2025年药店培训课程考试题及答案

2025年药店培训课程考试题及答案一、单项选择题（本大题共20小题，每小题2分，共40分）1.根据《药品经营质量管理规范》，药品常温库的温度要求是A.0～30℃B.10～30℃C.2～10℃D.不超过20℃2.处方药与非处方药分类管理中，非处方药专用标识的颜色为A.甲类非处方药为绿色，乙类非处方药为红色B.甲类非处方药为红色，乙类非处方药为绿色C.甲类、乙类均为红色D.甲类、乙类均为绿色3.麻醉药品和第一类精神药品处方的保存期限为A.1年B.2年C.3年D.5年4.含麻黄碱类复方制剂在零售药店销售时，一次销售不得超过的最小包装数量是A.1个B.2个C.5个D.10个5.下列药品中，可以在零售药店凭处方销售的是A.麻醉药品B.第一类精神药品C.第二类精神药品D.医疗用毒性药品6.药品零售企业销售药品时，处方审核人员应是A.质量负责人B.执业药师或具有药师以上专业技术职称的人员C.企业负责人D.营业员7.关于药品拆零销售，下列说法错误的是A.应提供药品说明书复印件或原件B.拆零药品应保留原包装标签C.拆零药品可混合存放于同一容器内D.应使用清洁卫生的包装材料8.药品不良反应报告的原则是A.只报告新的不良反应B.只报告严重的不良反应C.可疑即报D.确认因果关系后再报9.首营企业审核时，不需要索取的资料是A.《药品经营许可证》复印件B.营业执照复印件C.药品批准证明文件D.质量保证协议10.处方审核中的“四查十对”不包括下列哪项A.查处方，对科别、姓名、年龄B.查药品，对药名、剂型、规格、数量C.查配伍禁忌，对药品性状、用法用量D.查病历，对诊断结果11.关于近效期药品的管理，下列做法正确的是A.可以与正常药品混放B.无需告知顾客效期C.应重点陈列并设置明显标识D.到期后仍可降价销售12.下列哪类药品不需要凭处方销售A.抗生素B.注射剂C.甲类非处方药D.医疗用毒性药品13.药品零售企业储存药品，相对湿度的要求是A.30%～60%B.35%～75%C.45%～75%D.50%～80%14.顾客购买含麻黄碱类复方制剂时，药店应当A.无需任何手续直接销售B.查验购买者身份证并登记C.只登记姓名和药品名称D.要求提供处方15.关于中药饮片的陈列，下列做法正确的是A.可以随意堆放B.不同批号混装一斗C.装斗前应复核，防止错斗、串斗D.饮片名称可简写16.第二类精神药品零售企业资质要求是A.任何药店均可销售B.需经市级药品监督管理部门批准C.需经省级药品监督管理部门批准D.只能由医院销售17.药品“阴凉处”储存是指温度不超过A.15℃B.20℃C.25℃D.30℃18.关于处方药和非处方药，下列说法正确的是A.处方药可以开架自选销售B.非处方药不需要凭处方，但应按说明书使用C.所有非处方药都可以在超市销售D.药店销售处方药可以不要求处方19.药品召回的主体是A.药品监督管理部门B.药品生产企业C.药品经营企业D.医疗机构20.下列滴眼剂的使用方法，错误的是A.使用前应洗净双手B.滴眼时瓶口可接触睫毛或眼睑C.滴入后轻轻闭眼1～2分钟D.开封后应在规定期限内使用二、多项选择题（本大题共10小题，每小题2分，共20分。多选、少选、错选均不得分）1.处方审核的主要内容包括A.处方合法性B.处方规范性C.处方适宜性D.处方经济性2.下列药品中，不得在零售药店销售的有A.麻醉药品B.第一类精神药品C.放射性药品D.疫苗3.药品陈列应遵循的原则包括A.处方药与非处方药分区陈列B.外用药与其他药品分开摆放C.拆零药品集中存放于拆零专柜D.所有药品可开架销售4.药学服务的主要内容包括A.用药指导B.药品不良反应监测C.健康教育与咨询D.处方调剂与审核5.属于特殊管理药品的是A.麻醉药品B.精神药品C.医疗用毒性药品D.放射性药品6.下列药品储存时需要遮光保存的有A.维生素C片B.硝酸甘油片C.氨茶碱片D.对氨基水杨酸钠7.中药饮片调配复核的内容包括A.核对处方药味与应付是否一致B.核对剂量是否准确C.检查有无配伍禁忌D.检查饮片质量8.关于抗菌药物的合理使用，下列说法正确的有A.必须凭处方销售B.普通感冒不应常规使用抗菌药物C.应严格按照剂量和疗程使用D.可随意更换或联合使用9.首营企业审核时，应当索取的材料包括A.《药品经营许可证》复印件B.营业执照复印件C.质量保证协议D.销售人员授权书10.药品不良反应报告的范围包括A.新药监测期内的所有不良反应B.新药监测期外的新的和严重的不良反应C.进口药品首次获准进口之日起5年内的所有不良反应D.所有轻微的已知不良反应三、判断题（本大题共10小题，每小题1分，共10分）1.处方药可以开架自选销售。2.药品零售企业可以销售第一类精神药品。3.拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装标签。4.近效期药品到期后仍可降价销售。5.经营第二类医疗器械的药品零售企业应当向市级药品监督管理部门备案。6.中药饮片装斗前应当复核，防止错斗、串斗。7.含麻黄碱类复方制剂一次销售不得超过5个最小包装。8.药品不良反应只需报告新的和严重的，轻微不良反应无需报告。9.冷藏药品可以在常温下短时间存放。10.执业药师不在岗时，药店可以继续销售处方药。四、简答题（本大题共2小题，每小题10分，共20分）1.简述处方审核中“四查十对”的具体内容。2.简述含麻黄碱类复方制剂在零售药店销售的主要管理规定。五、案例分析题（本大题共1小题，共10分）1.顾客王某到某药店购买一盒“阿莫西林胶囊”，表示前两天感冒、嗓子疼，想买点消炎药。店员小李发现该药为处方药，但顾客未携带处方。请回答：(1)小李能否直接将该药销售给王某？为什么？(2)面对这种情况，小李应如何处理？(3)如果顾客坚持购买，药店应承担哪些法律责任？参考答案与解析一、单项选择题1.答案：B解析：常温是指10～30℃，阴凉处是指不超过20℃，冷处是指2～10℃，需注意区分。2.答案：B解析：非处方药专有标识中，甲类OTC为红色，乙类OTC为绿色，用于区分安全等级。3.答案：C解析：普通处方、急诊处方、儿科处方保存1年；医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存2年；麻醉药品和第一类精神药品处方保存3年。4.答案：B解析：国家规定含麻黄碱类复方制剂一次销售不得超过2个最小包装，且应查验购买者身份证并登记。5.答案：C解析：麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品（部分）、放射性药品等不得在零售药店销售；经批准的药品零售连锁企业可以凭处方销售第二类精神药品。6.答案：B解析：处方审核应由执业药师或具有药师（含）以上专业技术职称的人员负责。7.答案：C解析：拆零药品应集中存放于拆零专柜，不能与其他药品混放，且应保留原包装标签及说明书信息。8.答案：C解析：药品不良反应监测实行“可疑即报”原则，不必等因果关系确认。9.答案：C解析：药品批准证明文件是首营品种审核内容，首营企业审核主要针对供货单位资质、质量信誉等。10.答案：D解析：“四查十对”指查处方对科别、姓名、年龄；查药品对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌对药品性状、用法用量；查用药合理性对临床诊断。不包括查病历。11.答案：C解析：近效期药品应集中陈列并有醒目标识，销售时应告知顾客效期；过期药品一律不得销售。12.答案：C解析：非处方药（甲类、乙类）可不凭处方销售，但甲类非处方药应在药师指导下使用；抗生素、注射剂、医疗用毒性药品均需凭处方。13.答案：C解析：药品经营质量管理规范规定，储存药品相对湿度为35%～75%。14.答案：B解析：销售含麻黄碱类复方制剂应当查验购买者身份证，并登记其姓名、身份证号码、药品名称、数量等信息。15.答案：C解析：中药饮片装斗前应当复核，防止错斗、串斗；不同批号不宜混装；药斗应标明饮片名称，名称不得简写。16.答案：B解析：经设区的市级药品监督管理部门批准的药品零售连锁企业，可以凭处方销售第二类精神药品。17.答案：B解析：阴凉处指不超过20℃；冷处指2～10℃；常温指10～30℃。18.答案：B解析：处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方销售、购买和使用；乙类非处方药可在经批准的超市等商业企业销售，甲类非处方药须在药店由药师指导销售。19.答案：B解析：药品召回的主体是药品生产企业（含进口药品的境外制药厂商），经营企业和使用单位应配合召回。20.答案：B解析：滴眼剂瓶口不得接触眼睑、睫毛等部位，以防污染药液。二、多项选择题1.答案：ABC解析：处方审核包括合法性审核、规范性审核和适宜性审核。经济性一般不作为处方审核的核心内容。2.答案：ABCD解析：麻醉药品、第一类精神药品、放射性药品、疫苗等均不得在零售药店销售。疫苗由疾控机构供应。3.答案：ABC解析：处方药不得开架自选销售，应分区陈列；外用药应与其他药品分开；拆零药品应集中存放。4.答案：ABCD解析：药学服务涵盖处方调剂与审核、用药指导、不良反应监测、健康咨询等多方面内容。5.答案：ABCD解析：国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品实行特殊管理。6.答案：ABCD解析：部分维生素类、硝酸酯类、茶碱类及对氨基水杨酸钠等药品对光不稳定，需遮光、密封保存。7.答案：ABCD解析：中药饮片调配复核应核对药味、剂量、配伍禁忌、饮片质量及特殊煎法标注等。8.答案：ABC解析：抗菌药物为处方药，普通感冒多由病毒引起，不应常规使用抗菌药物；使用时必须严格遵循剂量和疗程，不得随意更换或联合使用。9.答案：ABCD解析：首营企业审核通常需要索取许可证、营业执照、质量保证协议、销售人员授权书等资质材料。10.答案：ABC解析：新药监测期内或进口药品首次获准进口5年内，报告所有不良反应；监测期外或满5年后，报告新的和严重的不良反应。轻微已知不良反应无需报告。三、判断题1.答案：错误解析：处方药必须凭处方销售，不得开架自选。2.答案：错误解析：第一类精神药品不得在零售药店销售。3.答案：正确4.答案：错误解析：过期药品一律不得销售，应按不合格药品处理。5.答案：正确解析：第二类医疗器械经营实行备案管理，第三类实行许可管理。6.答案：正确7.答案：错误解析：一次销售不得超过2个最小包装。8.答案：错误解析：新药监测期内所有不良反应均应报告，监测期外报告新的和严重的不良反应。9.答案：错误解析：冷藏药品必须严格按照规定的温度条件储存，不得在常温下存放。10.答案：错误解析：执业药师不在岗时，应当挂牌告知，并停止销售处方药和甲类非处方药。四、简答题1.答案：(1)查处方，对科别、姓名、年龄；(2)查药品，对药名、剂型、规格、数量；(3)查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；(4)查用药合理性，对临床诊断。解析：“四查十对”是处方审核的核心操作规范，每一项“查”对应若干“对”，确保处方用药安全、有效、合理。2.答案：(1)应当设置专柜，由专人管理、专册登记；(2)查验购买者身份证，并登记姓名、身份证号码、药品名称、数量等信息；(3)一次销售不得超过2个最小包装；(4)不得通过互联网销售。解析：含麻黄碱类复方制剂容易被不法分子用于提取制毒原料，因此国家对其零售环节实行严格管控，核心措施包括专柜管理、实名登记、限量销售和禁止网络销售。五、案例分析题1.答案：(1)不能。阿莫西林胶囊属于抗生素类处方药，必须凭执业医师或执业助理医师处方销售，无处方不得销售。(2)小李应向王某说明该药为处方药，不能无处方销售；建议王某先到医院就诊或到诊所开具处方；可推荐使用具有抗炎、缓解咽喉疼痛作用的非处方药（如西地碘含片、蓝芩口服液等，