高中化学 第二章 烃和卤代烃 第三节 卤代烃（第2课时）课件 新人教版选修5.ppt

第三节卤代烃 一 溴乙烷 一 分子结构 分子式 c2h5br 结构简式 ch3ch2br 二 物理性质 纯净溴乙烷为无色液体 易挥发 沸点 38 4 难溶于水 密度比水大 三 化学性质 1 水解反应 naoh hbr nabr h2o 取代反应 2 如何设计实验证明溴乙烷在naoh溶液中发生了水解反应 加入稀硝酸酸化 再加入硝酸银溶液 思考 1 该反应还属于什么有机反应类型 溴乙烷为非电解质 不能电离出br 不能直接加入硝酸银溶液 易发生ag oh agoh 迅速分解成ag2o棕色沉淀 2 消去反应 消去反应 从一个有机物分子中脱下一个小分子 生成不饱和化合物 含双键或三键 的反应 溴乙烷与强碱的醇溶液共热 从分子中脱去hbr 生成乙烯 思考 1 如何检验产物 注意事项 气体通入酸性kmno4溶液之前先通入水中 以除去挥发出来的c2h5oh 2 怎样的怎样的卤代烃可以发生消去反应 特点 与卤原子 或 oh 相连的c的邻位c上有h 卤代烃的水解反应与消去反应的比较 naoh水溶液 加热 c x与o h断裂 naoh醇溶液 加热 c x与c h断裂 含c x即可 与x相连的c的邻位c上有h 烯 nax h2o 醇 nax 键的断裂及生成物 卤代烃的结构特点 反应条件 水解反应 消去反应 反应类型 小结 1 丙烷的一溴代物与naoh的水溶液反应 写出反应方程式 3 写出1 2 二溴乙烷与足量naoh的醇溶液反应方程式 2 丙烷的一溴代物与naoh的醇溶液反应 写出反应方程式 消去后的有机产物有几种 b 消去 加成 水解 a 加成 消去 取代 c 加成 消去 加成 d 消去 加成 消去 以上变化经过下列哪几步反应 b 讨论 如何用溴乙烷制取乙二醇 ho ch2 ch2 oh 二 卤代烃 一 分类和命名 按卤原子的种类分 按所含卤原子个数分 按烃基的类型分 命名 卤原子作为取代基 卤代烷是以连卤原子最长链为主链 卤代烯 炔是以含双键或三键最长链为主链 二 卤代烃的物理性质 相似性 所有卤代烃均不溶于水 可溶于大多数有机溶剂 绝大多数卤代烃为液态 常温常压下 ch3cl ch2 chcl c2h5cl为气态 递变性 同烃基的卤代烃 依氟 氯 溴 碘沸点依次升高 密度增大 同烃基的同种卤素卤代烃 随卤原子数增加 沸点升高 密度增大 同卤原子数目及种类的卤代烃 随碳链增长 沸点升高 密度降低 同分异构体中随支链增多沸点降低 密度减小 一氟 一氯代烃的密度比水小 溴代烃 碘代烃密度比水大 三 卤代烃的化学性质 1 水解反应 强碱水溶液中 卤代烃水解生成羟基化合物和无机卤化物 2 消去反应 强碱醇溶液中 卤代烃发生消去反应生成不饱和化合物 思考 是否所有卤代烃都能发生消去反应 结论 分子中碳原子数大于或等于2 与 x相连的碳原子的邻碳原子上必须有氢原子 以下五种物质 a ch3br 1 可否发生水解反应 如果可以 什么条件下反应 2 可否发生消去反应 如果可以 什么条件下反应 有几种产物 烯 生成 三 氟氯烃对大气的污染 氟氯烃大多为无色 无特殊气味气体 易挥发 易液化 无毒性 化学性质稳定 不燃烧 一个cl可以带走100 000个o3 1987年 蒙特利尔议定书 对氟利昂 哈龙 氮氧化物等的生产和使用都作出了规定 其中对于氟利昂 各缔约国共同约定 2030年 所有氟氯烃停止使用 cl o3 clo o2 clo o cl o2 总反应 2o3 3o2 讨论 卤代烃的制备途径 烷烃和卤素单质在光照条件下取代 芳香烃和卤素单质在催化剂作用下取代 烯烃或炔烃等不饱和烃与hx x2发生加成反应 课后作业 1 复习本节课内容2 乐学 第三节 灭火器 不粘锅 食堂餐桌 塑钢窗 水管 电路套管 涂改液 涂改液都不同程度分别含有三氯甲烷 三氯乙烷或四氯乙烷等卤代烃和苯的同系物 有的还含有铅 钡等重金属 卤代烃和苯系物均属有毒物质 不但气味刺鼻难闻 而且吸入体内或沾在皮肤上还会危害人体健康 同时 会污染人类生存环境 涂改液有毒 实验表明 每立方米空气中含有120g三氯甲烷时 吸入5分钟至10分钟就能使人致死 主要作用于中枢神经系统 可造成肝 肾损害 而空气中每立方米含有14 196g三氯乙烷时 人吸入15分钟后就不能站立