药学专业知识(一)仿真试卷[8].doc

药学专业知识（一）仿真试卷8一、A型题共40题，每题1分，总计40分1、对室性心动过速疗效最好的药物是（ B ）。A普萘洛尔B利多卡因C维拉帕米D异丙吡胺E苯妥英钠2、青霉素G的抗菌谱不包括（ C ）。A革兰阴性球菌B革兰阳性球菌C革兰阴性杆菌D革兰阳性杆菌E螺旋体3、黄体酮与（ B）的反应可认为是其灵敏、专属的鉴别方法。A2，4-二硝基苯肼B亚硝基铁氰化钠C硫酸苯肼D异烟肼E四氮唑盐4、能扩张肾血管、增加肾血流量的药物是（ D ）。A去甲肾上腺素B间羟胺C麻黄碱D多巴胺E肾上腺素5、药品的总件数300时，取样的件数为（B ）。AxlBx1/21Cx1Dx1/2/21Ex1/216、1.0151，1.97，0.0003三个数字的和是（ E）。A2.9854B2.986C2.985D2.98E2.997、硝酸甘油抗心绞痛的主要药理作用是（ D ）。A增强心肌收缩力B增加心输出量，降低心室容积C减慢心率D松弛血管平滑肌E抑制心肌细胞钙内流8、盐酸利多卡因含量测定，用高氯酸滴定产生氢卤酸不利于反应的定量进行，为消除这种干扰，可加入（ d ）。A氢氧化钠B硝酸汞C硫酸汞D醋酸汞E高氯酸汞9、取对乙酰氨基酚适量，配制成10.00g/ml的溶液，在257nm波长处测得吸收度为0.715，则百分吸收系数（e ）。A7150B7.15C71.5D0.715E71510、新斯的明过量可致（ c）。A中枢兴奋B中枢抑制C胆碱能危象D窦性心动过速E青光眼加重11、下面有关口服水合氯醛的描述，哪一项是正确的（ c）。A不刺激胃黏膜B缩短快动眼睡眠时间C催眠作用发生快D长期应用不产生耐受性E无成瘾性12、下列镇痛药在治疗剂量不抑制呼吸的药物是（ e ）。A吗啡B喷他佐辛C安法罗定D美沙酮E曲马朵13、下列吗啡对心血管系统作用哪项是错误的（ e ）。A扩张容量及阻力血管B降压作用是由于中枢交感张力降低外周小动脉扩张C降压作用部分与吗啡促进组胺释放有关D可致脑血管扩张颅内压升高E可直接兴奋心脏引起心率加快14、奎尼丁的错误叙述是（ d）。A适度阻滞心肌细胞膜上的钠通道B兼有、M受体阻断作用C心肌中药物浓度为血浓度的10倍D为窄谱抗心律失常药E为奎宁的右旋体5、地高辛对下列哪种疾病引起的心力衰竭基本无效（ d）。A高血压诱发的心力衰竭B先天性心脏病引起的心力衰竭C瓣膜病引起的心力衰竭D严重二尖瓣狭窄、缩窄性心包炎E以上均有效16、高血压伴有糖尿病的患者不宜用（ a）。A氢氯噻嗪B卡托普利C美卡拉明D可乐定E肼屈嗪17、变异型心绞痛患者不宜应用（ b ）。A硝酸甘油B普萘洛尔C维拉帕米D硝苯地平E硝酸异山梨酯18、钙拮抗药治疗心绞痛，不正确的是（d ）。A减慢心率B减弱心肌收缩力C改善缺血区的供血D增加室壁张力E扩张小动脉而降低后负荷19、可阻断肠道胆固醇吸收的药物是（ b ）。A烟酸B考来烯胺C普罗布考D硫酸软骨素AE-亚麻油酸20、肝性水肿患者消除水肿宜用（ d ）。A呋塞米B布美他尼C氢氯噻嗪D螺内酯E乙酰唑胺21、氨苯蝶啶的利尿作用机制是（ ）。A抑制K+-Na+-2Cl-共同转运系统B抑制Na+-Cl-转运系统C抗醛固酮D抑制碳酸酐酶E抑制远曲小管及集合管对NaCl的重吸收22、苯海拉明中枢镇静作用机制是（ ）。A激动H1受体B阻断H1受体C激动H2受体D阻断M受体E激动D2受体23、新生儿脑膜炎应选用下列哪种药物（ ）。A头孢唑啉B头孢氨苄C头孢孟多D头孢呋辛E头孢曲松24、青霉素在体内主要分布于（ ）。A细胞内液B细胞外液C血浆D脑脊液E房水25、交沙霉素属于（ ）。A大环内酯类B氨基糖苷类C-内酰胺类D四环素类E磺胺类26、细菌对氨基糖苷类药物产生耐药是由于产生（ ）。A钝化酶B转肽酶C-内酰胺酶D水解酶E合成酶27、下列药物中抗菌谱最广的是（ ）。A青霉素B红霉素C奈替米星D四环素E氧氟沙星28、一男性结核性腹膜炎患者，在治疗中出现失眠、神经错乱，产生这种不良反应的药物可能是（ ）。A吡嗪酰胺B异烟肼C对氨基水杨酸D利福平E乙胺丁醇29、下列对吡喹酮的有关叙述，不正确的是（ ）。A口服吸收迅速B是来自放线菌的半合成大环内酯化合物C抗蠕虫D引起虫体痉挛性麻痹E治疗血吸虫病30、减小偶然误差的方法是（ ）。A做空白试验B做对照试验C做回收试验D增加平行测定次数E选用多种测定方法31、中华人民共和国药典（1995年版）中规定，称取“2.00g”系指（ ）。A称取重量可为1.52.5gB称取重量可为1.952.05gC称取重量可为1.9952.005gD称取重量可为1.99952.0005gE称取重量可为13g32、BP最新版本为（ ）。A1998B1996C1997D2000E199333、酸碱指示剂的变色范围pH为（ ）。ApH=pKa1BpH=-lgH+CpH=pKb1DpH=pKIn1EpH=lgH+0.134、葡萄糖的干燥失重检查，采用的方法属于（ ）。A挥发重量法B直接挥发重量法C间接挥发重量法D炽灼残渣法E提取重量法35、红外光谱图中特征区的波段范围是（ ）。A40001250cm-1B33003000cm-1C24002000cm-1D14751300cm-1E1250400cm-136、氯化物检查法中，50ml供试液中氯化物浓度（以Cl-计）应为（ ）。A1030gB5080gC80100gD1050gE100200g37、肾上腺素中酮体的检查方法：取肾上腺素适量，如盐酸溶液配成浓度为2.0mg/ml的溶液，于310nm波长处测得的吸收度不得大于0.05，酮体在310nm的E1%1cm为453，计算酮体的限量是（ ）。A0.6%B0.060%C0.5%D0.05%E0.080%38、下列关于巴比妥类药物银盐溶解性的说法正确的是（ ）。A一银盐可溶于水，二银盐不溶B一银盐不溶于水，二银盐可溶C一银盐、二银盐均可溶于水D一银盐、二银盐均不溶于水E不确定39、中华人民共和国药典规定硫酸阿托品片的含量测定方法为（ ）。A非水溶液滴定法B溴酸钾法C碘量法D紫外分光光度法E酸性染料比色法40、与雌激素发生Kober（柯柏）反应显红色的试剂是（ ）。A丙酮-硫酸B硫酸-甲醇C甲醛-硫酸D亚硝酸钠-硫酸E硫酸-乙醇二、B型题共80题，每题0.5分，总计40分A苯巴比妥B地西泮C苯妥英钠D硫喷妥钠E氯丙嗪41、脂溶性最高，进入脑组织最快的是（ ）。A苯巴比妥B地西泮C苯妥英钠D硫喷妥钠E氯丙嗪42、缩短非快动眼睡眠时相的是（ ）。A苯巴比妥B地西泮C苯妥英钠D硫喷妥钠E氯丙嗪43、具有抗癫痫作用的巴比妥类药物是（ ）。A苯巴比妥B地西泮C苯妥英钠D硫喷妥钠E氯丙嗪44、可用于治疗精神分裂症的是（ ）。A苯巴比妥B地西泮C苯妥英钠D硫喷妥钠E氯丙嗪45、强心苷中毒所致心律失常可选用（ ）。A普萘洛尔B肼屈嗪C氢氯噻嗪D胍乙啶E利舍平46、高血压合并慢性阻塞性肺病不宜选用（ ）。A普萘洛尔B肼屈嗪C氢氯噻嗪D胍乙啶E利舍平47、高血压合并脑血管功能不全禁用（ ）。A普萘洛尔B肼屈嗪C氢氯噻嗪D胍乙啶E利舍平48、高血压合并糖尿病不宜选用（ ）。A普萘洛尔B肼屈嗪C氢氯噻嗪D胍乙啶E利舍平49、高血压合并冠心病不宜选用（ ）。A普萘洛尔B硝苯地平C利多氟嗪D莫索尼定E硝酸甘油50、预防和治疗各种类型的心绞痛的药物是（ ）。A普萘洛尔B硝苯地平C利多氟嗪D莫索尼定E硝酸甘油51、心绞痛的长期治疗可选用（ ）。A普萘洛尔B硝苯地平C利多氟嗪D莫索尼定E硝酸甘油52、变异型心绞痛宜选用（ ）。A普萘洛尔B硝苯地平C利多氟嗪D莫索尼定E硝酸甘油53、预防稳定型心绞痛可选用（ ）。A普萘洛尔B硝苯地平C利多氟嗪D莫索尼定E硝酸甘油54、冠状动脉痉挛引起的变异型心绞痛不宜用（ ）。A水钠潴留B抑制蛋白质合成C促进胃酸分泌D抑制机体防御功能E兴奋中枢神经55、糖皮质激素治疗中毒性感染必须与足量有效的抗生素合用是因为（ ）。A水钠潴留B抑制蛋白质合成C促进胃酸分泌D抑制机体防御功能E兴奋中枢神经56、糖皮质激素禁用于精神病是因为（ ）。A水钠潴留B抑制蛋白质合成C促进胃酸分泌D抑制机体防御功能E兴奋中枢神经57、糖皮质激素禁用于活动性溃疡是因为（ ）。A水钠潴留B抑制蛋白质合成C促进胃酸分泌D抑制机体防御功能E兴奋中枢神经58、糖皮质激素禁用于创伤或手术恢复期是因为（ ）。A水钠潴留B抑制蛋白质合成C促进胃酸分泌D抑制机体防御功能E兴奋中枢神经59、糖皮质激素禁用于高血压是因为（ ）。A青霉素B氯霉素C乙胺嘧啶D四环素E红霉素60、可发生过敏性休克的是（ ）。A青霉素B氯霉素C乙胺嘧啶D四环素E红霉素61、干扰叶酸代谢，引起巨幼红细胞性贫血的是（ ）。A青霉素B氯霉素C乙胺嘧啶D四环素E红霉素62、抑制骨髓造血功能的是（ ）。A青霉素B氯霉素C乙胺嘧啶D四环素E红霉素63、其乳酸盐静注或静滴可引起血栓性静脉炎的是（ ）。A0.3mgB0.951.05C1.5D6E1064、恒重时两次称量质量差为（ ）。A0.3mgB0.951.05C1.5D6E1065、色谱中分离度应大于（ ）。A0.3mgB0.951.05C1.5D6E1066、溶出度测定时取样片数为（ ）。A0.3mgB0.951.05C1.5D6E1067、含量均匀度测定时取样片数为（ ）。A0.3mgB0.951.05C1.5D6E1068、色谱峰拖尾因子为（ ）。A33002300cm-1B17601695cm-1C16101580cm-1D13101190cm-1E750cm-169、阿司匹林红外吸收光谱中羟基vOH的波数是（ ）。A33002300cm-1B17601695cm-1C16101580cm-1D13101190cm-1E750cm-170、阿司匹林红外吸收光谱中羰基vCO的波数是（ ）。A33002300cm-1B17601695cm-1C16101580cm-1D13101190cm-1E750cm-171、阿司匹林红外吸收光谱中苯环vCC的波数是（ ）。A硫酸铜B溴水和氨试液C发烟硝酸和醇制氢氧化钾D甲醛硫酸试液E重铬酸钾72、盐酸麻黄碱特征鉴别反应所采用的试剂是（ ）。A硫酸铜B溴水和氨试液C发烟硝酸和醇制氢氧化钾D甲醛硫酸试液E重铬酸钾73、硫酸阿托品特征鉴别反应所采用的试剂是（ ）。A硫酸铜B溴水和氨试液C发烟硝酸和醇制氢氧化钾D甲醛硫酸试液E重铬酸钾74、盐酸吗啡特征鉴别反应所采用的试剂是（ ）。A比色法B气相色谱法C在490nm处测定吸收度的方法D高效液相色谱法E薄层色谱法75、检查盐酸美他环素中的差向异构体、脱水美他环素及其他杂质，采用（ ）。A比色法B气相色谱法C在490nm处测定吸收度的方法D高效液相色谱法E薄层色谱法76、检查盐酸美他环素中的土霉素，采用（ ）。A比色法B气相色谱法C在490nm处测定吸收度的方法D高效液相色谱法E薄层色谱法77、氨苄西林中N，N-二甲基苯胺的检查采用（ ）。A比色法B气相色谱法C在490nm处测定吸收度的方法D高效液相色谱法E薄层色谱法78、头孢羟氨苄的有关物质检查采用（ ）。A比色法B气相色谱法C在490nm处测定吸收度的方法D高效液相色谱法E薄层色谱法79、庆大霉素C组分检查采用（ ）。A抑制房室传导B加强心肌收缩力C抑制窦房结D缩短心房的有效不应期E加快房室传导80、强心苷治疗心力衰竭的药理学基础是（ ）。A抑制房室传导B加强心肌收缩力C抑制窦房结D缩短心房的有效不应期E加快房室传导81、强心苷治疗心房扑动的药理学基础是（ ）。A标准品B对照品82、用于生物检定、抗生素、生化药物测定的基准物质是（ ）。A标准品B对照品83、采用国际单位制（IU）的基准物质是（ ）。A标准品B对照品84、用于化学药物测定的基准物质（按干燥品计）是（ ）。A配位滴定法B吸附指示剂法C非水碱量法85、氯化钠注射液的含量测定方法为（ ）。A配位滴定法B吸附指示剂法C非水碱量法86、葡萄糖酸钙的含量测定方法为（ ）。A配位滴定法B吸附指示剂法C非水碱量法87、硫酸阿托品的含量测定方法为（ ）。A兴奋受体B阻断M受体C稳定肥大细胞膜D抑制磷酸二酯酶E选择性兴奋2受体88、异丙肾上腺素扩张支气管的作用机制是（ ）。A兴奋受体B阻断M受体C稳定肥大细胞膜D抑制磷酸二酯酶E选择性兴奋2受体89、沙丁胺醇扩张支气管的作用机制是（ ）。A兴奋受体B阻断M受体C稳定肥大细胞膜D抑制磷酸二酯酶E选择性兴奋2受体90、氨茶碱扩张支气管的作用机制是（ ）。A兴奋受体B阻断M受体C稳定肥大细胞膜D抑制磷酸二酯酶E选择性兴奋2受体91、异丙阿托品扩张支气管的作用机制是（ ）。A兴奋受体B阻断M受体C稳定肥大细胞膜D抑制磷酸二酯酶E选择性兴奋2受体92、色甘酸钠平喘作用机制是（ ）。A1受体B2受体CM受体DN1受体EN2受体93、副交感神经节后纤维所支配的效应器上的受体是（ ）。A1受体B2受体CM受体DN1受体EN2受体94、神经节细胞膜上的受体是（ ）。A1受体B2受体CM受体DN1受体EN2受体95、骨骼肌细胞膜上的受体是（ ）。A1受体B2受体CM受体DN1受体EN2受体96、支气管平滑肌上的肾上腺素受体是（ ）。A1受体B2受体CM受体DN1受体EN2受体97、心肌上主要的肾上腺素受体是（ ）。A头孢噻啶B头孢孟多C氨曲南D亚胺培南E克拉维酸98、-内酰胺酶竞争性抑制剂为（ ）。A头孢噻啶B头孢孟多C氨曲南D亚胺培南E克拉维酸99、对肾脏毒性较大的药物为（ ）。A头孢噻啶B头孢孟多C氨曲南D亚胺培南E克拉维酸100、可能出现低凝血酶原血症和双硫仑样反应的药物为（ ）。A头孢噻啶B头孢孟多C氨曲南D亚胺培南E克拉维酸101、单环-内酰胺类抗生素为（ ）。A头孢噻啶B头孢孟多C氨曲南D亚胺培南E克拉维酸102、在体内易被肾小管的二肽酶灭活的药物为（ ）。A铈量法B银量法C亚硝酸钠法D三氯化铁比色法E四氮唑比色法103、阿司匹林中水杨酸检查所用的测定方法为（ ）。A铈量法B银量法C亚硝酸钠法D三氯化铁比色法E四氮唑比色法104、维生素E中生育酚检查所用的测定方法为（ ）。A铈量法B银量法C亚硝酸钠法D三氯化铁比色法E四氮唑比色法105、盐酸普鲁卡因含量测定所用的测定方法为（ ）。A铈量法B银量法C亚硝酸钠法D三氯化铁比色法E四氮唑比色法106、醋酸地塞米松注射液含量测定所用的测定方法为（ ）。A铈量法B银量法C亚硝酸钠法D三氯化铁比色法E四氮唑比色法107、苯巴比妥含量测定所用的测定方法为（ ）。A变态反应B后遗效应C毒性反应D特异质反应E副作用108、阿司匹林引起的溶血性贫血是（ ）。A变态反应B后遗效应C毒性反应D特异质反应E副作用109、阿司匹林引起的皮疹和神经血管性水肿是（ ）。A变态反应B后遗效应C毒性反应D特异质反应E副作用110、阿托品治疗各种内脏绞痛时引起的口干、小便困难、心悸等是（ ）。A变态反应B后遗效应C毒性反应D特异质反应E副作用111、博来霉素引起的严重肺纤维化是（ ）。AM受体阻滞药BN1受体阻滞药CN2受体阻滞药D1受体阻滞药E受体阻滞药112、哌唑嗪是（ ）。AM受体阻滞药BN1受体阻滞药CN2受体阻滞药D1受体阻滞药E受体阻滞药113、阿托品是（ ）。AM受体阻滞药BN1受体阻滞药CN2受体阻滞药D1受体阻滞药E受体阻滞药114、美卡拉明是（ ）。AM受体阻滞药BN1受体阻滞药CN2受体阻滞药D1受体阻滞药E受体阻滞药115、普萘洛尔是（ ）。A25.24B25.23C25.21D25.22E25.20116、25.2349修约后的数字为（ ）。（小数点后保留二位）A25.24B25.23C25.21D25.22E25.20117、25.2351修约后的数字为（ ）。（小数点后保留二位）A25.24B25.23C25.21D25.22E25.20118、25.2050修约后的数字为（ ）。（小数点后保留二位）A25.24B25.23C25.21D25.22E25.20119、25.2051修约后的数字为（ ）。（小数点后保留二位）A25.24B25.23C25.21D25.22E25.20120、25.2245修约后的数字为（ ）。（小数点后保留二位）三、X型题共20题，每题1分，总计20分121、噻嗪类利尿药的临床适应证有（ ）。A高血压B糖尿病C尿崩症D心性水肿E痛风122、多巴胺可激动（ ）。AM受体B1受体C多巴胺受体D2受体E受体123、关于中华人民共和国药典（2005年版）测定熔点的方法叙述正确的是（ ）。A包括测定易粉碎固体药品的方法B待测药物应置于中性硬质毛细管中C熔点在80以上者可采用水作为传温液D包括测定不易粉碎固体药品的方法E包括测定凡士林或其他类似物质的方法124、吗啡对中枢神经系统的药理作用有（ ）。A镇吐作用B镇咳作用C呼吸抑制作用D镇静作用E欣快作用125、对磺胺药抗菌作用机制的描述正确的是（ ）。A结构与对氨基苯甲酸相似B与对氨基苯甲酸竞争二氢叶酸合成酶，干扰叶酸代谢C与对氨基苯甲酸竞争二氢叶酸还原酶，干扰叶酸代谢D不影响人与哺乳动物叶酸的合成E抑制核酸代谢而发挥杀菌作用126、酚妥拉明的适应证为（ ）。A外周血管痉挛性疾病B中毒性休克C嗜铬细胞瘤诊断D心力衰竭E心律失常127、属于阿片受体拮抗药的是（ ）。A纳洛酮B美沙酮C曲马朵D奈福泮E纳曲酮128、氯沙坦的作用特点为（ ）。A竞争性阻断AT1受体B能促进尿酸排泄，降低血浆尿酸水平C禁用于肾动脉狭窄、妊娠及哺乳的高血压患者D可引起低血压、高血钾