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沉淀滴定法试题库(判断题)1.CaCO3和PbI2的容度积非常接近，皆约为10-8，故两者饱和溶液中，Ca2+及Pb2+离子的浓度近似相等（）。2.用水稀释AgCl的饱和溶液后，AgCl的溶度积和溶解度都不变（）。3.只要溶液中I-和Pb2+离子的浓度满足c(I-)/c2c(Pb2+)/cKSP(PbI2)，则溶液中必定会析出PbI2沉淀（）。4.在常温下，Ag2CrO4和BaCrO4的溶度积分别为2.010-12和1.610-10，前者小于后者，因此Ag2CrO4要比BaCrO4难溶于水（）。5. MnS和PbS的溶度积分别为1.410-15和3.410-28，欲使Mn2+与Pb2+分离开，只要在酸性溶液中适当控制pH值，通入H2S（）。6.为使沉淀损失减小，洗涤BaSO4沉淀时不用蒸馏水，而用稀H2SO4（）。7.一定温度下，AB型和AB2型难溶电解质，容度积大的，溶解度也大（）。8.向BaCO3饱和溶液中加入Na2CO3固体，会使BaCO3溶解度降低，容度积减小（）。9. CaCO3的容度积为2.910-9，这意味着所有含CaCO3的溶液中，c(Ca2+)=c(CO32-)，且c(Ca2+)/cc(CO32-)/c=2.910-9（）。10.同类型的难溶电解质，较大者可以转化为较小者，如二者差别越大，转化反应就越完全（）。11、溶度积的大小决定于物质的本身的性质和温度，而与浓度无关 （ ）。12.因为AgCrO4的溶度积（K0sp=2.010-12）比AgCl的溶度积（K0sp=1.610-10）小的多，所以，AgCrO4必定比AgCl更难溶于水。 （ ）。13.AgCl在1molL-1NaCl的溶液中，由于盐效应的影响，使其溶解度比其在纯水中要略大一些。 （ ）。14.沉淀滴定法是基于沉淀反应为基础的滴定分析方法。沉淀反应很多，但是只有符合下列条件的反应才能用于滴定分析:（1）反应完全程度高,达到平衡时不易形成过饱和溶液；（2）沉淀的组成恒定,溶解度小,在沉淀过程中不易发生共沉淀；（3）有较简单的方法确定滴定终点。 （ ） 15银量法中使用pKa=5.0的吸附指示剂测定卤素离子时，溶液酸度应控制在pH5。（）16摩尔法测定Cl-含量时，指示剂K2CrO4用量越大，终点越易观察，测定结果准确度越高。（）17法扬司法中吸附指示剂的Ka愈大，滴定适用的pH愈低。（）18由于无定型沉淀颗粒小，为防止沉淀穿滤，应选用致密即慢速滤纸。（）19沉淀洗涤的目的是洗去由于吸留或混晶影响沉淀纯净的杂质。（）20不进行陈化也会发生后沉淀现象。（）21Volhard法中，提高Fe3+的浓度，可减小终点时SCN-的浓度，从而减小滴定误差。（）22进行氢氧化物沉淀为了获得纯净又易过滤的沉淀，沉淀时必须在热、浓溶液中进行且严格控制溶液的pH。（）23重量分析法要求称量形式必须与沉淀形式相同。（）24在沉淀重量法中，同离子效应和盐效应都使沉淀的溶解度增大。（）25在沉淀滴定中，生成的沉淀的溶解度越大，滴定的突跃范围就越大。（）26在重量分析中，洗涤无定型沉淀的洗涤液应是热水（）。27若A为强酸根，存在可与金属离子形成配合物的试剂L，则难溶化合物MA的溶解度计算式为。（）28Ra2+与Ba2+的离子结构相似。因此可以利用BaSO4沉淀从溶液中富集微量Ra2+，这种富集方式是利用了混晶共沉淀。（ ）29在法扬司法测Cl-，常加入糊精，其作用是防止AgCl凝聚。（ ）30重量分析中，当杂质在沉淀过程中以混晶形式进人沉淀时，主要是由于表面吸附。（）31用BaSO4重量分析法测定Ba2+时，若溶液中还存在少量Ca2+、Na+、CO32-、Cl-、H+和OH-等离子，则沉淀BaSO4表面吸附杂质为SO42-和Ca2+。（）32Mohr法不能用于碘化物中碘的测定，主要因为AgI的吸附能力太强。（）33用Mohr法测定Cl一，控制pH=4.0，其滴定终点将推迟到达（）34对于晶型沉淀而言，选择适当的沉淀条件达到的主要目的是减少后沉淀。（）35沉淀重量法中，称量形式的摩尔质量越大测定结果准确度越高。（）36.草酸钙在pH=2的溶液中的溶解度等于。（）37在进行晶型沉淀时，沉淀操作应该沉淀后快速过滤。（）38. 混晶共沉淀杂质不可以用洗涤方法不可除去。（）39.难溶电解质，它的离子积和溶度积物理意义相同。（）40.根据同离子效应，沉淀剂加得越多，沉淀越完全。( ) 41.难溶电解质的溶度积较小者，它的溶解度就一定小。()42.所谓沉淀完全，就是用沉淀剂把溶液中某一离子除净。()43.用摩尔法测定Cl-时，为避免滴定终点的提前到达，滴定时不可剧烈摇荡。（）44.莫尔法测定食品中氯化钠含量时，最适宜pH值小于3。()45.银量法中用铬酸钾作指示剂的方法又叫莫尔法。（）46. 佛尔哈德法测定银离子以铁铵矾为指示剂。（）47. 硝酸银标准溶液需保存在棕色瓶中。（）48.标定硝酸银溶液用氯化钾。()49. 佛尔哈德法的条件是滴定酸度为0.1 1 mol L- 1（）50. 莫尔法测定氯离子时，铬酸钾的实际用量为0.1mol/L。()51重量分析中，欲获得晶型沉淀，常采取稀热溶液中进行沉淀并进行陈化。（）52在晶型沉淀的沉淀过程中，若加入沉淀剂过快，除了造成沉淀剂局部过浓影响晶型外，还会发生吸留现象，使分析结果偏高（）。53均相成核作用是指构晶离子在过饱和溶液中，自发形成晶核的过程。（）54在沉淀反应中，同一种沉淀颗粒愈大，沉淀吸附杂质量愈多。（）55银量法中使用pKa=5.0的吸附指示剂测定卤素离子时，溶液酸度应控制在pH5。（）56摩尔法测定Cl-含量时，指示剂K2CrO4用量越大，终点越易观察，测定结果准确度越高。（）57法扬司法中吸附指示剂的Ka愈大，滴定适用的pH愈低。（）58由于无定型沉淀颗粒小，为防止沉淀穿滤，应选用致密即慢速滤纸。（）59沉淀洗涤的目的是洗去由于吸留或混晶影响沉淀纯净的杂质。（）60不进行陈化也会发生后沉淀现象。（）61Volhard法中，提高Fe3+的浓度，可减小终点时SCN-的浓度，从而减小滴定误差。（）62进行氢氧化物沉淀为了获得纯净又易过滤的沉淀，沉淀时必须在热、浓溶液中进行且严格控制溶液的pH。（）63重量分析法要求称量形式必须与沉淀形式相同。（）64同离子效应和盐效应都使沉淀的溶解度增大。（）65在沉淀滴定中，生成的沉淀的溶解度越大，滴定的突跃范围就越大。（）66重量分析法中，由于同离子效应，沉淀剂过量越多，沉淀溶解度越小。（）67用铁铵钒作指示剂的沉淀滴定反应，可以在中性或碱性条件下进行。（）68用直接法滴定Ag+时，为防止AgSCN对Ag+的吸附，临近终点时必须剧烈摇动（ ）69指示剂CrO42-的用量必须合适，太大会使终点提前（ ）70不同的指示剂离子被沉淀吸附的能力不同，在滴定时选择指示剂的吸附能力，应小于沉淀对被测离子的吸附能力。（ ）71卤化银对卤离子和几种常用吸附指示剂吸附能力的次序如下:I-SCN-Br-曙红Cl-荧光黄（ ）72在测定Ba2+ 时，如果BaSO4中有少量BaCl2共沉淀，测定结果将偏高（）73吸取NaCl+H2S04试液后，马上以摩尔法测Cl-，结果偏低（）74用摩尔法测定pH8的KI溶液中的I-，结果偏低（）75用佛尔哈德法测定Cl-，但没有加硝基苯，结果偏低（）76使用碱式滴定管时,左手控制活塞，大拇指在前，食指在后挤捏玻璃珠外橡皮管（）77AgCl的Ksp=1.5610-10比Ag2CrO4的Ksp=910-12大，所以，AgCl在水溶液中的溶解度比Ag2CrO4 （）。78氧化还原指示剂必须是氧化剂或还原剂。（） 79摩尔法不能用于直接测定Ag+()。 80在酸性溶液中，Fe3+可氧化I-，所以，佛尔哈德法不能测定I-（） 81用佛尔哈德法测定Cl-时，如果生成的AgCl沉淀不分离除去或加以隔离，AgCl沉淀可转化为AgSCN 沉淀()。 82用佛尔哈德法测定Br-时，生成的AgBr沉淀不分离除去或加以隔离即可直接滴定()。83摩尔法可在酸性和中性溶液中测定Cl-（） 84用AgNO3优级纯试剂可以用直接法配置标准溶液。()85标定AgNO3溶液最常用的基准物质是基准试剂Na 。()86温度升高，沉淀的溶解度一定增大。（） 87要形成晶型沉淀，沉淀可以在浓的溶液中进行。（） 88陈化作用可以是晶体颗粒长大，并且也使得沉淀更为纯净。()89沉淀的溶解度越大，沉淀滴定曲线的突跃范围就越大。（）90酚酞指示剂在酸性溶液中呈现无色，在碱性溶液中呈现红色。（） 91莫尔法测定天然水中的Cl，酸度控制为中性至弱碱性范围（）92物质的量浓度是指单位体积的溶液中所含物质的物质的量 （）93作空白试验可以估算出试剂不纯带来的误差。（）94随机误差的数值大小，正负出现的机会是均等的.（）95在分析过程中，通过增加平行测定次数可以减少随机误差对分析结果的影响。（）96精密度高，准确度一定高。（）97用水稀释AgCl的饱和溶液后，AgCl的溶度积和溶解度都不变。（）98为使沉淀损失减小，洗涤BaSO4沉淀时不用蒸馏水，而用稀H2SO4。（）99向BaCO3饱和溶液中加入Na2CO3固体，会使BaCO3溶解度降低，容度积减小。（）100由于AgCl水溶液的导电性很弱，所以它是弱电解质。（）101.在沉淀滴定中，生成的沉淀的溶解度越大，滴定的突跃范围就越大。(）102.在晶型沉淀的沉淀过程中，若加入沉淀剂过快，除了造成沉淀剂局部过浓影响晶型外，还会发生吸留现象，使分析结果偏高。 （）103.均相成核作用是指构晶离子在过饱和溶液中，自发形成晶核的过程。（）104.在沉淀反应中，同一种沉淀颗粒愈大，沉淀吸附杂质量愈多。（）105.银量法中使用pKa=5.0的吸附指示剂测定卤素离子时，溶液酸度应控制在pH5。（）106.摩尔法测定Cl-含量时，指示剂K2CrO4用量越大，终点越易观察，测定结果准确度越高。（）107.法扬司法中吸附指示剂的Ka愈大，滴定适用的pH愈低。（）108.由于无定型沉淀颗粒小，为防止沉淀穿滤，应选用致密即慢速滤纸。（）109.沉淀洗涤的目的是洗去由于吸留或混晶影响沉淀纯净的杂质。（）110.不进行陈化也会发生后沉淀现象。（）111.Volhard法中，提高Fe3+的浓度，可减小终点时SCN-的浓度，从而减小滴定误差。（）112.进行氢氧化物沉淀为了获得纯净又易过滤的沉淀，沉淀时必须在热、浓溶液中进行且严格控制溶液的pH。（）113.无定形沉淀要在较浓的热溶液中进行沉淀，加入沉淀剂速度适当快。（）114.佛尔哈德法是以NH4CNS为标准滴定溶液，铁铵矾为指示剂，在稀硝酸溶液中进行滴定。（）115.共沉淀引入的杂质量，随陈化时间的增大而增多。（）116.由于混晶而带入沉淀中的杂质通过洗涤是不能除掉的。（）117.沉淀BaSO4应在热溶液中后进行，然后趁热过滤。（）118.用洗涤液洗涤沉淀时，要少量、多次，为保证BaSO4沉淀的溶解损失不超过0.1%，洗涤沉淀每次用15-20mL洗涤液。（）119.用佛尔哈德法测定Ag+，滴定时必须剧烈摇动。用返滴定法测定Cl-时，也应该剧烈摇动。（）120.可以将AgNO3溶液放入在碱式滴定管进行滴定操作。（）121.在法扬司法中，为了使沉淀具有较强的吸附能力，通常加入适量的糊精或淀粉使沉淀处于胶体状态。（）122.根据同离子效应，可加入大量沉淀剂以降低沉淀在水中的溶解度。（）123.用Ba2+沉淀SO42-时，溶液中存在着大量的KNO3，能使BaSO4溶解度增大。() 124.沉淀称量法测定中，要求沉淀式和称量式相同。( )125.工业水中氯含量的测定，是以重铬酸钾为指示剂，以AgNO3标准溶液滴定。( ) 126.AgNO3+NaCl = NaNO3+AgCl若反应刚好达到终点(反应物没剩余)这时溶液Ag+=Ksp(AgCI) 。( )127.以铁铵钒为指示剂,用间接法测定Cl-时,由于AgCl溶解度比AgSCN大,因此,沉淀转化反应的发生往往引入正误差. 128.摩尔法要求使用的指示剂是NH4CNS。( ) 129.对于晶型沉淀而言，选择适当的沉淀条件达到的主要目的是得到大颗粒沉淀。（ ） 130.在用C2O42-沉淀Ca2+时，溶液中含有少量Mg2+为了减少Mg2+带入沉淀，应该沉淀后立即过滤，不要放置。（ ） 131.银量法测定BaCl2中的Cl 时，宜选用K2CrO4来指示终点。（ ） 132.莫尔法可用于测定Cl 、Br 、I 、SCN 等能与Ag 生成沉淀的离子。( ) 133.摩尔法测定Cl-时，溶液酸度过高，则结果产生负误差。( )134.CaF2沉淀在pH=2的溶液中的溶解度较在pH=5的溶液中的溶解度大。（ ） 135.在法扬司法测Cl-，常加入糊精，其作用是防止AgCl凝聚。 ( ) 136.AgNO3在pH=2.0条件下滴定Cl-离子的指示剂为(NH4)2SO4Fe2(SO4)3 。（ ） 137.沉淀的类型与聚集速度有关，聚集速度大小主要相关因素是过饱和度。( )138.莫尔法测定Cl-含量时,要求介质的pH在6.510范围内,若酸度过高则Ag2CrO4沉淀不易形成。( )139.银量法测定需采用返滴定方式的是)佛尔哈德法测Cl-。（ ）140.沉淀的类型与定向速度有关，定向速度的大小主要相关因素是物质的极性。（ ） 141.沉淀剂用量越大，沉淀越完全。（ ）142.沉淀法中要求沉淀完全程度等100% 。（ ）143.NaCl滴定AgNO3（pH=2.0）的指示