浙江省桐乡市高考生物一轮复习 性染色体与伴性遗传课件 新人教版.ppt

第三节性染色体与伴性遗传 孟德尔定律 减数分裂 遗传的染色体学说 染色体可能是基因载体 证据 摩尔根的研究 科学家 摩尔根 果蝇的特点 个体小 易饲养 繁殖快 生育力强 有各种易于区分的性状 对体细胞染色体的进行分析 性染色体和性别决定 性染色体 与性别决定有直接关系的染色体 雌雄性个体的性染色体是不相同的 常染色体 除性染色体外的其他染色体 雌雄性个体的常染色体是相同的 性别决定的常见类型 xy型 zw型 常染色体 两个同型的性染色体 xx 常染色体 两个异型的性染色体 xy 常染色体 两个异型的性染色体 zw 常染色体 两个同型的性染色体 zz 强调同型 异型 x与y染色体大小不同物种不一样 雌果蝇产生的配子 雄果蝇产生的配子 人类的染色体 正常男性 正常女性 人的46条染色体 男性染色体 女性染色体 1对 xx 常染色体 性染色体 22对 常染色体 性染色体 22对 1对 xy 子代 22对 常 xy 性 22对 常 xx 性 亲代 1 1 人的性别决定过程 xy型性别决定遗传图解 y x 小结 人类的性别是由性染色体决定的 生男生女的奥秘在于卵细胞与哪种类型的精子结合 配子 f xy同源区段 y非同源区段 x非同源区段 x染色体 y染色体 概念 位于性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相联系的遗传方式 伴性遗传 实验现象 如何解释出现的问题呢 p f1 f2 红眼 雌 雄 白眼 雄 红眼 雌 雄 雌果蝇种类 红眼 红眼 w 白眼 w w 雄果蝇种类 红眼 白眼 w 经过推理提出假说 控制白眼的基因 w 在x染色体上 y染色体上没有它的等位基因 p f1 f2 对实验现象的解释 x x xwy x y xw 配子 x y x xw xw x y x x x 雌 x xw 雌 x y 雄 xwy 雄 3 4红眼 雌 雄 1 4白眼 雄 染色体组型 指将某种生物体细胞中的全部染色体 按大小和形态特征进行配对 分组和排列所构成的图像 女性 男性 人类染色体 你认为图中是什么分裂什么时期图 正常男性核型 正常女性核型 a b c d e f g a b c d e f g 根据染色体的大小和形态特征 将人类染色体分组并编号 每种生物 都有其自己的染色体组型 进行染色体组型分析 对于探讨动 植物的起源 物种间的亲缘关系 人类遗传病的发病机理等都有非常重要的意义 练一练 1 人的性别决定发生在 a 胎儿出生时b 胎儿发育时c 受精卵形成时d 受精卵分裂时 2 与男性的x染色体一定没有关系的是 a 母亲b 外祖父c 祖父d 外祖母 c c 3 下列各种细胞中 一定含有x染色体的是 a 人的精子b 人的体细胞c 生物的体细胞d 生物的卵细胞 b zw型性别决定 雌性的体细胞内 除了含有数对常染色体外 还含有两个异型的性染色体zw 雄性的体细胞内 除了含有数对常染色体外 还含有两个同型的性染色体zz 鸟类某些两栖类和爬行类的性别决定属于此类 雌 常染色体 zw 雄 常染色体 zz 人类的染色体 基本要求 1 举例说出染色体组型的概念 2 辨别常染色体与性染色体 3 举例说明xy型性别决定 能用简洁的符号清晰地表示遗传图谱 4 举例说明伴性遗传的特点 能运用遗传知识解释或预测一些遗传现象 能听取他人的意见 并利用证据和逻辑对自己的解释或预测进行辩护 或作必要的反思和修改 发展要求 分析人类常见的伴性遗传 1 zw型性别决定 不作要求 2 活动 分析摩尔根的果蝇伴性遗传实验 只作课堂资料分析 课标 概述伴性遗传 考试说明 伴性遗传 红绿色盲检查图 据统计 我国男性红绿色盲的发病率为7 女性红绿色盲的发病率为0 5 红绿色盲症的遗传分析 红绿色盲是位于x染色体上的隐性基因 b 控制的 即 红绿色盲基因的等位基因 正常基因b 也位于x染色体上 即 y染色体由于过于短小 没有相应的等位基因 xb xb 人类的伴性遗传 一 伴x染色体隐性遗传 xbxb xbxb xbxb xby xby 正常 正常 携带者 色盲 正常 色盲 人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型 男女有关红绿色盲的6种婚配方式 xby男患者 xbxb女正常 xbxb女正常 携带者 xby男正常 xbxb女患者 人类红绿色盲的几种遗传方式 1 色觉正常的女性纯合子 男性红绿色盲2 女性携带者 男性正常3 女性携带者 男性红绿色盲4 女性红绿色盲 男性正常 亲代 配子 子代 女性正常 男性色盲 正常女性 携带者 男性正常 1 1 xy b 女性携带者 正常男性 亲代 x 配子 子代 女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 1 1 1 1 b b y xbxbxby 亲代配子子代 xb xb y xbxb xby 女性色盲 男性正常 1 1 1 1 xb xbxb xby 女性携带者 男性色盲 女性携带者 男性患者 xbxbxby 亲代配子子代 xb xb y xbxb xby 女性携带者 男性色盲 1 1 女性色盲 男性正常 因为男性只含一个致病基因 xby 即患色盲 而女性只含一个致病基因 xbxb 并不患病而只是携带致病基因 她必须同时含有两个致病基因 xbxb 才会患色盲 1 患者男性多于女性 伴x隐性遗传病的特点 伴x隐性遗传病的特点 2 通常为隔代遗传色盲典型遗传过程是外公 女儿 外孙 3 女性色盲 她的父亲和儿子都色盲 母患子必患 女患父必患 伴x隐性遗传病的特点 1 患者男性多于女性 2 通常为交叉遗传 隔代遗传 色盲典型遗传过程是外公 女儿 外孙 3 女性色盲 她的父亲和儿子都色盲 母患子必患 女患父必患 血友病 血友病的遗传与色盲的遗传相同 其致病基因 h 和正常基因 也只位于x染色体上 y染色体上没有它的等位基因 即 女性患者 xhxh 男性患者 xhy 原意是 嗜血的病 就是说这种病人由于经常严重出血 要靠紧急输血以挽救生命 成了 以血为友 的疾病 这种病因缺少一种凝血因子而凝血很慢 是一种伴性遗传病 遗传咨询 有一对新婚夫妇 女方是血友病患者 如果你是医生 当他们就如何优生向你进行遗传咨询时 你会提出怎样的建议 抗维生素 佝偻病 受x染色体上的显性基因 d 的控制 女性患者 男性患者 xdxd xdxd xdy 二 伴x染色体显性遗传 归纳遗传特点 抗维生素d佝偻病的遗传分析 1 女性患者多于男性患者 2 具有世代连续性 代代有患者 3 父患女必患 子患母必患 4 患者的双亲中必有一个是患者 患者全部是男性 致病基因 父传子 子传孙 传男不传女 伴y遗传病 外耳道多毛症 伴性遗传的类型 一 红绿色盲症的遗传分析1 遗传性质 x染色体上的隐性基因 b 控制2 传特递点 患者男性多于女性 交叉遗传 母患子必患 女患父必患 二 抗维生素 佝偻病的遗传分析1 遗传性质 x染色体上的显性基因 d 控制2 传特递点 患者女性多于男性 具有世