《化工产品合成》基本理论期末考试试卷(B卷)-1.doc

扬州工业职业技术学院2009-2010学年第二学期（0801精化、0802精化、0803精化、0803应化）化工产品合成课程期末考试试卷（B卷）班级 姓名 学号 大项一二三四五六总分阅卷人登分得分一、名词解释：（每题3分，共15分）01偶合反应02Cannizzaro反应03曼尼希(Mannich)反应04克莱森(Claisen)缩合反应05霍夫曼降解反应得分二、填空题：（每空1分，计30分） 01在2，4-二硝基-6-溴苯胺的分子结构中，由于硝基的强吸电子性，使得与苯环相连的胺基N原子上电子云密度显著 ，碱性也显著 ，欲使其重氮化必须借助于最强的重氮化活泼质点 ，并且在浓硫酸介质中进行。02N，N-二乙酰氧乙基-邻甲氧基-间-乙酰氨基苯胺为偶合组分。芳环上取代基的性质明显地影响偶合反应的难易，给电性取代基使偶合能力 ，如果偶合组分中有吸电性取代基，反应活性明显 。03凡位碳原子上无 的醛类和浓NaOH或KOH水或醇溶液作用时,不发生醇醛缩合或树脂化作用而起歧化反应。此反应的特征是醛自身同时发生氧化及还原作用,一分子被氧化成 ,另一分子被还原成 。04 是指在有机化合物分子中形成新的碳环或杂环的反应。有时也称闭环或“成环缩合”。在有机合成中环合反应的类型很多，也就是说形成新环可以有许多不同的形式，概括起来分为两大类，即 和 。05重氮盐性质活泼，特别是干燥的重氮盐，受 、 、 易发生爆炸。在进行重氮化反应时，要注意设备及附近环境的清洗，防止设备、器皿、工作环境等处残留的 干燥后发生爆炸事故。06香豆素的合成情境中 反应、 反应是合成过程实施的关键反应。07在苯酚的氯化过程中，会产生很多 气体，这部分气体和多余的氯气不能直接排放到大气中，否则会严重污染环境。所以在反应时，要增加 装置，将多余的气体进行吸收处理。通常采用过量的 进行尾气的吸收。09Perkin缩合反应是 反应（亲核、亲电）当芳醛的芳环上含有吸电子基，可使醛基碳原子上正电性 ，则反应 进行，收率 。反之、若含供电子基团，则反应 于进行、收率 。10重氮基的置换，主要有 、 、 、 、重氮基还原成肼基、重氮基被氢置换-脱氨基反应。得分三、单项选择题（在备选答案中选出一个正确答案，并将其号码填在题干后的括号内。每题1分，共10分）01ASC是哪种化合物的简写（ ） A、磺胺甲基异噁唑 B、草酸二乙酯 C、对乙酰氰基苯磺酰氯 D、乙酰苯胺022，4-二硝基-6-溴苯胺的重氮化反应中所选用的酸是（ ）A、硫酸 B、盐酸 C、硝酸 D、硝酸03季戊四醇的合成实验中，合理的加料方式是（ ）A、乙醛加入甲醛的碱溶液中 B、甲醛加入乙醛的碱溶液中 C、同时加入 D、无一定顺序04由于亚硝酸易分解，常用亚硝酸钠作为亚硝酸的来源，通常配制成（ ）的亚硝酸钠使用A、10% B、20% C、30% D、40%05克莱森(Claisen)缩合反应，羧酸酯为（ ）试剂。A、亲电 B、亲核 C、两亲 D、以上都不是06. 异酯缩合时，如果两种酯都有活泼-氢，则理论上就可得到（ ）种不同的产物。 A、1 B、2 C、3 D、407. 不可用于珀金反应是（ ）。A、羧酸钾 B、叔胺 C、盐酸 D、羧酸钠08达村斯缩合，催化剂（ ）的催化效果最好 A、甲醇钠 B、叔丁醇钾 C、氨基钠 D、氯化钠09下列哪一条件不能引起链引发（ ）。 A、光 B、高温 C、过氧化苯甲酰 D、硫酸10重结晶提纯季戊四醇产品所选用的溶剂为（ ）A、甲醇 B、乙醇 C、 水 D、苯得分四、简答题：（每小题5分，计20分）01水蒸气蒸馏的操作要点？02重氮基置换为其它基团的几种典型反应（试写出5种）？03邻甲氧基苯胺的重氮化反应过程中，只能以浓硫酸为介质，其主要作用是什么？04乙酰苯胺在进行磺酰氯化过程中，反应非常剧烈，放出的氯化氢气体非常危险。你认为如何尽量减轻此类危险性？得分五、论述题：（本题1）什么是San