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文档简介
有机化学的总结烷烃:1、 通式:CnH2n+2(n=1)2、 结构特点:全是单键，饱和链烃。3、 代表物:CH44、 取代反应;光照条件下卤代(纯的氯气、溴气体)5、 氧化反应:燃烧火焰明亮，不与酸性高锰酸钾反应6、 鉴别:与溴水、高锰酸钾均不褪色单烯烃:1、 通式:CnH2n(n=2)2、 结构特点:碳碳双键3、 代表物:C2H44、 加成反应:能与H2O、H2X2等加成5、 氧化反应:火焰明亮，伴有黑烟，可与酸性高锰酸钾反应6、 鉴别:与溴水，高锰酸钾均褪色单炔烃;1、 通式:CnH2n-2(n=2)2、 结构特点:碳碳三键3、 代表物:C2H24、 加成反应：能与H2O、H2X2等加成5、 氧化反应: 火焰明亮，伴有黑烟，可与酸性高锰酸钾反应6、 氧化反应: 火焰明亮，伴有黑烟，可与酸性高锰酸钾反应二烯烃:1、 通式：CnH2n-22、 结构特点:两个碳碳双键3、 代表物:CH2=CH-CH=CH24、 加成反应：能与H2O、H2X2等加成5、 氧化反应: 火焰明亮，伴有黑烟，可与酸性高锰酸钾反应6、 氧化反应: 火焰明亮，伴有黑烟，可与酸性高锰酸钾反应7、 加成: 1:1比例加成:a 1,2加成:CH2=CH-CH=CH2+Br2CH2Br-CHBr-CH=CH2b 1,4加成:CH2=CH-CH=CH2+Br2CH2BrCH=CHCH2Br 1:2比例加成:CH2=CH-CH=CH2=2Br2CH2Br-CHBr-CHBr-CH2Br苯:1、 分子式:C6H62、 最简式:CH3、 键线式:一个正六边形中间有一个圆圈4、 12个原子共面5、 物理性质:无色，有特殊气味的有毒液体，密度比水小 易挥发，不溶于水，易溶于有机溶剂6、化学性质:稳定性:不能被酸性高锰酸钾溶液氧化，也不与溴水反应可燃性:2C6H6+15O212CO2+6H2O(条件:点燃) 取代反应:A、将苯、溴水、铁粉混合后，呈微沸状态 B、导管末端有大量白雾产生 C、反应后溶液分两层，下层为溴苯加成反应:苯易取代，难加成，难氧化苯的同系物;1、 定义：分子中只含有一个苯环，侧链可以为一个或多个烷烃基的化合物2、 通式:CnH2n-63、 性质: 氧化反应:A、侧链：与苯环直接相连的碳原子上有氢原子才能被氧化B、无论侧链有多长,氧化产物均为苯甲酸 卤代烃：1、 定义：烃分子中的氢原子被卤原子所取代的生成物2、 物理性质：状态:常温下一般
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