【创新设计】高考生物总复习 基因在染色体上 伴性遗传 考点3 系谱图中单基因遗传病类型的判断与分析（5年21考）新人教版必修2(1).doc

考点3系谱图中单基因遗传病类型的判断与分析(5年21考)(2013江苏、四川，2012广东、安徽、江苏，2011广东、浙江)1遗传病的特点(1)细胞质遗传母系遗传(如线粒体基因的遗传)下面(2)、(3)、(4)均为细胞核遗传(2)伴y遗传只有男性患病(父传子的传递率100%)(3)显性连续遗传(4)隐性发病率低有隔代遗传特点2遗传系谱的判定程序及方法第一步：确认或排除细胞质遗传(1)若系谱图中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常，即子女的表现型与母亲相同，则最可能为细胞质遗传。如图1：图1母亲有病，子女均有病，子女有病，母亲必有病，所以最可能为细胞质遗传。(2)若系谱图中，出现母亲患病，孩子有正常的情况，或者，孩子患病母亲正常，则不是母系遗传。第二步：确认或排除伴y遗传(1)若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则最可能为伴y遗传。如图2：图2(2)若系谱图中，患者有男有女，则不是伴y遗传。图3图4第三步：判断显隐性(1)“无中生有”是隐性遗传病，如图3；(2)“有中生无”是显性遗传病，如图4。第四步：确认或排除伴x染色体遗传(1)在已确定是隐性遗传的系谱中女性患者，其父或其子有正常的，一定是常染色体遗传。(图5、6)女性患者，其父和其子都患病，最可能是伴x染色体遗传。(图7)(2)在已确定是显性遗传的系谱中男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。(图8)男性患者，其母和其女都患病，最可能是伴x染色体遗传。(图9、图10)第五步：若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测(1)若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；再根据患者性别比例进一步确定。(2)典型图解(图11)图11上述图解最可能是伴x显性遗传。特别提醒 注意审题“可能”还是“最可能”，某一遗传系谱“最可能”是哪种遗传病，答案只有一种；某一遗传系谱“可能”是哪种遗传病，答案一般有几种。遗传系谱图的判定及概率运算(2013江苏卷)调查某种遗传病得到的系谱图如图所示，经分析得知，两对独立遗传且表现完全显性的基因(分别用字母aa、bb表示)与该病有关，且都可以单独致病。在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。请回答下列问题。(1)该种遗传病的遗传方式_(是/不是)伴x隐性遗传，因为第代第_个体均不患病。进一步分析推测该病的遗传方式是_。(2)假设1和4婚配、2和3婚配，所生后代患病的概率均为0，则1的基因型为_，2的基因型为_。在这种情况下，如果2与5婚配，其后代携带致病基因的概率为_。解析(1)根据系谱图中的女儿(3或6)患病而父亲(1或3)不患病，可排除该病为x染色体隐性遗传方式的可能，该遗传病为常染色体隐性遗传；(2)据题意分析可知，1与2家庭带一种致病基因，设为a，不带另一种致病基因，设为b；而3与4家庭带的另一种致病基因，设为b，不带a致病基因，即为a；也就是说，1与2的基因型都为aabb，3与4的基因型都为aabb，这样，1与4、2与3婚配所生后代的基因型都为a_b_，都表现为不患病。进一步推导可知，2的基因型是aabb或aabb(注：两种基因a与b可以交换)，3的基因型是aabb，4的基因型是aabb，5的基因型是aabb或aabb，则1的基因型是aabb；2与5婚配后代携带致病基因的婚配方式有三种可能，即为aabbaabb、aabbaabb、aabbaabb，最后的概率是：。答案(1)不是1、3常染色体隐性遗传(2)aabbaabb或aabb(aabb或aabb)对点强化(2013湖南六校联考)下图是4个患遗传病的家系，图中的黑色为遗传病患者，白色为表现正常个体。下列叙述正确的是()。a可能是白化病遗传的家系是甲、乙、丙、丁b肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁c家系乙中患病男孩的父母一定是该病携带者d家系丁中的夫妇再生一个正常女儿的概率为25%解析白化病的遗传方式为常染色体隐性遗传，家系丁患的遗传病的遗传方式为常染色体显性遗传；家系乙患病的遗传方式可以为伴x染色体隐性遗传，若为该种遗传方式，则患病男孩的母亲是该致病基因的携带者，而父亲则不含致病基因；家系丁中的夫妇再生一个正常女儿的概率为。答案b方法技巧(1)遗传系谱图的解题思路寻求两个关系：基因的显隐关系；基因与染色体的关系。找准两个开始：从子代开始；从隐性个体开始。学会双向探究：逆向反推(从子代的分离比着手)；顺向直推(已知表现型为隐性性状，可直接写出基因型；若表现型为显性性状，则先写出基因型，再看亲子关系)。(2)对于系谱图中遗传病概率的计算，首先要判断出该病的遗