【成功方案】高考生物一轮复习 第五讲 高考成功方案 第3步课时检测 (1).doc

【成功方案】2013届高考生物一轮复习课时检测 第五讲 高考成功方案 第3步高考随堂体验1(2011广东高考)以下关于猪血红蛋白提纯的描述，不正确的是()a洗涤红细胞时，使用生理盐水可防止红细胞破裂b猪成熟红细胞中缺少细胞器和细胞核，提纯时杂蛋白较少c血红蛋白的颜色可用于凝胶色谱法分离过程的监测d在凝胶色谱法分离过程中，血红蛋白比分子量较小的杂蛋白移动慢解析：生理盐水和红细胞内的溶液为等渗溶液；各种细胞器和细胞核中都含有蛋白质，所以不含有细胞器和细胞核的红细胞内，蛋白质种类较少，提纯时杂蛋白较少；血红蛋白有颜色，所以在凝胶色谱法分离过程中易分辨，可用于监测；凝胶色谱法分离蛋白质，分子量较小的易进入凝胶内部，移动速度比较慢，故血红蛋白比分子量较小的杂蛋白移动快。答案：d2(2011江苏高考)在利用鸡血进行“dna 的粗提取与鉴定”的实验中，相关叙述正确的是()a用蒸馏水将 nacl 溶液浓度调至 0.14 mol/l，滤去析出物b调节 nacl 溶液浓度或加入木瓜蛋白酶，都可以去除部分杂质 c将丝状物溶解在 2 mol/l nacl 溶液中，加入二苯胺试剂即呈蓝色d用菜花替代鸡血作为实验材料，其实验操作步骤相同解析：a项中在0.14 mol /l的nacl溶液中dna的溶解度最低，dna在析出物中，故析出物不能丢弃；b项中利用dna与rna、蛋白质和脂质等在物理和化学性质方面的差异，提取dna，去除其他成分；c项中dna鉴定时加入二苯胺试剂后还需经热水浴才能出现蓝色；d项中用菜花作为实验材料时需要先用洗涤剂溶解细胞膜。答案：b3(2011江苏高考)请回答基因工程方面的有关问题：(1)利用 pcr 技术扩增目的基因，其原理与细胞内dna复制类似(如下图所示)。图中引物为单链 dna 片段，它是子链合成延伸的基础。从理论上推测，第四轮循环产物中含有引物 a 的 dna 片段所占的比例为_。在第_轮循环产物中开始出现两条脱氧核苷酸链等长的 dna 片段。(2)设计引物是 pcr 技术关键步骤之一。某同学设计的两组引物(只标注了部分碱基序列)都不合理(如下图)，请分别说明理由。第 1 组：_；第 2 组：_。(3)pcr 反应体系中含有热稳定 dna 聚合酶，下面的表达式不能正确反映 dna 聚合酶的功能，这是因为_。(4)用限制酶 ecorv 、mbo单独或联合切割同一种质粒，得到的 dna 片段长度如下图(1 kb 即 1 000 个碱基对)，请画出质粒上 ecorv 、mbo的切割位点。解析：(1)根据pcr过程特点绘制pcr过程示意图如下，由图可知，由原来的每条母链为模板合成的两个新dna分子中，只含有引物a或引物b，而以新合成的子链为模板合成新dna分子时，两种引物都含有，故第四轮循环共产生16个dna分子，其中含有引物a的分子是15个，占15/16。由图示可知，第一、二轮循环合成的子链长度均不同，根据半保留复制特点可知，前两轮循环产生的四个dna分子的两条链均不等长，第三轮循环产生的dna分子存在等长的两条核苷酸链，如图(2)在第1组引物中，引物的部分碱基序列是caggct，引物的部分碱基序列是agcctg，若利用这两个引物进行dna扩增，会因其中的部分碱基发生碱基互补配对而使引物失效。在第2组引物中，引物的部分碱基序列是aactg和cagtt，该引物一旦发生自身折叠，也将会出现部分碱基发生碱基互补配对而使引物失效。(3)图中直接将两个脱氧核苷酸合成dna单链，这不是dna聚合酶的功能。dna聚合酶只能在dna模板存在的条件下，将单个脱氧核苷酸连续结合到双链dna片段的引物链上。(4)根据图示，该质粒为环形质粒，用限制酶ecor 单独切割该质粒时，只形成一个片段，说明该质粒上只有1个限制酶ecor 的识别位点用限制酶mbo 单独切割该质粒时，形成两个片段，说明该质粒上有2个限制酶mbo 的识别位点。用限制酶ecor 和mbo 联合切割该质粒时，形成三个片段，其中有一个片段的长度与用mbo 单独切割该质粒时产生的片段长度相同(2.5 kb)，另外的两个片段是5.5 kb和6 kb，这说明限制酶ecor 的切割位点存在于用mbo 单独切割该质粒时产生的另一片段(11.5 kb)上。答案：(1)15/16三(2)引物和引物局部发生碱基互补配对而失效引物 自身折叠后会出现局部碱基互补配对而失效(3)dna聚合酶只能将单个脱氧核苷酸连续结合到双链dna片段的引物链上(4)见右图4(2010江苏高考)某生物兴趣小组开展dna粗提取的相关探究活动，具体步骤如下：材料处理：称取新鲜的花菜、辣椒和蒜黄各2份，每份10 g。剪碎后分成两组，一组置于20c、另一组置于20c条件下保存24 h。dna粗提取：第一步：将上述材料分别放入研钵中，各加入15 ml研磨液，充分研磨。用两层纱布过滤，取滤液备用。第二步：先向6只小烧杯中分别注入10 ml滤液，再加入20 ml体积分数为95%的冷酒精溶液，然后用玻璃棒缓缓地向一个方向搅拌，使絮状物缠绕在玻璃棒上。第三步：取6支试管，分别加入等量的2 mol/l nacl溶液溶解上述絮状物。dna检测：在上述试管中各加入4 ml二苯胺试剂，混合均匀后，置于沸水中加热5 min，待试管冷却后比较溶液的颜色深浅，结果如下表：材料保存温度花菜辣椒蒜黄20c20c注：“”越多表示蓝色越深。分析上述实验过程，回答下列问题：(1)该探究性实验的课题名称是_。(2)第二步中“缓缓地”搅拌，这是为了减少_。(3)根据实验结果，得出结论并分析。结论1：与20c相比，相同实验材料在20c条件下保存，dna的提取量较多。结论2：_。针对结论1，请提出合理的解释：_。(4)氯仿密度大于水，能使蛋白质变性沉淀，与水和dna均不相溶，且对dna影响极小。为了进一步提高dna纯度，依据氯仿的特性，在dna粗提取第三步的基础上继续操作的步骤是：_，然后用体积分数为95%的冷酒精溶液使dna析出。解析：如果dna断裂，就不容易被提取出来；温度主要是通过影响酶的活性来影响生理过程。粗提取得到的dna中含有少量的蛋白质，可以通过氯仿的特殊功能来去除蛋白质，提高dna纯度。答案：(1)探究不同材料和不同保存温度对dna提取量的影响(2)dna断裂(3)等质量的不同实验材料，在相同的保存温度下，从蒜黄提取的dna量最多低温抑制了相关酶的活性，dna降解速度慢(4)将第三步获得的溶液与等量的氯仿充分混合，静置一段时间，吸取上清液课时达标检测一、单项选择题1红细胞中含有大量血红蛋白，我们可以选用猪、牛、羊或其他脊椎动物的血液进行实验来提取和分离血红蛋白。下列对血红蛋白提取和分离的叙述，错误的是()a血红蛋白提取和分离一般按照样品处理粗分离纯化纯度鉴定的顺序进行b纯化过程中要用生理盐水充分溶胀凝胶来配制凝胶悬浮液c粗分离时透析的目的是去除相对分子质量较小的杂质d可经sds聚丙烯酰胺凝胶电泳进行纯度鉴定解析：蛋白质的提取和分离一般分为四步：样品处理、粗分离、纯化和纯度鉴定，提取和分离血红蛋白时，首先通过洗涤红细胞、血红蛋白的释放、离心等操作收集到血红蛋白溶液，即样品处理；再通过透析法除去相对分子质量较小的杂质，即样品的粗分离；然后通过凝胶色谱法将相对分子质量较大的杂蛋白除去，即样品纯化，纯化过程中凝胶应用蒸馏水充分溶胀后，配制成凝胶悬浮液，而不是用生理盐水；最后经sds聚丙烯酰胺凝胶电泳进行纯度鉴定。答案：b2下列各项中，哪项不是电泳使样品中各分子分离的原因()a带电性质差异b分子的大小c分子的形状 d分子的变性温度解析：电泳是指带电粒子在电场作用下发生迁移的过程，带电性质不同、分子的大小和形状不同都会影响带电粒子在电场中的迁移速度，电泳过程与分子变性温度无关。答案：d3相对分子质量不同的蛋白质在凝胶中的行进过程，可表示为图中哪一个()解析：凝胶色谱法分离蛋白质的原理在于相对分子质量不同的蛋白质在凝胶中行进过程不同分子质量较大的蛋白质不能进入凝胶内部，行程较短，优先洗脱出来。答案：b4下图是进行血红蛋白的提取和分离实验的装置，有关叙述不正确的是()a首先用图甲装置对滤液进行处理，其目的是去除相对分子质量较小的杂质b图乙装置的试管中收集到的液体中最先出现的是相对分子质量较小的蛋白质c用图乙装置分离血红蛋白时，待红色的蛋白质接近色谱柱底端时，用试管收集流出液，每管收集5 ml，连续收集d图丙装置中电泳法分离提纯血红蛋白的原理是血红蛋白带有一定量的电荷，在电场的作用下向一极移动解析：用图甲装置对滤液进行处理，其目的是去除相对分子质量较小的杂质。图乙装置表示通过凝胶色谱法分离蛋白质的过程。蛋白质的相对分子质量较大，被排阻在凝胶颗粒的外面，在颗粒之间迅速通过。答案：b5下列关于dna和蛋白质提取与分离实验的叙述，正确的是()a提取细胞中的dna和蛋白质都需用蒸馏水涨破细胞b用不同浓度的nacl溶液反复溶解与析出dna可去除蛋白质c蛋白质提取和分离过程中进行透析可去除溶液中的dnad蛋白质可以用电泳的方法进行分离纯化，但dna不可以用此方法纯化解析：在提取dna时，如果是用动物细胞需要用蒸馏水涨破，如果用植物细胞则不需要用蒸馏水涨破，而是用洗涤剂溶解细胞膜。用2 mol/l的nacl溶液溶解dna，然后过滤出蛋白质，再降低nacl溶液的浓度，析出下图是哪次循环的产物dna。透析是用来除去小分子物质的，dna和蛋白质都是大分子物质。dna和蛋白质样品都是带负电荷的，从负极向正极移动，移动的距离都和样品的相对分子质量有关，可以根据其分子大小及所带电荷性质进行分离纯化。答案：b6聚合酶链式反应(pcr技术)是体外酶促合成特异dna片段的一种方法，由高温变性、低温复性及适温延伸等几步反应组成一个周期，循环进行，使目的dna得以迅速扩增，其简要过程如下图所示。下列关于pcr技术的叙述不正确的是()apcr技术是在实验室中以少量dna制备大量dna的技术b反应中新合成的dna又可以作为下一轮反应的模板cpcr技术中以核糖核苷酸为原料，以指数方式扩增d应用pcr技术与探针杂交技术可以检测基因突变解析：pcr技术是人工合成dna的方法，原料是脱氧核苷酸而不是核糖核苷酸。答案：c二、双项选择题7在血红蛋白的提取和分离实验中，下列操作正确的是()a分离红细胞时需去除上层透明的黄色血浆b红细胞释放出血红蛋白时需加入蒸馏水和甲苯c分离血红蛋白溶液时低速短时间离心d洗脱时，待红色蛋白质下移即开始收集流出液解析：分离红细胞时要及时除去血浆蛋白，红细胞释放血红蛋白时需要加入蒸馏水和甲苯。分离血细胞时，要短时低速离心，即一般为500 r/min，离心2 min，否则白细胞会一同沉淀，达不到分离效果。分离血红蛋白时要高速长时间离心，以2 000 r/min的速度离心10 min。洗脱时待红色的蛋白质接近色谱柱底端用试管收集流出液。答案：ab8下列关于dna粗提取与鉴定实验中所使用的试剂、操作及作用的表述，不正确的是()试剂操作作用a.柠檬酸钠溶液与鸡血混合防止血液凝固b.蒸馏水与鸡血细胞混合保持细胞形状c.蒸馏水加入到溶解有dna的2 mol/l的nacl溶液中降低nacl溶液的浓度，使dna析出d.二苯胺试剂dna与二苯胺在常温条件下发生蓝色反应鉴定dna解析：蒸馏水在本实验中的作用有两个：一是用于调节nacl溶液的浓度，以使dna沉淀析出或溶解；二是用于鸡血细胞的溶血，释放细胞内的核物质。dna与二苯胺在沸水浴的条件下才能发生蓝色反应。答案：bd三、非选择题9血红蛋白是人和其他脊椎动物红细胞的主要组成成分，负责血液中o2或co2的运输。请根据血红蛋白的提取和分离流程图回答问题。(1)将实验流程补充完整：a为_，b为_。凝胶色谱法是根据_而达到蛋白质分离的有效方法。(2)洗涤红细胞的目的是去除_，洗涤次数过少，无法除去_；离心速度过高和时间过长会使_一同沉淀，达不到分离的效果。洗涤干净的标志是_。释放血红蛋白的过程中起作用的是_。(3)在洗脱过程中加入物质的量浓度为20 mmol/l的磷酸缓冲液(ph为7.0)的目的是_。如果红色区带_，说明色谱柱制作成功。解析：凝胶色谱法是根据相对分子质量的大小分离蛋白质的有效方法，在蛋白质分离与提取过程中包括样品的处理、粗分离、纯化和纯度鉴定四步，每一步均应用了不同的操作技术，需要注意。答案：(1)血红蛋白的释放样品的加入和洗脱相对分子质量的大小(2)杂蛋白(血浆蛋白)血浆蛋白白细胞和淋巴细胞离心后的上清液中没有黄色蒸馏水和甲苯(3)准确模拟生物体内的生理环境，保持体外的ph和体内一致均匀一致地移动10(2012南昌模拟)下图示以鸡血为实验材料进行dna的粗提取与鉴定的操作程序，请分析回答下列问题：(1)步骤一中，向鸡血细胞液中加入_并搅拌，可使鸡血细胞破裂。(2)步骤二：过滤后收集含有dna的_。(3)步骤三、四的操作原理是_，步骤四通过向溶液中加入_调节nacl溶液物质的量浓度为_mol/l时，dna将会析出，过滤去除溶液中的杂质。(4)步骤七：向步骤六过滤后的_中，加入等体积的冷却的_，静置23 min，溶液中会出现_色丝状物，这就是粗提取的dna。(5)步骤七：dna遇_试剂，沸水浴5 min，冷却后，溶液呈_色。解析：(1)步骤一中需向鸡血细胞中加入蒸馏水，以促进细胞吸水涨破，释放dna。(2)由于dna存在于滤液部分，故过滤后应收集滤液。(3)步骤三为用2 mol/l的nacl溶解dna，四为用0.14 mol/l的naoh析出dna。(4)向溶解有dna的滤液中加入95%的冷酒精溶液可进一步析出dna。(5)dna遇二苯胺在加热情况下显蓝色。答案：(1)蒸馏水(2)滤液(3)dna在不同浓度的nacl溶液中溶解度不同，通过控制nacl溶液的浓度去除杂质蒸馏水0.14(4)滤液酒精白(5)二苯胺蓝11下图表示血红蛋白提取和分离的部分实验装置，请回答下列问题：(1)血红蛋白是人和其他脊椎动物红细胞的主要组成成分，其在红细胞中的作用体现了蛋白质具有_功能。(2)甲装置中，b是血红蛋白溶液，则a是_；乙装置中c溶液的作用是_。(3)甲装置用于_，目的是_。用乙装置分离蛋白质的方法叫_，是根据_分离蛋白质的有效方法。(4)用乙装置分离血红蛋白时，待_时，用试管收集流出液，每5 ml收集一管，连续收集。解析：血红蛋白的提取与分离过程中，在使红细胞破裂释放出血红蛋白后，先进行透析去除小分子杂质，然后再用凝胶色谱法利用分子大小的差异对血红蛋白质分子进行分离。答案：(1)运输(2)磷酸缓冲液洗脱血红蛋白(3)透析(粗分离)去除样品中分子量较小的杂质凝胶色谱法相对分子质量的大小(4)红色的蛋白质接近色谱柱底端12在进行dna亲子鉴定时，需大量的dna。pcr技术(多聚酶链式反应)可以使样品dn