医学药理学-题库

绪论1药动学主要是研究 （ ）A、药物在体内的吸收B、药物对机体的作用及其规律C、药物在体内的变化及其规律D、药物的临床疗效E、药物疗效的影响因素 正确答案： C 2药物是（ ） A、 毒物B、用于预防、治疗、诊断疾病的物质C、仅用于治疗疾病的物质D、使机体产生新功能的物质E、仅用于诊断疾病的物质 正确答案： B 3研究药物与生物体相互作用的规律和机制的科学称作 ( ）A、药动学B、药效学C、药理学D、药物学E、临床药理学 正确答案： C 药动学1关于表现分布容积错误的描述是( ) A、Vd不是药物实际在体内占有的容积B、Vd大的药，其血药浓度高C、Vd小的药，其血药浓度高D、可用Vd和血药浓度推算出体内总药量E、可用Vd计算出血浆达到某有效浓度时所需剂 正确答案： B 2舌下给药的特点是（ ） A、 经首过效应影响药效B、不经首过效应,显效较快C、给药量不受限制D、脂溶性低的药物吸收快E、吸收量比口服多正确答案： B 3关于表现分布容积错误的描述是（ ） A、 Vd不是药物实际在体内占有的容积B、Vd小的药，其血药浓度高C、可用Vd和血药浓度推算出体内总药量D、Vd大的药，其血药浓度高E、可用Vd计算出血浆达到某有效浓度时所需剂量正确答案： D 4关于药酶诱导剂错误的叙述是（ ） A、 使肝药酶活性增加B、可加速本身被肝药酶代谢C、可加速被肝药酶转化药物的代谢D、使被肝药酶转化药物血药浓度升高E、使被肝药酶转化药物血药浓度降低正确答案： D 5药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着( ) A、 药物作用最强B、药物的吸收过程已完成C、药物的消除过程已完成D、药物的吸收速度与消除速度达到平衡E、药物在体内分布达到平衡正确答案： D 6下述关于药物转化叙述正确的是（ ） A、 药物经生物转化后灭活B、药物的生物转化过程即为解毒过程C、药物经生物转化后活性增强D、药物转化的最终目的是促使药物排出E、不同药物在体内的转化过程都相同正确答案： D 7药物半衰期恒定，一次给药后,经过几个半衰期体内药物消除96%以上（ ） A、9个B、7个C、5个D、3个E、8个 正确答案： C 8对弱酸性药物来说如果使尿中( ) A、pH降低,则药物的解离度小,重吸收少,排泄增快B、pH降低,则药物的解离度大,重吸收多,排泄减慢C、pH升高,则药物的解离度大,重吸收少,排泄增快D、pH升高,则药物的解离度大,重吸收多,排泄减慢E、pH升高,则药物的解离度小,重吸收多,排泄减慢 正确答案： C 9药物简单扩散的特点是（ ） A、转运速度与脂溶性成反比B、消耗能量C、需要特殊载体D、无饱和现象E、从低浓度向高浓度一侧转运 正确答案： D 10恒量恒速给药最后形成的血药浓度为（ ） A、有效血浓度B、稳态血浓度C、峰浓度D、阈浓度E、中毒浓度 正确答案： B 11首过效应影响药物的（ ） A、作用强度B、持续时间C、肝内代谢D、药物消除E、肾脏排泄 正确答案： A 12药物自体内消除决定药物 ( ) A、作用起效的快慢B、作用持续时间C、不良反应的大小D、过敏反应发生快慢E、药物排出时间 正确答案： B 13一个体重70kg的正常人，表观分布容积（Vd）为100L，表示药物分布于（ ） A、血浆B、细胞外液C、细胞内D、脂肪组织中E、集中于某一器官 正确答案： E 14某药在口服和静注相同剂量后，测得的药-时曲线下面积（AUC）相同，说明（ ） A、口服吸收完全B、口服吸收迅速C、药物不分布到血管外D、药物在体内不被代谢E、药物以原型从体内排泄 正确答案： A 15大多数弱酸性药和弱碱性药通过肾小管重吸收的方式是( ) A、主动转运B、易化扩散C、简单扩散D、膜孔过滤E、以上都不是正确答案： C 16与药物跨膜扩散速度无直接相关的因素是（ ） A、药物的分子量、脂溶性、极性B、给药的间隔时间C、膜面积及膜两侧的药物浓度梯度D、药物的pKa和体液的pHE、药物的离子化程度 正确答案： B 17用药的间隔时间主要取决于（ ） A、药物与血浆蛋白的结合率B、药物的吸收速度C、药物的排泄速度D、药物的消除速度E、药物的分布速度 正确答案： D 18关于药物一级动力学消除的正确叙述是 ( ) A、药物的半衰期随血浓度而改变B、药物的消除速度与初始浓度呈反比C、药物的消除速度与初始浓度呈比例D、药物代谢已达饱和E、药物在单位时间内消除恒定的量 正确答案： C 19药物的消除速度决定其( ) A、起效的快慢B、作用的持续时间C、最大效应D、后遗效应的大小E、不良反应的大小 正确答案： B 20为使某些药物口服后迅速达到有效稳态浓度，可采用（ ） A、首剂加倍以后，按半衰期给药B、维持量加倍C、按t1/2给维持量D、饭前给药E、饭后给药 正确答案： A 21肝药酶诱导剂是（ ） A、氯霉素B、苯巴比妥C、西咪替丁D、阿司匹林E、保泰松正确答案： B 22大多数药物在胃肠道的吸收方式是( ) A、有载体参与的主动转运B、一级动力学被动转运C、零级动力学被动转运D、简单扩散E、胞饮 正确答案： D 23影响药物体内分布的因素不包括( ) A、药物的脂溶性和组织亲和力B、局部器官血流量C、给药途径D、血脑屏障作用E、胎盘屏障作用 正确答案： C 24如果给药间隔时间不变而增加药物剂量，其血药浓度达稳态需经（ ） A、7-8t1/2B、2-3t1/2C、4-6t1/2D、1-2 t1/2E、8-9t1/2 正确答案： C 25首次剂量加倍目的是 （ ） A、使血药浓度迅速达到CssB、使血药浓度维持高水平C、增强药理作用D、延长t1/2E、提高生物利用度 正确答案： A 26pKa是指( ) A、弱酸性、弱碱性药物达到50%最大效应的血药浓度的负对数B、药物解离常数的负倒数C、弱酸性、弱碱性药物呈50%解离时溶液的pH值D、激动剂增加一倍时所需的拮抗剂的对数浓度E、药物消除速率 正确答案： C 27肝药酶的特点是( ) A、专一性高，活性有限，个体差异大B、专一性高，活性很强，个体差异大C、专一性低，活性有限，个体差异小D、专一性低，活性有限，个体差异大E、专一性高，活性很高，个体差异小 正确答案： D 28药物零级动力学消除是指( ) A、药物消除速度与吸收速度相等B、血浆浓度达到稳定水平C、单位时间内按恒量消除药物D、单位时间内按恒比消除药物E、药物完全消除到零 正确答案： C 29静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为100mg/L，计算其表现分布容积（以L为单位）为（ ） A、0.05LB、2LC、5LD、20LE、200L正确答案： D 30某药在口服和静注相同剂量后，测得的药-时曲线下面积（AUC）相同，说明（ ） A、口服吸收完全B、口服吸收迅速C、药物不分布到血管外D、药物在体内不被代谢E、药物以原型从体内排泄 正确答案： A31药物肝肠循环影响药物( ) A、起效快慢B、代谢快慢C、分布D、作用持续时间E、与血浆蛋白结合 正确答案： D 32药物与血浆蛋白结合后( ) A、作用增强B、代谢加快C、转运加快D、排泄加快E、暂时失去活性 正确答案： E 33下列对药物与血浆蛋白结合描述错误的是( ) A、可影响药物的作用B、是可逆的C、可影响药物的转运D、可影响药物的吸收E、药物之间存在竞争性抑制现象 正确答案： D 34药物经肝代谢转化后 ( ) A、毒性均减小或消失B、要经胆汁排泄C、极性均增高D、脂/水分布系数均增大E、分子量均减小 正确答案： C 35为了维持药物的效应，应该（ ） A、加倍剂量B、最少每日给药三次C、以药物半衰期为给药间隔连续给予维持量D、根据药物的吸收速度调整剂量E、联合给药 正确答案： C 药效学1半数致死量(LD50)是指 ( ) A、能使群体中半数个体出现某一效应的剂量B、能使群体中有50%个体出现某一效应的剂量C、能使群体中一半个体死亡的剂量D、能使群体中一半以上个体死亡的剂量E、以上说法均不对 正确答案： C 2胆绞痛时应用阿托品, 病人出现口干、心悸等反应, 称为( ) A、副作用B、毒性反应C、过敏反应D、后遗效应E、高敏反应 正确答案： A 3药物与特异受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,这取决于( ) A、药物的作用强度B、药物的剂量大小C、药物的脂溶性D、药物是否具有亲和力E、药物是否具有内在活性 正确答案： E 4部分激动剂的特点为（ ） A、与受体亲和力高而无内在活性B、与受体亲和力高有内在活性C、与受体有一定亲和力，内在活性弱剂量增加内在活性增强D、与受体有一定亲和力，内在活性弱，可拮抗该受体激动剂的作用E、无亲和力也无内在活性 正确答案： D 5某患者经一疗程链霉素治疗后，听力下降，虽停药几周听力仍不能恢复，这是（ ） A、药物的毒性所致B、药物引起的变态反应C、药物引起的后遗效应D、药物的特异质反应E、药物的副作用 正确答案： A 6当X轴为剂量对数,Y轴为累加频数坐标时,质反应的量效曲线图为( ) A、长尾S型曲线B、直方双曲线C、常态分布曲线D、直线E、对称S型曲线 正确答案： E 7竞争性拮抗药的特点是( ) A、与受体结合后能产生效应B、能抑制激动药的最大效应C、增加激动药剂量时，不能产生效应D、同时具有激动药的性质E、使激动药量效曲线平行右移，最大效应不变 正确答案： E 8药物的PD2大，说明（ ） A、药物与受体的亲和力大，用药剂量大B、药物与受体的亲和力大，用药剂量小C、药物与受体的亲和力小，用药剂量大D、药物与受体的亲和力小，用药剂量不变E、药物与受体的亲和力大，用药剂量不变 正确答案： B 9药物作用的基本表现为（ ） A、兴奋B、抑制C、产生新的功能D、兴奋或抑制E、治疗作用 正确答案： D 10由图可知（ ） A、甲药的最大效应和效价强度均大于乙药B、甲药的最大效应和效价强度均小于乙药C、甲药的最大效应小于乙药而效价强度大于乙药D、甲药的最大效应大于乙药而效价强度小于乙药E、甲药的最大效应小于乙药而效价强度等于乙药正确答案： C 11药物的选择性取决于( ) A、药物剂量B、药物脂溶性C、组织器官对药物的敏感性D、药物在体内吸收速度E、药物pKa 正确答案： C 12药物作用的两重性是指（ ） A、药理作用与副作用B、防治作用与不良反应C、对症治疗与对因治疗D、预防作用与治疗作用E、原发作用与继发作用 正确答案： B 13治疗指数是指( ) A、治愈率与不良反应率之比B、治疗剂量与中毒剂量之比C、LD50/ED50D、ED50/LD50E、药物适应证的指数 正确答案： C 14下列关于受体的叙述,正确的是( ) A、受体是首先与药物结合并引起反应的细胞成分B、受体是细胞膜上的蛋白质C、受体是胞浆中的蛋白质D、受体是胞核中的蛋白质E、受体存在于线粒体中 正确答案： A 15药物的LD50值愈大,表示其( ) A、毒性愈大B、毒性愈小C、安全性愈小D、安全性愈大E、治疗指数愈高 正确答案： B 16评定一个药物的安全性主要取决于（ ） A、机体对药物的耐受性B、LD50C、机体对药物的敏感性D、ED50E、治疗指数 正确答案： E 17下列属于局部作用的是( ) A、普鲁卡因浸润麻醉作用B、利多卡因抗心律失常作用C、洋地黄强心作用D、苯巴比妥镇静催眠作用E、硫喷妥钠麻醉作用 正确答案： A 18有关变态反应的不正确叙述是( ) A、与药物原有作用无关B、与剂量有关C、停药后逐渐消失D、与剂量无关E、再用药时可再发生 正确答案： B 19作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现( ) A、毒性较大B、副作用较多C、过敏反应较剧D、出现特异质反应E、容易成瘾 正确答案： B 20产生副作用时的药物剂量是（ ） A、极量B、最小中毒量C、阈剂量D、致死量E、治疗量 正确答案： E 21受体完全激动剂应该是( ) A、亲和力高，内在活性弱B、亲和力低，内在活性强C、亲和力低，内在活性弱D、亲和力高，内在活性强E、亲和力高，无内在活性 正确答案： D 22不良反应不包括有( ) A、副作用B、变态反应C、后遗效应D、耐受性E、继发反应 正确答案： D 23拮抗指数pA2的定义是（ ） A、使激动药效应加强一倍的拮抗药浓度的负对数B、使激动药效应减弱一半的拮抗药浓度的负对数C、使两倍的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药浓度的负对数D、使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数E、使加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药浓度的负对数 正确答案： C 24药物的安全范围是指( ) A、LD50/ED5B、LD5与ED95之间的距离C、LD98/ED98D、LD10/ED80E、ED50/LD50 正确答案： B 25有关药物安全性正确的叙述是 A、LD50/ED50是评价药物安全性的唯一指标 B、LD50越大，用药越安全C、药物的极量越小，用药越安全 D、ED50/LD50的比值越大，用药越安全E、单独以治疗指数评价药物安全性，并不完全可靠正确答案： E 26量反应是指 ( ) A、以数量分级表示群体反应的效应强度B、在某一群体中某一效应出现的频率C、以数量分级表示群体中某一效应出现的频率D、以数量分级表示个体反应的效应强度E、以上说法全不对 正确答案： D 27甘露醇脱水作用机制属于（ ） A、影响细胞代谢B、对酶的作用C、对受体的作用D、理化性质的改变E、对肾脏的作用 正确答案： D 28链霉素引起的永久性耳聋属于（ ） A、毒性反应B、高敏性C、治疗作用D、后遗症状E、副作用 正确答案： A 影响药物效应的因素及合理用药1休克患者最适宜的给药途径是（ ） A、皮下注射B、舌下含服C、静脉给药D、肌内注射E、吸入给药 正确答案： C 2安慰剂是指（ ） A、在外观和口味上与药物制剂相同，不含药理活性成分的制剂B、用作参考比较的标准药物制剂C、可增强疗效的药物D、可减弱药物的疗效E、产生镇静、抗焦虑作用的药物 正确答案： A 3长期用药后，机体对药物反应的变化不包括（ ） A、耐受性B、依赖性C、耐药性D、过敏反应E、撤药症状 正确答案： D 4先天性遗传异常对药物影响主要表现在（ ） A、口服吸收速度不同B、药物在体内生物转化异常C、肾排泄速度D、药物体内分布差异E、以上都不对 正确答案： B 5长期用药后，机体对药物产生了依赖性，一旦停药出现戒断症状，称为（ ） A、习惯性B、耐受性C、过敏性D、成瘾性E、高敏性 正确答案： D 6连续用药后出现的药物反应性下降，是指（ ） A、依赖性B、耐受性C、成瘾性D、习惯性E、高敏性 正确答案： B 7老年人用药剂量一般为（ ） A、成人剂量的1/2B、成人剂量的3/4C、稍大于成人剂量D、与成人剂量相同E、以上都不对 正确答案： B 传出概论1既能抑制递质转化，还能直接作用于受体的传出神经药是（ ） A、麻黄碱B、解磷定C、酚妥拉明D、多巴胺E、新斯的明正确答案： E 2外周M受体激动效应除外（ ） A、瞳孔缩小B、血管收缩C、睫状肌收缩D、支气管平滑肌收缩E、调节痉挛 正确答案： B 3胆碱受体所分布器官除外（ ）A、副交感神经节后纤维支配的效应器B、神经节C、瞳孔开大肌D、皮肤粘膜血管内皮E、心肌正确答案： C 4乙酰胆碱释放到突触间隙，其作用迅速消失,主要原因是被（ ） A、单胺氧化酶代谢B、神经末梢再摄取C、乙酰胆碱酯酶代谢D、非神经组织再摄取E、以上均不是 正确答案： C 5去甲肾上腺素能神经包括（ ） A、全部副交感神经节后纤维B、大多数交感神经节后纤维C、支配肾上腺髓质的内脏大神经D、全部交感神经节后纤维E、运动神经 正确答案： B 6外周受体激动效应为（ ） A、血管平滑肌收缩，虹膜辐射肌舒张B、糖原分解增加，胃肠道平滑肌收缩C、突触前膜NA释放增多，血压升高D、冠脉收缩，支气管腺体分泌减少E、瞳孔扩大，眼压升高，调节麻痹 正确答案： D 7去甲肾上腺素释放到突触间隙，其作用消失,主要原因是（ ） A、单胺氧化酶代谢B、乙酰胆碱酯酶代谢C、儿茶酚氧位甲基转移酶代谢D、神经末梢再摄取E、以上均不是 正确答案： D 8合成去甲肾上腺素的限速酶是（ ）A、酪氨酸羟化酶B、多巴脱羧酶C、儿茶酚氧位甲基转移酶D、多巴胺-羟化酶E、单胺氧化酶正确答案： A 拟胆碱药物1关于碘解磷定的叙述，错误的是（ ） A、可复活被抑制的胆碱酯酶的活性B、能迅速中止肌束颤动C、可直接对抗体内积聚的乙酰胆碱D、对急性乐果中毒无效E、与体内游离的有机磷酸酯类直接结合，阻止其继续抑制胆碱酯酶 正确答案： C 2阿托品对有机磷酸酯类中毒的哪一症状无效（ ） A、瞳孔缩小B、骨骼肌震颤C、肺部湿罗音D、腹痛、腹泻E、呼吸道分泌物增多 正确答案： B 3重症肌无力应选用（ ） A、新斯的明B、毛果芸香碱C、毒扁豆碱D、筒箭毒碱E、碘解磷定 正确答案： A 4敌敌畏中毒常用的急救药物是（ ） A、哌仑西平B、毛果芸香碱C、新斯的明D、丙胺太林E、阿托品 正确答案： E 5新斯的明的临床用途除外（ ） A、重症肌无力B、阵发性室上性心动过速C、手术后腹气胀D、解救阿托品中毒E、缓解肌松药琥珀胆碱中毒症状 正确答案： E 6碘解磷定解救有机磷酸酯中毒的机理是（ ） A、阻断M胆碱受体B、使胆碱酯酶恢复活性C、使乙酰胆碱的破坏减少D、抑制胆碱酯酶E、抑制乙酰胆碱的释放 正确答案： B 7新斯的明用于去神经的骨骼肌和眼则出现（ ） A、肌肉松弛，瞳孔扩大B、肌肉松弛，瞳孔缩小C、肌肉兴奋，瞳孔缩小D、肌肉兴奋，瞳孔无变化E、肌肉和瞳孔均无变化 正确答案： D 8不属于新斯的明药理作用的是( ） A、兴奋骨骼肌B、兴奋膀胱逼尿肌C、缩瞳D、小剂量兴奋中枢E、减慢心率 正确答案： D 9关于毛果芸香碱错误的描述是（ ） A、收缩瞳孔辐射肌而缩瞳B、降低眼内压C、调节痉挛D、促进汗腺和唾液腺作用最明显E、开角型和闭角型青光眼均有效 正确答案： A 10关于毒扁豆碱正确的描述是（ ） A、口服不易吸收B、有缩瞳、降低眼内压和调节麻痹作用C、对眼的作用比毛果芸香碱强而持久D、不易透过血脑屏障E、肌肉和瞳孔均无变化 正确答案： C 11毒扁豆碱的作用机理是（ ） A、直接兴奋M胆碱受体B、作用于骨骼肌上的N2受体C、可逆性地抑制胆碱酯酶D、难逆性地抑制胆碱酯酶E、激活AChE,间接发挥拟胆碱作用 正确答案： C 12急性有机磷酸酯类中毒患者可能出现的症状是（ ） A、口干舌燥B、皮肤干燥C、小便失禁D、腹胀E、瞳孔扩大 正确答案： C 13手术后腹气胀和尿潴留常用（ ） A、毒扁豆碱B、新斯的明C、丙胺太林D、毛果芸香碱E、阿托品 正确答案： B 14有机磷酸酯类中毒的机制是（ ） A、激活胆碱酯酶B、抑制胆碱酯酶C、乙酰胆碱合成过少D、乙酰胆碱合成过多E、乙酰胆碱水解过多 正确答案： B 15常用于治疗闭角型青光眼的药物是( ) A、新斯的明B、阿托品C、毛果芸香碱D、琥珀胆碱E、筒箭毒碱 正确答案： C 16能有效治疗有机磷酸酯类中毒所致肌颤的药物是（ ）A、碘解磷定B、阿托品C、新斯的明D、琥珀胆碱E、毛果芸香碱正确答案： A 17外周选择性较强的胆碱酯酶抑制药是( ) A、新斯的明B、阿托品C、碘解磷定D、毒扁豆碱E、氯解磷定 正确答案： A 抗胆碱药物1阿托品的临床用途除外（ ） A、小儿遗尿症B、消化道溃疡C、严重盗汗D、支气管哮喘E、感染性休克 正确答案： D 2后马托品的作用特点除外（ ） A、对眼的作用比阿托品快B、维持时间较短C、扩瞳作用快，消失亦快D、治疗量对中枢先兴奋后抑制E、调节麻痹作用弱于阿托品 正确答案： D 3可诱发青光眼的药物是（ ） A、毛果芸香碱B、毒扁豆碱C、山莨菪碱D、筒箭毒碱E、PAM 正确答案： C 4东莨菪碱的作用特点除外（ ） A、外周抗胆碱作用于阿托品相似B、抑制腺体分泌作用比阿托品强C、扩瞳作用快，消失亦快D、治疗量对中枢先兴奋后抑制E、增大剂量可引起麻醉 正确答案： D 5阿托品用于全身麻醉前给药的目的是（ ） A、增强麻醉药的作用B、镇静C、预防心动过缓D、减少呼吸道腺体分泌E、增强骨骼肌松弛作用 正确答案： D 6阿托品的解痉作用最适于治疗（ ） A、支气管痉挛B、心绞痛C、胆绞痛D、肾绞痛E、胃肠绞痛 正确答案： E 7山莨菪碱的临床适应证除外（ ） A、感染性休克B、胃肠绞痛C、突发性耳聋D、血栓性静脉炎E、缓慢性心律失常 正确答案： E 8阿托品抗休克的机理是（ ） A、对抗迷走神经功能及心跳加快B、扩张血管、改善微循环C、扩张支气管、改善呼吸D、兴奋心脏、增加心输出量E、增强心肌收缩力增加心排出量 正确答案： B 9东莨菪碱的临床用途除外（ ） A、麻醉前给药B、防治晕动病C、胃肠绞痛D、妊娠呕吐E、震颤麻痹 正确答案： C 10治疗剂量阿托品的作用机制主要是阻断（ ）A、M、N受体B、NN、NM受体C、M受体D、NN受体E、NM受体正确答案： C N胆碱受体阻断药1神经节阻断药对眼睛的作用除外 （ ） A、虹膜括约肌松弛B、瞳孔开大肌收缩C、睫状肌松弛D、悬韧带放松E、眼内压升高 正确答案： D 2神经节阻断药对平滑肌和腺体的作用除外 （ ）A、胃肠平滑肌松弛B、胃酸分泌增加C、膀胱平滑肌松弛D、唾液腺分泌减少E、汗腺分泌减少正确答案： B 3下列哪种作用是神经节阻断药没有的（ ） A、血管扩张B、流涎C、瞳孔散大D、心输出量减少E、肠蠕动减弱 正确答案： B 4筒箭毒碱临床应用主要是（ ）A、与全麻药合用，便于手术进行B、重症肌无力治疗C、有机磷酸酯中毒解救D、胆绞痛 E、眼底检查 正确答案： A 5神经节阻断药对心血管作用的表现除外（ ）A、小动脉扩张，外周阻力降低B、降低心脏后负荷，心输出量增加C、扩张静脉，降低心脏前负荷D、回心血量和心输出量均减少E、心率加快正确答案： B 拟肾上腺素药物1多巴胺使肾和肠系膜血管扩张的原因是( ） A、激动受体B、激动受体C、激动DA受体D、激动M受体E、对血管的直接作用 正确答案： C 2可用于治疗休克和急性肾衰的药物是( ） A、去甲肾上腺素B、多巴胺C、肾上腺素D、异丙肾上腺素E、多巴酚丁胺 正确答案： B 3异丙肾上腺素的药理作用除外（ ） A、扩张血管B、正性肌力C、正性频率D、抑制传导E、促进糖原分解 正确答案： D 4大剂量多巴胺明显升高血压的主要机制是( )A、激动DA受体B、激动受体C、激动受体D、激动M受体E、激动N受体正确答案： B 5在整体条件下，去甲肾上腺素引起心率减慢的原因是（ ）A、降低外周阻力 B、血压升高反射性引起心率减慢C、抑制心肌传导D、直接负性频率作用 E、抑制心血管中枢的调节正确答案： B 6鼻粘膜充血引起的鼻塞,宜选用 ( ） A、去氧肾上腺素B、肾上腺素C、异丙肾上腺素D、麻黄碱E、去甲肾上腺素 正确答案： D 7下列药中易致心律失常的是( ） A、肾上腺素B、异丙肾上腺素C、多巴胺D、去甲肾上腺素E、多巴酚丁胺 正确答案： A 8关于多巴酚丁胺错误的叙述是（ ） A、化学结构与多巴胺相似B、激动1受体C、激动受体D、拮抗1受体E、激动DA受体 正确答案： E 9输液或青霉素引起的过敏性休克首选抢救药是 ( ） A、去氧肾上腺素B、肾上腺素C、异丙肾上腺素D、麻黄碱E、去甲肾上腺素 正确答案： B 10能促使去甲肾上腺素能神经末梢释放递质的肾上腺素受体激动药是（ ） A、沙丁胺醇B、肾上腺素C、异丙肾上腺素D、去甲肾上腺素E、麻黄碱 正确答案： E 11去氧肾上腺素扩瞳作用的机理是( ） A、阻断瞳孔括约肌的M受体B、激动瞳孔括约肌的M受体C、阻断虹膜辐射肌的受体D、激动虹膜辐射肌的受体E、直接作用于瞳孔括约肌 正确答案： D 12下列药物中枢兴奋作用明显的是( ） A、去氧肾上腺素B、丙肾上腺素C、麻黄碱D、多巴胺E、多巴酚丁胺 正确答案： C 13抢救氟烷麻醉引起的低血压禁用（ ） A、去甲肾上腺素B、间羟胺C、去氧肾上腺素D、麻黄碱E、肾上腺素 正确答案： E 抗肾上腺素药物1肾上腺素的升压作用可被下列何药翻转（ ）A、普萘洛尔B、阿托品C、乙酰胆碱D、新斯的明E、酚苄明正确答案： E 2下列药物具有选择性1受体阻断作用，除外 （ ）A、普萘洛尔B、美托洛尔C、阿替洛尔D、醋丁洛尔E、比索洛尔正确答案： A 3可引起体位性低血压的肾上腺素受体阻断药除外 ( ) A、酚妥拉明B、酚苄明C、拉贝洛尔D、妥拉苏林E、普萘洛尔 正确答案： E 4关于哌唑嗪的叙述，错误的是( ) A、对动、静脉1受体选择性高B、不促进神经末梢释放NAC、心率加快作用弱D、作用持久E、可用于治疗高血压和顽固性心衰 正确答案： D 5普萘洛尔禁用于下列哪种疾病（ ）A、高血压B、窦性心动过速C、心绞痛D、甲状腺机能亢进E、支气管哮喘正确答案： E 6普萘洛尔减轻血管扩张药水钠潴留副作用的药理基础是（ ） A、增加肾血流量及肾小球滤过率B、抑制肾素分泌C、拮抗醛固酮D、抑制肾小管对钠和水的重吸收E、抑制抗利尿激素的作用 正确答案： B 7普萘洛尔不能拮抗肾上腺素的哪种作用 ( ) A、正性频率B、正性肌力C、收缩血管D、舒张支气管E、促进脂肪分解 正确答案： C 8具有内在拟交感活性的1受体阻断药是 ( ) A、普萘洛尔B、阿普洛尔C、阿替洛尔D、醋丁洛尔E、美托洛尔 正确答案： D 9特拉唑嗪的作用特点除外（ ） A、口服吸收好，生物利用度高B、作用比哌唑嗪强C、对1受体选择性高D、半衰期长，作用持久E、治疗高血压和顽固性心衰 正确答案： B 10普萘洛尔减慢心率的机制是（ ） A、激动心脏1受体B、激动神经节N1受体C、阻断心脏1受体D、阻断交感神经末梢突触前膜2受体E、扩张外周血管 正确答案： C 11普萘洛尔阻断交感神经末梢突触前膜b2受体可使 ( ) A、NA释放增加B、NA释放减少C、ACh释放增加D、ACh释放减少E、ACh释放无变化 正确答案： B 12对心绞痛和高血压均有效的药物是( ) A、普萘洛尔B、硝酸甘油C、肼屈嗪D、利舍平E、卡托普利 正确答案： A 镇静催眠药1巴比妥类催眠作用部位是( ) A、大脑皮质B、丘脑下部C、脑干网状结构D、脊髓神经元E、延脑 正确答案： C 2能明显缩短快波睡眠的药物是( )A、苯巴比妥B、地西泮C、氯丙嗪D、水合氯醛E、丁螺环酮正确答案： A 3巴比妥类药物急性中毒时静脉滴注碳酸氢钠的目的是( ) A、中和巴比妥类，使其毒性降低B、纠正酸中毒C、碱化尿液, 加速毒物排泄D、促进药物代谢E、减少药物的吸收 正确答案： C 4关于地西泮体内过程，错误的描述是( ) A、肌注吸收不规则B、肝内代谢产物有活性C、消除较快D、可经胎盘及随乳汁排泄E、口服吸收完全 正确答案： C 5关于地西泮的叙述,哪项是错误的( ) A、口服比肌注吸收迅速B、口服治疗量对呼吸循环影响很小C、静注能治疗癫痫持续状态D、较大剂量可致全身麻醉E、常见不良反应为嗜睡、乏力、头昏 正确答案： D 6苯二氮卓类药物抗焦虑作用部位（ ） A、大脑皮层B、边缘系统C、丘脑下部D、延髓E、网状结构上行激活系统 正确答案： B 7不属地西泮药理作用的是( ) A、镇静，催眠，抗焦虑作用B、抗抑郁作用C、抗惊厥作用D、中枢性肌肉松弛作用E、抗癫痫作用 正确答案： B 抗癫痫药1适于治疗癫痫不典型小发作和肌阵挛发作的药物是（ ） A、乙琥胺B、苯妥英钠C、硝西泮D、丙戊酸钠E、卡马西平正确答案： C 2下列何药为广谱抗癫痫药（ ）A、苯妥英钠B、苯巴比妥C、丙戊酸钠D、硫酸镁E、乙琥胺正确答案： C 3苯妥英钠与苯巴比妥相比较，其抗癫痫作用的特点是（ ）A、治疗剂量时无催眠作用B、不良反应轻C、作用快D、刺激性小E、对各种癫痫都有效正确答案： A 4下列有关抗癫痫药的叙述，错误的是（ ）A、苯妥英钠能诱导肝药酶的活性，加速部分药物的代谢B、丙戊酸钠对所有类型的的癫痫发作都有效C、扑米酮可代谢为苯巴比妥D、丙戊酸钠治疗对失神小发作时不良反应风险少于乙琥胺E、硝西泮对肌阵挛性癫痫和小发作疗效较好正确答案： D 5下列抗癫痫药，同时具有抗心律失常作用的是（ ） A、丙戊酸钠B、地西泮C、乙琥胺D、卡马西平E、苯妥英钠 正确答案： E 6卡马西平不具有以下哪项特点（ ）A、其化学结构与三环类抗抑郁药相似B、对癫痫部分性发作疗效好C、对小发作疗效差D、治疗三叉神经痛有效E、可抑制肝药酶活性正确答案： E 7硫酸镁中毒时，特异性的解救措施是（ ） A、静脉缓慢注射氯化钙B、静注糖皮质激素C、静注碳酸氢钠，加快排泄D、进行人工呼吸E、静注呋塞米，加速药物排泄正确答案： A 8长期应用苯妥英钠应注意补充（ ） A、维生素KB、维生素B1C、维生素AD、叶酸E、维生素C 正确答案： D 9苯妥英钠不宜用于（ ）A、癫痫大发作B、癫痫持续状态C、癫痫小发作D、局限性发作E、抗心律失常 正确答案： C 10关于苯妥英钠抗癫痫作用的机制叙述，正确的是（ ） A、抑制Na+内流，抑制癫痫病灶异常高频放电B、抑制脑干网状结构C、稳定癫痫病灶周围神经元，降低其兴奋性D、抑制骨骼肌的持续性痉挛E、增强中枢抑制功能 正确答案： C 11治疗三叉神经痛应首选（ ） A、索米痛片B、地西泮C、阿司匹林D、卡马西平E、可待因 正确答案： D 12下列哪个药物对Na+通道无阻滞作用 （ ）A、苯妥英钠B、乙琥胺C、苯巴比妥D、丙戊酸钠E、卡马西平正确答案： B 13苯巴比妥不宜用于（ ） A、癫痫持续状态B、癫痫小发作C、癫痫大发作D、精神运动性发作E、局限性发作 正确答案： B 14硫酸镁抗惊厥的作用机制是（ ） A、特异性地竞争Ca2+受点，拮抗Ca2+作用B、增强GABA与GABAA受体的结合C、阻碍高频异常放电神经元的Na+通道D、抑制中枢多突触反应，减弱易化，增强抑制E、以上都不是 正确答案： A 15对癫痫强直-阵挛发作疗效好，且无催眠作用的首选药（ ） A、苯巴比妥B、苯妥英钠C、乙琥胺D、丙戊酸钠E、地西泮 正确答案： B 16治疗癫痫持续状态的首选药是（ ）A、静注苯巴比妥B、静注苯妥英钠C、口服水合氯醛 D、静注硫喷妥钠 E、静注地西泮正确答案： E 17治疗癫痫大发作及部分性发作最有效的药物是（ ） A、苯巴比妥B、地西泮C、苯妥英钠D、乙酰唑胺E、乙琥胺 正确答案： C 18以下抗惊厥治疗，无效的是（ ）A、口服硫酸镁B、注射硫酸镁C、肌注苯巴比妥D、静注地西泮E、口服水合氯醛正确答案： A 抗震颤麻痹药1溴隐亭能治疗帕金森病，是由于（ ） A、中枢抗胆碱作用B、激动DA受体C、激动GABA受体D、提高脑内DA浓度E、使DA降解减少 正确答案： B 2下列关于卡比多巴的叙述，错误的是（ ） A、卡比多巴是-甲基多巴肼的左旋体B、仅能抑制外周多巴脱羧酶，减少DA生成C、与左旋多巴合用，可使后者剂量减少D、单用也有较强的抗震颤麻痹作用E、与左旋多巴合用，减少不良反应 正确答案： D 3为提高左旋多巴抗震颤麻痹效果可同服（ ） A、维生素B6B、氯丙嗪C、卡比多巴D、利血平E、地西泮 正确答案： C 4左旋多巴治疗肝昏迷的机制是（ ） A、减少伪递质的生成B、提高脑内多巴胺浓度C、使苯乙醇胺降解增加D、使脑内NA浓度增高E、减弱胆碱能神经功能 正确答案： D 5苯海索的作用是（ ） A、促进DA神经元释放DA，抑制DA摄取B、在脑内转变为DA，补充DA之不足C、激活DA受体D、阻断中枢胆碱受体E、兴奋中枢胆碱受体 正确答案： D 6苯海索治疗帕金森病的特点是（ ） A、抗震颤疗效好B、改善僵直疗效好C、对动作迟缓疗效好D、对过度流涎无作用E、前列腺肥大者可用 正确答案： A 7治疗震颤麻痹时,复方多巴制剂与下列那种药物合用疗效增加（ ） A、Vit B6B、金刚烷胺C、苯乙肼D、多巴胺E、以上均不是 正确答案： B 8有关金刚烷胺的叙述，不正确的是（ ） A、起效快、维持时间短，用药数日可获得最大疗效B、与左旋多巴合用有协同作用C、促进DA释放，抑制DA再摄取D、提高DA受体的敏感性E、抗胆碱作用较弱 正确答案： D 9左旋多巴治疗震颤麻痹，下列哪种说法是错误的（ ） A、起效缓慢B、对氯丙嗪引起的帕金森综合症无效C、对老年和重症患者效果好D、对轻症患者及年轻患者效果好E、对改善肌僵直及运动困难效果好 正确答案： C 10维生素B6增强左旋多巴的副作用是由于（ ）A、增强左旋多巴的作用B、减少左旋多巴的副作用C、抑制外周多巴脱羧酶的活性D、增强外周多巴脱羧酶的活性E、增高左旋多巴的血药浓度正确答案： D 抗精神病药1丙米嗪与单胺氧化酶抑制剂合用，其作用可能是（ ） A、毒性增加B、毒性不变C、毒性降低D、互相增强毒性E、以上均不对 正确答案： D 2治疗躁狂症可用（ ） A、三氟拉嗪B、米帕明C、氟哌啶醇D、奋乃静E、氟奋乃静 正确答案： C 3小剂量氯丙嗪的镇吐作用与下列哪个部位的作用有关（ ）A、延脑呕吐中枢B、大脑皮层C、阻断胃粘膜感受器的冲动传递D、阻断延脑催吐化学感受区DA受体E、抑制中枢神经系统正确答案： D 4属于三环类抗抑郁药的是（ ） A、米帕明B、氯丙嗪C、碳酸锂D、氟哌啶醇E、舒必利 正确答案： A 5氯丙嗪对正常人的作用是（ ） A、烦躁不安B、情绪高涨C、紧张失眠D、感情淡漠E、以上都不是 正确答案： D 6氯丙嗪不能治疗（ ） A、精神分裂症B、顽固性呃逆C、晕动症呕吐D、人工冬眠疗法E、躁狂症及其他精神病伴有妄想症者 正确答案： C 7使用胆碱受体阻断药可使氯丙嗪的哪种不良反应加重（ ） A、帕金森综合症B、迟发性运动障碍C、静坐不能D、体位性低血压E、急性肌张力障碍 正确答案： B 8下列药物中属于NA和特异性5-HT能抗抑郁药的是（ ）A、丙咪嗪B、吗氯贝胺 C、米氮平D、氯氮平E、帕罗西汀正确答案： C 9氯丙嗪可引起下列哪种激素分泌增多（ ） A、甲状腺激素B、催乳素C、促肾上腺皮质激素D、促性腺激素E、生长激素 正确答案： B 10伴有躁狂症的精神病患者，可选下列哪组药（ ） A、氯丙嗪、丙米嗪、碳酸锂B、异丙嗪、丙米嗪、碳酸锂C、氯丙嗪、碳酸锂、氟哌啶醇D、氟哌啶醇、马氯贝胺、舒必利E、氯丙嗪、氟伏沙明、氟哌噻吨 正确答案： C 11丙咪嗪抗抑郁症的作用机理是（ ） A、抑制突触前膜NA的释放B、使脑内单胺类递质减少C、抑制突触前膜NA和5-HT再摄取D、使脑内5-HT缺乏E、使脑内儿茶酚胺类耗竭 正确答案： C 12氯丙嗪引起低血压状态时，应采用（ ） A、去甲肾上腺素B、多巴胺C、肾上腺素D、异丙肾上腺素E、麻黄碱 正确答案： A 13碳酸锂主要用于治疗（ ） A、焦虑症B、精神分裂症C、抑郁症D、躁狂症E、帕金森综合症 正确答案： D 14选择性抑制MAO-A的药物是 A、司来吉兰 B、吗氯贝胺 C、丙咪嗪D、左旋多巴E、溴隐亭正确答案： B 15氯丙嗪引起的视力模糊、心动过速和口干、便秘等是由于阻断（ ） A、多巴胺受体B、受体C、受体D、M受体E、N受体 正确答案： D 16氯丙嗪引起帕金森综合症，合理的处理措施是（ ） A、用毒扁豆碱B、用左旋多巴C、用阿托品D、减量，用安坦E、用多巴胺 正确答案： D 17青年男性精神分裂症患者，使用氟哌啶醇治疗数日后，出现严重肌肉强直、高热。入院查体意识不清、心率较快病伴有低血压，语无伦次、明显发汗。实验室检查发现酸中毒、肌酸激酶增加。导致该症状的最可有能原因为：（ ） A、粒细胞缺乏症B、严重细菌感染C、神经安定药恶性综合征D、人工冬眠 E、迟发性运动障碍正确答案： C 18丙米嗪主要用于治疗( ) A、躁狂症B、精神分裂症C、抑郁症D、焦虑症E、失眠 正确答案： C 19属于选择性5-HT再摄取抑制药的是（ ）A、丙咪嗪B、氯丙嗪C、帕罗西汀D、碳酸锂 E、东莨菪碱正确答案： C 20丙米嗪抗抑郁症的作用机理是（ ） A、抑制突触前膜NA的释放B、使脑内单胺类递质减少C、抑制突触前膜NA和5-HT再摄取D、使脑内5-HT缺乏E、使脑内儿茶酚胺类耗竭 正确答案： C 21与其他抗抑郁药物比较，米氮平的突出特点为该药作为阻断剂，可作用于（ ）A、2受体B、受体C、D2受体D、NE转运体 E、5-HT转运体正确答案： A 22下列有关氯丙嗪体温调节作用的叙述，哪项是错误的（ ） A、对体温调节的影响与周围环境有关B、抑制体温调节中枢C、只降低发热者体温D、在高温环境中使体温升高E、在低温环境中使体温降低 正确答案： C 23氯丙嗪不能用于（ ） A、镇吐B、麻醉前给药C、人工冬眠D、帕金森病E、精神分裂症 正确答案： D 24氯丙嗪抗精神病作用机理是( ) A、阻断中脑-边缘系统通路中的DA受体B、阻断中脑-边缘系统通路和中脑-皮质通路中的DA受体C、阻断黑质-纹状体通路中的DA受体D、阻断结节漏斗通路中的DA受体和黑质-纹状体通路中的DA受体E、阻断中脑-皮质通路中的DA受体 正确答案： B 25有关氯丙嗪的药理作用，下列哪项是正确的（ ）A、阻断受体及拟胆碱作用B、过量引起低血压，可用肾上腺素治疗C、抑制促性腺素分泌，增加黄体生成素分泌D、抗精神病作用，不会产生耐受性E、兴奋CTZ因而可引起呕吐正确答案： D 镇痛药1被列为非麻醉性镇痛药的是( ) A、哌替啶B、哌替啶C、喷他佐辛D、芬太尼E、美沙酮 正确答案： C 2心源性哮喘可选用( ) A、异丙肾上腺素B、阿托品C、哌替啶D、去甲肾上腺素E、肾上腺素 正确答案： C 3临床上主要用于剧烈干咳的镇痛药为( ) A、吗啡B、芬太尼C、可待因D、喷他佐辛E、哌替啶 正确答案： C 4可引起便秘的麻醉性镇痛药是（ ） A、吗啡B、美沙酮C、可待因D、芬太尼E、哌替啶 正确答案： A 5胆绞痛时可以选用（ ） A、阿托品+哌替啶B、阿托品C、哌替啶D、阿司匹林E、吗啡 正确答案： A 6用其他镇痛药无效时，治疗急性锐痛用吗啡是因为（ ） A、吗啡对于急性锐痛效力对慢性钝痛的效力B、吗啡对慢性钝痛效力急性锐痛效力，但其成瘾性大，故只用于急性锐痛C、吗啡对急性锐痛和慢性钝痛的效力虽然相同，但吗啡还有镇静作用D、吗啡对急性锐痛有选择性作用E、吗啡治疗急性锐痛时，不产生副作用 正确答案： B 7大剂量引起血压升高的镇痛药是( ) A、吗啡B、芬太尼C、喷他佐辛D、哌替啶E、美沙酮 正确答案： C 8关于吗啡的药理作用下述哪项是错的（ ） A、镇痛B、抑制食欲C、镇咳D、抑制呼吸E、止泻 正确答案： B 9可待因适于治疗下列何种症状（ ） A、痰多咳嗽B、无痰轻咳C、喘咳D、无痰剧咳E、痰多剧咳 正确答案： D 解热镇痛抗炎药1下列哪种药物是环氧酶抑制剂( ) A、美散痛B、氟哌啶醇C、吲哚美辛D、氯丙嗪E、以上均不是 正确答案： C 2阿司匹林预防血栓形成是因为它能抑制（ ） A、PGE2的合成B、PGI2的合成C、PGA2的合成D、TXA2的合成E、PGF2的合成 正