山东省新泰市第二中学高中生物 专题1 1.2 基因工程的基本操作程序课时训练 新人教版选修3.doc

山东省新泰市第二中学高中生物 专题1 1.2 基因工程的基本操作程序课时训练 新人教版选修31基因工程的正确操作步骤是()使目的基因与载体相结合将目的基因导入受体细胞验证目的基因的表达是否符合特定性状要求提取目的基因abc d解析：选c。在基因工程操作中，首先要提取目的基因，然后使目的基因与载体结合，再将目的基因导入受体细胞，最后是目的基因的检测与表达。2下列获取目的基因的方法中需要模板的是() 从基因文库中获取目的基因利用pcr技术扩增目的基因反转录法通过dna合成仪利用化学方法人工合成dnaa bc d解析：选d。pcr技术利用的是dna双链复制原理。即将dna双链之间的氢键打开，变成单链dna，作为聚合反应的模板。反转录法是以目的基因转录成的信使rna为模板，在逆转录酶的作用下，先反转录形成互补的单链dna，再合成双链dna。则均不需要模板。3聚合酶链式反应(pcr)是一种体外迅速扩增dna片段的技术。pcr过程一般经历下述30多次循环：95下使模板dna变性、解链55 下复性(引物与dna模板链结合)72 下引物链延伸(形成新的脱氧核苷酸链)。下列有关pcr过程的叙述中不正确的是()a变性过程中破坏的是dna分子内碱基对之间的氢键，也可利用解旋酶实现b复性过程中引物与dna模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成c延伸过程中需要dna聚合酶、atp、四种核糖核苷酸dpcr与细胞内dna复制相比所需酶的最适温度较高解析：选c。本题考查pcr扩增过程。解题的关键是要全面理解pcr扩增过程。dna分子被破坏是指dna分子被解旋成两条长链，破坏的部位是连接两条长链之间的氢键，方法有多种，用解旋酶、高温等都可使dna解旋。b项中引物有两种，分别与模板dna链3端的互补序列互补配对。c项中的原料不正确，合成dna的原料是四种脱氧核苷酸。pcr技术中dna合成过程中的温度在7075 。4(2011年重庆高二检测)下列关于基因表达载体构建的相关叙述，不正确的是()a需要限制酶和dna连接酶b必须在细胞内进行c抗生素抗性基因可作为标记基因d启动子位于目的基因的首端解析：选b。基因表达载体构建是目的基因与载体结合，在此过程中需用同一种限制酶切割目的基因与载体，用dna连接酶将相同的末端连接起来；基因表达载体的构建是在细胞外进行的；基因表达载体包括启动子(位于基因首端使转录开始)、终止子、目的基因和标记基因(鉴别受体细胞中是否含有目的基因，如抗生素抗性基因)。5我国中科院上海生化所合成了一种具有镇痛作用而又不会像吗啡那样使病人上瘾的药物脑啡肽多糖(类似于人体中的糖蛋白)。在人体细胞中糖蛋白必须经过内质网和高尔基体的进一步加工才能形成。如果要采用基因工程和发酵工程技术让微生物来生产脑啡肽多糖，应该用下列哪种微生物作受体细胞()a大肠杆菌 b酵母菌ct4噬菌体 d大肠杆菌质粒解析：选b。脑啡肽多糖的化学本质类似于人体中的糖蛋白。从题中可以看出，糖蛋白的合成必须经过内质网和高尔基体的进一步加工，内质网和高尔基体只存在于真核生物的细胞内，大肠杆菌是原核生物，只有核糖体，没有内质网和高尔基体，t4噬菌体属于病毒，没有细胞结构，自己不能合成蛋白质；酵母菌是真核生物，其细胞中有内质网和核糖体，可以合成糖蛋白。6(2011年池州高二检测)上海医学遗传研究所成功培育出第一头携带人白蛋白基因的转基因牛。他们还研究出一种可大大提高基因表达水平的新方法，使转基因动物乳汁中的药物蛋白含量提高了30多倍，标志着我国转基因研究向产业化的目标又迈进了一大步。以下与此有关的叙述中，正确的是()a人白蛋白基因开始转录时，在dna聚合酶的作用下以dna分子的一条链为模板合成mrnab所谓“提高基因表达水平”是指设法使牛的乳腺细胞中含有更多的人白蛋白基因c人们只能在转基因牛的乳汁中获取到人白蛋白，是因为人白蛋白基因只在转基因牛的乳腺细胞中是纯合的，在其他细胞中则是杂合的d如果人白蛋白基因的序列是已知的，可以用化学方法合成该目的基因解析：选d。人白蛋白基因开始转录时，在rna聚合酶的作用下以dna分子的一条链为模板合成mrna；所谓“提高基因表达水平”是指设法使牛的乳腺细胞中的人白蛋白基因更多地进行转录、翻译，产生更多的人白蛋白；人们只能在转基因牛的乳汁中获取到人白蛋白，是因为人白蛋白基因只在转基因牛的乳腺细胞中表达。7(2010年高考江苏卷)下表中列出了几种限制酶识别序列及其切割位点，图1、图2中箭头表示相关限制酶的酶切位点。请回答下列问题：限制酶bamh ihind ecor isma i识别序列及切割位点atcccctagcttttcgattccttaccggggcc(1)一个图l所示的质粒分子经sma 切割前后，分别含有_个游离的磷酸基团。(2)若对图中质粒进行改造，插入的sma 酶切位点越多，质粒的热稳定性越_。(3)用图中的质粒和外源dna构建重组质粒，不能使用sma 切割，原因是 _。(4)与只使用ecor 相比较，使用bamh 和hind 两种限制酶同时处理质粒、外源dna的优点在于可以防止_。(5)为了获取重组质粒，将切割后的质粒与目的基因片段混合，并加入_酶。(6)重组质粒中抗生素抗性基因的作用是为了_。(7)为了从cdna文库中分离获取蔗糖转运蛋白基因，将重组质粒导入丧失吸收蔗糖能力的大肠杆菌突变体，然后在_的培养基中培养，以完成目的基因表达的初步检测。解析：(1)该质粒为环状dna，经sma 切割前，不含有游离的磷酸基团，经sma 切割后形成平末端，含有2个游离的磷酸基团。(2)sma 识别的是cccggg序列，切割点在c与g之间，sma 酶切位点越多，也就是cg碱基对越多，c与g之间的氢键(3个)比a与t之间的氢键(2个)数量多，其含量越多，质粒的热稳定性越高。(3)据图1可知，sma 切割位点在抗生素抗性基因(标记基因)中，据图2可知，sma 切割位点在目的基因中，因此使用sma 切割会破坏质粒的抗性基因和外源dna中的目的基因。(4)用同一种限制酶处理质粒和外源dna，再用dna连接酶连接时，往往会有三种连接形式：目的基因质粒、目的基因目的基因(环化)、质粒质粒(环化)，后两种是我们不需要的，因而要进行筛选。用两种限制酶处理质粒和外源dna，因形成的末端不同可避免上述情况的发生。(5)连接质粒与目的基因的工具酶是dna连接酶。(6)抗生素抗性基因是标记基因的一种，标记基因的作用是供重组dna鉴定和筛选。(7)可根据目的基因是否表达成预期的蛋白质进行目的基因的检测，本题中预期的蛋白质是蔗糖转运蛋白，因而可在蔗糖为惟一含碳营养物质的培养基中培养，以完成目的基因表达的初步检测。答案：(1)0、2(2)高(3)sma 会破坏质粒的抗性基因和外源dna中的目的基因(4)质粒和含目的基因的外源dna片段自身环化(5)dna连接(6)鉴定和筛选含有目的基因的细胞(7)蔗糖为惟一含碳营养物质(紧扣教材，思考感悟)【寻根问底】1为什么要构建基因文库？直接从含目的基因的生物体内提取不行吗？(教材p9)答案：构建基因文库是获取目的基因的方法之一，但并不是唯一的方法。如果所需要的目的基因序列已知，就可以通过pcr方式从含有该基因的生物的dna中直接获得，也可以通过反转录，用pcr方式从mrna中获得，不一定要构建基因文库。但如果所需要的目的基因的序列完全不知，或只知道目的基因序列的一段，或想从一种生物体内获得许多基因，或者想知道这种生物与另一种生物之间有多少基因不同，或者想知道一种生物在个体发育的不同阶段表达的基因有什么不同，或者想得到一种生物的全部基因组序列，往往就需要构建基因文库。2将生物的所有dna直接导入受体细胞不是更简便吗？如果这么做，结果会怎样？(教材p11)答案：有人采用总dna注射法进行遗传转化，即将一个生物中的总dna提取出来，通过基因枪法或花粉管通道法导入受体植物，没有进行表达载体的构建，这种方法针对性差，完全靠运气，也无法确定什么基因导入了受体植物。此法目前争议颇多，严格来讲不算基因工程。1有关基因工程叙述正确的是()a限制酶只在获取目的基因时才用b重组质粒的形成是在细胞内完成的c质粒都可以作为运载体d蛋白质的氨基酸排列顺序可能为合成目的基因提供线索解析：选d。在基因工程中，不仅要用限制酶切割目的基因，还要用同一种限制酶在质粒上切割出一个切口，使目的基因与质粒切口的黏性末端能进行碱基互补配对；重组质粒是在细胞外进行的；并不是所有的质粒都可作为运载体，在科学研究中，人们通常只是用大肠杆菌的质粒(其上有抗药基因)作运载体；在人工合成目的基因的方法中，有一种方法是根据已知蛋白质的氨基酸序列，推测出相应的mrna序列，然后按照碱基互补配对原则，推测出它的结构基因的核苷酸序列，最后通过化学方法，以单核苷酸为原料合成目的基因。2pcr技术扩增dna，需要的条件是()目的基因引物四种脱氧核苷酸耐高温的dna聚合酶mrna核糖体能量abc d解析：选d。pcr技术是一项在生物体外复制特定dna片段的核酸合成技术，条件是有一段已知的目的基因的核苷酸序列和根据核苷酸序列合成的引物，原料是四种脱氧核苷酸，也需要多种酶，如dna聚合酶。3下列关于基因表达载体的构建描述错误的是()a基因表达载体的构建是基因工程的核心b基因表达载体的构建包括目的基因、启动子、终止子、标记基因等部分c目的基因就是指编码蛋白质的结构基因d构建的基因表达载体都是相同的解析：选d。本题综合考查了基因表达载体构建的基础知识包括基因表达载体构建在基因工程中的地位、结构组成，不同生物的基因表达载体的不同等。基因表达载体的构建是基因工程的第二步，也是基因工程的核心；一个基因表达载体的组成除目的基因外还有启动子、终止子、标记基因等部分；由于受体细胞不同，基因表达载体的构建也会有差别。4基因工程中科学家常采用细菌、酵母菌等微生物作为受体细胞，原因是()a结构简单，操作方便b繁殖速度快c遗传物质含量少、简单d性状稳定，变异少解析：选b。本题考查基因工程的受体细胞。目的基因导入受体细胞后，随着受体细胞的繁殖而复制，由于细菌等微生物繁殖速度非常快，故在很短时间就能获得大量的目的基因。5下列关于目的基因导入受体细胞的描述不正确的是()a基因枪法导入植物体细胞的方法比较经济有效b显微注射技术是转基因动物中采用最多的方法c大肠杆菌最常用的转化方法是：使细胞的生理状态发生改变d农杆菌转化法是将目的基因导入植物细胞最常用的方法解析：选a。本题综合考查了将目的基因导入细胞的方法。不同生物目的基因导入的方法不同，每种方法都有利有弊。目的基因导入植物细胞常用的方法是农杆菌转化法，该方法比较经济有效，还有基因枪法和花粉管通道法；目的基因导入动物细胞常用的方法是显微注射法；大肠杆菌细胞最常用的转化方法就是用钙离子处理细胞，使细胞的生理状态发生改变，完成转化过程。6.(2011年哈尔滨高二检测)科学家在培育抗虫棉时，经过了许多复杂的过程和不懈的努力，才获得成功。起初把苏云金芽孢杆菌的抗虫基因插入载体质粒中，然后导入棉花的受精卵中，结果抗虫基因在棉花体内没有表达。然后在插入抗虫基因的质粒中插入启动子(抗虫基因首端)，导入棉花受精卵，长成的棉花植株还是没有抗虫能力。科学家又在有启动子、抗虫基因的质粒中插入终止子(抗虫基因末端)，导入棉花受精卵，结果长成的植株才有了抗虫能力。由以上过程推知，作为目的基因的载体应具备的结构是()a目的基因、启动子b目的基因、终止子c目的基因、启动子、终止子 d目的基因、启动子、终止子、标记基因答案：d7目的基因导入受体细胞后，是否可以稳定维持和表达其遗传特性，只有通过鉴定和检测才能知道。下列属于目的基因检测和鉴定的是()检测受体细胞是否有目的基因检测受体细胞是否有致病基因检测目的基因是否转录出mrna检测目的基因是否翻译成蛋白质a bc d解析：选c。本题考查目的基因的检测的相关知识。目的基因的检测包括：检测转基因生物的染色体dna上是否插入了目的基因，方法是用dna探针，使dna探针与基因组dna杂交。检测目的基因是否转录出mrna，方法是用基因探针与mrna杂交。最后检测目的基因是否翻译成蛋白质，方法是进行抗原抗体杂交。8在基因工程的操作过程中，获得重组质粒不需要()dna连接酶同一种限制酶rna聚合酶具有标记基因的质粒目的基因4种脱氧核苷酸a bc d解析：选a。在基因工程的操作过程中，需要用同一种限制酶切割目的基因与载体，并用dna连接酶将两者的黏性末端(或平末端)连接起来，所选择的质粒必须具有标记基因，以便进行目的基因的检测。9(2011年西安高二检测)下列哪项表述说明了目的基因表达成功()a用dna探针检测目的基因出现杂交带b用dna探针检测mrna出现杂交带c用抗原抗体杂交检测蛋白质出现杂交带d以上都不能说明解析：选d。目的基因表达成功需从两个方面检测：一是分子水平检测。包括检测转基因生物染色体dna上是否插入了目的基因，检测目的基因是否转录出mrna，检测目的基因是否翻译成蛋白质。二是个体水平检测。如抗虫或抗病的目的基因导入植物细胞后，是否赋予了植物抗虫或抗病特性，需要做抗虫或抗病的接种实验。10下列关于基因工程的叙述，错误的是()a目的基因和受体细胞均可来自动、植物或微生物b限制性核酸内切酶和dna连接酶是两类常用的工具酶c人胰岛素原基因在大肠杆菌中表达的胰岛素原无生物活性d载体上的抗性基因有利于筛选含重组dna的细胞和促进目的基因的表达解析：选d。基因工程中目的基因和受体细胞均可来自动、植物或微生物；常用的工具酶是限制性核酸内切酶和dna连接酶；人胰岛素原基因在大肠杆菌中表达的胰岛素原无生物活性，只有经过一定的物质激活以后，才有生物活性；载体上的抗性基因主要是有利于筛选含重组dna的细胞，不能促进目的基因的表达。所以d错误。11聚合酶链式反应(pcr)是生物学家在实验室以少量样品制备大量dna的生化技术，反应系统中包括微量样品基因、dna聚合酶、引物、4种脱氧核苷酸等。反应中新合成的dna又可作为下一轮循环反应的模板，其过程如图所示，据图回答问题：(1)为什么通过此反应产生的dna与样品完全一样？_。(2)每次此循环反应完成时产生两分子dna，如果该dna样品有1000个脱氧核苷酸，已知它的一条单链上碱基agtc1234，则五次循环后将产生多少个dna，_个，需要胸腺嘧啶脱氧核苷酸的数目至少是_个。(3)指出此过程与转录过程的三个不同点：_；_；_。解析：本题将基因工程知识与dna分子复制等知识结合在一起，dna分子的复制是半保留复制，所以复制五次，可以得到32个dna分子，而新合成的dna分子数目相当于31个，在一个dna分子中有胸腺嘧啶脱氧核苷酸200个，所以需要胸腺嘧啶脱氧核苷酸的数目至少是6200个。聚合酶链式反应(pcr)技术是在人为条件下进行的dna分子复制技术，而转录是形成mrna的过程，故二者有很多不同之外。答案：(1)新产生的dna是以样品dna为模板合成的(2)326200(3)pcr以dna的两条单链为模板，转录时以dna的一条单链为模板所用的原料不同催化反应的酶不同12(2011年青岛市高二质检)如图为某种质粒表达载体简图，小箭头所指分别为限制性内切酶ecor、bam h的酶切位点，ampr为青霉素抗性基因，tetr为四环素抗性基因，p为启动子，t为终止子，ori为复制原点。已知目的基因的两端分别有包括ecor、bam h在内的多种酶的酶切位点。据图回答：(1)将含有目的基因的dna与质粒表达载体分别用ecori酶切，酶切产物用dna连接酶进行连接后，其中由两个dna片段之间连接形成的产物有_、_、_三种。若要从这些连接产物中分离出重组质粒，需要对这些连接产物进行_。(2)用上述3种连接产物与无任何抗药性的原核宿主细胞进行转化实验。之后将这些宿主细胞接种到含四环素的培养基中，能生长的原核宿主细胞所含有的连接产物是_；若接种到含青霉素的培养基中，能生长的原核宿主细胞所含有的连接产物是_。(3)目的基因表达时，rna聚合酶识别和结合的位点是_，其合成的产物是_。(4)在上述实验中，为了防止目的基因和质粒表达载体在酶切后产生的末端发生任意连接，酶切时应选用的酶是_。解析：(1)将含有目的基因的dna与质粒用ecor酶切开后，可形成许多有相同末端的dna片段，再用dna连接酶连接起来后，可形成目的基因与目的基因、目的基因与载体、载体与载体连接的重组dna分子，而基因工程所需要的是目的基因与载体的连接物，所以对以上三种dna分子片段进行分离提纯，以获得基因工程所需要的。 (2)质粒是原核生物细胞中的一种dna分子，所以对以上连接物，只有含载体与载体的连接物的宿主细胞能生活在含四环素的培养基中。而目的基因与载体连接物、载体与载体的连接物都含有完整的青霉素抗性基因，所以可生活在含有青霉素的培养基上。(3)目的基因表达时，rna聚合酶与启动子结合，催化d