高考化学二轮复习 专题训练 有机化合物及其应用.doc

有机化合物及其应用 1下列叙述中正确的是()a通过用氢气与乙烯加成的方法除去乙烷中含有的少量乙烯b乙醇和汽油都是可再生能源，所以要大力发展“乙醇汽油”c用水可区分苯、溴苯和硝基苯d一定条件下，用新制的cu(oh)2悬浊液可区分葡萄糖和蔗糖答案d解析a项，乙烯和h2反应条件困难，且难以控制用量，应用通过溴水的方法除去乙烯；b项，汽油不是可再生资源；c项，用水不能区分溴苯和硝基苯，它们均在下层。2（2014烟台模拟）下列说法中正确的是()a甲烷与乙烯共1 mol，完全燃烧后生成的h2o为2 molb光照下，异丁烷与cl2发生取代反应生成的一氯代物有三种c在酸性条件下，ch3co18oc2h5的水解产物是ch3co18oh和c2h5ohd聚乙烯、蛋白质和纤维素都是天然高分子化合物答案a解析a项，ch4、c2h4中均含有4个h，所以1 mol ch4和c2h4的混合气体，完全燃烧后生成的h2o为2 mol；b项，的一氯代物有两种；c项，ch3co18oc2h5水解生成的乙醇中含有18o；d项，聚乙烯是合成高分子化合物。3下列说法正确的是()a糖类、油脂、蛋白质在一定条件都能发生水解反应b苯只能发生取代反应，不能发生加成反应c棉、麻、羊毛及合成纤维完全燃烧都只生成co2和h2od溴乙烷与naoh的乙醇溶液共热生成乙烯答案d解析a项，糖类中的单糖不能发生水解反应；b项，苯与h2发生加成反应；c项，羊毛是蛋白质，它燃烧不只生成co2和h2o；d项，溴乙烷与naoh的醇溶液共热发生消去反应生成乙烯。4下列有关说法错误的是()a油脂的种类很多，但它们水解后都一定有一产物相同b淀粉、纤维素都属糖类，它们通式相同，但它们不互为同分异构体c已知ch4h2och3ohh2，该反应的有机产物是无毒物质dc(ch3)4的二氯代物只有2种答案c解析a项，油脂水解都生成甘油；c项，ch3oh有毒；d项，的二氯代物只有2种，即2个cl在同一个甲基上或2个cl在不同甲基上。5下列叙述正确的是()a汽油、柴油和植物油都属于烃b乙烯和苯加入溴水中，都能观察到褪色现象，原因是都发生了加成反应c乙醇既能被氧化为乙醛也能被氧化为乙酸d石油是混合物，通过分馏得到的各种馏分是纯净物答案c解析a项，植物油属于高级脂肪酸甘油酯，不属于烃；b项，乙烯和溴水发生加成反应，苯萃取溴水中的溴，二者使溴水褪色原因不同；d项，石油分馏得到的各种馏分仍是各种烃的混合物。6某工厂生产的某产品只含c、h、o三种元素，其分子模型如图所示(图中球与球之间的连线代表化学键，如单键、双键等)。下列对该产品的描述不正确的是()a官能团为碳碳双键、羧基b与ch2=chcooch3互为同分异构体c能发生氧化反应d分子中所有原子可能在同一平面答案d解析该产品结构简式为。d项，因为含有甲基，分子中所有原子不可能共平面。7某有机化合物的结构简式为, 有关该化合物的叙述不正确的是()a该有机物的分子式为c11h12o2b1 mol该物质最多能与4 mol h2发生加成反应c该有机物能与热的新制氢氧化铜悬浊液反应，生成砖红色沉淀d该有机物一定条件下，可以发生取代、氧化、酯化反应答案c解析b项，注意cooh不和h2发生加成反应；c项，该有机物中不含醛基官能团；d项，cooh可以和oh发生取代反应(酯化反应)，可以燃烧发生氧化反应。8（2014双鸭山模拟）下列芳香烃的一氯取代物的同分异构体数目最多的是()a连二苯b菲c蒽d连三苯答案b解析a项共3种；b项共5种；c项共3种；d项共4种。9.(2014重庆理综，5)某天然拒食素具有防御非洲大群蚯蚓的作用，其结构简式如图(未表示出原子或原子团的空间排列)。该拒食素与下列某试剂充分反应，所得有机物分子的官能团数目增加，则该试剂是( )a.br2的ccl4溶液b.ag(nh3)2oh溶液c.hbrd.h2答案 a解析 根据该拒食素的结构简式确定其性质，进而确定其与不同试剂反应后产物的结构和官能团。有机物中的碳碳双键与br2发生加成反应，使官能团数目由3个增加为4个，选项a正确；有机物中的醛基被银氨溶液氧化为cooh，官能团数目不变，选项b不正确；有机物中的碳碳双键与hbr发生加成反应，但官能团数目不变，选项c不正确；有机物中的碳碳双键、醛基与h2发生加成反应，官能团数目减少，选项d不正确。10(2014大纲全国卷，12)从香荚兰豆中提取的一种芳香化合物，其分子式为c8h8o3，遇fecl3溶液会呈现特征颜色，能发生银镜反应。该化合物可能的结构简式是()答案a解析遇fecl3溶液显特征颜色，说明该物质含有酚羟基，b项错误；能发生银镜反应，则说明有cho或者是甲酸某酯，故a项正确，c项错误；而d项中，其分子式为c8h6o3，与题意不符，故d项错误。11(2014四川理综，10)a是一种有机合成中间体，其结构简式为a的合成路线如下图，其中bh分别代表一种有机物。已知：r、r代表烃基。请回答下列问题：(1)a中碳原子的杂化轨道类型有_；a的名称(系统命名)是_；第步反应的类型是_。(2)第步反应的化学方程式是_。(3)c物质与ch2=c(ch3)cooh按物质的量之比11反应，其产物经加聚得到可作隐形眼镜的镜片材料i。i的结构简式是_。(4)第步反应的化学方程式是_。(5)写出含有六元环，且一氯取代物只有2种(不考虑立体异构)的a的同分异构体的结构简式：_。答案(1)sp2、sp33,4二乙基2,4己二烯消去反应(2)ch3ch2ohhbrch3ch2brh2o(5)解析由b的分子式可知b为乙醇，结构简式为ch3ch2oh，反应为醇与hbr的取代反应；e与c2h5mgbr反应，则e为酯，d为酸，d为c经过两步氧化反应制得，则c为乙二醇，其结构简式为hoch2ch2oh，故d为乙二酸，其结构简式为hooccooh，e为1分子乙二酸与2分子甲醇发生酯化反应所得产物，故e的结构简式为h3cooccooch3，类比原题中的“已知”可知反应生成的g的结构简式为g经水解反应生成的h的结构简式为h经消去反应后生成a。(1)a分子中ch3和ch2中的c原子都采用sp3杂化，碳碳双键中的c原子采用sp2杂化；a分子中含有两个碳碳双键，为二烯烃，故其系统命名为3,4二乙基2,4己二稀；第步反应为醇的消去反应。(2)第步反应为醇与hbr的取代反应，在反应过程中hbr中的br原子取代了醇分子中的羟基而生成溴代烃，反应的化学方程式为ch3ch2ohhbrch3ch2brh2o。(3)乙二醇与ch2=c(ch3)cooh按物质的量之比11 反应时，乙二醇分子中只反应掉一个羟基，生成产物的结构简式为ch2=c(ch3)cooch2ch2oh，该分子经加聚反应后得到(4)类比原题中“已知”信息就可写出h3cooccooch3与ch3ch2mgbr反应的化学方程式。(5)a分子中共有10个c原子，当其同分异构体中含有六元环，且一氯代物只有2种时，要求分子中不只含有1个六元环，否则除六元环外碳原子上的一氯代物就不止2种，故分子中可以有3个六元环和两个甲基，且两个甲基处于六元环中对位c原子上。12(2013四川理综，10)有机化合物g是合成维生素类药物的中间体，其结构简式为：g的合成路线如下：其中af分别代表一种有机化合物，合成路线中部分产物及反应条件已略去。已知：请回答下列问题：(1)g的分子式是_；g中官能团的名称是_。(2)第步反应的化学方程式是_。(3)b的名称(系统命名)是_。(4)第步反应中属于取代反应的有_(填步骤编号)。(5)第步反应的化学方程式是_。(6)写出同时满足下列条件的e的所有同分异构体的结构简式_。只含一种官能团；链状结构且无oo；核磁共振氢谱只有2种峰。答案(1)c6h10o3羟基、酯基(3)2甲基1丙醇(4)(6)ch3cooch2ch2oocch3ch3ch2ooccooch2ch3ch3oocch2ch2cooch3解析根据所给信息采用正推、逆推结合的方法推出物质的结构简式，再写出相应的化学方程式。根据图中流程，为烯烃的加成反应，为卤代烃的水解反应，为醇的氧化反应，且只有含ch2oh基团的醇才能被氧化成醛，故a、b的结构简式分别为；结合题目的已知可得出，反应应为醛与醛的加成反应，根据g的结构简式逆推f应为e为d为则c为ohccooch2ch3。(1)g的分子式为c6h10o3，含有羟基和酯基。(2)反应为加成反应，化学方程式为(3)名称为2甲基1丙醇。(4)为卤代烃的水解反应、为酯基的水解反应，为取代反应。(5)反应为(6)e的分子式为c6h10o4，其满足条件的同分异构体的结构简式为13(2014广东理综，30)不饱和酯类化合物在药物、涂料等领域应用广泛。(1)下列化合物的说法，正确的是_。a遇fecl3溶液可能显紫色b可发生酯化反应和银镜反应c能与溴发生取代和加成反应d1 mol化合物最多能与2 mol naoh反应(2)反应是一种由烯烃直接制备不饱和酯的新方法：化合物的分子式为_，1 mol化合物能与_mol h2恰好完全反应生成饱和烃类化合物。(3)化合物可由芳香族化合物或分别通过消去反应获得，但只有能与na反应产生h2，的结构简式为_(写1种)；由生成的反应条件为_。(4)聚合物可用于制备涂料，其单体结构简式为_。利用类似反应的方法，仅以乙烯为有机物原料合成该单体，涉及的反应方程式为_。答案(1)ac(2)c9h104加热14.(2014安徽理综，26)hagemann酯(h)是一种合成多环化合物的中间体，可由下列路线合成(部分反应条件略去)：(1)ab为加成反应，则b的结构简式是_；bc的反应类型是。(2)h中含有的官能团名称是；f的名称(系统命名)是。(3)ef的化学方程式是_。(4)tmob是h的同分异构体，具有下列结构特征：核磁共振氢谱除苯环吸收峰外仅有1个吸收峰；存在甲氧基(ch3o)。tmob的结构简式是。(5)下列说法正确的是。a.a能和hcl反应得到聚氯乙烯的单体b.d和f中均含有2个键c.1 mol g完全燃烧生成7 mol h2od.h能发生加成、取代反应答案(1)ch2chcch加成反应(2)羰基、碳碳双键和酯基2丁炔酸乙酯(5)ad解析(1)两分子hcch发生自身加成反应，其中一分子hcch断裂ch键，另一分子hcch断裂cc中的一个键生成b，则b为ch2chcch。对比b和c的分子结构可知，bc的反应为加成反应，该反应中ch2chcch断裂cc中的一个键，ch3oh断裂oh键，生成c。(2)分析h的结构简式可知，该有机物含有羰基、碳碳双键和酯基三种官能团。f的结构简式为ch3cccooch2ch3，其系统名称为2丁炔酸乙酯。(3)e在浓h2so4、加热条件下与ch3ch2oh发生酯化反应，生成ch3cccooch2ch3，逆向推导可知，e为ch3cccooh，根据酯化反应原理写出反应的化学方程式为ch3cccoohch3ch2ohch3cccooch2ch3h2o。(4)h的分子式为c10h14o3，则其同分异构体tmob的分子式也为c10h14o3。tmob的核磁共振氢谱除苯环吸收峰外仅有1个吸收峰，且含有och3，说明其分子中含有苯环，且och3所处的化学环境相同，即连接在同一