【步步高】（ 广西专用）高考生物一轮复习（课时考点复习和对位训练+考能专项突破）第七单元 第38课时性别决定和伴性遗传.doc

第38课时性别决定和伴性遗传一、性别决定1雌雄异体的生物决定性别的方式。2染色体类型其中性染色体对性别起决定作用3xy型性别决定4人类性别决定5zw型性别决定拓展提升xy型性别决定和zw型性别决定的比较性别类型xy型性别决定zw型性别决定雄性个体两条异型性染色体x、y两条同型性染色体z、z雄配子两种，分别含x和y，比例为11一种，含z雌性个体两条同型的性染色体x、x两条异型的性染色体z、w雌配子一种，含x两种，分别含z和w，比例为11后代性别决定于父方决定于母方二、伴性遗传1概念：性染色体上的基因控制的性状的遗传与性别相关联的遗传方式。2类型(1) 伴x隐性遗传(如红绿色盲)(2) 伴x显性遗传(抗vd佝偻病)(3)伴y遗传考点111性别决定1概念理解(1)雌雄异体的生物决定性别的方式。(2)通常由性染色体决定，分为xy型和zw型。提醒雌雄同体(植物雌雄同株)的生物无性别决定。植物一般雌雄同株，但也有雌雄异株的，如杨树、柳树、银杏、大麻、女娄菜等，雌雄异株的植物存在性别决定。性别决定的时间：受精作用时。2染色体分类注意x、y也是同源染色体。x与y虽然形状、大小不相同，但在减数分裂过程中x、y的行为与同源染色体的行为一样，要经历联会、四分体和分离的过程，因此x、y是一对同源染色体。3x、y染色体的来源及传递规律px1y x2x3x2(x3)y、x1x3(x2)(1)x1只能传给女儿，且传给孙子、孙女的概率为0，传给外孙或外孙女的概率为1/2。(2)该夫妇生2个女儿，则来自父亲的都为x1，应相同；来自母亲的既可能为x2，也可能为x3，不一定相同。染色体的倍数决定性别在膜翅目昆虫中的蚂蚁、蜜蜂、黄蜂和小蜂等动物中，其性别与染色体的倍数有关，雄性为单倍体，雌性为二倍体。如蜜蜂的雄蜂是由未受精的卵细胞发育而成的，因而具有单倍体的染色体数(n16)。蜂王和工蜂是由受精卵发育成的，具有二倍体的染色体数(2n32)。性别决定过程的图解如下：1(2011福建卷，5)火鸡的性别决定方式是zw型(zw，zz)。曾有人发现少数雌火鸡(zw)的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代(ww的胚胎不能存活)。若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是()a雌雄11 b雌雄12c雌雄31 d雌雄41答案d解析按题意分两种情况，第一种情况是若卵细胞含z染色体，则三个极体分别含z、w、w染色体，卵细胞与其中之一结合后的情况是(zz)雄zw(雌)12，第二种情况是若卵细胞含w染色体，则三个极体分别含w、z、z染色体，卵细胞与其中之一结合后的情况是ww(不存活)zw(雌)12。故综合两种情况，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是雌雄41。2(2012江苏卷，10)下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是()a性染色体上的基因都与性别决定有关b性染色体上的基因都伴随性染色体遗传c生殖细胞中只表达性染色体上的基因d初级精母细胞和次级精母细胞中都含y染色体答案b解析性染色体上的基因并非都与性别决定有关，如x染色体上的红绿色盲基因，a项错误；产生生殖细胞时，一对性染色体分离，分别进入两个子细胞中，所以性染色体上的基因伴随性染色体遗传，b项正确；生殖细胞中既有常染色体又有性染色体，常染色体上的基因，如与呼吸酶相关的基因也会表达，c项错误；初级精母细胞中一定含有y染色体，但减数第一次分裂过程中发生同源染色体的分离，产生两种分别含有x染色体和y染色体的次级精母细胞，d项错误。考点112伴性遗传1概念理解(1)基因位置：性染色体上x、y或z、w上。(2)特点：与性别相关联，即在不同性别中，某一性状出现概率不同。2人类红绿色盲遗传的六种婚配方式双亲的基因型子女的基因型、表现型子女患病比例xbxbxbyxby(正常)xbxb(正常)全部正常xbxbxbyxby(正常)xby(色盲) xbxb(正常)xbxb(正常)男孩一半患病xbxbxbyxby(色盲)xbxb(正常)男孩全部患病xbxbxbyxby(正常)xbxb(正常)全部正常xbxbxbyxby(正常)xby(色盲) xbxb(正常)xbxb(色盲)男女各有一半患病xbxbxbyxby(色盲)xbxb(色盲)全部患病应用指南(1)可用组合子代中的表现型确定性别。(2)可用组合根据子代的结果，确定亲本中显性性状或隐性性状与父本或母本的对应关系。(3)可用组合确定基因位置是在常染色体上还是x染色体上。3(2011上海卷，21)某同学养了一只黄底黑斑猫。宠物医生告诉他，猫的性别决定方式为xy型(xx为雌性，xy为雄性)；猫的毛色基因b、b位于x染色体上，b控制黑毛性状，b控制黄毛性状，b和b同时存在时毛色表现为黄底黑斑。若该同学选择一只黄猫与自己养的黄底黑斑猫配种，产下的小猫毛色和性别可能是()a黄底黑斑雌猫、黄色雌猫或雄猫、黑色雄猫b黑色雌猫、黄色雌猫或雄猫c黄底黑斑雌猫或雄猫、黄色雄猫d黄底黑斑雌猫或雄猫答案a解析因猫为xy型性别决定方式，控制毛色的基因b、b位于x染色体上，且基因b与b为共显性关系，则黄猫(xby)与黄底黑斑猫(xbxb)交配，子代应为黄底黑斑雌猫(xbxb)黄色雌猫(xbxb)黑色雄猫(xby)黄色雄猫(xby)1111。故a正确。4(2009广东卷，8)下图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者9的性染色体只有一条x染色体，其他成员性染色体组成正常。9的红绿色盲致病基因来自于()a1 b2 c3 d4答案b考点113遗传病的特点及遗传系谱的判定1遗传病的特点(1)伴y遗传只有男性患病(2)显性代代遗传(3)隐性发病率低2遗传系谱的判定(1)第一步：确定是否是伴y染色体遗传病判断依据：所有患者均为男性，无女性患者，则为伴y染色体遗传。典型系谱图(2)第二步：确定是否是细胞质遗传病判断依据：只要母病，子女全病；母正常，子女全正常。典型系谱图(3)第三步：判断显隐性双亲正常，子代有患者，为隐性，即无中生有。(图1)双亲患病，子代有正常，为显性，即有中生无。(图2)亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。(图3)(4)第四步：确定是否是伴x染色体遗传病隐性遗传病a女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。(图4、5)b女性患者，其父和其子都患病，可能是伴x染色体遗传。(图6、7)显性遗传病a男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。(图8)b男性患者，其母和其女都患病，可能是伴x染色体遗传。(图9、10)(5)第五步：若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；若在系谱图中隔代遗传，则最可能为隐性遗传病，再根据患者性别比例进一步确定。典型图解上述图解最可能是伴x显性遗传。提醒注意审题“可能”还是“最可能”，某一遗传系谱“最可能”是_遗传病，答案只有一种；某一遗传系谱“可能”是_遗传病，答案一般有几种。5(2012广东理综，25)人类红绿色盲的基因位于x染色体上，秃顶的基因位于常染色体上。结合下表信息可预测，下图中3和4所生子女是(多选)()bbbbbb男非秃顶秃顶秃顶女非秃顶非秃顶秃顶a非秃顶色盲儿子的概率为1/4b非秃顶色盲女儿的概率为1/8c秃顶色盲儿子的概率为1/8d秃顶色盲女儿的概率为0答案cd解析根据题意，控制秃顶与非秃顶的一对基因为b、b，设控制色觉正常与色盲的一对基因为a、a，则3的基因型为bbxaxa，4的基因型为bbxay，子代基因型及表现型为bbxaxa(非秃顶色觉正常女儿)、bbxaxa(非秃顶色盲女儿)、bbxaxa(非秃顶色觉正常女儿)、bbxaxa(非秃顶色盲女儿)、bbxay(非秃顶色觉正常儿子)、bbxay(非秃顶色盲儿子)，bbxay(秃顶色觉正常儿子)、bbxay(秃顶色盲儿子)，故这对夫妇所生子女中，非秃顶色盲儿子的概率为1/8，非秃顶色盲女儿的概率为1/4，秃顶色盲儿子的概率为1/8，秃顶色盲女儿的概率为0。 6分析下面家族中某种单基因遗传病的系谱图，下列相关叙述中正确的是()a该遗传病为伴x染色体隐性遗传病b8和5基因型相同的概率为2/3c10肯定有一个致病基因是由1传来的d8和9婚配，后代子女发病率为1/4答案b解析分析系谱图，因5与6均正常却生出患病女儿10，故该遗传病为常染色体隐性遗传病；设该单基因遗传病由基因a、a控制，由7患病，反推3、4基因型为aa，则8的基因型为aa的概率为2/3，由2患病可知5基因型为aa，故8和5基因型相同的概率为2/3；10的致病基因一个来自5，另一个来自6，5表现正常，其基因型为aa，其中致病基因一定来自2，故10肯定有一个致病基因是由2传来的；8(1/3aa、2/3aa)和9(1/3aa、2/3aa)婚配，后代子女发病率为2/32/31/41/9。伴性遗传中配子或个体致死分析致死作用可以发生在不同的阶段，在配子期致死的称为配子致死，在胚胎期或成体阶段致死的称为合子致死。不论配子致死还是合子致死，在解答此类试题时都要按照正常的遗传规律进行分析，在分析致死类型后，再确定基因型和表现型的比例。女娄菜是雌雄异株xy型性别决定的被子植物。女娄菜的宽叶(xb)对窄叶(xb)是显性。实验研究中发现，窄叶型含xb的花粉粒死亡。(1)如果要证明含xb的花粉粒死亡，而且子代的表现型都是宽叶型，你将选择基因型为_的两个亲本进行杂交。(2)如果要使子代的宽叶和窄叶的分离比为31，你应选择基因型为_的两个亲本进行杂交。(3)既然窄叶型含xb的花粉粒死亡，那么在雌性植株中一般不会出现窄叶型个体。请利用所学的生物学知识，简述一种可较快获得窄叶型雌性植株的育种方法。解析xby个体产生xb花粉粒致死只能产生y染色体xbxb个体不能出现女娄菜的叶型属于伴x染色体遗传。由于含xb的花粉粒死亡，窄叶型雄性植株只能产生含y染色体的可育配子，故雌性植株一般不会出现窄叶型个体；窄叶型雄性植株是由雌性植株提供的含xb的卵细胞来决定的；宽叶型雌性植株(基因型可为xbxb、xbxb)则取决于雄性植株提供的含xb的花粉；杂合子的宽叶型雌性植株中的xb来自卵细胞。要获得窄叶型雌性植株，只有借助遗传育种途径，而较快的育种方法就是单倍体育种。答案(1)xbxbxby(2)xbxbxby(3)单倍体育种：将宽叶型雌性植株的卵细胞提取出来进行离体培养，得到单倍体植株，从中选出窄叶型植株，再用秋水仙素溶液处理诱导染色体加倍，可得到稳定遗传的窄叶型雌性植株(也可采用植物细胞工程育种的方法)。 混淆“男孩患病”和“患病男孩”的概率计算如图所示为甲、乙两种遗传病的家族系谱图(1不携带致病基因)。下列有关甲、乙两种遗传病和人类遗传的叙述，不正确的是()a从系谱图中可以看出，甲病的遗传方式为常染色体上的显性遗传，乙病的遗传方式为x染色体上的隐性遗传b若1与5结婚，生患病男孩的概率为1/8c若1与4结婚，生两病兼发孩子的概率为1/24d若1与4结婚，后代中只患甲病的概率为7/12错因分析对伴性遗传和常染色体上“患病男孩”和“男孩患病”概率模糊不清。解析由图中5和6患甲病，所生女儿3正常，可知甲病的遗传方式为常染色体上的显性遗传。1不携带致病基因，所生儿子患有乙病，可知乙病的遗传方式为x染色体上的隐性遗传。设甲病由基因a、a控制，乙病由基因b、b控制，则1的基因型为1/2aaxbxb、1/2aaxbxb，5的基因型为aaxby，他们生出患病男孩(基因型为aaxby)的概率为1/21/41/8。单纯考虑甲病，1的基因型为aa，4的基因型为1/3aa、2/3aa，故后代患甲病的概率为2/3；单纯考虑乙病，1的基因型为1/2xbxb、1/2xbxb，4的基因型为xby，故后代患乙病的概率为1/21/41/8，可知生两病兼发孩子的概率为2/31/81/12；只患甲病的概率为2/31/127/12。答案c纠错笔记(1)位于常染色体上的遗传病如果控制遗传病的基因位于常染色体上，由于常染色体与性染色体是自由组合的，在计算“患病男孩”与“男孩患病”的概率时遵循以下规则：患病男孩的概率患病孩子的概率1/2男孩患病的概率患病孩子的概率(2)位于性染色体上的遗传病如果控制遗传病的基因位于性染色体上，由于该性状与性别联系在一起，所以在计算“患病男孩”与“男孩患病”的概率时遵循伴性遗传规律，即从双亲基因型推出后代的患病情况，然后再按以下规则：患病男孩的概率患病男孩在后代全部孩子中的概率男孩患病的概率后代男孩中患病者的概率题组一伴性遗传特点1(2012天津理综，6)果蝇的红眼基因(r)对白眼基因(r)为显性，位于x染色体上；长翅基因(b)对残翅基因(b)为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，f1的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是()a亲本雌果蝇的基因型是bbxrxrb亲本产生的配子中含xr的配子占1/2cf1出现长翅雄果蝇的概率为3/16d白眼残翅雌果蝇能形成bbxrxr类型的次级卵母细胞答案c解析通过分析果蝇的亲子代之间的关系，先推导亲代基因型，然后逐项排查即可。从题目中f1的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅，再结合亲本的表现型可知，红眼长翅果蝇的基因型为bbxrxr，白眼长翅果蝇的基因型为bbxry，a项正确。由亲本基因型可进一步推知两亲本产生xr配子的概率：父方为1/2，母方也为1/2，因此整体比例为1/2，b项正确；其f1出现长翅雄果蝇的概率是1/2(雄)3/4(长翅)，即3/8，c项错误；白眼残翅雌果蝇的基因型为bbxrxr，减数第一次分裂时同源染色体分离，染色体数目减半，在减数第二次分裂后期，每个着丝点一分为二，使两条复制而来的姐妹染色单体分开，由于其上基因相同(不考虑突变和交叉互换)，因此，其形成的次级卵母细胞基因型是bbxrxr。2人类的红绿色盲基因位于x染色体上，母亲为携带者，父亲色盲，生下4个孩子，其中一个正常，2个携带者，一个色盲，他们的性别是()a三女一男或全是男孩b全是男孩或全是女孩c三女一男或两女两男d三男一女或两男两女答案c解析携带者一定为女性，正常的一定为男孩，色盲患者既可能为男孩也可能为女孩。题组二伴性遗传概率计算3(2011西宁质检)人类有一种遗传病，牙齿因缺少珐琅质而呈棕色，一患病男子与一正常的女子结婚，女儿均为棕色牙齿，儿子都正常。则他们的()a儿子与正常女子结婚，后代患病概率为1/4b儿子与正常女子结婚，后代患者一定是女性c女儿与正常男子结婚，其后代患病概率为1/2d女儿与正常男子结婚，后代患者一定是男性答案c解析由题干中“一患病男子与一正常女子结婚，女儿均为棕色牙齿，儿子都正常”可知，牙齿棕色为x染色体上的显性遗传。若该病由基因b、b控制，则其儿子的基因型为xby，女儿的基因型为xbxb。儿子(xby)与正常女子(xbxb)结婚，后代全部正常；女儿(xbxb)与正常男子(xby)结婚，xbxbxbyxbxb(患病女性)、xbxb(正常女性)、xby(患病男性)、xby(正常男性)，其后代患病概率为1/2。4人类的先天性白内障是常染色体显性遗传病，低血钙佝偻病是伴x染色体显性遗传病，一个先天性白内障男性(血钙正常)和一个低血钙佝偻病女性(眼球正常)婚配，生有一个正常女孩。该夫妇又生下一男一女双胞胎，则两个孩子均正常的可能性为()a1/16 b1/8c1/32 d1/64答案a解析设先天性白内障由基因a、a控制，低血钙佝偻病由基因b、b控制。由于生有一个正常女孩，因此该夫妇的基因型是aaxby、aaxbxb，该夫妇又生下一男一女双胞胎，则所生女儿正常的概率是1/4，儿子正常的概率是1/4，则两个孩子均正常的可能性为1/16。题组三遗传系谱判定5以下家系图中最可能属于常染色体上的隐性遗传、y染色体遗传、x染色体上的显性遗传、x染色体上的隐性遗传的依次是()a bc d答案c解析存在“无中生有”的现象，应是隐性遗传，又因为患病的女儿其父亲正常，因此是常染色体上的隐性遗传。代代有患者，患病男性的女儿都有病，且第二代中两患病者的后代中出现正常男性，因此最可能是x染色体上的显性遗传。存在“无中生有”现象，是隐性遗传，且“母患子必患 、女患父必患”，因此最可能是x染色体上的隐性遗传。存在明显的传男不传女现象，因此最可能是y染色体遗传。6(2012四川理综，31)果蝇的眼色由两对独立遗传的基因(a、a和b、b)控制，其中b、b仅位于x染色体上。a和b同时存在时果蝇表现为红眼，b存在而a不存在时为粉红眼，其余情况为白眼。(1)一只纯合粉红眼雌蝇与一只白眼雄果蝇杂交，f1代全为红眼。亲代雌果蝇的基因型为_，f1代雌果蝇能产生_种基因型的配子。将f1代雌雄果蝇随机交配，所得f2代粉红眼果蝇中雌雄比例为_，在f2代红眼雌果蝇中杂合子占的比例为_。(2)果蝇体内另有一对基因t、t，与基因a、a不在同一对同源染色体上。当t基因纯合时对雄果蝇无影响，但会使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇。让一只纯合红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交，所得f1代的雌雄果蝇随机交配，f2代雌雄比例为35，无粉红眼出现。t、t基因位于_染色体上，亲代雄果蝇的基因型为_。f2代雄果蝇中共有_种基因型，其中不含y染色体的个体所占比例为_。用带荧光标记的b、b基因共有特异序列作探针，与f2代雄果蝇的细胞装片中各细胞内染色体上b、b基因杂交，通过观察荧光点的个数可确定细胞中b、b基因的数目，从而判断该果蝇是否可育。在一个处于有丝分裂后期的细胞中，若观察到_个荧光点，则该雄果蝇可育；若观察到_个荧光点，则该雄果蝇不育。答案(1)aaxbxb4215/6(2)常ttaaxby81/524解析(1)根据亲本为纯合粉红眼雌果蝇和白眼雄果蝇，f1代全为红眼可推知，亲本的基因型为aaxbxb和aaxby。f1代雌果蝇的基因型为aaxbxb，能产生axb、axb、axb和axb四种类型的配子。当b存在而a不存在时是粉红眼，粉红眼雌果蝇的基因型为aaxbx，粉红眼雄果蝇的基因型为aaxby。将f1代雌雄果蝇随机交配(aaxbxbaaxby)，f2中基因型为aa的雌果蝇全为粉红眼(xbx)，而基因型为aa的雄果蝇有两种基因型：xby和xby，且各占1/2。f2代中红眼雌果蝇的基因型为a_xbx，其中纯合子的基因型为aaxbxb，占f2代中红眼雌果蝇的比例为1/31/21/6，则杂合子占f2代中红眼雌果蝇的比例为5/6。(2)由纯合红眼雌果蝇和白眼雄果蝇杂交，f1代随机交配得到的f2代雌雄比例为35，且无粉红眼果蝇推知，t、t基因位于常染色体上，亲本基因型为ttaaxbxbttaaxby。f1代雌雄果蝇的基因型为ttaaxbxb、ttaaxby，f2代雄果蝇的基因型包括ttaaxby、ttaaxby、ttaaxby、ttaaxby、ttaaxby、ttaaxby六种以及由雌果蝇性反转而成的ttaaxbxb和ttaaxbxb两种。在正常情况下雄果蝇占果蝇总数的1/2，而性反转后果蝇的雌雄比例变为35，即雄果蝇占5/8，也就是说有性反转现象的雄果蝇比正常情况下雄果蝇多了5/81/21/8，则性反转成的雄果蝇(ttaaxbx)占雄果蝇总数的1/85/81/5。可育雄果蝇细胞中只有一条x染色体，也就只有一个b(b)基因，在有丝分裂后期出现两个b(b)基因，看到2个荧光点。不可育雄果蝇细胞中含有两条x染色体，也就是有2个b(b)基因，在有丝分裂后期出现4个b(b)基因，看到4个荧光点。【组题说明】考点题号错题统计错因分析伴性遗传相关概念及推断1、3、9、11、14、15伴性遗传的计算2、8、10、12遗传系谱4、5、6、7、13特别推荐分析推断题1、9、11、14；遗传系谱题4、6、151纯种果蝇中，朱红眼暗红眼，f1中只有暗红眼；而反交，暗红眼朱红眼，f1中雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。设相关的基因为a和a，则下列说法不正确的是)a正、反交实验常被用于判断有关基因所在的染色体类型b反交的实验结果说明这对控制眼色的基因不在细胞质中，也不在常染色体上c正、反交的子代中，雌性果蝇的基因型都是xaxad若正、反交的f1代中雌、雄果蝇自由交配，其后代表现型的比例都是1111答案d解析正、反交实验后代表现一致则为常染色体上基因的遗传；正、反交实验后代表现母本性状则为细胞质中基因的遗传；正、反交实验后代表现性状与性别有关则为伴性遗传。2在调查人类先天性肾炎的遗传特点时，发现在当地人的双亲都患病的几百个家庭中，所有子女中的女性全部患病，男性正常与患病的比例为12。对此调查结果正确的解释是()a先天性肾炎是一种常染色体遗传病b先天性肾炎是一种隐性遗传病c被调查的母亲中杂合子占2/3d被调查的家庭数过少难以下结论答案c3一正常女人与一患某遗传病的男人结婚，所生男孩正常，女孩都是患者。他们的女儿与正常男人结婚，所生子女各有一半为患者。决定这种遗传病的基因最可能是()ay染色体上的基因 bx染色体上的显性基因c常染色体上的隐性基因 d常染色体上的显性基因答案b解析一正常女人和一患某遗传病的男人结婚，所生男孩都正常，女孩都患病，则此病最可能是伴x染色体显性遗传。4如图为某家系患一种遗传病的遗传图谱，据图分析正确的是()a该病为伴y染色体遗传病，因为患者均为男性b该家系中的致病基因源自1的基因突变c若6与7再生一个女儿，患此病的概率为0d若1与正常男性婚配，所生子女患病的概率为0答案c5为了鉴定图中男孩8与本家族的亲缘关系，需采用特殊的鉴定方案。下列方案可行的是()a比较8与2的线粒体dna序列b比较8与3的线粒体dna序列c比较8与5的y染色体dna序列d比较8与2的x染色体dna序列答案c解析8的y染色体来自6,6和5的y染色体都来自1，故可通过比较8与5的y染色体dna序列做出判断。2的x染色体不可能通过6传递给8。8的线粒体几乎全部来自7,7的线粒体几乎全部来自4。6如图所示是某遗传病的系谱图。6号和7号为同卵双生(由同一个受精卵发育而来)，8号和9号为异卵双生(由两个不同的受精卵发育而来)，如果6号和9号个体结婚，则他们生出正常男孩的概率是()a5/12 b5/6 c3/4 d3/8答案a解析3、4号无病，其女儿10号有病，则该病一定是常染色体上的隐性遗传病。11号有病，7、8号应均是携带者。6、7号是同卵双生，因此基因型一样。8、9号是异卵双生，基因型不一定相同，因此9号是携带者的概率是2/3，后代患病的概率1/42/31/6，正常的概率是5/6，正常男孩的概率就是5/12。7狗色盲性状的遗传基因控制机制尚不清楚。如图为某一品种狗的系谱图，“”代表狗色盲性状，据图判断，下列叙述中，不可能的是()a此系谱的狗色盲性状遗传符合伴x染色体隐性遗传b此系谱的狗色盲性状遗传符合伴x染色体显性遗传c此系谱的狗色盲性状遗传符合常染色体隐性遗传d此系谱的狗色盲性状遗传符合常染色体显性遗传答案b解析若狗色盲性状的遗传为伴x染色体显性遗传，则1的后代中雌性全为色盲，由于5不是色盲，故该色盲性状遗传不可能是伴x染色体显性遗传。8白化病为常染色体上的隐性遗传病，色盲为伴x染色体隐性遗传病。有一对夫妇，女方的父亲患色盲，本人患白化病；男方的母亲患白化病，本人正常，预计他们的子女只患一种病的概率是()a1/2 b1/8 c3/8 d1/4答案a解析解题时先将两种病分开考虑，单纯考虑白化病的遗传情况，则女方基因型为aa，男方基因型为aa，后代患病概率为1/2，正常概率为1/2；单纯考虑色盲的遗传情况，女方基因型为xbxb，男方基因型为xby，后代患病概率为1/4，正常概率为3/4。将两种病综合考虑，只患一种病包括白化但色觉正常、色盲但肤色正常两种情况，故概率为1/23/41/21/41/2。9dna指纹技术是用限制酶切割样品dna后，通过电泳等技术把切割后的dna片段按大小分开。下图是一对夫妇和几个子女的简化dna指纹，据此图分析正确的是()dna片段(基因)母亲父亲女儿1女儿2儿子“”代表dna片段a基因和基因可能位于一条染色体上b基因与基因可能位于一条染色体上c基因可能位于y染色体上d基因可能位于x染色体上答案d解析如果两个基因位于同一条染色体上，则含有这条染色体的个体，必须同时含有这两个基因。基因和基因在母亲和女儿及儿子中存在的情况不同，所以不在一条染色体上；基因和基因在父亲、母亲及女儿中的存在情况也不同，故不在一条染色体上；基因在女儿中有，所以一定不可能位于y染色体上；基因在父亲和女儿中都有，而儿子中没有，所以可能位于x染色体上。10(2009广东卷，20)某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，他们所生的子女患该病的概率是()a10/19 b9/19 c1/19 d1/2答案a解析设此致病基因由aa控制，由题意知，该常染色体显性遗传病的发病率为19%，则隐性纯合子aa的概率为81%，a的基因频率即为90%，a的基因频率则为10%。则该夫妇基因型及基因频率为：妻子：aa(1/19)、aa(18/19)，丈夫：aa。此夫妇所生子女中，正常的概率为：18/191/29/19，患病的概率即为19/1910/19。11某兴趣小组的同学对该市四所高中一年级的全体学生进行色盲发病率调查，结果汇总如下表。表中数据可反映出色盲遗传的特点是()性状表现型校一校二校三校四男女男女男女男女色觉正常404398524432436328402298色盲8013160120a隔代遗传b男性患者多于女性患者c交叉遗传d女性患者的儿子是患者答案b解析表中只有一代，可看出男性患者多于女性患者。12(2011天津卷，6)某致病基因h位于x染色体上，该基因和正常基因h中的某一特定序列经bcl酶切后，可产生大小不同的片段(如图1，bp表示碱基对)，据此可进行基因诊断。图2为某家庭该病的遗传系谱。下列叙述错误的是()ah基因特定序列中bcl酶切位点的消失是碱基序列改变的结果b1的基因诊断中只出现142 bp片段，其致病基因来自母亲c2的基因诊断中出现142 bp、99bp和43bp三个片段，其基因型为xhxhd3的丈夫表现型正常，其儿子的基因诊断中出现142 bp片段的概率为1/2答案d解析限制酶可识别特定的脱氧核苷酸序列，碱基序列改变使核苷酸序列改变，从而导致bcl i酶切位点消失，a项正确。致病基因h位于x染色体上，据图2可知，由无病的父母生出患病孩子，故该病为伴x染色体隐性遗传。1的基因型为xhy，无h基因，故基因诊断中只出现142 bp片段，其致病基因来自其母亲，b项正确。2的基因诊断中出现142 bp片段，则说明其含有h基因，出现99 bp和43 bp两个片段，说明其含有h基因，故其基因型为xhxh，c项正确。3的基因型为1/2xhxh、1/2xhxh，其丈夫的基因型是xhy，则他们的儿子的基因型为xhy的概率是1/4，即出现142 bp片段的概率是1/4，d项错误。13如图所示是一个白化病(a、a)和色盲(b、b)的遗传系谱图(5、12号为同一种遗传病患者，10号为两病兼患患者)，下列叙述不正确的是()a由8、12号个体可分析得出5号个体患的是白化病b1号和10号个体的基因型分别是aaxbxb、aaxbyc6号是纯合子的概率是1/8d13号个体为7、8号夫妇刚生的儿子，该个体不患病的概率为9/16答案c解析白化病是常染色体上的隐性遗传病，色盲是伴x染色体隐性遗传病。由于12号患病，其父亲8号不患病，因此该病为白化病。5号患白化病，1、2号均是白化病基因携带者。10号患色盲和白化病(基因型为aaxby)，则3、4号均是白化病基因携带者，色盲基因一定来自4号，4号的色盲基因一定来自1号，据此可以推断出1号基因型为aaxbxb。又知2号基因型为aaxby，则6号是纯合子的概率是1/31/21/6。7号基因型为aaxbx，8号基因型为aaxby，则7、8号生男孩不患病的概率为1/23/41/21/23/49/16。14(2012安徽理综，31)甲型血友病是由x染色体上的隐性基因导致的遗传病(h对h为显性)。图1中两个家系都有血友病发病史，2和3婚后生下一个性染色体组成是xxy的非血友病儿子(2)，家系中的其他成员性染色体组成均正常。(1)根据图1，_(填“能”或“不能”)确定2两条x染色体的来源；4与正常女子结婚，推断其女儿患血友病的概率是_。(2)两个家系的甲型血友病均由凝血因子(简称f8，即抗血友病球蛋白)基因碱基对缺失所致。为探明2的病因，对家系的第、代成员f8基因的特异片段进行了pcr扩增，其产物电泳结果如图2所示，结合图1，推断3的基因型是_。请用图解和必要的文字说明2非血友病xxy的形成原因。(3)现3再次怀孕，产前诊断显示胎儿(3)细胞的染色体为46，xy；f8基因的pcr检测结果如图2所示。由此建议3_。(4)补给f8可治疗甲型血友病。采用凝胶色谱法从血液中分离纯化f8时，在凝胶装填色谱柱后，需要用缓冲液处理较长时间，其目的是_；若f8比某些杂蛋白先收集到，说明f8的相对分子质量较这些杂蛋白_。(5)利用转基因猪乳腺生物反应器可生产f8。要使乳腺细胞合成f8，构建表达载体时，必须将f8基因cdna与猪乳腺蛋白基因的_等调控组件重组在一起。f8基因cdna可通过克隆筛选获得，该cdna比染色体上的f8基因短，原因是该cdna没有_。(6)为获得更多的转基因母猪，可以采用体细胞克隆技术，将纯合转基因母猪的体细胞核注入_，构建重组胚胎进行繁殖。答案(1)不能0(2)xhxh图解如下。在3形成卵细胞过程中的减数第二次分裂后期，带有基因h的姐妹染色单体移向细胞同一极，形成xhxh卵细胞，xhxh卵细胞与正常精子结合形成xhxhy受精卵。(3)终止妊娠(4)洗涤平衡凝胶，并使凝胶装填紧密大(5)启动子内含子(6)去核的卵母细胞解析(1)由图1知，2为非血友病的xxy患者，由遗传系谱推断可知，2基因型为xhy，3基因型为xhxh或xhxh，4基