药剂药分学试题试卷.doc

药学药剂及药分试题药剂学部分一、选择题（40分，共40题，每题1分）（一）单选题（每小题1分，共30分）1下列剂型中吸收最快的是（ ） A 胶囊剂 B 片剂 C 散剂 D 颗粒剂2下列液体药剂中具有“丁达尔现象”的是（ ）A 乳剂 B 高分子溶液剂 C 混悬剂 D 溶胶剂3制备液体制剂首选的溶剂应该是 （ ）A 乙醇 B PEG C. 纯化水 D 丙二醇 4以下有关尼泊金类防腐剂的表述中，正确的是（ ） A甲酯的抗菌力最强 B乙酯的抗菌力最强 C丙酯的抗菌力最强 D丁酯的抗菌力最强 5下列有关糖浆剂的含糖量(g/ml)，正确的是（ ） A 65以上 B 70以上 C 75以上 D 80以上 6下列关于乳剂特点的表述错误的是（ ） A 乳剂液滴的分散度大 B 乳剂中药物吸收快 C 一般W/O 型乳剂专供静脉注射用 D 乳剂的生物利用度高 7下列方法哪个能够增加混悬剂的物理稳定性（ ）A 增大粒径分布 B 增大粒径 C 增大微粒与介质间的密度差 D 增加介质黏度 8以下有关热原性质的描述，正确的是（ ） A 不能通过一般滤器 B 不具水溶性 C 可被活性炭吸附 D 115、35分钟热压灭菌能破坏热原 9污染热原的最主要途径是（ ） A. 在操作过程中污染 B 从溶剂中带入 C 从原料中带入 D 从配液器中带入 . 10冷冻干燥的工艺流程正确的是（ ）A 预冻升华干燥测共熔点 B 预冻测共熔点 干燥升华 C 预冻测共熔点升华干燥 D 测共熔点预冻升华干燥升华 11注射用油应采用的灭菌方法为（ ） A 热压蒸汽灭菌法 B 气体灭菌法 C 紫外线灭菌法 D 干热空气灭菌法 12有关片剂质量检查说法错误的是（ ） A 糖衣片、薄膜衣片应在包衣前检查片芯的重量差异，包衣后不再检查 B 已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行片重差异检查 C 混合不均匀和可溶性成分的迁移是片剂含量均匀度不合格的主要原因 D 片剂的硬度不等于脆碎度 13压片力过大，黏合剂过量，疏水性润滑剂用量过多均可能造成哪种片剂质量问题（ ）A 裂片 B 松片 C 崩解迟缓 D 黏冲 14制备空胶囊时，加入甘油的目的是（ ） A 起矫味作用 B 制成肠溶胶囊 C 增加可塑性 D 作为防腐剂 15以下有关栓剂置换价的正确表述为（ ） A 药物的重量与同体积栓剂基质重量比值 B 同体积不同主药的重量比值 C.主药重量与基质重量比值 D 药物体积与同体积栓剂基质重量比值 16气雾剂中药物能否深入肺泡囊，主要取决于（ ） A 大气压力 B 粒子的大小 C 药物的分子量 D 抛射剂的量 17下列关于药物溶解度的正确表述为（ ） A 药物在一定量的溶剂中溶解的最大量 B 一定压力下，一定量的溶剂中所溶解药物的最大量 C 一定温度下，一定量的溶剂中所溶解药物的最大量 D 在一定的温度下，一定量的溶剂中溶解药物的量 18表面活性剂的增溶作用，是由于形成了（ ） A 络合物 B 胶束 C 包合物 D 复盐 19下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是（ ） A 大多数药物的降解反应可用零级、一级反应进行处理 B 若药物降解的反应是一级反应，则药物有效期与反应浓度有关 C 对于大多数反应来说，温度对反应速率的影响比浓度更为明显 D 若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应浓度有关 20下列关于滤过器的叙述，错误的是（ ） A 钛滤器抗热抗震性能好，不易破碎，可用于注射剂制备中的初滤 B 垂熔玻璃滤器化学性质稳定，易于清洗，可以热压灭菌C 砂滤棒对药液吸附性强，价廉易得，滤速快 D 微孔滤膜截留能力强，不易堵塞，不易破碎 21验证热压灭菌法可靠性的参数是（ ）A F0值 B Z值 C D值 D F值 22按崩解时限检查法检查，普通片剂应在（ ）时间内崩解。A 15分钟 B 30分钟 C 60分钟 D 20分钟 23下面的叙述错误的是（ ） A 散剂的粉碎度越大越好 B 除另有规定外，散剂的干燥失重不得超过2.0 C 儿科和外用散剂应为最细粉 D 粉碎度是物料粉碎前的粒径与物料粉碎后粒径的比值 24中国药典规定，软胶囊剂的崩解时限为（ ） A 60分钟 B 45分钟 C 30分钟 D 15分钟 . 25气雾剂中对抛射剂的要求，以下描述错误的是（ ） A.常温下的蒸气压力小于大气压 B.无毒、无致敏性和无刺激性 C.不易燃、不易爆炸 D.不与药物发生相互作用 26十二烷基硫酸钠属于（ ） A 阴离子型表面活性剂 B 阳离子型表面活性剂 C 非离子型表面活性剂 D 两性型表面活性剂 27下列液体制剂中，分散相质点在1100nm的是（ ） A 高分子溶液 B 溶胶剂 C 混悬剂 D 乳剂 28某注射剂需加抑菌剂且注射疼痛，最好选用（ ）A 苯酚 B 甲酚 C 三氯叔丁醇 D 盐酸利多卡因 29氟利昂在气雾剂中的主要作用是（ ）A 溶剂 B 潜溶剂 C 抛射剂 D 助溶剂 30下列哪一物料为水溶性润滑剂（ ）A 硬脂酸镁 B 滑石粉 C PEG D MCC （二）多选题（每小题1分，共10分）31有关药剂学概念的正确表述有（ ） A 药剂学研究的对象是药物制剂 B 药剂学研究制剂的基本理论、处方设计和合理应用 C 药剂学研究制剂的基本理论、处方设计和制备工艺 D 药剂学研究制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用E 药剂学研究药物在人体的吸收、分布、代谢和排泄过程32下列关于处方药和非处方药的叙述，不正确的是（ ） A 处方药必须凭执业医师处方购买 B 处方药、非处方药必须由取得药品生产许可证的生产企业生产 C 处方药不可在医学、药学专业刊物上介绍 D 处方药、非处方药均可在大众传播媒介发布广告宣传 E 非处方药可不需凭职业医师处方，可自行判断、购买和使用的药品。33下列关于糖浆剂的表述错误的是（ ） A 糖浆剂自身具有抑菌作用，故不需要加入防腐剂 B 糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液 C 冷溶法适用于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂 D 制备糖浆剂应在避菌环境中进行 E 以上都对34下列有关混悬剂的叙述中，错误的是（ ） A 混悬剂为动力学不稳定体系，热力学不稳定体系 B 剂量小的药物常制成混悬剂，方便使用 C 将药物制成混悬剂可以延长药效 D 剧毒性药物可考虑制成混悬剂 E 以上都不对35下列关于肠溶片的叙述错误的是（ ）A 肠溶片可掰开服用 B 胃内不稳定的药物可包肠溶衣 C 在胃内不崩解，而在肠中必须崩解 D.肠溶衣片服用时不宜咀嚼E 以上都不对36粉碎的目的是（ ）A 增加药物的表面积，促进溶出 B 利于药物稳定 C 便于调配D 利于药材中成分溶出 E 以上均是37下列对崩解剂促进片剂崩解的机理的描述正确的是（ ）A 水分渗入，产生润湿性，使片剂崩解 B 产气作用 C 吸水膨胀作用 D 毛细管作用 E 以上均是 38下列关于栓剂的说法正确的是（ ） A 完全避免了药物的首过效应 B 栓剂因施用腔道的不同，可分为肛门栓和阴道栓 C 直肠吸收比口服干扰因素少 D. 栓剂在体温下迅速软化，逐渐释放药物而产生局部或全身作用。 E 以上都正确 39生产注射剂时常加入活性炭的作用是（ ） A 吸附热原 B 提高澄明度 C 增加主药的稳定性 D 助滤 E 以上均是 40以下有关注射用水的表述，错误的是（ ） A 注射用水是指原水经蒸馏制得的水 B 注射用水可作为溶解注射用无菌粉末的溶剂 C. 注射用水也称纯化水 D 注射用水为纯化水经蒸馏所得的水E 注射用水与溶液剂用水无显著的质量要求 二、名词解释（每小题2分，共10分）1氯化钠等渗当量 2靶向制剂 3肠溶衣片 4分散片5表面活性剂 药物分析学部分三、简答题（每小题7分，共28分）1. 试述注射液中抗氧剂的干扰与排除。2简述片剂测量过程中常见辅料的干扰与排除方法。3试述阿司匹林中特殊杂质的来源及杂质检查原理。4药物的纯度与化学试剂的纯度有何不同？四、计算题：（每小题11分，共22分）1维生素B6片（标示量10mg）的含量测定：取本品20片，精密称定为1.6089g，研细，再精密称取片粉0.2106g，置100ml容量瓶中，加盐酸使溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取续滤液5ml置另一100ml量瓶中，加盐酸定容，照紫外可见分光光度法在291nm处测得吸光度为0.561。按百分吸收系数为427计算本品的标示量百分数。2呋塞米含量测定：取本品0.4988g，加乙醇30ml，微温使溶解，用氢氧化钠滴定液（0.1003mol/L）14.86ml；并将滴定的结果用空白试验校正，消耗该滴定液0.05ml。每1ml氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于33.07mg的呋塞米。试计算呋塞米的质量百分数？答案一、 选择题单选题：1-5 ADCDA 6-10 CDCBD 11-15 DACCA 16-20 BCBBD 21-25 AAAAA 26-30 ABCCC多选题 31 AD 32CD 33AE 34BDE 35A E 36ACD 37ABCDE 38CD 39ABD 40ABCE二、名词解释1氯化钠等渗当量：答案：指与1g药物呈等渗效应的氯化钠的量。2靶向制剂：答案：亦称靶向给药系统，是指载体将药物通过局部给药或全身血液循环而选择性的浓集定位于靶组织、靶器官、靶细胞或细胞内结构的给药系统。3肠溶衣片 答案：系指以在胃液中不溶、但在肠液中可以溶解的物质为主要包衣材料进行包衣而制得的片剂。4分散片 答案：在水中能迅速崩解分散均匀的片剂。一般在20水中，3min应全部崩解过5号筛。5表面活性剂 答案：能使液体表面张力显著下降的物质称为表面活性剂。三、简答题1 干扰：氧化还原滴定 排除：1 加掩蔽剂；2 加抗氧剂；3 加弱氧化剂；4 利用主药与抗氧剂的紫外吸收差异测定。2 干扰：氧化还原滴定排除：换电位低的滴定剂：硫酸铈3 来源：生产贮存过程中引入检查原理：水杨酸遇硫酸铁铵溶液显色4前者主要从用药安全、有效性以及对药物稳定性的影响等方面考虑；后者是从杂志可能引起的化学