高考高考生物一轮复习 专题一 基因工程(第四十八课时)基因工程的应用、蛋白质工程的崛起课件 新人教版选修3.ppt_第1页
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文档简介

第四十八课时基因工程的应用 蛋白质工程的崛起 bt毒蛋白基因 病毒外壳蛋白基因 抗毒素合成基因 蛋白质 抗冻蛋白基因 抗除草剂基因 外源生长激素 体外基因治疗 体内基因治疗 正常基因 基因的表达产物 体外基因治疗 某种细胞 转移基因 限制性核酸内切 选择 t dna 筛选获得t dna片段的植物细胞 细胞分裂素浓度 芽顶端合成的生长素向基部运输 促进根的分化 投放棉铃虫 农药 结构规律 生物功能 基因修饰 基因合成 现有蛋白质 新的蛋白质 蛋白质结构 氨基酸序列 脱氧核苷酸序列 基因 氨基酸序列 或结构 p p1 dna和rna 或遗传物质 dna rna rna dna rna 蛋白质 或转录 逆转录 翻译 设计蛋白质的结构 推测氨基酸序列 功能 考点三dna的粗提取与鉴定 回扣教材 1 dna粗提取的原理对于dna的粗提取 就是要利用dna和rna 蛋白质和脂质等在物理和化学性质方面的差异 提取 去除其他成分 dna 1 根据dna的溶解性来粗提取dna的原理 dna和蛋白质等其他成分在不同浓度nacl溶液中 不同 通常选用2mol lnacl溶液溶解细胞中的 此时杂质易沉淀 在0 14mol lnacl溶液中dna溶解度 可使 酒精是一种常用有机溶剂 dna却不能溶于酒精 特别是95 冷却酒精 但细胞中的某些 可溶于酒精 利用这一点可以将dna和蛋白质进一步分离 溶解度 dna 最小 dna析出 蛋白质 2 利用dna对酶 高温和洗涤剂的耐受性原理来粗提取dna 能专一性地水解蛋白质而不会对dna产生影响 故可用 处理达到粗提取dna的目的 60 80 的高温会使大多数 而dna在80 以上才会变性 故可用60 80 的高温处理材料以达到粗提取dna的目的 能够瓦解细胞膜 但对dna没有影响 故可用该试剂来使细胞破裂 更好的提取dna 综上所述 不同浓度的 60 80 的 及 均可用来提取dna 蛋白酶 蛋白酶 蛋白质变性 洗涤剂 nacl溶液 酒精 蛋白酶 高温 洗涤剂 2 dna鉴定的原理在 条件下 dna遇二苯胺呈现 因此 可以作为鉴定dna的试剂 原理总结 通过利用不同浓度nacl溶液溶解或析出dna 可以从细胞中提取和提纯dna 再利用酒精进一步将dna与蛋白质分离开来 达到提纯的目的 最后利用二苯胺试剂鉴定提取的物质是否是dna 沸水浴 蓝色 二苯胺 3 实验设计 1 实验材料的选取 不同生物的组织中dna含量不同 在选取材料时 应本着 材料易得 便于提取的原则 2 破碎细胞 获取含dna的滤液 如果选用鸡血作材料 可在鸡血细胞液中加入一定量 作用是 并用玻棒搅拌 过滤后收集滤液 如果用洋葱作材料 则要先切碎洋葱 加入一定量洗涤剂和食盐 洗涤剂能 食盐能溶解 进行充分地搅拌和研磨 研磨能够 过滤后收集研磨液 dna含量高 蒸馏水 使血细胞大量吸水而涨裂 瓦解细胞膜 dna 破碎细胞壁 使dna更多地溶解在nacl溶液中 dna在不同浓度nacl溶液中溶解度不同 蛋白酶分解蛋白质 不分解dna 蛋白质和dna的变性温度不同 等体积的冷却酒精 dna nacl溶液 二苯胺 沸水浴 bcd a c d a c a a c d b c b tms tmr 卡那霉素 四环素 植物组织培养 害虫抗性接种实验法 rna 逆转录酶 cdna 或dna 抗体 抗原抗体特异性结合 t 或t淋巴 监控和清除 基因修饰或基因合成 现有蛋白质 新的蛋白质 密码子 信使rna 碱基互补配对 基因工程 对大多数蛋白质的高级结构了解还不够 c d 人的血浆中没有细胞结构 成熟的红细胞中没有细胞核 选用这些材料得不到d

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