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基因工程专题复习 高考试题 2007宁夏理综 b 生物 选修3现代生物科技专题 15分 现有a和b两个肉牛品种 a品种牛的细胞组成可表示为a细胞核 a细胞质 b品种牛则为b细胞核 b细胞质 1 如果要获得一头克隆牛 使其细胞由a细胞核和b细胞质组成 基本步骤是 从a品种牛体内取出体细胞 进行体外培养 然后再从培养细胞中取出 注入b品种牛的 卵母细胞 经过某处刺激和培养后 可形成胚胎 该胚胎被称为 将该胚胎移入代孕母牛的 中 通过培育可达到目的 2 一般来说 要想大量获得这种克隆牛比较难 原因之一是卵母细胞的数量 为解决这一问题 可以用 激素处理b品种母牛 3 克隆牛的产生说明 具有全能性 克隆牛的性状主要表现 品种牛的特征 由a b两品种杂交得到的牛与克隆牛相比 杂交牛细胞核的遗传物质来自 个亲本 细胞质来自 性亲本 克隆牛和杂交牛的遗传物质组成 相同 不同 答案 b 生物 选修3现代生物技术专题 1 细胞核去核重组胚胎子宫 2 不足 促性腺 3 动物体细胞核a两雌不同 38 生物 选修3现代生物科技专题 15分 回答下列有关动物细胞培养的问题 08宁夏 1 在动物细胞培养过程中 当贴壁细胞分裂生长到细胞表面时 细胞会停止分裂增殖 这种现象称为细胞的 此时 瓶壁上形成的细胞层数是 要使贴壁的细胞从瓶壁上分离下来 需要用酶处理 可用的酶是 2 随着细胞传代次数的增多 绝大部分细胞分裂停止 进而出现现象 但极少数细胞可以连续增殖 其中有些细胞会因遗传物质发生改变而变成细胞 该种细胞的黏着性 细胞膜表面蛋白质 糖蛋白 的量 3 现用某种大分子染料 对细胞进行染色时 观察到死细胞被染色 而活细胞不染色 原因是 4 检查某种毒物是否能改变细胞染色体的数目 最好选用细胞分裂到期的细胞用显微镜进行观察 5 在细胞培养过程中 通常在条件下保存细胞 因为在这种条件下 细胞中的活性降低 细胞的速率降低 6 给患者移植经细胞培养形成的皮肤组织后 发生了排斥现象 这是因为机体把移植的皮肤组织当作进行攻击 41 生物 选修3现代生物科技专题 15分 右图为哺乳动物的胚胎干细胞及其分化的示意图 请回答 1 胚胎干细胞是从动物胚胎发育至 期的内细胞团或胎儿的 中分离得到的一类细胞 2 图中分化程度最低的干细胞是 在体外培养条件下 培养液中加入 因子 可诱导该种干细胞向不同类型的组织细胞分化 3 在机体内 皮肤干细胞分化成皮肤细胞是机体细胞中基因 的结果 4 某患者不能产生正常的白细胞 通过骨髓移植可以达到治疗的目的 骨髓的治疗的实质是将上图的 细胞移植到患者体内 5 若要克隆某种哺乳动物 从理论上分析 上述红细胞 白细胞神经细胞中不能选用作为供体的细胞是成熟的 其原因是 6 若某药物可抑制肝肿瘤细胞nda的复制 使用该药物可使肝肿瘤细胞停留在细胞周期的 期 7 在制备单克隆抗体过程中的细胞融合阶段 用 细胞与骨髓细胞融合 经多交筛选最终得到能分泌 的杂交瘤细胞 09生物高考宁夏卷 10生物高考宁夏卷 基因工程是狭义的遗传工程 但广义的遗传工程泛指把一种生物的遗传物质 细胞核 染色体脱氧核糖核酸等 移到另一种生物的细胞中去 并使这种遗传物质所带的遗传信息在受体细胞中表达 基因工程的核心是构建重组dna分子 因此 早期也将基因工程称为重组dna技术 什么是基因工程 基因拼接技术或dna重组技术 生物体外 基因 dna分子水平 人类需要的基因产物 剪切 拼接 导入 表达 基因重组 基因工程的概念 基因工程与基因重组 注意 基因重组发生于有性生殖中 不能打破生殖隔离 而基因工程则可实现异种生物的基因转移 基因工程可使受体获得新的基因 表现出新的性状 该技术可看作是一种广义的基因重组 转基因动 植物的培育 因其细胞全能性不同 外源基因的受体细胞也不同 培育转基因动物的受体细胞一般为受精卵 培育转基因植物的受体细胞可用生殖细胞 也可用体细胞 一 限制性核酸内切酶限制性核酸内切酶是能够识别和切割dna分子内一小段特殊核苷酸序列的酶 一种限制酶只能识别一种特定的核苷酸序列 并在特定的切点上切割dna分子 ecori gaattc cttaag aagctt ttcgaa 基因操作的工具 限制性核酸内切酶 分子手术刀 限制性核酸内切酶a 作用 限制性核酸内切酶能识别双链dna分子的某种特定的核苷酸序列 并在使每一条链中特定部位的两个核苷酸之间的磷酸二酯键断开b 限制性内切酶的切割方式 在中心轴线两侧将dna切开 切口是黏性末端 沿着中心轴线切开dna 切口是平末端 限制酶切割的是哪个部位的键 1 下面哪项不具有限制酶识别序列的特征 a gaattcb ggggcccccttaagccccggggc ctgcagd ctaaatcgacgtcgatttag解析 限制酶识别的各种序具有回文对称的特点 所谓回文对称序列就是当以不同的方向分别阅读dna的两条互补链时 dna的两条链上的碱基序列相同 如a中的dna分子 其中一条链从左向右阅读碱基序列是gaattc 另一条互补链从右向左阅读碱基序列也是gaattc 答案 d 多选 某dna分子中含有某限制酶的一个识别序列 用该限制酶切割该dna分子 可能形成的两个dna片段是 cd 下列所示的黏性末端是由几种限制性内切酶作用产生 a 1种b 2种c 3种d 4种 现有一长度为3000碱基对 bp 的线性dna分子 用限制性核酸内切酶酶切后 进行凝胶电泳 使降解产物分开 用酶h单独酶切 结果如图1 用酶b单独酶切 结果如图2 用酶h和酶b同时酶切 结果如图3 该dna分子的结构及其酶切图谱是 a 现有一长度为1000碱基对 by 的dna分子 用限制性核酸内切酶ecor1酶切后得到的dna分子仍是1000by 用kpn1单独酶切得到400by和600by两种长度的dna分子 用ecori kpnl同时酶切后得到200by和600by两种长度的dna分子 该dna分子的酶切图谱正确的是 d 连接的部位磷酸二酯键而不是氢键结果两个dna相同的黏性末端连接起来 二 dna连接酶 dna连接酶 分子缝合针 1 dna连接酶的分类 e colidna连接酶和t4dna连接酶 2 作用及作用部位 e colidna连接酶作用于黏性末端被切开的磷酸二键 t4dna连接酶作用于黏性末端和平末端被切开的磷酸二酯键 dna连接酶和dna聚合酶有何异同点 相同点 两者都是催化形成磷酸二酯键 在相邻核苷酸的3位碳原子上的羟基与5位碳原子上所连磷酸基团的羟基之间形成 都由蛋白质构成 不同点 1 dna聚合酶只能将单个核苷酸加到已有的核酸片段的3 末端的羟基上 形成磷酸二酯键 而dna连接酶是在两个dna片段之间形成磷酸二酯键 不是在单个核苷酸与dna片段之间形成磷酸二酯键 也不是连接互补碱基之间的氢键 2 dna聚合酶是以一条dna链为模板 将单个核苷酸通过磷酸二酯键形成一条与模板链互补的dna链 而dna连接酶是将dna双链上 不能连接单链dna 的两个缺口同时连接起来 因此 dna连接酶不需要模板 作用 将外源基因送入受体细胞 常用的 1 质粒2 噬菌体3 动植物病毒等 分子运输车 载体 应具备以下条件 1 必须有一个或多个限制酶的切割位点 以便目的基因可以插入到载体上 2 载体必须具备自我复制的能力 或整合到受体染色体dna上随染色体dna的复制而同步复制 3 必须带有标记基因 以便进行重组后的筛选 4 必须是安全的 不会对受体细胞有害 或不能进入到除受体细胞外的其他生物细胞中去 5 大小应合适 太大则不易操作 三 质粒 质粒是能够自主复制的双链环状dna分子 它们在细菌中以独立于染色体之外的方式存在 是一种特殊的遗传物质 质粒分子结构示意图 返回 质粒与宿主细胞的关系质粒的存在对宿主细胞无影响 质粒的复制只能在宿主细胞内完成 质粒 最常用的运载体 原核细胞基因的结构非编码区中存在调控遗传信息表达的核苷酸序列 编码区上游的rna聚合酶结合位点 即启动子 可控制rna聚合酶的结合 rna聚合酶是一种蛋白质 能识别并结合调控序列中的结合位点 能催化dna转录为rna 编码区下游有终止子 可控制rna聚合酶的停止 脱落 2 真核细胞基因的结构 基因工程的基本操作程序主要包括四个基本步骤 1 目的基因的获取2 基因表达载体的构建3 将目的基因导入受体细胞4 目的基因的检测与鉴定 为什么要有 目的基因的获取 这一步 因为基因工程是指按照人们的愿望 进行严格的设计 通过体外dna重组和转基因等技术 赋予生物以新的遗传特性 创造出更符合人们需要的新的生物类型和生物产品 可以说这既是概念 也是原理 这里所说的 更符合人们需要 就是目的 那么更符合人们需要的那个基因就是目的基因了 有了目的基因 我们才能赋予一种生物以另一种生物的遗传特性 为什么要有 表达载体的构建 这一步 单独的dna片段 目的基因是不能稳定遗传的 课文中谈到构建表达载体的目的是为了使目的基因在受体细胞中稳定存在 并且可以遗传给下一代 同时使目的基因能表达和发挥作用 为什么要有 目的基因导入受体细胞 这一步 教材指出含有目的基因的表达载体只有进入受体细胞 并且维持稳定和表达 才能实现一种生物的基因在另一种生物中的转化 为什么要有 目的基因的检测与鉴定 这一步 这是因为目的基因是否真正插入受体细胞的dna中 是否能够在受体细胞中稳定遗传和正确表达 只有通过检测 鉴定才能得知 基因工程的原理和技术 步骤一获得目的基因 人工合成 利用pcr技术扩增 已知序列 从基因文库获得 未知序列 聚合酶链式反应 从基因文库中获取 基因组文库 部分基因文库 将某种生物体内的dna全部提取出来 选用适当的限制酶 将dna切成一定范围大小的dna片段 然后 将这些dna片段分别与载体连接起来 导入受体菌的群体中储存 每个受体菌都含有了一段不同的dna片段 也就是说 这个群体包含了这种生物的所有基因 叫做这种生物的基因组文库 如果用某种生物发育的某个时期的mrna反转录产生的多种互补dna 也叫cdna 片段 与载体连接后储存在一个受体菌群中 那么 这个受体菌群体就叫做这种生物的cdna文库 分步探讨 1 目的基因的获取 构建基因文库的基本程序 1 提取研究对象基因组dna 制备合适大小的dna片段 或提取组织或器官的mrna并反转录成cdna 2 dna片段或cdna片段与经特殊处理的载体连接形成重组dna 3 重组dna转化宿主细胞或体外包装后侵染受体菌 4 阳性重组菌落或噬菌斑的筛选 基因文库的构建 基因组dna文库 cdna文库 cdna文库和基因组文库的区别 基因组文库的类型 根据所选用的载体可以分为 质粒文库 噬菌体文库 人工染色体文库 细菌人工染色体文库 酵母人工染色体文库 基因文库的保存和利用为了有效地保存基因文库 可通过细菌的繁殖而使包含各个特定dna片段的细菌增多 液体培养不适用于这一目的 因为各个细菌的生存和繁殖能力不同 各个克隆被保存的机会也会因此而不相等 在固体培养基上每一个细菌单独形成一个菌落 各个细菌并不相互干扰和竞争 因而有利于全部克隆的保存 形成的每一个菌落中大约包含107个细菌 这样一个基因文库中的所有的克隆几乎都扩增了107倍 把培养皿上的细菌全部洗下加以保存 便可以在需要时从中取得任何一个克隆 从基因文库中筛选目的基因 1 通过克隆序列筛选 核酸杂交和pcr2 通过表达产物筛选 免疫学检测 抗原抗体反应 下图表示基因工程中获取同种目的基因dna片段的不同方法 有关叙述中正确的是a 片段均不含内含子 但含非编码区b 碱基对的排列顺序均相同c 获取真核生物的目的基因 一般使用方法bd 这三种方法都用到酶 都是在体外进行 pcr的扩增反应过程包括以下几个主要过程 第一步 将反应体系 包括双链模板 引物 耐高温的dna聚合酶 四种脱氧核糖核苷酸以及酶促反应所需的离子等 加热至90 95 使双链dna模板两条链之间氢键打开 变成单链dna 作为互补链聚合反应的模板 第二步 将反应体系降温至55 60 使两种引物分别与模板dna链3 端的互补序列互补配对 这个过程称为复性 1 引物长度一般介于17 35碱基之间 一般以20 28个碱基为宜 这不包括额外的内切酶识别序列和外侧的保护碱基 2 四种碱基在引物内的分布应尽量随机 gc含量应为大约50 第三步 将反应体系升温至70 75 在耐高温的dna聚合酶催化作用下 将与模板互补的单个核苷酸加到引物所提供的3 oh上 使dna链延伸 产生一条与模板链互补的dna链 上述三步反应完成后 一个dna分子就变成了两个dna分子 随着重复次数的增多 dna分子就以2n的形式增加 pcr的反应过程都是在pcr扩增仪中完成的 是一段特定的dna序列 可以在退火温度下和模版链特异性结合 引导pcr体系中的dntp根据与模版链碱基配对原则延伸出一条新的链 引物的序列是根据你要扩增的dna序列而设计的 pcr技术中的引物是什么 利用pcr技术扩增 pcr原理 变性 利用pcr技术扩增 概念 pcr全称为 是一项在生物 复制 的核酸合成技术 条件 做启动子 前提条件 原理 方式 以 方式扩增 即 n为扩增循环的次数 结果 聚合酶链式反应 体外 特定dna片段 dna复制 已知基因的核苷酸序列 四种脱氧核苷酸 一对引物 dna聚合酶 指数 2n 使目的基因的片段在短时间内成百万倍地扩增 x基因 是dna分子上一个有遗传效应的片段 若要用pcr技术特异性地拷贝 x基因 需在pcr反应中加入两种引物 两种引物及其与模板链的结合位置如图1所示 经4轮循环后产物中有五种不同的dna分子 如图2所示 其中第 种dna分子有几个 dna复制 pcr技术与基因克隆的比较 三种目的基因提取的方法有何优缺点 操作简便广泛使用 工作量大 盲目 分离出来的有时并非一个基因 专一性强 操作过程麻烦 mrna很不稳定 要求的技术条件较高 专一性最强 仅限于合成核苷酸对较少的简单基因 基因表达载体的构建 核心 质粒 dna分子 一个切口两个黏性末端 两个切口获得目的基因 dna连接酶 重组dna分子 重组质粒 经此过程 基因表达载体的构建就成功了 同一种限制酶 注意 切割质粒和目的基因的限制酶必须是同一种酶 以获得相同的黏性末端 利于重组质粒的构建 插入的目的基因只是结构基因部分 其表达需要调控序列 因而用作载体的质粒的插入部位前须有启动子 后须有终止子 将目的基因导入受体细胞a 目的 目的基因进入受体细胞内并在受体细胞内维持稳定和表达的过程 b 受体细胞种类不同 导入方法不同在整个工程中 只有第三步将目的基因导入受体细胞过程中不发生碱基互补配对 其他步骤均发生配对 ti质粒是农杆菌中的一种质粒 其上有t dna 把目的基因插入ti质粒的t dna中是利用t dna的可转移至受体细胞并且整合到受体细胞染色体特点 基因表达载体的构建 核心 基因表达载体的组成 目的基因 启动子 终止子 标记基因 启动子 一段有特殊结构的dna片段 位于基因的首端 它是rna聚合酶识别和结合的部位 有了它才能驱动基因转录出mrna 最终获得所需要的蛋白质 终止子 也是一段有特殊结构的dna片段 位于基因的尾端 使转录在所需要的地主停止下来 2 基因表达载体的构建 核心 作为基因工程表达载体 只需含有目的基因就可以完成任务吗 为什么 不可以 因为目的基因在表达载体中得到表达并发挥作用 还要有启动子 终止子和标记基因等 必须构建上述元件的主要理由是 1 生物之间进行基因交流 只有使用受体生物自身基因的启动子才能比较有利于基因的表达 2 通过cdna文库获得的目的基因没有启动子 只将编码序列导入受体生物中无法转录 3 目的基因是否导入受体生物中需要有筛选标记 在构建基因表达载体时 主要考虑以下几方面的因素 1 基因的特点 如果一个来自动物的目的基因含有内含子 就不能用于转基因植物 因为动物中内含子的剪接系统与植物的不同 植物不能将动物基因的内含子剪切掉 只能用该基因的cdna 基因的产物如果是一个糖蛋白 那么该基因在原核生物细菌中表达出来的蛋白就可能不具备天然状态下的活性 因为糖蛋白上的糖链是在内质网和高尔基体内加上的 而细菌无这些细胞器 2 要选择强启动子或组织特异性启动子 启动子是一段有特殊结构的dna片段 位于基因的首端 它是rna聚合酶识别和结合的部位 启动子有强有弱 选择强启动子可以增加转录活性 使基因产物量增多 如果希望基因在生物的某个组织表达 如只在植物种子中表达 就要选择种子中特异表达的启动子 3 要有选择标记基因 如抗生素基因 以便选择出真正的转基因生物 3 将目的基因导入受体细胞 方法 将目的基因导入植物细胞 农杆菌转化法 双子叶植物和祼子植物 基因枪法 单子叶植物 花粉管通道法将目的基因导入动物细胞显微注射法将目的基因导入微生物细胞感受态细胞 将目的基因导入植物细胞 农杆菌转化法 4 目的基因的检测与鉴定 dna分子杂交技术 分子探针 核酸分子探针是指特定的已知核酸片段 目的基因片段 能与互补核酸序列退火杂交 用于对待测核酸样品中特定基因顺序的探测 满足条件 1 必须是单链 2 带有容易被检测出来的标记物 如放射性同位素标记 核酸分子杂交实质上是用已知序列的dna或rna片段作为探针与待测样品的dna或rna序列进行核酸分子杂交 dna分子杂交示意图 用dna分子杂交技术可鉴定两个物种之间的亲缘关系的远近 将两种生物的dna分子的单链放在一起 如果这两个单链具有互补的碱基序列 那么 互补的碱基序列就会结合在一起 形成杂合双链区 在没有互补碱基序列的部位 仍然是两条游离的单链 如果杂合部位多 则亲缘关系近 反之则远 4 目的基因的检测与鉴定 鉴定 个体水平 抗虫鉴定 抗病鉴定 活性鉴定等 4 目的基因的检测与鉴定 将每个受体细胞单独培养形成菌落 检测菌落中是否有目的基因的表达产物 淘汰无表达产物的菌落 保留有表达产物的进一步培养 研究 生物芯片 从正常人的基因组中分离出dna与dna芯片杂交就可以得出标准图谱 从病人的基因组中分离出dna与dna芯片杂交就可以得出病变图谱 通过比较 分析这两种图谱 就可以得出病变的dna信息 基因芯片诊断技术以其快速 高效 敏感 经济 平行化 自动化等特点 将成为一项现代化诊断新技术 基因芯片的测序原理是dna分子杂交测序方法 即通过与一组已知序列的核酸探针杂交进行核酸序列测定的方法 先在一块基片表面固定序列已知的八核苷酸的探针 当溶液中带有荧光标记的靶核酸序列 与基因芯片上对应位置的核酸探针产生互补匹配时 通过确定荧光强度最强的探针位置 获得一组序列完全互补的探针序列 据此可重组出靶核酸的序列tatgcaatctag 过程见图1 若靶核酸序列与八核苷酸的探针杂交后 荧光强度最强的探针位置如图2所示 请分析溶液中靶序列为a agcctagctgaab tcggatcgacttc atcgacttd tagctgaa 什么是分子杂交技术的显示带 分子杂交技术是基因工程中使用频率很高的一项技术 主要用于检测和鉴定 可以分为核酸分子之间的杂交和蛋白质分子之间的杂交 常用的技术有 southern杂交 dna和dna分子之间的杂交 目的基因是否整合到受体生物的染色体dna中 这在真核生物中是目的基因可否稳定存在和遗传的关键 如何证明这一点 就需要通过southern杂交技术 基本做法是 第一步 将受体生物dna提取出来 经过适当的酶切后 走琼脂糖凝胶电泳 将不同大小的片段分开 第二步 将凝胶上的dna片段转移到硝酸纤维素膜上 第三步 用标记了放射性同位素 或生物素 的目的dna片段作为探针与硝酸纤维素膜上的dna进行杂交 第四步 将x光底片压在硝酸纤维素膜上 在暗处使底片感光 第五步 将x光底片冲洗 如果在底片上出现黑色条带 则表明受体植物染色体dna上有目的基因 northern杂交 dna和rna分子之间的杂交 它是检测目的基因是否转录出mrna的方法 具体做法与southern杂交相同 只是第一步从受体植物中提取的是mrna而不是dna 杂交带的显现也与southern杂交相同 western杂交 蛋白质分子 抗原 抗体 之间的杂交 它是检测目的基因是否表达出蛋白质的一种方法 具体做法是 第一步 将目的基因在大肠杆菌中表达出蛋白质 第二步 将表达出的蛋白质注射动物进行免疫 产生相应的抗体 并提取出抗体 一抗 第三步 从转基因生物中提取蛋白质 走凝胶电泳 第四步 将凝胶中的蛋白转移到硝酸纤维素膜上 第五步 将抗体 一抗 与硝酸纤维素膜上的蛋白杂交 这时抗体 一抗 与目的基因表达的蛋白 抗原 会特异结合 由于这种抗原 抗体的结合显示不出条带 所以加入一种称为二抗的抗体 它可以与一抗结合 二抗抗体上带有特殊的标记 如果目的基因表达出了蛋白质 则结果为阳性 3 如何从基因文库中找到所需要的基因 从基因文库中找到目的基因是一件比较复杂的事情 要根据目的基因已有的某些信息来进行 下面介绍一种根据基因的部分核苷酸序列找到目的基因的方法 第一步 通过pcr方法将目的基因已知的部分核苷酸序列扩增出来 进行放射性同位素标记 也可以用别的标记方法进行 如生物素 荧光素等 即用标记了放射性同位素的目的dna片段作为探针 与扩增出来的dna杂交 第二步 将基因文库中的所有菌落转移至硝酸纤维膜上 也可以用其他类型的膜 然后 通过处理溶解消化掉细菌中的蛋白质 并使dna固定在膜上 第三步 按southern杂交的方法进行杂交 第四步 在x光底片上出现黑斑的菌落 这表明这个菌落中含有所需要的目的基因 若选用别的标记方法 有阳性信号的菌落则含有所需要的目的基因 第五步 从该菌落中再提取目的基因 问题1动物乳腺生物反应器有何优点 探究 动物乳房之所以能作为反应器是因为它是一种高度分化的专门化腺体 合成蛋白质的能力非常强 尤其是一些经过长期的遗传改良 专门产奶的乳用动物品种 这种反应器有四大优点 1 产量高 易获得目标产品 2 目标产品质量好 因为乳腺组织具有一整套全面对蛋白质进行合成和加工的能力 3 产品成本低 4 从奶牛中提取产品 操作简单 问题2利用基因工程如何实现动物乳腺生物反应器的操作过程 探究 操作过程大致归纳为 获取目的基因 构建基因表达载体 显微注射导入哺乳动物受精卵中 形成胚胎 将胚胎送入母体动物 发育成转基因动物 只有在产下的雌性个体中 转入的基因才能表达 规律探究 基因工程的原理 1 不同生物dna分子得以重新拼接的基础 dna的基本组成单位都是四种脱氧核苷酸 双链dna分子的空间结构都是规则的双螺旋结构 所有生物dna碱基对均遵循严格的 互补配对 原则 即a总与t配对 g总与c配对 如此 方可使具相同末端 黏性末端或平末端 的不同dna分子得以连接在一起 2 外源基因在受体内表达的理论基础 基因是控制生物性状的遗传物质的结构和功能单位 具相对独立性 遗传信息的传递都遵循中心法则所阐述的信息流动方向 生物界共用一套遗传密码 免疫的类型1 概念 免疫是机体的一种特殊保护性功能 通过免疫 机体能够识别 自己 排除非己 以维持内环境的平衡和稳态 免疫系统的组成 1免疫器官2免疫细胞3免疫活性物质 中枢免疫器官 胸腺 骨髓周围免疫器官 脾 淋巴结 扁桃体 淋巴细胞 t细胞 b细胞等 吞噬细胞 体液中的各种抗体和淋巴因子等 急性扁桃体炎症状 急性淋巴结炎 脾脏 人体的三道防线 皮肤和黏膜 体液中的杀菌物质 如溶菌酶 和吞噬细胞 免疫器官和免疫细胞 阻挡和杀灭病原体 清扫异物 溶解 吞噬和消灭病菌 产生抗体 消灭病原体 抗原 非特异性免疫 特异性免疫 注意 唾液 胃液中均有杀菌物质 但与外界环境相通 属于第一道防线 多数情况下 抗原物质被人体的第一 二道防线阻隔于人体之外 3 特异性免疫 1 种类 特异性免疫包括抗感染免疫 移植免疫 肿瘤免疫等 其中抗感染免疫的获得方式可分为 特异性免疫的类型 自动免疫被动免疫 自然自动免疫人工自动免疫 自然被动免疫人工被动免疫 患者患过传染病或隐性感染后自然产生了免疫力 对机体进行菌苗 疫苗 类毒素的预防接种 使其产生特异性免疫力 通过胎盘 初乳