高考生物大一轮复习 第3单元 生物的变异、育种和进化 第1讲 基因突变和基因重组课时作业（必修2）.doc

第1讲 基因突变和基因重组一、选择题1(2015年安徽蚌埠模拟)下列关于基因突变的描述，正确的是()a基因上碱基对的改变不一定引起遗传信息的改变b只有有性生殖的生物才会发生基因突变c突变的基因都遵循孟德尔遗传规律d基因突变破坏了长期进化形成的协调关系，故大多是有害的【答案】d【解析】基因突变是基因上碱基对的增添、缺失和替换，故碱基对的改变一定会引起基因结构的改变和遗传信息的改变，a项错误；基因突变具有普遍性，可以发生在任何生物体，b项错误；若突变基因是细胞质基因或突变发生在无性生殖过程中，其遗传都不遵循孟德尔遗传规律，c项错误；生物在长期进化过程中形成了适应性，基因突变可能导致生物性状改变，破坏生物与环境间的协调关系，大多数基因突变对生物本身是不利的。2(2015年陕西质检)下列有关基因重组的叙述，正确的是()a肺炎双球菌转化的实质是发生了基因重组b姐妹染色单体间相同片段的交换属于基因重组c基因重组导致杂合体自交后代出现性状分离d同卵双生兄弟间的性状表现差异是基因重组导致的【答案】a【解析】肺炎双球菌转化的实质是不同基因间的重组；同源染色体上的非姐妹染色单体间部分染色体的交换属于基因重组；基因重组一般指的是两对或两对以上的非等位基因的自由组合，而一对等位基因杂合体自交后代出现性状分离不属于基因重组；同卵双生兄弟间的性状表现差异主要是其生存环境导致的。3(2015年江苏淮安二模)下列关于基因重组的叙述错误的是()a基因重组通常发生在有性生殖过程中b基因重组产生的变异能为生物进化提供原材料c同源染色体上的非等位基因可以发生重组d非同源染色体上的非等位基因不可以发生重组【答案】d【解析】同源染色体上的非等位基因可以通过交叉互换发生重组；非同源染色体上的非等位基因随非同源染色体的自由组合而重组，d错误。4(改编)央视报道称防辐射服不仅不能防辐射，反而可能会把辐射聚集到人体内。辐射可能导致基因突变，下列相关叙述错误的是()a辐射引发的基因突变不一定会引起基因所携带的遗传信息的改变b基因中有一个碱基对的替换，不一定会引起生物性状的改变c辐射所引发的变异可能为可遗传变异d基因突变不一定会造成某个基因的缺失【答案】a【解析】本题考查基因突变的概念及基因突变对生物性状的影响等知识，解决本题的关键点是弄清基因突变引起生物性状改变的类型。基因所携带的遗传信息是指碱基对的排列顺序，基因突变一定引起碱基对排列顺序的改变；基因突变是碱基对的替换、增添和缺失，基因的缺失属于染色体变异。5(2015年山西忻州二模)利用月季花的枝条扦插所产生的后代与利用月季花的种子播种所产生的后代相比，下列关于其变异来源的叙述正确的是()a前者不会发生变异，后者有很大的变异性b前者一定不会发生基因重组，后者可能发生基因重组c前者一定不会发生染色体变异，后者可能发生染色体变异d前者一定不会因环境影响发生变异，后者可能因环境影响发生变异【答案】b【解析】扦插为无性繁殖，细胞进行有丝分裂，可能发生基因突变和染色体变异，故a错误；无性生殖和有性生殖过程中都能发生基因突变、染色体变异和因环境影响产生的不可遗传的变异，c、d错误。6(2015年山东威海期中)下列关于基因突变的说法正确的是()a如果显性基因a发生突变，只能产生等位基因ab通过人工诱变的方法，人们能培育出生产人胰岛素的大肠杆菌c基因突变都可以通过有性生殖传递给后代d基因突变是生物变异的根本来源，有的变异对生物是有利的【答案】d【解析】基因突变具不定向性，a错误；生产人胰岛素的大肠杆菌是通过基因重组获得的，b错误；发生在体细胞中的突变不能通过有性生殖传递给后代，c错误。7某镰刀型细胞贫血症患者因血红蛋白基因发生突变，导致血红蛋白的第六位氨基酸由谷氨酸变成缬氨酸。下列有关叙述不正确的是()a患者细胞中携带谷氨酸的trna与正常人不同b患者红细胞中血红蛋白的空间结构与正常人不同c患者血红蛋白mrna的碱基序列与正常人不同d此病症可通过显微镜观察或dna分子杂交检测【答案】a【解析】患者细胞中携带谷氨酸的trna与正常人相同，a项错误；患者由于基因突变引起氨基酸种类发生替换导致蛋白质的空间结构发生变化，b项正确；由于患者基因发生了突变，导致转录而来的mrna的碱基序列发生改变，c项正确；此病症可通过显微镜观察红细胞的形态或dna分子杂交检测基因结构的改变，d项正确。8突变基因杂合细胞进行有丝分裂时，出现了如图所示的染色体片段交换，这种染色体片段交换的细胞继续完成有丝分裂后，可能产生的子细胞是()正常基因纯合细胞突变基因杂合细胞突变基因纯合细胞abcd【答案】d【解析】着丝点分裂后，两条染色体中的姐妹染色单体成为染色体向细胞两极移动时是随机组合的，移向细胞同一侧的可能为相同基因，也可能是正常基因与突变基因，因此可能产生正常基因的纯合细胞、突变基因的纯合细胞、突变基因的杂合细胞三种。9(2015年四川成都外国语学校二模)某生物小组种植的纯种高茎豌豆，自然状态下却出现了矮茎后代。小组成员有的认为是基因突变的结果，有的认为是环境引起的。为检验是何种原因导致矮茎豌豆出现，该小组成员设计了如下几种实验方案，其中最简便的方案是()a分析种子中基因序列b将矮茎种子在良好的环境条件下种植(让它们自交)，再观察后代的性状表现c将得到的矮茎豌豆与纯合高茎豌豆杂交，观察后代的性状表现d以上方案都不合理【答案】b【解析】对于植物鉴定的方法最简单的是自交，在良好环境条件下，如果自交后代中有矮茎的出现说明是基因突变引起的，如果后代全是高茎说明是环境引起的不可遗传的变异，故选b。10(2015年河南豫南九校第二次联考)5溴尿嘧啶(5bu)是胸腺嘧啶的类似物，可取代胸腺嘧啶。5bu能产生两种互变异构体，一种是酮式，一种是烯醇式。酮式可与a互补配对，烯醇式可与g互补配对。在含有5bu的培养基中培养大肠杆菌，得到少数突变型大肠杆菌，突变型大肠杆菌中的碱基数目不变，但(at)/(cg)的碱基比例不同于原大肠杆菌。下列说法错误的是()a5bu诱发突变的机制是诱发dna链发生碱基种类替换b5bu诱发突变的机制是阻止碱基配对c培养过程中可导致a/t对变成g/c对d5bu诱发突变发生在dna分子复制过程中【答案】b【解析】在dna分子复制时，5bu可以代替t与dna模板链上的a配对，形成一条含有5bu的子链，而这条含有5bu的dna链作模板时，与5bu配对的碱基除了a以外，还可以是g，若与之配对的是g，则形成的子代dna与亲代dna就会出现差异，由g替代了a，发生了碱基种类的替换，在这个过程中5bu起到了替代效应而没有阻止碱基配对。二、非选择题11(2015年山东威海模拟)下图表示细胞中出现的异常mrna被surf复合物识别而发生降解的过程，该过程被称为nmd作用，能阻止有害异常蛋白的表达。nmd作用常见于人类遗传病中，如我国南方地区高发的地中海贫血症(aug、uag分别为起始和终止密码子)。(1)图中异常mrna与正常mrna长度相同，推测终止密码子提前出现的原因是基因中发生了_。(2)异常mrna来自突变基因的_，其降解产物为_。如果异常mrna不发生降解，细胞内就会产生肽链较_的异常蛋白。(3)常染色体上的正常珠蛋白基因(a)既有显性突变(a)，又有隐性突变(a)，两者均可导致地中海贫血症。据下表分析：基因型aaaaaa表现型重度贫血中度贫血轻度贫血原因分析能否发生nmd作用能能珠蛋白合成情况合成少量合成少量_； _；除表中所列外，贫血患者的基因型还有_。【答案】(1)碱基替换(2)转录核糖核苷酸短(3)无合成不能aa、aa【解析】(1)图中异常mrna与正常mrna长度相同，推测终止密码子提前出现的原因是基因中发生了碱基对的替换。(2)突变后的异常基因通过转录过程形成异常mrna，mrna的基本组成单位是核糖核苷酸，因此mrna降解产物是核糖核苷酸。分析题图可知，异常mrna中终止密码子比正常rna中的终止密码子提前出现，因此如果异常mrna不发生降解，细胞内翻译过程会产生肽链较短的异常蛋白质。(3)分析表格中的信息可知，基因型为aa和aa分别表现为中度贫血和轻度贫血，合成的珠蛋白少，基因型为aa的个体重度贫血，不能合成珠蛋白；根据题干可知，基因的显隐性关系为：aaa；aa的个体能发生nmd作用，体内只有正常基因的表达产物，所以表现为轻度贫血；基因型为aa的个体能发生nmd作用，无珠蛋白合成，表现为重度贫血；基因型为aa的个体表现为中度贫血，说明其异常珠蛋白基因的表达未能被抑制，因此不能发生nmd作用，导致异常蛋白合成。由题意可知，显性突变(a)和隐性突变(a)均可导致地中海贫血症，因此除表中所列外，贫血患者的基因型还有aa、aa。12(2015年江苏南通第一次调研测试)研究发现西瓜种子大小由两对基因a、a和b、b共同决定，a基因纯合产生大籽，但b基因会抑制a基因的表达。现以3个纯合品种作亲本(1种大籽西瓜和2种小籽西瓜)进行杂交实验，结果如下表。分析回答：组别亲本f1表现型f2表现型一大籽西瓜小籽西瓜小籽西瓜13/16小籽西瓜3/16大籽西瓜二大籽西瓜小籽西瓜大籽西瓜3/4大籽西瓜1/4小籽西瓜三小籽西瓜小籽西瓜小籽西瓜小籽西瓜(1)基因a、a和b、b的遗传遵循_定律。(2)实验一中，亲本大籽西瓜的基因型为_，f2的小籽西瓜中能稳定遗传的个体占_，f2的大籽西瓜测交后代中，大籽西瓜占_。(3)实验二中，亲本小籽西瓜的基因型为_，若f2中大籽西瓜随机传粉，则后代表现型及比例是_。(4)某同学欲通过一次自交实验来检测实验三f2小籽西瓜是否纯合，该实验方案是否可行？简要说明理由。_。【答案】(1)基因的自由组合(2)aabb 3/132/3(3)aabb小籽西瓜大籽西瓜18(4)不可行，f2小籽西瓜纯合子或杂合子自交后代均为小籽西瓜 【解析】(1)根据实验一的f1的小籽西瓜自交后代的小籽和大籽的比例是133，可以推测基因a、a和b、b的遗传遵循基因的自由组合定律。(2)根据题干“a基因纯合产生大籽，但b基因会抑制a基因的表达”，可以推出大籽的基因型是aab_，而小籽的基因型是a_bb、a_b_和aabb，因为实验一的f1表现为小籽，但是自交后代出现133的比例，则实验一的f1的基因型是aabb，所以亲本大籽西瓜的基因型为aabb，小籽西瓜的基因型是aabb。f2中的小籽西瓜的基因型1 aabb 、2 aabb、2 aabb、4 aabb、1 aabb、2 aabb、1 aabb，其中能稳定遗传的个体占3/13。f2中大籽西瓜的基因型是aabb和aabb，比例为12。1/3 aabb与aabb测交得到1/3 aabb，2/3 aabb与aabb测交得2/31/2 aabb、2/31/2 aabb，所以f2的大籽西瓜测交后代中，大籽西瓜(aabb)占1/32/31/22/3。(3)实验二中，亲本大籽西瓜的基因型是aabb，而f1大籽西瓜的基因型是aab_，因为f1自交后代中大籽和小籽的比例为31，那么f1的基因型是aabb，所以亲本小籽西瓜的基因型为aabb。f2中大籽西瓜的基因型是aabb和aabb，比例为12，若f2中大籽西瓜随机传粉，也就是随机交配，则aabb产生的配子类型只有ab，aabb产生的配子类型有ab、ab，所以ab的概率为1/32/31/22/3，ab的概率为2/31/21/3，随机结合产生的后代为aabb2/32/34/9，aabb2/31/324/9，aabb1/31/31/9。小籽西瓜aabb占1/9，而大籽西瓜(aabb和aabb)占8/9，即小籽西瓜大籽西瓜18。(4)小籽西瓜的基因型是aabb，小籽西瓜的基因型为aabb，那么实验三的f1的基因型是aabb，f2代小籽西瓜的基因型是aabb、aabb和aabb，这些基因型的个体自交后代还都是小籽西瓜，所以不能通过一次自交实验来检测实验三中f2小籽西瓜是否纯合。13(2015年福建福州模拟)某科研小组对野生纯合小鼠进行x射线处理，得到一只雄性突变型小鼠。对该鼠研究发现，突变性状是由位于一条染色体上的某基因突变产生的。该小组想知道突变基因的显隐性和在染色体中的位置，设计了如下杂交实验方案，如果你是其中一员，将下列方案补充完整。(注：除要求外，不考虑性染色体的同源区段。相应基因用d、d表示)。(1)杂交方法：_。(2)观察统计：观察并将子代雌雄小鼠中野生型和突变型的数量填入下表。组别野生型突变型突变型/(野生型突变型)雄性小鼠a雌性小鼠b(3)结果分析与结论：如果a1，b0，说明突变基因位于_；如果a0，b1，说明突变基因为_，且位于_。如果a0，b_，说明突变基因为隐性，且位于x染色体上；如果ab1/2，说明突变基因为_，且位于_。(4)拓展分析：如果基因位于x、y的同源区段，突变性状为_，该个体的基因型为_。【答案】(1)让突变型雄鼠与多只野生型