2019届高考生物复习生物的变异育种与进化第3课人类遗传病高效演练创新预测新人教版.docx

第3课 人类遗传病高效演练创新预测预测点1.遗传病的特点分析1.人类遗传病往往给患者和家庭带来身心两方面的持久影响。下列有关说法正确的是()A.人类遗传病患者不一定携带致病基因B.伴X染色体遗传病女性的发病率一定高于男性C.显性遗传病患者的家系中常会出现连续几代都没有患者的情况D.常染色体隐性遗传病患者的双亲中至少有一人为患者【解析】选A。人类遗传病种类很多，患者不一定携带致病基因，如21三体综合征、性腺发育不良等疾病的患者都不含致病基因，A正确。伴X染色体遗传病有显隐性之分，伴X染色体显性遗传病，女性的发病率高于男性，伴X染色体隐性遗传病，女性的发病率低于男性，B错误。对于显性遗传病，不论致病基因在性染色体上还是常染色体上，其发病率较高，往往出现世代遗传的现象，C错误。常染色体隐性遗传病患者的双亲可以都是表现正常的杂合子，D错误。预测点2.遗传病的监测及预防2.优生优育是我国大力倡导的一项基本政策，可以很大程度上提高人口素质，主要内容包括禁止近亲结婚、提倡适龄生育、进行遗传咨询和产前诊断。下列有关说法错误的是()A.禁止近亲结婚是为了降低隐性遗传病的发病率B.遗传咨询只针对家族中有遗传病的新婚人群C.通过羊水检查可以有效排除染色体异常遗传病D.基因诊断技术可以确定胎儿是否含有异常基因【解析】选B。近亲的夫妇含有相同隐性致病基因的概率较大，禁止近亲结婚可以有效降低隐性遗传病的发病率，A正确。遗传咨询的对象不仅仅是家族中有遗传病的人群，还包括婚后不育、高龄孕妇等人群，B错误。羊水检查可以通过胎儿脱落的细胞进行染色体异常的排查，C正确。基因诊断通过对基因的筛查可以确定胎儿是否含有异常基因，D正确。3.人体细胞内第21号染色体上短串联重复序列STR，可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断。现有一个21三体综合征患儿，他的该遗传标记基因型为+-，患儿父亲该遗传标记基因型为+-，患儿母亲该遗传标记基因型为-。下列叙述正确的是()导学号14120148A.STR序列标记的是21三体综合征的致病基因B.结果显示该患儿是由于父方的精子异常导致的C.通过基因治疗的方式可以治愈该患儿D.该夫妇再生一个21三体综合征患儿的概率为25%【解析】选B。21三体综合征是染色体数目异常遗传病，因此题中给出的标记基因，不是致病基因，A错误。由于患儿遗传标记的基因型为+-，其父亲该遗传标记的基因型为+-，母亲该遗传标记的基因型为-，所以其致病原因是父方精子21号染色体有2条，B正确。基因治疗不能治愈染色体异常遗传病，C错误。因为双亲产生染色体异常配子的概率不确定，因此再生一个21三体综合征患儿的概率不能确定，D错误。预测点3.家系图分析4.囊性纤维病是一种人类遗传病，其致病机理如图甲。某兴趣小组进行遗传病调查获得图乙所示家系图。请分析并回答：导学号14120149(1)根据图甲判断，囊性纤维病是一种_(填“单基因”“多基因”或“染色体异常”)遗传病。(2)据图乙判断，囊性纤维病的遗传方式是_。(3)若用A、a表示囊性纤维病相关基因，红绿色盲相关基因用B、b表示，则3的基因型是_，1的致病基因来自_。(4)2与3婚后进行遗传咨询，请据图判断：他们若生育一个男孩，两病兼患的概率为_。妊娠期做B超检查，发现胎儿为女孩，则女孩不携带两病致病基因的概率是_。后经基因诊断，发现该女孩携带A基因，则该女孩基因型为AaXBXb的概率是_。【解析】(1)(2)由1(正常)和2(正常)1(女儿患囊性纤维病)，可知囊性纤维病是由常染色体上的隐性基因控制的遗传病。(3)根据3患囊性纤维病、4的基因型为XbY，可知3的基因型为aaXBXb。1患囊性纤维病，其致病基因来自1和2。(4)对于囊性纤维病而言，2的基因型为1/3AA、2/3Aa，3的基因型为Aa，二者婚配后代患囊性纤维病的概率为2/31/4=1/6；对于红绿色盲而言，2的基因型为XBY，3的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，二者婚配所生男孩患红绿色盲的概率为1/21/2=1/4。综合分析可知，所生男孩两病均患的概率是1/61/4=1/24。若2和3后代为女儿，对于红绿色盲而言为XBXB的概率为1/2+1/21/2=3/4；对于囊性纤维病而言为AA的概率为1/31/2+2/31/4=1/3。所以女孩不携带致病基因，即基因型为AAXBXB的概率为3/41/3=1/4。携带A基因即不患囊性纤维病，可能的基因型是AA或Aa，其中Aa所占的比例为(1/31/