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文档简介

基因工程1(2015新课标全国卷)已知生物体内有一种蛋白质(p),该蛋白质是一种转运蛋白,由305个氨基酸组成。如果将p分子中158位的丝氨酸变成亮氨酸,240位的谷氨酰胺变成苯丙氨酸,改变后的蛋白质(p1)不但保留p的功能,而且具有了酶的催化活性。回答下列问题。(1)从上述资料可知,若要改变蛋白质的功能,可以考虑对蛋白质的_进行改造。(2)以p基因序列为基础,获得p1基因的途径有修饰_基因或合成_基因。所获得的基因表达时是遵循中心法则的,中心法则的全部内容包括_的复制;以及遗传信息在不同分子之间的流动,即:_。(3)蛋白质工程也被称为第二代基因工程,其基本途径是从预期蛋白质功能出发,通过_和_,进而确定相对应的脱氧核苷酸序列,据此获得基因,再经表达、纯化获得蛋白质,之后还需要对蛋白质的生物_进行鉴定。解析(1)蛋白质的功能与结构相关,若要改变蛋白质的功能,需要对其结构进行改造。(2)确定目的基因的碱基序列后,可通过对现有基因进行改造或者重新合成来获得目的基因。中心法则的内容包括遗传信息的复制、转录、逆转录和翻译。(3)蛋白质工程的基本途径是从预期蛋白质功能出发,通过设计蛋白质的结构和推测氨基酸序列,进而确定相对应的脱氧核苷酸序列。获得蛋白质之后要对蛋白质的生物功能进行鉴定。答案(1)氨基酸序列(或结构)(2)pp1dna和rna(或遗传物质)dnarna、rnadna、rna蛋白质(或转录、逆转录、翻译)(3)设计蛋白质的结构推测氨基酸序列功能2(2015天津河西一模)萤火虫发光是体内荧光素酶催化一系列反应所产生的现象。如果荧光素酶存在于植物体内,也可使植物体发光。一直以来荧光素酶的唯一来源是从萤火虫腹部提取。但加利福尼亚大学的一组科学家成功地通过转基因工程实现了将荧光素酶基因导入大肠杆菌体内,并在大肠杆菌体内产生荧光素酶。请你根据已有的知识回答下列有关问题:(1)在此转基因工程中,目的基因是_,具体操作过程中下图所示的黏性末端是由_种限制性核酸内切酶作用产生的。(2)将此目的基因导入大肠杆菌体内需要载体的帮助,则作为载体必须具备能够在宿主细胞内复制并稳定保存,以及_(至少答出两点)等条件。(3)在此转基因工程中,将体外重组dna导入大肠杆菌体内,并使其在细胞内_的过程称为转化。最常用的转化方法是首先用ca2处理大肠杆菌,目的是_。(4)目的基因在受体细胞是否能转录出mrna,可用_技术来检测;目的基因是否表达出相应的蛋白质,除了通过大肠杆菌是否发光来确定外,还可以通过_特异性反应来判断。解析(1)在此转基因工程中,目的基因是荧光素酶基因;图中所示的黏性末端是由2种限制性核酸内切酶作用产生的,其中第一个和第三个是由一种限制酶切割产生的,另外两个是由另一种限制酶切割产生的。(2)作为基因工程的载体必须具备的条件:要具有限制酶的切割位点;要有标记基因(如抗性基因),以便于重组细胞的筛选;能在宿主细胞中稳定存在并复制;是安全的,对受体细胞无害,而且要易从供体细胞分离出来。(3)基因工程中,将体外重组dna导入大肠杆菌体内,并使其在细胞内维持稳定和表达的过程称为转化。最常用的转化方法是首先用ca2处理大肠杆菌,目的是使大肠杆菌细胞处于能够吸收周围dna分子的状态。(4)检测转基因生物的dna上是否插入目的基因,常用dna分子杂交技术;检测目的基因是否表达出相应的蛋白质,常用抗原抗体杂交技术。答案(1)荧光素酶基因2(2)具有特定的限制酶切割位点、具有某些标记基因(缺一不可)(3)维持稳定和表达使大肠杆菌细胞处于能够吸收周围dna分子的状态(或使大肠杆菌处于感受态细胞状态)(4)分子杂交抗原抗体3(2014福建普高毕业班质检)为探究shh基因与角化囊肿发生的相关性,科研人员利用shh基因的非模板链转录合成的rna作为探针,进行分子杂交实验,以检测shh基因在角化囊肿中的表达情况。其基本流程如图:(amp表示氨苄青霉素抗性基因;lacz基因被shh基因插入后不表达)请回答:(1)重组载体中shh基因转录合成rna探针时,_(需要/不需要)启动子。(2)步骤中,用ca2处理大肠杆菌,使之成为_细胞,然后导入重组载体。实验中,用添加氨苄青霉素的培养基培养大肠杆菌,未导入质粒的细菌将会死亡,原因是这些细菌不含有_基因。(3)能表达lacz基因的大肠杆菌在含有iptg和xgal的培养基上会形成蓝色菌落,易于识别。根据上述原理可以初步判断_(蓝色/白色)菌落中的大肠杆菌为重组菌。(4)将制备的探针加入角化囊肿切片中,探针将与_形成杂交带,进而判断shh基因的转录情况。解析(1)重组载体中shh基因表达需要启动子。(2)大肠杆菌细胞用ca2处理后就成为感受态细胞;能在添加氨苄青霉素的培养基上生存的细菌含有氨苄青霉素抗性基因,没有氨苄青霉素抗性基因的细菌将会死亡。(3)能表达lacz基因的大肠杆菌在含有iptg和xgal的培养基上会形成蓝色菌落,重组菌中lacz基因被shh基因插入后不表达,重组菌在含有iptg和xgal的培养基上会形成白色菌落。(4)判断shh基因的转录情况,也就是判断shh基因是否转录出mrna。答案(1)需要(2)感受态amp(或氨苄青霉素抗性或抗性)(3)白色(4)shh转录的mrna(只写mrna不可)4(2014海南卷)下图是将某细菌的基因a导入大肠杆菌内,制备“工程菌”的示意图。据图回答:(1)获得a有两条途径:一是以a的mrna为模板,在_酶的催化下,合成互补的单链dna,然后在_的作用下合成双链dna,从而获得所需基因;二是根据目标蛋白质的_序列,推测出相应的mrna序列,然后按照碱基互补配对原则,推测其dna的_序列,再通过化学方法合成所需基因。(2)利用pcr技术扩增dna时,需要在反应体系中添加的有机物质有_、_、4种脱氧核糖核苷三磷酸和耐热性的dna聚合酶,扩增过程可以在pcr扩增仪中完成。(3)由a和载体b拼接形成的c通常称为_。(4)在基因工程中,常用ca2处理d,其目的是_。解析(1)利用逆转录法合成目的基因的过程是:以mrna为模板,在逆转录酶的催化作用下合成单链dna,然后在dna聚合酶作用下,合成双链dna分子;根据蛋白质工程合成目的基因的过程是:根据目标蛋白质的氨基酸序列,推测相应的mrna序列,然后按照碱基互补配对原则,推测dna中脱氧核苷酸的排列顺序,通过化学方法合成。(2)pcr过程中需要酶、底物、模板、引物和能量等条件。(3)目的基因和运载体结合,形成重组dna(基因表达载体)。(4)在利用大肠杆菌做受体细胞时,需要先用ca2处理,使之成为感受态细胞,有利于其吸收重组dna分子。答案(1)逆转录dna聚合酶氨基酸脱氧核苷酸(2)引物模板dna(3)重组dna(4)提高受体细胞的转化率5(2014新课标全国卷)植物甲具有极强的耐旱性,其耐旱性与某个基因有关。若从该植物中获得该耐旱基因,并将其转移到耐旱性低的植物乙中,有可能提高后者的耐旱性。回答下列问题。(1)理论上,基因组文库含有生物的_基因;而cdna文库中含有生物的_基因。(2)若要从植物甲中获得耐旱基因,应首先建立该植物的基因组文库,再从中_出所需的耐旱基因。(3)将耐旱基因导入农杆菌,并通过农杆菌转化法将其导入植物_的体细胞中,经过一系列的过程得到再生植株。要确认该耐旱基因是否在再生植株中正确表达,应检测此再生植株中该基因的_,如果检测结果呈阳性,再在田间试验中检测植株的_是否得到提高。(4)假如用得到的二倍体转基因耐旱植株自交,子代中耐旱与不耐旱植株的数量比为31时,则可推测该耐旱基因整合到了_(填“同源染色体的一条上”或“同源染色体的两条上”)。解析(1)基因组文库包含某种生物的全部基因,cdna文库又称为部分基因文库,含有生物的部分基因。(2)植物甲基因组文库中有该种植物的全部基因,从中可筛选出耐旱基因。(3)植物乙的耐旱性低,所以植物乙体细胞作为受体细胞;要确定耐旱基因是否正确表达,应检测该基因的表达产物,对于个体水平的检测,应在干旱的田间进行试验,检测植物乙耐旱性是否得到了提高。(4)将耐旱基因看作a,不耐旱基因看作a,aaaa耐旱与不耐旱数量比为31,则耐旱基因整合到了同源染色体的一条上。答案(1)全部部分(2)筛选(3)乙表达产物耐旱性(4)同源染色体的一条上6家蚕细胞具有高效表达外源基因的能力。将人干扰素基因导入家蚕细胞并大规模培养,可提取干扰素用于制药。(1)进行转基因操作前,需用_酶短时处理幼蚕组织,以便获得单个细胞。(2)为使干扰素基因在家蚕细胞中高效表达,需要把来自cdna文库的干扰素基因片段正确插入表达载体的_和_之间。(3)采用pcr技术可验证干扰素基因是否已经导入家蚕细胞。该pcr反应体系的主要成分应包含:扩增缓冲液(含mg2)、水、4种脱氧核糖核苷酸、模板dna、_和_。(4)利用生物反应器培养家蚕细胞时,贴壁生长的细胞会产生接触抑制。通常将多孔的中空薄壁小玻璃珠放入反应器中,这样可以_,增加培养的细胞数量,也有利于空气交换。解析(1)动物细胞间借胶原蛋白连在一起,故可用胰蛋白酶(或胶原蛋白酶)处理幼蚕组织,获得单个细胞。(2)来自cdna文库的干扰素基因片段是通过逆转录得到的,其缺少非编码区上的启动子和终止子,为使其高效表达,必须把其插入表达载体的启动子和终止子之间。(3)利用pcr技术体外扩增目的基因时,必须加2种引物和耐高温的dna聚合酶(taqdna聚合酶)。(4)多孔的中空薄壁小玻璃珠可以扩大细胞贴壁生长的附着面积,从而增加培养的细胞数量,也有利于空气交换。答案(1)胰蛋白(或胶原蛋白)(2)启动子终止子(3)对干扰素基因特异的dna引物对taqdna聚合酶(4)扩大细胞贴壁生长的附着面积7(2015湖北六校联考)下图为利用生物技术获得生物新品种的过程,据图回答下列问题。(1)在基因工程中,a表示目的基因的获取,通过pcr技术可大量产生,pcr技术的原理是_,b表示构建的基因表达载体,其组成除了目的基因外,还必须有启动子、终止子以及_等,其中启动子是_酶识别和结合的部位。(2)

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