【决胜】（广东专用）高考生物总复习 第5章第3节 人类遗传病随堂反馈+高考体验含解析）新人教版必修2.docVIP

【决胜2013】（广东专用）高考生物总复习 第5章第3节 人类遗传病随堂反馈+高考体验，含解析）新人教版必修21(2012揭阳一中检测)系谱法是进行人类单基因遗传病分析的传统方法，通常建立系谱图。必需的信息不包括()a性别、性状表现 b亲子关系c遗传病是显性还是隐性、是在常染色体上还是在x染色体上d世代数以及每一个体在世代中的位置解析：选c。遗传病是显性还是隐性、是在常染色体上还是在x染色体上，需通过系谱图进行分析判断，不能从系谱图的信息中直接得出。2下列关于人类遗传病的叙述，错误的是()一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病一个家庭几代人中都出现过的疾病是遗传病携带遗传病基因的个体会患遗传病不携带遗传病基因的个体不会患遗传病abc d解析：选d。一个家族仅一代人中出现过的疾病可能是隐性遗传病；一个家庭几代人中都出现过的疾病可能不是遗传病；只携带隐性遗传病基因的个体不会患病；不携带遗传病基因的个体因基因突变等也可能会患遗传病。321三体综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系如右图所示，预防该遗传病的主要措施是(双选)()a适龄生育b基因诊断c染色体分析db超检查解析：选ac。随着孕妇年龄的增加，21三体综合征的发病率呈急剧上升趋势，因此要适龄生育，同时可对胎儿做染色体分析，及时发现，及时采取措施。4某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，他们所生的子女患该病的概率是()a10/19b9/19c1/19 d1/2解析：选a。设此致病基因由a、a控制，由题意知，该常染色体显性遗传病的发病率为19%，则隐性纯合子aa的概率为81%，a的基因频率即为90%，a的基因频率则为10%。则该夫妇基因型及基因型频率为：妻子：aa(1/19)、aa(18/19)，丈夫：aa。此夫妇所生子女中，正常的概率为：18/191/29/19，患病的概率即为19/1910/19。5(2011高考天津卷)某致病基因h位于x染色体上，该基因和正常基因h中的某一特定序列经bcl酶切后，可产生大小不同的片段(如图1，bp表示碱基对)，据此可进行基因诊断。图2为某家庭该病的遗传系谱。 下列叙述错误的是()ah基因特定序列中bcl酶切位点的消失是碱基序列改变的结果b1的基因诊断中只出现142 bp片段，其致病基因来自母亲c2的基因诊断中出现142 bp、99 bp和43 bp三个片段，其基因型为xhxhd3的丈夫表现型正常，其儿子的基因诊断中出现142 bp片段的概率为1/2解析：选d。限制酶可识别特定的脱氧核苷酸序列，碱基序列改变使核苷酸序列改变，从而导致bcl酶切位点消失，a项正确。致病基因h位于x染色体上，据图2可知，由无病的父母生出患病孩子，故该病为伴x染色体隐性遗传。 1的基因型为xhy，无h基因，故基因诊断中只出现142 bp片段，其致病基因来自其母亲，b项正确。2的基因诊断中出现142 bp片段，则说明其含有h基因，出现99 bp和43 bp两个片段，说明其含有h基因，故其基因型为xhxh，c项正确。3的基因型为1/2xhxh、1/2xhxh，其丈夫的基因型是xhy，则他们的儿子的基因型为xhy的概率是1/4，即出现142 bp片段的概率是1/4，d项错误。6(2010高考大纲全国卷)人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因a显示一个条带，白化基因a则显示为位置不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个个体进行分析，条带的有无及其位置表示为图乙。根据上述实验结果，回答下列问题：(1)条带1代表_基因。个体25的基因型分别为_、_、_和_。(2)已知系谱图和图乙的实验结果都是正确的，根据遗传定律分析图甲和图乙，发现该家系中有一个体的条带表现与其父母的不符，该个体与其父母的编号分别是_、_和_，产生这种结果的原因是_。(3)仅根据图乙给出的个体基因型的信息，若不考虑突变因素，则个体9与一个家系外的白化病患者结婚，生出一个白化病子女的概率为_，其原因是_。解析：(1)根据题意知，人类白化病是由常染色体上的隐性基因控制的遗传病。根据图乙的5号个体可以判断出条带2代表白化基因a，则条带1代表正常基因a，个体25的基因型分别是aa、aa、aa、aa。(2)根据图乙，个体3、4的基因型是aa和aa，则其后代的基因型应该都是aa，而10号的基因型是aa，这不符合基因的分离定律，产生这种结果的原因是发生了基因突变。(3)根据图乙给出的个体基因型的信息，个体9的基因型是