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必修2 第2单元 第2讲(时间:45分钟,满分:90分)一、选择题(共12小题,每小题4分,共48分)1. 2012济南市高三教学质量调研试题人的肤色正常(a)与白化(a)基因位于常染色体上,色觉正常(b)与红绿色盲(b)基因位于x染色体上。一对表现正常的夫妇(但这对夫妇的父亲均是色盲患者),生了一个患白化病的女儿。这对夫妇的基因型是()a. aaxbyaaxbxb b. aaxbyaaxbxbc. aaxbyaaxbxb d. aaxbyaaxbxb 解析:本题考查遗传病基因型的推断,难度中等。 由于这对夫妇生了一个患白化病的女儿,因此这对夫妇的基因型均为aa。这对夫妇的表现正常,但这对夫妇的父亲均是色盲患者,由此可知,妻子的基因型为xbxb,丈夫的基因型为xby。答案:d22012南昌一模已知果蝇红眼对白眼完全显性,控制基因位于x染色体的区段;刚毛对截毛完全显性,控制基因位于x和y的区段上。两种突变型都是隐性性状。下列分析正确的是(a.若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交,则f1中会出现截毛b.若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交,则f1中会出现白眼 c.若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交,则f1中不会出现截毛d.若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交,则f1中不会出现白眼解析:本题考查遗传规律的应用及分析问题、解决问题的能力,难度较大。由题意“果蝇红眼对白眼完全显性,控制基因位于x染色体的区段;刚毛对截毛完全显性,“控制基因位于x和y的区段上”可知,体毛性状纯种野生型雌果蝇(xbxb)与突变型雄果蝇(xbyb)杂交,则f1中不会出现截毛,a项错误;眼色纯种野生型雌果蝇(xaxa)与突变型雄果蝇(xay)杂交,则 f1中不会出现白眼, b项错误;纯种野生型雄果蝇(xbyb)与突变型雌果蝇(xbxb)杂交,则f1中不会出现截毛,c项正确;纯种野生型雄果蝇(xay)与突变型雌果蝇(xaxa)杂交,则f1中会出现白眼,d项错误。答案:c32012南昌一模萨顿依据“基因和染色体的行为存在明显的平行关系”,而提出“基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代”的假说,以下哪项不属于他所依据的“平行”关系()a.基因和染色体,在体细胞中都是成对存在,在配子中都只有成对中的一个b.非等位基因在形成配子时自由组合;非同源染色体在减数分裂中也有自由组合c.作为遗传物质的dna,是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘绕而形成的d.基因在杂交过程中保持完整性和独立性;染色体在配子形成和受精过程中,也有相对稳定的形态结构解析:本题考查萨顿假说及理解能力,难度较小。作为遗传物质的 dna,是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘绕而形成的,但这不属于萨顿的假说所依据的“平行”关系。答案:c42012北京市朝阳区高三质检下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是 ()a该病是显性遗传病,4是杂合子b7与正常男性结婚,子女都不患病c8与正常女性结婚,儿子都不患病d该病在男性人群中的发病率高于女性人群解析:本题主要考查伴性遗传类型的判断及后代患病情况分析等知识点,意在考查考生对图的分析能力,难度中等。由题干可知该病为伴性遗传,从家系图可以看出,该病为伴x染色体显性遗传病,如为伴x染色体隐性遗传病,6为患者,而图中6正常,因此可判断为伴x染色体显性遗传病,4为杂合体;正常夫妇不含有该病的致病基因,后代应正常;男性患者与正常女性婚配,男性的致病基因会传给女儿,儿子均正常;伴x染色体显性遗传病的特点之一是患病人群中,女性患者多于男性患者。答案:d52012北京市朝阳区高三质检果蝇的眼色由一对等位基因(a,a)控制。在纯种暗红眼纯种朱红眼的正交实验中,f1只有暗红眼;在纯种朱红眼纯种暗红眼的反交实验中,f1雌性为暗红眼,雄性为朱红眼。则下列说法不正确的是()a正、反交实验常被用于判断有关基因所在的染色体类型b反交的实验结果说明这对控制眼色的基因不在常染色体上c正、反交的子代中,雌性果蝇的基因型都是xaxad若正、反交的f1代中雌、雄果蝇自由交配,其后代表现型的比例都是1111解析:本题主要考查正反交的运用及基因型的判断及相关知识的分析理解能力,难度中等。正反交可用于判断控制生物性状基因位于常染色体还是性染色体,如果正反交后代的表现型情况相同,则基因位于常染色体上,如果正反交后代的表现型情况不同,则位于性染色体上,故 a、b正确;分析题干可知,正交后代的基因型为xaxa和xay,子代再杂交后代雌性均为暗红眼、雄性中暗红眼和朱红眼各占一半,反交后代的基因型为xaxa和xay,子代再杂交后代雌性暗红眼和朱红眼各占一半、雄性中暗红眼和朱红眼各占一半,故 c 正确、 d 错误。答案:d62012北京市海淀区高三练习下列叙述中,不能说明“基因和染色体存在平行关系”的是()aaa杂合体发生染色体缺失后,可表现出a基因控制的性状 b非等位基因控制的性状自由组合,非同源染色体能自由组合c基因发生突变,显微镜下观察不到染色体的变化d二倍体生物形成配子时基因和染色体数目均减半解析:本题考查基因与染色体的关系及理解能力,难度中等。基因突变是基因中个别碱基对的增添、缺失或替换,无法在显微镜下观察到染色体的变化,因此无法说明“基因和染色体存在平行关系”。答案:c72012福州市高三质量检查摩尔根用一只白眼突变体的雄性果蝇进行一系列杂交实验后,证明了基因位于染色体上。其系列杂交实验过程中,最早获得白眼雌果蝇的途径是()a.亲本白眼雄果蝇亲本雌果蝇bf1白眼雄果蝇f1雌果蝇cf2白眼雄果蝇f1雌果蝇df2白眼雄果蝇f3雌果蝇解析:本题主要考查伴性遗传的特点,难度较大。白眼为隐性性状,且控制该性状的基因位于x染色体上;雌果蝇要表现白眼性状,必须用白眼雄果蝇和带有白眼基因的雌果蝇杂交。a选项中亲本雌果蝇不携带白眼基因,不符合题意;b选项的f1雌果蝇携带白眼基因,符合题意;c、d选项用的时间较长,不符合题意。答案:b82012河南省洛阳市高三统考右图为基因型为aa的动物在形成精子过程中某一时期细胞示意图。下列相关叙述中,正确的是()a.2号染色体单体上与a相同位置的基因最可能是ab.若姐妹染色单体没有分离,则可能出现性染色体组成为xxy的后代c.1个该细胞经过两次连续分裂,最终可能形成4种类型的精细胞d.同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换将导致染色体结构变异解析:本题考查减数分裂的过程及识图分析能力,难度较大。据图可知,该图表示减数分裂第一次分裂的中期。与 a 相同位置的基因是 a,故 a 项错误;出现性染色体为 xxy 的后代,是由于减数分裂形成精子的过程中 xy 同源染色体没有分开,而不是姐妹染色单体没有分离,故 b 项错误;由图可知,该细胞减数分裂时发生了同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换,所以1个该细胞形成 4 种配子,故 c 项正确;交叉互换会导致基因重组,不属于染色体结构变异,故 d 项错误。答案:c92012江西省六所重点中学联考孟德尔的豌豆杂交试验,提出遗传定律;萨顿研究蝗虫的减数分裂,提出假说“基因在染色体上”;摩尔根进行果蝇杂交试验,证明基因位于染色体上。以上科学发现的研究方法依次是()a.类比推理法、类比推理法、假说演绎法b.假说演绎法、类比推理法、类比推理法c.假说演绎法、类比推理法、假说演绎法d类比推理法、假说演绎法、类比推理法解析:本题考查生物科学发展史和科学研究方法的有关知识,难度较小。孟德尔的豌豆杂交试验是先通过实验发现了性状分离现象,然后提出了对性状分离现象原因的假说,最后通过测交实验检验假说的正确性,因此是假说演绎法;萨顿通过对比基因和染色体的行为,得出它们的行为之间存在着平行关系,故属于类比推理法;摩尔根先设想果蝇控制白眼的基因在 x 染色体上,且 y 染色体上不含有它的等位基因,然后通过测交实验证明设想是合理的,因此证明了基因在染色体上,所以采用的是假说演绎法。答案:c10. 2012辽宁大连高三模拟以下为遗传系谱图,2号个体无甲病致病基因。对有关说法,正确的是()a1号和2号所生的孩子可能患甲病b乙病是x显性遗传病c患乙病的男性多于女性d甲病不可能是x隐性遗传病解析:本题考查遗传基本规律及分析遗传系谱图的能力,难度中等。由家系图可知甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为常染色体显性遗传病,两者男女患病概率相同,由于2号个体无甲病致病基因,因此1号和2号所生的孩子不可能患甲病。答案:d11. 2012辽宁大连高三模拟某男性与一正常女性婚配,生育了一个白化病兼色盲的儿子。右图为此男性的一个精原细胞示意图(白化病基因a、色盲基因b)。下列叙述错误的是()a此男性的初级精母细胞中含有2个染色体组b在形成此精原细胞的过程中不可能出现四分体c该夫妇所生儿子的色盲基因一定来自于母亲d该夫妇再生一个表现型正常男孩的概率是3/8解析:本题综合考查遗传基本规律与减数分裂的特点,难度中等。由此男性精原细胞的示意图可知,该男性的基因型为 aaxby,其初级精母细胞中存在同源染色体,含两个染色体组;精原细胞的形成是有丝分裂的结果,因此该过程中不会出现四分体;该男性将其 y 染色体遗传给他的儿子,因此这对夫妇所生儿子的色盲基因一定来自其母亲;由这对夫妇所生儿子的表现型可知,母方的基因型为aaxbxb,故这对夫妇再生一个表现型正常男孩(a_xby)的概率为3/41/43/16。答案:d12. 2012辽宁大连高三质检下图甲表示家系中某遗传病的发病情况,图乙是对发病基因的测定,已知控制性状的基因是位于人类性染色体的同源部分,则4的有关基因组成应是乙图中的()解析:本题考查遗传的基本规律及逻辑思维能力,难度较大。由3 表现正常而其父母患病可知该病为显性遗传病,且3的基因型为xaxa,故4(表现为患病)的基因型为xaya;人的性染色体中,x染色体比y染色体长,故a项正确。答案:a教师备选题12012山东潍坊教学质量调查下图为某家族甲(基因为a、a)、乙(基因为b、b)两种遗传病的系谱,其中一种为红绿色盲症。下列叙述正确的是()a.6的基因型为bbxaxab.如果7和8生男孩,则表现完全正常c.甲病为常染色体隐性遗传,乙病为红绿色盲症d.若11和12婚配其后代发病率高达2/3解析:本题考查人类遗传病的判断与计算,难度中等。由5、610可推出甲病为常染色体隐性遗传病,由此可以确定乙病为红绿色盲症,c正确;6的父亲色盲,女儿患甲病,可推出6的基因型为aaxbxb,a 错误;根据题图可知, 7的基因型为 aaxby, 8的基因型为aaxbxb,7和8所生男孩可能患病,b错误;11基因型为2/3aaxby或1/3aaxby,12的基因型为2/3aaxbxb或1/3aaxbxb,其后代发病率为1/9(aa)1/4(xb)1/361/3,d错误。答案:c教师备选题22012山东潍坊教学质量调查人类性染色体上存在着同源区()和非同源区(、),如右图所示。下列有关叙述错误的是()a.片段上隐性基因控制的遗传病患者男性明显多于女性b.片段上的基因能发生交叉互换c.片段上基因控制的遗传病患者全为男性d.性染色体上的所有基因都能控制性别解析:本题考查性染色体的结构与遗传病之间的关系,难度较大。分析图可知,为性染色体的同源区段, 为x染色体上的非同源区段,为y染色体上的非同源区段。片段为x染色体遗传,包括显性遗传和隐性遗传,片段只能在男性之间遗传,为y染色体遗传,同源染色体的同源区段在四分体时期可以发生交叉互换,因此 a、b、c正确。性染色体上有决定性别的基因,但也包含许多其他基因,如同源区段的许多基因遗传遵循遗传的一般规律,与性别没有联系。答案:d二、非选择题(共3小题,共42分)13. (14分)2012福州师大附中模考女娄菜是一年生或二年生草本植物,雌雄异株,性别决定方式为xy型,其叶子形状有阔叶和细叶两种,相对性状由一对有显隐性关系的等位基因b和b控制。杂交组合发生在两株阔叶雌株和一株细叶雄株、一株阔叶雄株之间,甲组:阔叶雌株细叶雄株,乙组:阔叶雌株阔叶雄株。结果甲组杂交子代全为阔叶雄株,乙组杂交子代既有雌株又有雄株,但雌株全为阔叶,雄株阔叶和细叶约各占一半。根据上述结果回答:(1)_是显性性状,_(能、不能)确定x染色体上具有基因b或b。(2)甲组杂交组合的子代没有雌株,原因是_(用字母代号表示)a. 含x染色体的雄配子致死b. 含x染色体的雌配子致死c. 含x染色体和b基因的雄配子致死d. 含x染色体和b基因的雌配子致死e. 含x染色体的合子不能发育f. 含x染色体和b基因的合子不能发育(3)若控制叶形的基因位于x和y染色体上,请回答:女娄菜种群中控制叶形的基因型有_种。两株杂合子女娄菜杂交,子代可能的表现型及比例是_。解析:(1)乙组阔叶雌株阔叶雄株,子代既有阔叶又有细叶,所以阔叶是显性性状,乙组阔叶雌株阔叶雄株,子代既有雌株又有雄株,但雌株全为阔叶,雄株阔叶和细叶约各占一半,与性别有关,能确定基因b或b位于x染色体上。(2)甲组杂交组合的子代全为阔叶雄株,基因型为xby,而亲代细叶雄株xby,则只可能是含x染色体和b基因的雄配子致死;(3)若控制叶形的基因位于x和y染色体上,女娄菜种群中控制叶形的基因型有xbxb,xbxb,xbyb,xbyb,xbyb,xbyb六种。两株杂合子的基因型为xbxbxbyb或xbxbxbyb。当为第一种时,其后代有3种表现型,分别为阔叶雌株、阔叶雄株和细叶雄株,比例为211;当为第二种情况时,由于父本只产生一种yb的配子(xb致死),故后代全为阔叶雄株。答案:(1)阔叶能(2)c(3)6全为阔叶雄株(或有3种表现型:阔叶雌株、阔叶雄株和细叶雄株,其数量比接近于211)14. (14分) 雄鸟的性染色体组成是zz,雌鸟的性染色体组成是zw。某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因(a、a)和伴染色体基因(zb、zb)共同决定,其基因型与表现型的对应关系见下表。请回答下列问题。基因组合a不存在,不管b存在与否(aazz或aazw)a存在,b不存在(a_zbzb或a_zbw)a和b同时存在(a_zbz或a_zbw羽毛颜色白色灰色黑色(1)黑鸟的基因型有_种,灰鸟的基因型有_种。(2)基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配,子代中雄鸟的羽色是_,雌鸟的羽色是_。(3)两只黑鸟交配,子代羽毛只有黑色和白色,则母本的基因型为_,父本的基因型为_。(4)一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配,子代羽毛有黑色、灰色和白色,则母本的基因型为_,父本的基因型为_,黑色、灰色和白色子代的理论分离比为_。解析:本题考查对遗传规律和伴性遗传知识的运用,根据题中表格可知,黑鸟的基因型有aazbzb、aazbzb、aazbzb、aazbzb、aazbw、aazbw6种,灰鸟的基因型有aazbzb、aazbzb 、aazbw、aazbw4种。基因型纯合的灰雄鸟的基因型为aazbzb , 杂合的黑雌鸟的基因型为aazbw,子代基因型为aazbw、aazbw、aazbzb、aazbzb4种,雄鸟为黑色,雌鸟为灰色。第三小题根据子代的性状,判断出亲本的基因型两黑鸟后代只有黑或白 则不应有b基因存在。第四小题同理,因为后代有三种表现性,则亲代雄性两对基因都杂合,根据子代基因型的比例,归纳出表现性的比例为332。答案:(1)64(2)黑色灰色(3)aazbwaazbzb(4)aazbwaazb

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