高中化学 第1章 认识有机化合物章末素能提升课件 新人教版选修5.ppt

第一章 认识有机化合物 章末素能提升 知识网络 专题归纳 1 同分异构体数目的判断方法 1 记忆法 记住已掌握的常见有机物的同分异构体数 如 凡只含一个碳原子的分子均无异构体 甲烷 乙烷 新戊烷 看作ch4的四甲基取代物 2 2 3 3 四甲基丁烷 看作乙烷的六甲基取代物 苯 环己烷 c2h2 c2h4等分子的一取代物只有一种 丙基 丁烷有两种 戊烷 二甲苯有三种 2 基元法 如丁基 c4h9 有4种 则丁醇 c4h9 oh 一氯丁烷 c4h9 cl 或c4h10的一氯代物 戊醛 c4h9 cho 戊酸 c4h9 cooh 等的同分异构体数都有4种 均指同类有机物 专题1同分异构体数目的判断与书写 3 替代法 如二氯苯c6h4cl2的同分异构体数有3种 四氯苯的同分异构体数也有3种 4 等效氢原子法 又称对称法 同一碳原子上的氢原子是等效的 同一碳原子上所连甲基上的氢原子是等效的 处于镜面对称位置上的氢原子是等效的 相当于平面镜成像时 物与像的关系 2 有机物同分异构体的书写有机物同分异构体的书写方法有多种 总体来说 必须遵循 价键数守恒 的原则 同时注意 有序性和等效性 两个特性和 四顺序 原则 1 所谓 价键数守恒 指的是在有机物中各元素所能形成的共价键数目是一定的 如 碳原子有4个价键 氢有1个价键 氧有2个价键等 2 所谓 有序性 即从某一种形式开始排列 依次进行 一般为先看种类 指官能团异构 二定碳链 三写位置 指官能团或支链的位置 最后补氢 3 所谓 等效性 即防止将结构式相同的同一种物质判断成同分异构体 4 所谓 四顺序 原则是指主链由长到短 支链由整到散 位置由心到边 排布由邻 对到间 触及高考 例题1 c 考题探析 c 临场练兵 b 1 烷烃命名 五注意 1 取代基的位号必须用阿拉伯数字 2 3 4 表示 2 相同取代基合并 其个数必须用中文数字 二 三 四 表示 3 位号2 3 4等相邻时 必须用 相隔 不能用 4 名称中阿拉伯数字与汉字相邻时 必须用短线 隔开 5 若有多种取代基 不管其位号大小如何 都必须把简单的写在前面 复杂的写在后面 专题2有机化合物的命名 2 烯烃和炔烃命名注意事项 1 烯烃或炔烃要求选择含有碳碳双键或碳碳叁键的最长碳链作为主链 也就是烯烃或炔烃选择的主链不一定是分子中的最长碳链 2 编号时 烯烃或炔烃要求起始碳原子离碳碳双键或碳碳叁键最近 保证碳碳双键或碳碳叁键的位置最小 3 书写名称时 必须在 某烯 或 某炔 前标明碳碳双键或碳碳叁键的位置 触及高考 例题2 bc 考题探析 c 临场练兵 c 专题3确定有机物分子式 结构式的方法 2 由分子式确定结构式的方法 1 通过价键规律确定 某些有机物根据价键规律只存在一种结构 则直接可由分子式确定其结构式 例如 c2h6根据价键规律 只有一种结构 ch3 ch3 又如ch4o 根据价键规律 只有一种结构 ch3 oh 2 通过定性或定量实验确定 由于有机物存在同分异构现象 故可利用该物质的特殊性质 通过定性或定量实验来确定其结构式 特别提醒 有机物结构式最常见的错误是漏写由分子式确定的同分异构体 尤其是碳链异构 因此 判断结构式之初 应找全同分异构体 然后根据条件再加以区别 筛选 触及高考 例题3 b 考题探析 b 临场练兵 b 2 有机化合物的结构特点 1 结构简式不能表示有机物的真实结构 如从结构简式看 ch3ch2ch2ch3中的碳链是直线形的 而实际上是锯齿形的 2 书写同分异构体时 要注意两点 1 有序性 即从某一种形式开始排列 依次进行 防止遗漏 2 等效性 即位置相同的碳原子上的氢被取代时会得到相同的物质 不要误认为是两种或三种 3 相对分子质量相等的不同物质不一定互为同分异构体 因为相对分子质量相等的不同物质可能具有不同的分子式 如ch3cooh与ch3ch2ch2oh h2so4与h3po4 ch2 ch2与co n2等 3 有机化合物的命名 1 烯烃或炔烃命名时需将含双键或叁键的最长碳链作为主链 2 烯炔 炔烃命名时 从离双键或叁键最近的一端给主链碳原子编号 4 研究有机物化合物的一般步骤和方法 1 在分离和提纯时要注意以下几点 除杂试