故b对；与杂交后代只有雄蝇才可能有斑，有斑概率为2/31/21/21/6，故d错。11(2015河北普通高中质检)请仔细阅读豌豆的杂交实验过程图解，并回答下列有关问题：(1)图中_品种是杂交实验的母本。(2)若甲品种开红花(aa)，乙品种开白花(aa)，则图示杂交过程获得的种子长成的豌豆植株开的花为_花。(3)某实验小组，以纯种黄色圆滑(yyrr)豌豆做父本，纯种绿色皱缩(yyrr)豌豆做母本，进行杂交实验，收获的种子中绝大多数是圆滑的，但有一粒是皱缩的。观察该种子子叶的性状表现可判断出“皱缩”出现的原因：若该种子子叶的颜色为_，则是操作不彻底，引起母本自交造成的；若该种子子叶的颜色为黄色，则是由于父本控制种子形状的一对等位基因中有一个基因发生_。(4)现有数粒基因型相同的黄色圆滑(y_r_)种子，要鉴定其基因型，最简单易行的方法是_，请预测根据这种方法所做的鉴定实验的实验结果，并作出相应的结论。若_，则种子的基因型为yyrr；若_，则种子的基因型为yyrr；若_，则种子的基因型为yyrr；若_，则种子的基因型为yyrr。解析：(1)接受花粉的亲本为母本，提供花粉的亲本为父本。(2)红花(aa)对白花(aa)为显性，f1(aa)为红色。(3)yyrr与yyrr杂交的后代是yyrr。皱粒的出现可能是yyrr的r突变为r，此皱粒的基因型为yyrr。也可能是母本yyrr自交，则皱粒的基因型为yyrr。所以通过皱粒子叶颜色可以加以判断。(4)鉴定基因型最简便的方法是自交，因为杂交需要对母本去雄、套袋，较为繁琐。答案：(1)甲(2)红(3)绿色基因突变(4)自交子代全部表现为黄色圆滑子代中黄色圆滑绿色圆滑接近31子代中黄色圆滑黄色皱缩接近31子代中黄色圆滑绿色圆滑黄色皱缩绿色皱缩接近933112(2015山东菏泽模拟)以酒待客是我国的传统习俗，有些人喝了一点酒就脸红，我们称为“红脸人”，有人喝了很多酒，脸色却没有多少改变，我们称为“白脸人”。乙醇进入人体后的代谢途径如下，请回答：4号染色体上的 12号染色体上显性基因(a) 的隐性基因(b) 乙醇乙醛乙酸(1)“白脸人”两种酶都没有，其基因型是_；“红脸人”体内只有adh，饮酒后血液中_含量相对较高，毛细血管扩张而引起脸红。由此说明基因可通过控制_，进而控制生物的性状。(2)有一种人既有adh，又有aldh，号称“千杯不醉”，就上述材料而言，酒量大小与性别有关吗？_，你的理由是_。(3)13三体综合征是一种染色体异常遗传病，调查中发现经常过量饮酒者和高龄产妇，生出患儿的概率增大。医院常用染色体上的一段短串联重复序列作为遗传标记(“”表示有该标记，“”表示无)，对该病进行快速诊断。为了有效预防13三体综合征的发生，可采取的主要措施有_。(回答3点)现诊断出一个13三体综合征患儿(标记为“”)，其父亲为“”，母亲为“”。该小孩患病的原因是其亲本产生生殖细胞时出现异常，即_染色体在_时没有移向两极。威尔逊氏病是由13号染色体上的隐性基因(d)控制的遗传病。一对正常的父母生下了一个同时患有13三体综合征(与原因相同)和威尔逊氏病的男孩，在下框中用遗传图解表示该过程。(说明：配子和子代都只要求写出与患儿有关的部分)解析：(1)“白脸人”两种酶都没有，其基因型是aabb、aabb，因为adh可使乙醇变为乙醛，血液中乙醛含量相对较高，毛细血管扩张而引起脸红。基因可通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物的性状，这是基因对性状的间接控制方式。(2)由于两对基因分别位于4号和12号染色体上，4号和12号染色体均为常染色体，故酒量大小与性别无关。(3)为了有效预防13三体综合征的发生，可采取的主要措施有适龄生育、不酗酒、产前诊断(或羊水检查)。该患儿(标记为“”)，其父亲为“”，母亲为“”，“”只能来自父亲，因而该小孩患病的原因是其父亲的13号染色体在减数第二次分裂后期时没有移向两极。该对父母的基因型为ddxy和ddxx，患儿的基因型为dddxy。父亲产生的异常精子的基因型为ddy，母亲产生的卵细胞的基因型为dx。具体遗传图解见答案。答案：(1)aabb、aabb乙醛酶的合成来控制代谢过程(2)无关两对等位基因都位于常染色体上(3)适龄生育、不酗酒、产前诊断(或羊水检查)父亲的13号(或答次级精母细胞)减数第二次分裂后期13(2014高考广东卷)如图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用a、a，b、b和d、d表示。甲病是伴性遗传病，7不携带乙病的致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，请回答下列问题：(1)甲病的遗传方式是_，乙病的遗传方式是_，丙病的遗传方式是_，6的基因型是_。(2)13患两种遗传病的原因是_。(3)假如15为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率是1/100，15和16结婚，所生的子女只患一种病的概率是_，为患丙病的女孩的概率是_。(4)有些遗传病是由于基因的启动子缺失引起的，启动子缺失常导致_缺乏正确的结合位点，转录不能正常起始，而使患者发病。解析：(1)根据题意可知，甲病为伴性遗传病，且7不患甲病，其女儿14患甲病，假设甲病为伴x染色体隐性遗传病，则14应表现正常，因此可判断甲病的遗传方式为伴x染色体显性遗传。7不携带乙病的致病基因，且6和7所生后代男性(12、13)均患乙病，女性均正常，则乙病的遗传方式为伴x染色体隐性遗传。不患丙病的10和11所生女儿17患丙病，则丙病为常染色体隐性遗传病。因为不知6家族中是否有丙病致病基因，所以6对应的基因型为d；6患甲病而不患乙病，因此6存在a基因和b基因；15正常，则6也存在a和b基因；因为12的基因型为xaby，则6中a和b在一条x染色体上，a和b在另外一条x染色体上，所以6的基因型为dxabxab。(2)6甲病和乙病的相关基因型为xabxab，而13的基因型为xaby，则其患两种病是因为6在减数分裂产生卵细胞的过程中x同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换，产生了xab的卵细胞。(3)据题意，对乙病来说，15的基因型为xbxb，16的基因型为xby，两者婚配所生子女患乙病的概率为1/4；对丙病来说，15的基因型为dd的概率是1/100，16的基因型为dd的概率是2/3，两者婚配所生子女患丙病的概率为1/1002/31/41/600，则生患丙病女孩的概率为1/6001/21/1 200。综合两种病来看，15与16结婚，所生子女只患一种病的概率为(11/4)1/6001/4(11/600)3/2 400599/2 400301/1 200。(4)启动子是rna聚合酶识别和结合的部位，所以启动子缺失常导致rna聚合酶缺乏正确的结合位点，转录不能正常起始，而使患者发病。答案：(1)伴x染色体显性遗传伴x染色体隐性遗传常染色体隐性遗传dxabxab(2)x同源染色体的非姐妹染色单体发生了交叉互换，产生了xab的卵细胞(3)301/1 2001/1 200(4)rna聚合酶14果蝇是遗传学实验的常用材料，试回答下列问题：(1)如图1是果蝇性染色体的差别部分和同源部分的模式图，图2是果蝇纯合子的正反交实验，从该实验看，无论正交和反交，f1都是野生型，可见正反交结果的不同，不是在f1，而是在f2。实验结果证实控制该性状的基因位于图1中的_部分。若该性状是由一对基因a和a控制，试用遗传图解解释图2出现的现象。(2)果蝇体表硬而长的毛称为刚毛，一个自然繁殖的直刚毛果蝇种群中，偶然出现了一只卷刚毛雄果蝇。卷刚毛性状是如何产生和遗传的？有一种假说认为这是亲代生殖细胞中x染色体上的基因发生了显性突变，请尝试再写出