肿瘤的分子靶向治疗PPT课件.pptVIP

定义 分子靶向治疗是指通过干扰肿瘤生长和进展涉及的特异性分子而阻断肿瘤生长和扩散的治疗手段 广义的分子靶点包括了参与肿瘤细胞分化 细胞周期 细胞凋亡 细胞迁移 浸润行为 淋巴结转移 远处转移等过程的 从DNA到蛋白 酶水平的任何亚细胞分子 1 传统化疗药物 传统化疗药物 细胞核DNA复制过程 癌细胞增殖的各个阶段 缺点 选择性差 对正常细胞造成不同程度的损伤 2 分子靶向药物 对特定靶点结构和功能的认识 突变基因编码的蛋白 失调的受体 信号蛋白 三大优点 选择性更强 毒性谱相对较窄 毒性反应程度较轻 3 目录 4 分子靶向药物的分类 结构分类1 小干扰RNA2 反义寡核苷酸 作用于DNA RNA 和蛋白3 经修饰的酶 作用于生长因子受体 细胞表面抗原 细胞外和细胞内蛋白4 核酶 作用于肿瘤细胞的RNA和DNA分子靶向药物5 单克隆抗体 生长因子受体 细胞表面抗原和其他蛋白6 基因治疗 肿瘤细胞 免疫介导细胞 产生蛋白 7 小分子 作用于以上所有靶点1 作用于细胞膜 针对跨膜生长因子受体2 作用于细胞质 靶向于细胞内信号转导过程机制分类3 作用于细胞核 靶向于DNA或RNA4 作用于癌细胞外环境 靶向于肿瘤相关血管 5 吉非替尼 吉非替尼 gefitinib 易瑞沙 Iressa ZD1839 是一种强有力的EGFR酪氨酸激酶抑制剂 对癌细胞的增殖 生长 存活的信号传导通路起阻断作用 特点 1 对于EGFR基因有敏感突变 如19外显子缺失突变 21外显子L858R点突变等 的肿瘤患者效果好 2 可提高化疗 放疗和激素治疗的抗肿瘤活性 3 与DDP CBP PTX TXT ADM及GEM合用有协同作用 药物相互作用 抑制CYP3A4的药物 与伊曲康唑合用可使易瑞沙平均AUC升高80 如 酮康唑 克霉唑可能抑制易瑞沙代谢 升高胃PH值的药物 可使易瑞沙的平均AUC降低47 利福平 合用可使易瑞沙的平均AUC降低83 CYP3A4诱导剂 如苯妥因 卡马西平 巴比妥类药物合用可降低易瑞沙疗效 美托洛尔 合用可使美托洛尔暴露量升高35 6 吉非替尼的临床研究 吉非替尼对NSCLC的疗效 一线治疗 研究名称治疗人数有效率 PPFS 月 POS 月 PIPASS吉非替尼13271 2 0 0019 5 0 00121 80 99化疗12947 36 321 9First 吉非替尼2284 60 0028 40 08430 50 648SIGNAL化疗637 56 726 5NEJSG吉非替尼11473 7 0 00110 8 0 00130 50 31002化疗11030 75 423 6WJTOG吉非替尼8662 1 0 0019 2 0 00135 50 443405化疗8632 26 338 8 7 吉非替尼二线及三线治疗NSCLCINTEREST研究第一次证明了在未经选择的晚期NSCLC二线治疗患者中 EGFR TKIs和标准化疗多西他赛疗效相当 两组MST分别是7 6个月和8 0个月 1年生存率分别为32 和34 达到了预先设定的非劣效性检验HR 1 154的要求 而前者具有更好的安全性和改善生活质量的优势 维持治疗INFORM研究表明吉非替尼维持治疗相比安慰剂能够显著延长PFS 中位PFS分别为4 8个月和2 6个月 并进一步证实了突变患者维持治疗的PFS明显高于安慰剂组 分别为16 6个月和2 8个月 而野生型患者两组PFS无差异 8 吉非替尼与放化疗联合 期临床研究INTACT 1 INTACT 2显示一线化疗联合吉非替尼并不能提高患者的生存率 而吉非替尼和化疗的序贯应用是否更有优势尚处于探索阶段 对于存在敏感突变的局部晚期NSCLC 也有放疗与吉非替尼联合应用的研究正在进行 耐药后再次用药T790M突变可选择第三代不可逆TKI c MET突变可选择TKI c MET抑制剂 对于无法再次活检 不能明确耐药机制的患者 2013年NCCN指南提倡可根据疾病进展的类型选择治疗方法 缓慢PD可选TKI 化疗 单发新病灶 脑 骨 选择TKI 局部治疗 快速进展则选择化疗 IMPRESS研究结果显示一线吉非替尼治疗失败后继续吉非替尼 化疗 培美曲塞 顺铂 或单纯化疗 两组PFS相似 OS不成熟但数值上显示单纯化疗组反而较长 9 吉非替尼适应证及用法 1 EGFR TK基因具有敏感突变的局部晚期或转移NSCLC患者的一线治疗2 既往接受过化疗的局部晚期或转移NSCLC 用法 250mgqdpo 空腹或与食物同服 也可经鼻观或胃管给药 无需因年龄 体重 性别 种族 肾功能或肝功能而调整药物剂量 当有不可耐受的腹泻或皮肤不良反应时 可暂短停药 最多14日 10 不良反应 1 消化道反应 腹泻多见 发生率11 3 主要为轻度 轻度恶心 轻中度呕吐 轻中度食欲不振 轻口腔黏膜炎 2 皮肤和附件反应 皮疹 皮肤瘙痒少见 发生率分别为44 0 15 7 主要为轻中度 过敏性反应包括血管性水肿和荨麻疹 指甲异常常见 3 肝功能异常 轻中度转氨酶异常 4 全身症状 轻度乏力 脱发 体重下降 外周性水肿 5 眼 常见结膜炎和眼睑炎 轻度 6 血液和淋巴系统 出血 常见鼻出血和尿血 7 呼吸系统 常表现为呼吸困难 11 厄洛替尼 厄洛替尼 erlotinib 特罗凯 Tarceva 是一种1型人表皮生长因子受体 表皮生长因子受体 HER1 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂 属小分子喹唑啉类衍生物 药物相互作用 本药主要由CYP3A4代谢 CYP3A4抑制剂会增加本药的浓度 故与酮康唑 克林霉素等合用的时候需谨慎 实验表明 它与放疗或化疗并用有益 合用的作用可能是抑制EGFR 导致细胞周期的G0 G1期停滞 S期对放疗抗拒细胞比例下降 抑制放射损伤细胞的恢复 增加细胞凋亡 从而提高放射敏感性 与化疗药DDP ADM GEM 或小剂量PTX合用可增加抗肿瘤作用 而不增加毒性 研究表明 化疗后序贯给EGFR抑制剂 可能增强 维持细胞损伤 12 厄洛替尼临床研究 厄洛替尼对NSCLC的疗效研究名称治疗治疗人数有效率 PPFS 月 POS 月 PEURTAC厄洛替尼8655 0 0019 7 0 001N R化疗8711 0 0015 2N ROPTIMAL厄洛替尼8282 9 0 00113 1 0 00122 7化疗7236 1 0 0014 60 691528 9EURTAC临床研究多变量分析显示 ECOGPS0 1 19外显子缺失及无脑转移者生存收益更多 总生存期比标准化疗提高2 3倍 一线治疗有效率是二线治疗的2 3倍 13 厄洛替尼临床研究 2013年FASTACT 临床要就改变了化疗与厄洛替尼的联合方式第一组 健择 d1d8 铂类 d1 安慰剂 d15 28 第二组 健择 d1d8 铂类 d1 厄洛替尼 d15 28 每4周一个周期 6个周期后安慰剂 厄洛替尼维持至PD 进展后厄洛替尼治疗 主要终点为PFS 结果 组别PFS 月 P试验组10 0 0 001对照组7 4仅限于EGFR突变者组别中位PFS 月 P中位OS 月 P试验组16 8 0 00131 40 0092对照组6 920 6 14 厄洛替尼二三线治疗NSCLCBR21研究显示厄洛替尼用于既往化疗失败的NSCLC患者MST为6 7个月 安慰剂MST为4 7个月 P 0 001 TAILOR研究显示亚洲组RR 26 欧洲组 9 全球 1 亚洲组1年存活率 60 欧洲组 32 全球 39 维持治疗2010年NCCN指南推荐晚期NSCLC一线化疗后没有进展的患者可以厄洛替尼换药维持治疗 脑转移2013年ASCO报告的一项厄洛替尼联合全脑放疗治疗NSCLC脑转移的研究提示厄洛替尼联合全脑放疗耐受性好且有较好的ORR 15 其他肿瘤PA 3试验证明了厄洛替尼与吉西他滨联合作为局部晚期 不可切除或转移性胰腺癌一线疗法的安全性和有效性 但厄洛替尼在中国尚未被批准用于胰腺癌 16 适应证 既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移的NSCLC 经4个周期以铂类为基础一线化疗后处于疾病稳定的局部晚期或转移的非小细胞癌的维持治疗 EGFR敏感突变的晚期或转移NSCLC患者一线治疗 中国尚未获批 17 用法 厄洛替尼150mgqd餐前1小时或餐后2小时后口服 连续服用直至疾病进展或出现不可耐受毒性反应后停药 目前无证据显示疾病进展后继续服药能使患者受益 厄洛替尼经肝脏 胆道代谢 肝肾功能不全者应慎用 呼吸困难 咳嗽 发热等 中断治疗 间质性肺炎 停止用药 腹泻 洛哌丁胺 无效 脱水 减量或暂停治疗 18 不良反应 厄洛替尼不良反应 发生率 20 NCI分度 不良反应全分度占 3度占 4度占 皮疹758 1腹泻546 1食欲不振5281疲乏52144呼吸困难411711咳嗽3340恶心3330感染2440呕吐2321 19 埃克替尼 盐酸埃克替尼片 icotinibhydrochloridetablets 凯美纳 Conmana BPI 2009H 埃克替尼是一种高选择性EGFR TKIs 500nM浓度的埃克替尼只对EGFR野生型及其突变型有明显的抑制作用 对其他激酶均没有抑制作用 初步临床试验结果表明其对非小细胞肺癌有较好的疗效 20 临床研究 ICOGEN组别例数PFS 天 ORR DCR TTP 天 OS埃克替尼吉非替尼HR 埃克替尼 吉非替尼 0 835 0 667 1 046 95 CI的上限低于研究设定非劣效性界值1 14 27 6 137 199 75 4 156 504 196 21 EGFR基因突变与疗效 ICOGEM组别例数PR 例 ORR PFS 天 OS 天 EGFR基因突271659 3198 500变型野生型3925 170296其他因素与疗效 COX比例风险模型分析结果显示 非吸烟 组织学类型为腺癌 体力状况较好的 期患者更可能从本品的治疗中获益 但尚需更大样本的研究确证 22 适应证 本品单药使用与治疗既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移性NSCLC 既往化疗主要是指以铂类为基础的联合化疗 24 用法 推荐剂量 125mgtidpo 空腹或与食物同服 剂量调整 当患者出现不能耐受的皮疹 腹泻等不良反应时 可暂停 1 2周 用药直至症状缓解或消失 随后恢复初始剂量 ALT及AST在100IU L以上患者 可暂停给药并密切监测转氨酶 转氨酶恢复后可继续给药 25 不良反应 期临床试验 ICOGEM 最常见不良反应为皮疹 39 5 腹泻 18 5 和转氨酶升高 8 0 绝大多数为 级 一般见于服药后1 3周内 通常是可逆性的 无需特殊处理 可自行消失 26 利妥昔单抗 利妥昔单抗注射液 rituximabinjection 美罗华 Mabthera C2B8 是基因工程方法针对B细胞淋巴瘤细胞CD20抗原研制的高纯度 部分可变区 V区 为鼠源 其他部分和稳定区 C区 为人源构成的一种鼠 人嵌合型的单克隆抗体 美罗华能特异性与CD20结合导致B淋巴细胞溶解的免疫反应 抑制其增殖 诱导B细胞凋亡和提高肿瘤细胞对化疗的敏感性 美罗华主要用于B细胞淋巴瘤治疗 27 利妥昔单抗临床研究 美罗华国际研究组采用6个疗程CHOP类似方案或CHOP类似方案加美罗华治疗年龄 60岁 低危型 初治的 或大病灶 期的CD20阳性弥漫大B细胞淋巴瘤的随机研究结果显示组别完全缓解率 P2年生存率 P治疗失败时间 P美罗华 85 0 005950 002681 0 005化疗化疗658558 28 适应证 复发或化疗耐药的惰性B细胞淋巴瘤 可单药或与化疗联合应用 惰性B细胞淋巴瘤的维持治疗 与化疗联合治疗CD20阳性 期滤泡性非霍奇金淋巴瘤 与CHOP方案联合治疗CD20阳性弥漫大B细胞淋巴瘤 29 用法 美罗华375mg m 静脉滴注 每周1次 连续4 8周 或与化疗联合应用 在每周期化疗前使用 治疗前用药包括解热镇痛药和抗组胺药 也可以考虑应用皮质激素 用药期间应密切观察药物的不良反应 尤其是药物的过敏反应 及抗肿瘤治疗的并发症并及时处理 不良反应 单次或多次给药不良反应相似 主要有发热 73 寒战 38 头痛 16 乏力 16 一般可耐受 少见的有皮疹 低血压 气管痉挛等 30 曲妥珠单抗 曲妥珠单抗 trastuzumab 赫赛汀 Herceptin 是重组DNA人源化的单克隆抗体 其作用靶点是人类表皮生长因子 Her 2 基因调控的细胞表面P185糖蛋白 曲妥珠单抗是第一个被FDA批准用于治疗实体瘤的单抗 目前主要用于Her 2高表达的晚期乳腺癌 ABC 和早期乳腺癌的辅助治疗 晚期乳腺癌单一用药有效率15 20 左右 与化疗联合应用有效率更高 缓解期更长 31 临床研究 组别有效率 TTP中位OS 月 曲妥珠单抗 6111 731 2多西紫杉醇多西紫杉醇346 122 7曲妥珠单抗尚可与紫杉醇 长春瑞滨 卡铂 卡培他滨及吉西他滨联合 也可以与内分泌药物联合应用 当疾病进展时主张调整化疗方案 而赫赛汀可继续使用 32 NSABPB 31 NCCICN9831 BCIRG006和Her 2临床试验研究结果显示对Her 2高表达乳腺癌患者 辅助化疗后序贯或联合应用曲妥珠单抗 可明显提高DFS和OS 降低复发风险52 降低死亡风险33 对于Her 2过度表达伴腋淋巴结阳性或肿瘤大于1cm患者应建议曲妥珠单抗治疗 目前推荐最佳的用药时间为1年 曲妥珠单抗具有心脏毒性 不主张与蒽环类药物同时使用 并应定期行心功能监测 左心室射血分数 LVEF 若LVEF 55 或较基线下降10 并伴有临床症状者 应停止使用 33 用法应用特制的溶液 灭菌注射用水 配制成溶液后供静脉注射 首次应用剂量为4mg kg 将溶液加生理盐水250ml稀释后缓慢静脉滴注 以后每周2mg kg静脉滴注 直到病情进展 曲妥珠单抗不能静脉推注或通过其他途径给药 不良反应 过敏反应 发热 寒战 头痛 皮疹等 严重时可出现血压下降在首次剂量较高时较常见 多发生在滴注后30 120分钟内 因此要求在给药30 60分钟前给予苯海拉明和对乙酰氨基酚 心脏毒性 曲妥珠单抗本身所致心脏毒性不明显 但与AC方案合用时心脏毒性增加 心衰发生率26 28 34 西妥昔单抗 西妥昔单抗 cetuximab 爱必妥 Erbitux C225 是一个重组的人鼠嵌合单克隆抗体 由鼠的抗EGFR抗体可变区和人的IgG重链和 轻链的恒定区组成 分子量大约152KD 它可以阻断EGF和TGF 与EGFR的结合 这一竞争性结合的后果是抑制了相关配体结合后的酪氨酸激酶活性和其后的肿瘤生长 临床上对结肠癌 NSCLC 头颈部肿瘤有效 是目前唯一一个获准上市的特异性针对EGFR的IgG1 35 临床研究 大肠癌 CRYSTAL研究组别ORR PFS 月 OS 月 KRAS野生型非野生型37 98 420 0CRYSTAL研究 西妥昔单抗联合FOLFIR一线治疗转移性结直肠癌的 期临床研究 OPUS研究组别ORR PFS 月 KRAS57 38 3野生型非野生型347 2OPUS研究 西妥昔单抗联合FOLFOX 4一线治疗KRAS野生型患者 57 3 9 9 23 5 36 临床研究 大肠癌 2004年JCO发表了IMCLCP02 0141研究结果 121名经5 FU和CPT 11治疗后失败的结肠癌患者中72 经检查为EGFR阳性 给予西妥昔单抗加用与以前治疗无效时相同剂量的CPT 11 结果又有17 21 121 患者获得PR和31 获稳定 西妥昔单抗是目前发现唯一可以逆转化疗药物耐药的靶向药物 爱必妥联合三联化疗 FOLFOXIRI 方案治疗不可切除的结直肠癌肝转移患者的有效率高达79 R0切除率高达58 这部分患者的2年生存率也高达63 FIRE 3表明 在针对转移性结直肠癌患者进行一线治疗中 对于未发生KRAS基因突变的患者而言 在联用FOLFIRI化疗方案时 西妥昔单抗似乎比贝伐珠单抗更为有效 PFS 10 0个月vs10 3个月 OS 28 7个月vs25 0个月 37 临床研究 头颈鳞癌 BONNER研究组别生存期 月 中位局部控制时间 月 PFS 月 试验组4924 417 1对照组29 314 912 4试验组 西妥昔单抗 放化疗对照组 单用放化疗EXTREME研究表明 西妥昔单抗联合铂类为基础的方案一线治疗复发或转移性SCCHN患者的中位生存期较单用化疗组延长了2 7个月 肿瘤缩小的患者数增加近1倍 ORR19 36 38 临床研究 肺癌 最新的数据提示EGFR高表达 免疫组化 200 对化疗联合西妥昔单抗治疗的有效率及生存获益的预测价值 化疗联合西妥昔单抗VS单纯化疗PRR 44 428 10 011OS 月 129 60 011FLEX研究显示爱必妥联合化疗组对比单纯化疗组总生存延长了1 2个月 风险比HR0 871 P 0 044 2009年NSCLC因此推荐西妥昔单抗与化疗联合作为EGFR阳性的NSCLC一线治疗选择之一 39 临床研究 其他 西妥昔单抗联合化疗治疗难治的三阴性乳腺癌正在研究中 初步结果表明联合组的缓解率是单纯化疗者的两倍 20 VS10 3 虽然统计学为阴性 但疾病进展风险显著降低 PFS分别为3 7个月 1 5个月 HR0 675 提示西妥昔单抗联合化疗治疗三阴乳腺癌具有一定前景 40 适应证 西妥昔单抗与CPT 11联合使用 治疗表达EGFR的 CPT 11耐药的转移性直肠癌 西妥昔单抗与放疗联合一线治疗局部晚期不能手术的头颈部