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第二章第二节基因在染色体上和伴性遗传学案一、 高考导向伴性遗传 11二、考点梳理（一）萨顿的假说 1、方法2、内容：基因是由_携带着从亲代传递给下一代的。也就是说，基因在_上。3、原因：基因和_行为存在着明显的平行关系。基因在杂交过程中保持着_性和_性。染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的_。在体细胞中基因成对存在，_也是成对的。在配子中成对的_只有一个，同样，成对的_只有一条。体细胞中成对的基因一个来自_，一个来自_。_也是如此。_基因在形成配子时自由组合，_染色体在减数第一次分裂后期也是自由组合的。（二）基因位于染色体上的实验证据1、实验者：_。2、实验方法3、实验材料果蝇特点：染色体组成雌果蝇：_对常染色体+_对性染色体（用_表示）。雄果蝇：_对常染色体+_对性染色体（用_表示）。4、实验现象 1/2_1/2_1/2_1/4 XWXW(红眼雌性)1/4 XWY(红眼雄性)1/2_1/4 XWXw(红眼雌性)1/4 XwY(_) P _(红眼雌性)_(白眼雄性) F2 配子 _ _ F1 XWXw(红眼雌性) XWY(红眼雄性)F25、实验假设6、实验现象解释的验证方法：_。7、实验结论：基因在_上。8、发展：一条染色体上有_个基因，基因在染色体上呈_排列。第三节 伴性遗传一、概念二、类型 （一）伴X隐性遗传-人类红绿色盲遗传1、相关基因型女性男性基因型_表现型_正常(携带者)色盲正常色盲2、典型系谱图 3、写遗传图解： 亲代 （1）女正常男色盲（2）女携带者男正常（3）女色盲男正常（4）女携带者男色盲4、特点（二）、伴X显性遗传-抗维生素D佝偻病致病基因:位于_染色体,_基因。相关的基因型和表现型 女性男性基因型_XDXd_XdY_表现型正常_患病_患病遗传特点（三）、伴Y遗传-人类外耳廓多毛症患者均为_ 性，_ 性不患病，遗传规律是_ 。警示 (1)性染色体上的基因并不都是控制性别的,如色盲基因。(2)性别既受性染色体控制,又与部分基因有关。(3)性染色体既存在于生殖细胞中，又存在于正常体 细胞中。三、伴性遗传在实践中的应用（一）常见的性别决定方式（二）早期根据表现型判定雌雄（三）探究基因位于常染色体上还是X染色体上1、在已知显隐性性状的条件下，可设置雌性隐性性状个体与雄性显性性状个体杂交。2、在未知显性性状(或已知)条件下，可设置正反交杂交实验。 若正反交结果相同，则基因位于常染色体上。 若正反交结果不同，则基因位于X染色体上。(区分母系遗传)四、画遗传系谱图五、系谱图中遗传病的遗传方式的判断口诀：父子相传为伴Y 子女同母为母系 无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子都病为半性 有中生无为显性，显性遗传看男病，母女都病为伴性（2012江苏卷）30人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为104。请回答下列问题（所有概率用分数表示）：甲病的遗传方式为，乙病最可能的遗传方式为。（1）（2）若3无乙病致病基因，请继续分析。2的基因型为；5的基因型为。如果5与6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为。六、XY的同源区段1X、Y染色体上基因的遗传规律（1）位于-1片段上的基因：伴Y遗传，X染色体上没有其对应的等位基因或相同基因。基因随着Y染色体传递，当雄性出现某种类型的性状，会表现出代代相传；雌性中不会出现这种类型的性状。（2）位于-2片段上的基因：伴X遗传，Y染色体上没有其对应的等位基因或相同基因。基因随着X染色体传递，如人类血友病基因的传递。（3）位于片段上的基因：在X染色体I片段上的基因在Y染色体I片段可以找到对应的等位基因或相同基因；此区段的基因遵循基因的分离定律。雌性基因型： XAXA XAXa XaXa 雄性基因型： XAYA XAYa XaYA XaYa-1-2XY例题、自然界的菠菜（二倍体）为雌雄异株植物，其性别决定方式为XY型，研究发现，某菠菜自然种群中的雌雄个体均有抗病（B基因控制）和不抗病（b基因控制）个体存在，且已知菠菜抗病基因位于性染色体上，为判断菠菜该抗病基因位于X、Y染色体的哪个区段上，某研究小组做了以下两组杂交实验：第一组：不抗病雌株抗病雄株 第二组 不抗病雌株抗病雄株 抗病雌株 不抗病雄株 不抗病雌株 抗病雄株 根据杂交结果判断，抗病基因位于X、Y的哪个区段上？七、配子致死例题：例题、某种雌雄异株的植物有宽叶（B）和窄叶（b）两种类型，（基因B和b均位于X染色体上）基因b使雄配子致死。请回答： （1）若后代全部是宽叶雄株个体，则其亲本的基因型是_。 （2）若后