高考生物终极冲刺押题卷 遗传的分子基础及变异 进化1(1).doc

2014高考生物终极冲刺押题卷：遗传的分子基础及变异、进化11.图分别表示人体细胞中发生的3 种生物大分子的合成过程。请回答下列问题： （1）细胞中过程发生的主要场所是 。（2）已知过程的链中鸟嘌呤与尿嘧啶之和占碱基总数的 54%， 链及其模板链对应区段的碱基中鸟嘌呤分别占29%、19%，则与链对应的dna 区段中腺嘌呤所占的碱基比例为 。 （3）由于基因中一个碱基对发生替换，而导致过程合成的肽链中第8 位氨基酸由异亮氨酸 （密码子有auu 、auc 、aua ）变成苏氨酸 （密码子有acu 、acc 、aca、acg ），则该基因的这个碱基对替换情况是 。 （4）在人体内成熟红细胞、浆细胞、记忆细胞、效应t 细胞中，能发生过程、而不能发生过程的细胞是 。 （5）人体不同组织细胞的相同 dna 进行过程时启用的起始点 （在“都相同”、“都不同”、“不完全相同”中选择），其原因是 。 【答案】（1）细胞核 （2 ）26% （3 ）t/a 替换为c/g （a/t 替换为g/c ） （4）浆细胞和效应t 细胞 （5）不完全相同 不同组织细胞中基因进行选择性表达 【解析】 （1）图表示的过程依次是dna 的复制、转录和翻译。转录的场所主要在细胞核中。 （2）rna 中g+u=54%、c+a=46%，则其dna 模板链中c （29% ）+a=54% 、g （19%）+t=46% ，计算得dna 一条链中a+t=52% ，故双链中a+t=52%，a=t=26%。 2.（13分）生物分子间的特异性结合的性质广泛用于生命科学研究。以下实例为体外处理“蛋白质-dna复合体”获得dna片段信息的过程图。据图回答：（1）过程酶作用的部位是 键，此过程只发生在非结合区dna，过程酶作用的部位是 键。（2）、两过程利用了酶的 特性。（3）若将得到的dna片段用于构建重组质粒，需要过程的测序结果与 酶的识别序列进行对比，已确定选用何种酶。（4）如果复合体中的蛋白质为rna酶聚合，则其识别、结合dna序列位基因的 。（5）以下研究利用了生物分子间的特异性结合的有 （多选）a.分离得到核糖体，用蛋白酶酶解后提rrna b.用无水乙醇处理菠菜叶片，提取叶绿体基粒膜上的光合色素c通过分子杂交手段，用荧光物质标记的目的基因进行染色体定位d将抑制成熟基因导入番茄，其mrna与催化成熟酶基因的mrna互补结合，终止后者翻译，延迟果实成熟。【答案】（1）磷酸二酯键，肽键（2）专一（3）限制性dna内切酶 （4）启动子（5）acd【解析】（1）连接dna片段的是化学键是磷酸二酯键；氨基酸通过肽键连接成肽链。（2）dna酶能催化dna的分解，不能催化蛋白质的水解；体现了酶的专一性。（3）目的基因上应该具有限制性内切酶的识别序列。（4）基因上的启动子可以和rna聚合酶发生特异性结合，启动转录过程。（5）a选项体现了蛋白酶和蛋白质特异性结合；c选项体现了dna单链之间的a与t、c与g特异性结合；d选项体现了rna单链之间的a与u、c与g特异性结合。3. (六)回答下列有关遗传信息传递和表达的问题。(10分)55如图18所示，若用两种识别切割序列完全不同的限制酶e和f从基因组dna上切下目的基因，并将之取代质粒pzhz1(3.7kb，1kb=1000对碱基)上相应的ef区域(0.2kb)，那么所形成的重组质粒pzhz2_。a既能被e也能被f切开 b能被e但不能被f切开c既不能被e也不能被f切开 d能被f但不能被e切开56已知在质粒pzhzl中，限制酶g切割位点距限制酶e切割位点08kb，限制酶h切割位点距限制酶f切割位点o5kb。若分别用限制酶g和h酶切两份重组质粒pzhz2样 品，据表4所列酶切结果判断目的基因的大小为 kb；并将目的基因内部的限制酶g和h切割位点标注在图19中。57若想在山羊的乳汁中收获上述目的基因的表达产物，则需将重组质粒pzhz2导入至山羊的_细胞中。若pzhz2进入细胞后插入在一条染色体dna上，那么获得转基因纯合子山羊的方式是_。58上述目的基因模板链中的。tga序列对应一个密码子，翻译时识别该密码子的trna上相应的碱基序列是_。一般而言，一个核糖体可同时容纳_分子的trna。59下列四幅图中能正确反映目的基因转录产物内部结构的是_。tss：转录起始位点，tts：转录终止位点，stc：起始密码子，spc：终止密码子【答案】55.a56.1.2 见右图416分）子叶黄色（y，野生型）和绿色（y，突变型）是孟德尔研究的豌豆相对性状之一。野生型豌豆成熟后，子叶由绿色变为黄色。（1）在黑暗条件下，野生型和突变型豌豆的叶片总叶绿素含量的变化见图10。其中，反映突变型豌豆叶片总绿叶素含量变化的曲先是_。（2）y基因和y基因的翻译产物分别是sgry蛋白和sgry蛋白，其部分氨基酸序列见图11。据图11推测，y基因突变为y基因的原因是发生了碱基对的_和_。进一步研究发现，sgry蛋白和sgry蛋白都能进入叶绿体。可推测，位点_的突变导致了该蛋白的功能异常，从而使该蛋白调控叶绿素降解的能力减弱，最终使突变型豌豆子叶和叶片维持“常绿”。（3）水稻y基因发生突变，也出现了类似的“常绿”突变植株y2，其叶片衰老后仍为绿色。为验证水稻y基因的功能，设计了以下实验，请完善。（一）培育转基因植株：.植株甲：用含有空载体的农杆菌感染_的细胞，培育并获得纯和植株。.植株乙：_，培育并获得含有目的基因的纯合植株。（二）预测转基因植株的表现型：植株甲：_维持“常绿”；植株乙：_。（三）推测结论：_。 (3)本实验通过具体情境考查对照实验设计能力。欲通过转基因实验验证y基因“能使子叶由绿色变为黄色”的功能，首先应培育纯合的常绿突变植株y2，然后用含有y基因的农杆菌感染纯合的常绿突变植株y2，培育出含有目的基因的纯合植株观察其叶片颜色变化。为了排除农杆菌感染对植株的影响，应用含有空载体的农杆菌感染常绿突变植株y2作为对照。 5.造成人类遗传病的原因有多种。在不考虑基因突变的情况下，回答下列问题： (1) 21三体综合征一般是由于第21号染色体_异常造成的。a和a是位于第21号染色体上的一对等位基因，某患者及其父、母的基因型依次为aaa、aa和aa，据此可推断，该患者染色体异常是其_的原始生殖细胞减数分裂异常造成的。 (2)猫叫综合征是第5号同源染色体中的l条发生部分缺失造成的遗传病。某对表现型正常的夫妇（丈夫的基因型为bb，妻子的基因型为bb）生出了一个患有猫叫综合征的孩子，若这个孩子表现出基因b的性状，则其发生部分缺失的染色体来自于_（填“父亲”或“母亲”）。 (3)原发性高血压属于_基因遗传病，这类遗传病容易受环境因素影响，在人群中发病率较高。 (4)就血友病和镰刀型细胞贫血症来说，如果父母表现型均正常，则女儿有可能患_，不可能患_。这两种病的遗传方式都属于单基因_遗传。6.地中海贫血症属于常染色体遗传病。一堆夫妇生有一位重型地中海贫血症患儿，分析发现，患儿血红蛋白链第39位氨基酸的编码序列发生了突变（ct）。用pcr扩增包含该位点的一段dna片段l，突变序列的扩增片段可用一种限制酶酶切为大小不同的两个片段m和s；但正常序列的扩增片段不能被该酶酶切，如图11（a）。目前患儿母亲再次怀孕，并接受了产权基因诊断。家庭成员及胎儿的pcr扩增产物酶切电泳带型示意图见图11（b）。（终止密码子为uaa、uag、uga。）（1）在获得单链模板的方式上，pcr扩增与体内dna复制不同，前者通过_解开双链，后者通过_解开双链。（2）据图分析，胎儿的基因型是_（基因用a、a表示）。患儿患病可能的原因是_的原始生殖细胞通过_过程产生配子时，发生了基因突变；从基因表达水平分析，其患病是由于_。（3）研究者在另一种贫血症的一位患者链基因中检测到一个新的突变位点，该突变导致链第102位的天冬酰胺替换为苏氨酸。如果_，但_，则为证明该突变位点就是这种贫血症的致病位点提供了一个有力证据。7.回答下列有关生物进化和生物多样性的问题。(10分)从上世纪50年代至今，全球抗药性杂草的发生呈上升趋势。35目前全球已有。188种杂草中的324个生物类型对19类化学除草剂产生了抗药性。所谓“生物类型”是指_。a品种多样性 b物种多样性 c遗传多样性 d生态系统多样性36抗药性杂草生物类型数量的增加，最可能的原因是_。a气候变化 b化肥使用 c耕作措施变化 d除草剂使用37研究证实，杂草解毒能力增强是杂草对除草剂产生抗性的主要机制之一。从种群水平分析，这是因为_。a种群内的基因突变加快 b种群内的基因频率发生了变化c种群内形成了生殖隔离 d种群内的基因突变朝着抗药性发展38相对于抗药性杂草生物类型来说，对除草