【优化指导】高中生物总复习 课时作业31人类遗传病与优生 人教版 .docVIP

【优化指导】2013高中生物总复习 课时作业31人类遗传病与优生 人教版 一、选择题1下列关于遗传病的叙述，正确的是()先天性疾病都是遗传病多基因遗传病在群体中的发病率比单基因遗传病高21三体综合征属于性染色体病软骨发育不全是细胞中的一个基因缺陷就可患病抗维生素d佝偻病的遗传方式属于伴性遗传基因突变是单基因遗传病的根本原因ab c d答案：b2如图表示某种单基因遗传病在一家族中的发病情况，下列有关叙述正确的是()a该致病基因是显性基因b该病不可能是伴性遗传c3号个体有可能是纯合子d4号个体的致病基因必来源于2号个体解析：由于1号、2号个体正常，生了一个患病的儿子，因此该病是隐性遗传病，可能是伴性遗传，也可能是常染色体遗传。如果是常染色体遗传，4号个体的致病基因来自1号、2号个体。答案：c3如图为某家族遗传病系谱图，下列分析错误的是()a该遗传病为常染色体显性遗传病b该遗传病男性患者多于女性c2一定为杂合子d若7与8结婚，则子女患病的概率为2/3解析：根据“双亲有病，女儿正常”可判断该病为常染色体显性遗传病；常染色体遗传病与性别无关；由4正常可推断2为杂合子(aa)；7的基因型为aa，8的基因型为1/3aa、2/3aa，所以子女正常的概率为1/22/31/3，患病的概率为11/32/3。答案：b4下列关于人类遗传病的检测和预防的叙述，正确的是()a患苯丙酮尿症的妇女与正常男性生育的后代适宜选择生女孩b羊水检测是产前诊断的唯一手段c产前诊断能有效地检测胎儿是否患有某些遗传病或先天性疾病d遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式5小芳女士很幸运地怀上了异卵双胞胎，但是，医生却告知他们夫妇均属于半乳糖血症(人类的一种单基因隐性遗传病)基因的携带者。请你帮助预测，小芳怀孕的两个孩子是一男一女概率和至少有一个小孩患有半乳糖血症的概率是()a1/2和7/16 b1/2和7/32c1/4和9/16 d1/4和7/16解析：异卵双胞胎的性别有三种可能：两男、两女、一男一女，是两男或两女的概率相同都是1/4，则一男一女的概率为1/2。据题知该夫妇均为半乳糖血症基因的携带者，则其两个孩子都正常的概率为3/43/49/16，那么至少有一个孩子患半乳糖血症的概率为19/167/16。答案：a6抗维生素d佝偻病是由位于x染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是()a男患者与女患者结婚，其女儿正常b男患者与正常女子结婚，其子女均正常c女患者与正常男子结婚，其儿子正常、女儿患病d患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因解析：伴x染色体显性遗传病的遗传特点是：患者中女性多于男性，连续、交叉遗传，表现为父病女必病，子病母必病。女患者若为杂合体(设基因型为xaxa)，与正常男子结婚，儿子和女儿均有一半的患病概率。正常个体不可能携带显性致病基因。答案：d7分析如图遗传系谱，若与苯丙酮尿症、尿黑酸尿病、血友病相关的基因分别用p和p、a和a、h和h表示，且一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因，则下列说法正确的是()a3体内的致病基因只含有尿黑酸尿基因b3涉及上述三种性状的基因型是：ppaaxhxhc3如怀孕生育一个男孩，健康的几率是3/4d若1和4结婚，则子女正常的几率是1/2解析：涉及题述三种性状的基因型是ppaaxhxh；3体内的致病基因除尿黑酸基因外，还可能含有血友病基因。3如怀孕生育一个男孩，健康的几率是1(111/21/2)3/4。若1(ppaaxhxh)和4(ppa_xhy)结婚，则子女正常的几率是1。答案：c8下列关于人类遗传病的说法，不正确的是()a遗传病的发病与遗传因素和环境因素都有密切关系b禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率c染色体的变异、基因突变都有可能导致人类出现遗传病d先天性的疾病都是遗传病，优生、优育可避免遗传病的发生解析：先天性疾病不一定都是遗传病；优生、优育也不可能完全避免遗传病的发生。答案：d9(2012天水模拟)下列为某一遗传病的家系图，已知1为携带者。可以准确判断的是()a该病为常染色体隐性遗传b4是携带者c6是携带者的概率为1/2d8是正常纯合子的概率为1/2解析：据图可知，该病表现为父母正常，子女患病，因此该病可能是常染色体隐性遗传或伴x染色体隐性遗传；如果是前者，则3、4都是携带者，如果是后者，则4一定带有致病基因；如果是前者，4、1都为携带者，2基因型正常，6是携带者的概率才为1/2，8是正常纯合子的概率为1/3。答案：b10某校生物兴趣小组计划进行人类遗传病调查，调查前，他们需要做的第一项工作是()a确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现b查找关于该遗传病的历史资料，汇总分析c设计进行调查的记录表格及列举调查要点d分小组调查，获得足够大的群体调查数据解析：遗传病调查的第一步是确定调查的遗传病类型及遗传病症状表现，在此基础上设计调查的记录表格及调查要点，然后分组调查，记录调查数据，汇总调查结果，并对结果分析。答案：a11在下列遗传病中，不考虑基因突变的情况下，子代与母亲的性状表现完全一致的是()a色盲女性儿子的色觉b多指女性儿子的手指数c白化病女性儿子的肤色d抗维生素d佝偻病女性儿子的表现型12某校学生在开展研究性学习时，进行了人类遗传病方面的调查研究，发现一家族中有的成员患甲种遗传病，有的成员患乙种遗传病。如图是该校学生根据调查结果绘制的该家族的遗传系谱图，现已查明，6不携带致病基因。下列对该家族系谱的分析判断中，正确的是()a甲、乙两病均为常染色体隐性遗传病b8的致病基因中有一个来自1c甲病是性染色体遗传病，乙病是常染色体遗传病d若8和9婚配，则后代患乙病概率为1/8解析：由3和4生出患乙病女孩8，判断乙病为常染色体隐性遗传病。由5和6生出患甲病男孩9且6不携带致病基因，判断甲病为伴x隐性遗传病。8的致病基因有一个来自2。假设甲病由a、a控制，则8的基因型为aa，9的基因型为1/2aa，它们后代的患病概率为1/21/21/4。答案：c二、非选择题13如图是甲病(显性基因为a，隐性基因为a)和乙病(显性基因为b，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。现已查明3不携带致病基因。请据图回答：(1)甲病的致病基因位于_染色体上，乙病是_性遗传病。(2)写出下列个体的基因型：9为_，12为_。(3)若9和12婚配，子女中只患甲或乙一种遗传病的概率为_；同时患两种遗传病的概率为_。(4)若9和一个正常男性婚配，如果你是医生，根据他们家族的病史，你会建议他们生一个_(男/女)孩。解析：(1)甲病：7和8为患者，其女儿11正常(有中生无)，为显性遗传病，且父病女正，不可能是伴x染色体遗传病，所以甲病为常染色体上的显性遗传病。乙病：3和4正常，其儿子10为患者(无中生有)，为隐性遗传病，因为3不携带致病基因，所以乙病为伴x染色体隐性遗传病。(2)9表现型正常，就甲病而言，9的基因型一定是aa；就乙病而言，9的基因型是xbxb或xbxb，组合后9的基因型应该是aaxbxb或aaxbxb。同法可推出12的基因型是aaxby或aaxby。(3)对于甲病而言，9和12婚配(aa1/3aa或aa2/3aa)，子女正常的概率为(2/3)(1/2)1/3，子女患病的概率为11/32/3。对于乙病而言，9和12婚配(1/2xbxbxby或1/2xbxbxby)，子女患病的概率为(1/2)(1/4)1/8，子女正常的概率为11/87/8。子女中只患甲病的概率为(2/3)(7/8)7/12，只患乙病的概率为(1/3)(1/8)1/24，故只患甲或乙一种遗传病的概率为7/121/245/8，同时患两种遗传病的概率为(2/3)(1/8)1/12。(4)若9和一个正常男性婚配，对于甲病而言，子女全部正常(aa)；对于乙病而言，女儿全部正常，儿子正常和患病的概率均为1/2，所以应建议他们生一个女孩。答案：(1)常隐(2)aaxbxb或aaxbxbaaxby或aaxby(3)5/81/12(4)女14(2011银川模拟)某校学生在开展研究性学习时，进行人类遗传病方面的调查研究。下图是该校学生根据调查结果绘制的某种遗传病的家系图(显、隐性基因用a、a表示)。请分析回答：(1)调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率较高的_基因遗传病，7号个体婚前应进行_，以防止生出有遗传病的后代。(2)通过_个体可以排除这种病是显性遗传病。若4号个体不带有此致病基因，7和10婚配，后代男孩患此病的几率是_。(3)若4号个体带有此致病基因，7是红绿色盲基因携带者，7和10婚配，生下患病孩子的概率是_。(4)若3和4均不患红绿色盲且染色体数正常，但8既是红绿色盲又是klinefecter综合征(xxy)患者，其病因是代中的_号个体产生配子时，在减数第_次分裂过程中发生异常。15如图为甲病(aa)和乙病(bb)两种遗传病的系谱图，已知1不是乙病基因的携带者。据图回答下列问题：(1)甲病属于_遗传病，乙病属于_遗传病。(2)2的基因型为_。若4与一个患乙病的女子婚配，生育的孩子不患乙病的概率是_，如果他们想生一个不患乙病的孩子，则可以采取体外受精