高考生物知识点题型测试8.doc

2014届高三生物知识点题型测试8知识点1孟德尔遗传实验的科学方法()1孟德尔揭示了基因的分离定律和自由组合定律，他获得成功的主要原因有()。选取豌豆做实验材料科学地设计实验程序进行人工杂交实验应用统计学方法对实验结果进行分析选用了从一对相对性状到多对相对性状的研究方法先选择豌豆再选择紫茉莉、草莓等植物作实验材料a. bc d解析孟德尔获得成功的主要原因是选对了实验材料；科学地设计了实验程序；选用了从一对相对性状到多对相对性状的研究方法；应用统计学方法对实验结果进行分析。答案b知识点2基因分离定律和自由组合定律()2(2013全国课标卷，31)一对相对性状可受多对等位基因控制，如某植物花的紫色(显性)和白色(隐性)。这对相对性状就受多对等位基因控制。科学家已从该种植物的一个紫花品系中选育出了5个基因型不同的白花品系，且这5个白花品系与该紫花品系都只有一对等位基因存在差异。某同学在大量种植该紫花品系时，偶然发现了1株白花植株，将其自交，后代均表现为白花。回答下列问题。(1)假设上述植物花的紫色(显性)和白色(隐性)这对相对性状受8对等位基因控制，显性基因分别用a、b、c、d、e、f、g、h表示，则紫花品系的基因型为_；上述5个白花品系之一的基因型可能为_(写出其中一种基因型即可)。(2)假设该白花植株与紫花品系也只有一对等位基因存在差异，若要通过杂交实验来确定该白花植株是一个新等位基因突变造成的，还是属于上述5个白花品系中的一个，则：该实验的思路_。预期的实验结果及结论_。解析根据题干信息完成(1)；分两种情况做假设，即该白花植株是一个新等位基因突变造成的，白花植株属于上述5个白花品系中的一个造成的，分别与5个白花品系杂交，看杂交后代的花色是否有差别。答案(1)aabbccddeeffgghhaabbccddeeffgghh(2)用该白花植株的后代分别与5个白花品系杂交，观察子代花色在5个杂交组合中，如果子代全为紫花，说明该白花植株是新等位基因突变形成的；在5个杂交组合中，如果4个组合的子代为紫花，1个组合的子代为白花，说明该白花植株属于这5个白花品系之一知识点3遗传的染色体学说()3(2013上海，21)假设一对夫妇生育的7个儿子中，3个患有血友病(hh)，3个患有红绿色盲(ee)，1个正常。下列示意图所代表的细胞中，最有可能来自孩子母亲的是()。解析由7个儿子中，3个患有血友病，3个患红绿色盲可知，孩子母亲的血友病和红绿色盲基因可能分别位于两条x染色体上(倘若位于一条x染色体上，儿子要么不患病，要么同时患血友病和红绿色盲两种病)，故只有b正确。答案b4(2013杭州萧山五校联考)在完全显性条件下，如果下列所示基因状况的生物自交，其子代性状分离比例为9331的是()。解析只有位于两对同源染色体的两对等位基因(双杂合子)自交时，其子代性状分离比才会出现9331。图中a为三杂合子，b为双杂合子，c只含一对等位基因，d虽含两对等位基因，但这两对等位基因均位于同一对染色体上，不遵循自由组合定律。答案b知识点4性染色体与伴性遗传()5如图甲中表示x和y染色体的同源区域，在该区域上基因成对存在，和是非同源区域，在和上分别含有x和y染色体所特有的基因，在果蝇的x和y染色体上分别含有图乙所示的基因，其中b和b分别控制果蝇的刚毛和截毛性状，r和r分别控制果蝇的红眼和白眼性状。请据图分析回答下列问题。(1)果蝇的b和b基因位于图甲中的_(填序号)区域，r和r基因位于图甲中的_(填序号)区域。(2)在减数分裂时，图甲中的x和y染色体之间有交叉互换现象的是_(填序号)区域。(3)红眼雄果蝇和红眼雌果蝇的基因型分别为_和_。(4)已知某一刚毛雄果蝇的体细胞中有b和b两种基因，请写出该果蝇可能的基因型，并设计实验探究基因b和b在性染色体上的位置情况。可能的基因型：_。设计实验：_。预测结果：如果后代中雌性个体全为刚毛，雄性个体全为截毛，说明_；如果后代中雌性个体全为截毛，雄性个体全为刚毛，说明_。解析(1)由题图知，基因b位于x染色体上，基因b位于y染色体上，因此基因b和b应位于图甲中的区域，而基因r和r只存在于x染色体上，应位于图甲中的区域。(2)减数分裂过程中，x、y染色体上同源区域中的非姐妹染色单体可能发生交叉互换，即图甲中的区域。(3)由于控制眼色的基因r、r位于x和y染色体的非同源区域，所以，红眼雄果蝇的基因型为xry，红眼雌果蝇的基因型为xrxr或xrxr。(4)由于基因b和b位于图甲中的区域，刚毛对截毛为显性，所以刚毛雄果蝇的基因型为xbyb或xbyb。要探究基因b和b在x、y染色体上的位置，应让该果蝇与截毛雌果蝇(xbxb)杂交，再根据后代的表现型确定该对基因分别所处的位置。答案(1)(2)(3)xryxrxr或xrxr(4)xbyb或xbyb让该果蝇与截毛雌果蝇杂交，分析后代的表现型b和b分别位于x和y染色体上b和b分别位于y和x染色体上知识点5人类遗传病的主要类型及遗传咨询与优生()6(2013海南卷，28)造成人类遗传病的原因有多种。在不考虑基因突变的情况下，回答下列问题。(1)21三体综合征一般是由于第21号染色体_异常造成的。a和a是位于第21号染色体上的一对等位基因，某患者及其父、母的基因型依次为aaa、aa和aa，据此可推断，该患者染色体异常是其_的原始生殖细胞减数分裂异常造成的。(2)猫叫综合征是第5号同源染色体中的1条发生部分缺失造成的遗传病。某对表现型正常的夫妇(丈夫的基因型为bb，妻子的基因型为bb)生出了一个患有猫叫综合征的孩子，若这个孩子表现出基因b的性状，则其发生部分缺失的染色体来自于_(填“父亲”或“母亲”)。(3)原发性高血压属于_基因遗传病，这类遗传病容易受环境因素影响，在人群中发病率较高。(4)就血友病和镰刀型细胞贫血症来说，如果父母表现型均正常，则女儿有可能患_，不可能患_。这两种病的遗传方式都属于单基因_遗传。解析本题主要考查生物的变异以及变异引起的遗传病问题。21三体综合征是人体21号染色体多一条所致，属于染色体数目变异。患者及其父、母的基因型依次为aaa、aa和aa，说明a基因多的一个，来自母方。根据父母基因型可以知道子代正常基因型为bb，现在这个患者表现出基因b的性状，缺失了b基因，其染色体缺失来自于父亲。原发性高血压属