鱼类生理学 试题库.doc

一、名词解释：1. 慢性实验：在无菌条件下对健康动物施行手术，并在不损害动物机体完整性的前提下暴露、摘除、破坏以及移植所要研究的器官，然后在尽可能接近正常的生活条件下，观察实验动物的功能变化或功能紊乱等。2. 在体实验（in vivo）：一般是指在麻醉状态下，对动物实施手术，暴露所要观察或实验的器官，也称活体解剖实验。3. 离体实验（in vitro）：从动物体内取出某一器官、组织或分离出某种细胞，置于适宜的人工环境中使其在短时间内保持生理功能，观察它们的功能活动及影响因素。4. 可兴奋组织：以神经细胞、肌肉细胞、腺体细胞表现出较高的兴奋性，称为可兴奋组织或可兴奋细胞。5.刺激：能被生物体所感受并且引起生物体发生反应的环境变化称为刺激。6. 稳态：内环境理化性质在不断转换中处于动态平衡状态，称为稳态。7. 被动转运：当同种物质不同浓度的两种溶液相邻地放在一起时，溶质的分子会顺着浓度差（梯度）或电位差（梯度，二者合称为电化学梯度）产生净流动叫被动转运。8. 易化扩散：一些不溶于脂质的，或溶解度很小的物质，在膜结构中的一些特殊蛋白质的“帮助”下，也能从膜的高浓度一侧扩散到低浓度的一侧，这种物质转运方式称为易化扩散。9. 主动转运：是指细胞通过本身的某种耗能过程，将某种物质分子或离子逆着电化学梯度由膜的一侧移向另一侧的过程。10. 原发性主动转运：在主动转运中，如果所需的能量是由ATP直接提供的主动转运过程，称为原发性主动转运。11. 继发性主动转运：物质逆着浓度差转运的能量间接来自于ATP，这种形式的转运被称为继发性主动转运或联合转运。12. 第二信使：含氮激素作为第一信使与靶细胞膜上的特异受体结合，并通过鸟苷酸结合蛋白（简称G蛋白）激活膜内侧的腺苷酸环化酶（AC），活化的腺苷酸环化酶在Mg2+的条件下，催化ATP形成cAMP。cAMP的功能是接续传递信息，故被称为第二信使。13. 基强度：在一定刺激强度下，刺激持续时间越短，则作用越弱；刺激持续时间越长，所需要刺激强度越小。当刺激时间超过一定限度后，阈强度不再随着刺激时间增长而进一步减少，这个最小阈强度称为基强度。14. 效用时间：用基强度的刺激引起兴奋所需要的最短刺激时间叫做效用时间。15. 利用时：用基强度来刺激组织时，能引起组织兴奋所必需的最短作用时间，叫做利用时。一般是用来测试组织的敏感程度。16. 时值：是以 2 倍基强度刺激组织，刚能引起组织兴奋所需的最短作用时间。兴奋性与时值亦呈倒数关系。17. 绝对不应期：在神经接受前一个刺激而兴奋的一个短暂时期内，无论第二个刺激多么强大，都不能使它再产生兴奋。也就是说，这一段时期里神经的兴奋性下降为零，此时出现的任何刺激均无效。称为绝对不应期。18. 相对不应期：在绝对不应期之后，第二个刺激有可能引起新的兴奋，但所用的刺激强度必须大于该神经的阈强度。说明神经的兴奋性有所恢复，这段时期称为相对不应期。19. 超常期：经过绝对不应期、相对不应期，神经的兴奋性继续上升，可超过正常水平，用低于正常阈强度的检测刺激就可引起神经第二次兴奋，这个时期称为超常期。20. 低常期：继超常期之后神经的兴奋性又下降到低于正常水平，称为低常期。21. 静息电位：细胞在未受刺激、处于静息状态时，存在于膜内外两侧的电位差称为跨膜静息电位，简称静息电位。22. 动作电位：当神经或肌肉细胞受一次短促的阈刺激或阈上刺激而发生兴奋时，细胞膜在静息电位的基础上会发生一次迅速而短暂的、可向周围扩布的电位波动，称为动作电位。23. 阈电位：膜内负电位必须去极化到某一临界值时，才能在整段膜引发一次动作电位，这个临界值大约比正常静息电位的绝对值小1020mV，称为阈电位。24. 完全强直收缩：刺激频率继续增加，那么肌肉就有可能在前一次收缩的收缩期结束以前或在收缩期的顶点开始新的收缩，于是各次收缩的张力或长度变化可以融合而叠加起来，使描记曲线上的锯齿形消失，这就是完全强直收缩。25. 突触后电位：递质释放出来后，通过突触间隙，扩散到突触后膜，与后膜上的特殊受体结合，改变后膜对离子的通透性，使后膜电位发生变化。这种后膜的电位变化，称为突触后电位。26. 兴奋性突触后电位：当动作电位传至轴突末梢时，使突触前膜兴奋，并释放兴奋性化学递质，递质经突触间隙扩散到突触后膜，与后膜的受体结合，使后膜对Na+、K+、Cl-，尤其是对Na+的通透性升高，Na+内流，使后膜出现局部去极化，这种局部电位变化，叫做兴奋性突触后电位。27. 抑制性突触后电位：当抑制性中间神经元兴奋时，其末梢释放抑制性化学递质。递质扩散到后膜与后膜上的受体结合，使后膜对K+、Cl-，尤其是对Cl-的通透性升高，K+外流和Cl-内流，使后膜两侧的极化加深，即呈现超极化，此超极化电位叫做抑制性突触后电位，此过程称抑制性突触传递。28. 神经递质：是由突触前神经元合成并在其末梢释放，经突触间隙扩散到突触后膜，特异性地作用于突触后神经元或效应器细胞的受体，导致信息从突触前传递到突触后的一些化学物质。29. 感受器是指分布于体表或组织内部的一些专门感受机体内外环境变化的特殊结构或装置。30. 感觉器官：由感受器以及与其相连的非神经性附属结构共同构成的特殊装置。31. 红细胞的可塑性变形：红细胞常要经过口径比它小的毛细血管和血窦孔隙，这是红细胞将发生卷曲变形，通过后又恢复原形。32. 溶血：血红蛋白从红细胞中释放出来，此现象叫做红细胞溶解，简称溶血。33. 红细胞的悬浮稳定性：红细胞的质量密度虽然比血浆大，但在血管中流动时，彼此之间有一定的距离，在血浆中能够保持悬浮状态而不宜下沉，这一特性叫做红细胞的悬浮稳定性。34. 红细胞凝集：若将血型不相容的两个人的血液滴加在玻片上并使之混合，红细胞可凝集成簇，这个现象称为红细胞凝集。35. 内源性凝血：内源性凝血的启动因子是因子，参与血液凝固过程的凝血因子全部来自血浆。36. 外源性凝血：外源性凝血是由因子启动的。由于因子来源于血管外，故称为外源性凝血。37. 心动周期:心脏一次收缩和舒张构成了一个机械活动周期称为心动周期，包括收缩期和舒张期。38.全心舒张期:在心室舒张期的前0.4s，心房也处于舒张期，这一时期称为全心舒张期。39. 冲压呼吸：停止呼吸动作而简单张口的呼吸叫冲压呼吸。40. 鲁特效应：在许多鱼类，CO2增加或pH值降低，不仅使血红蛋白对氧的亲和力降低，而且，使血红蛋白的氧容量，即血红蛋白结合氧的饱和水平降低，称为鲁特效应。41. 肠肝循环：分泌的大部分胆汁盐可被肠重新吸收进入血液，相当大一部分都会返回肝脏，这一过程称为肠肝循环。42. 激素：由内分泌细胞或神经细胞等所分泌的生物活性物质，从一组细胞传递到另一组细胞，或从细胞的部分传递到另一部分，以发挥其调节作用。43. 含氮激素：胺类激素、肽类激素、蛋白质激素都因含有含氮元素，故又合称为含氮激素。44. 受体的脱敏性：当受体长时间的暴露于配体时，大多数受体会失去反应性，即产生脱敏现象。45. 氧离解曲线：血红蛋白血氧饱和度与氧分压的关系曲线称为氧离曲线。填空题1. 1628年，William Harvey出版了心与血的运动，这是历史上第一本基于实验证据的生理学著作。2. 20世纪30年代，德国人翁德编写了“中欧淡水鱼生理”，可认为是鱼类生理学发展的第一个里程碑。3. 生命活动的基本特征是新陈代谢、兴奋性和生殖。4. 机体维持自稳态的机制中除神经调节和体液调节外还有自身调节。5. 虽然几乎所有活组织或细胞都具有对刺激发生反应的能力，但神经细胞、肌肉细胞、腺体细胞对于较弱的刺激就可以引起其反应，将这三种组织或细胞称为可兴奋组织或可兴奋细胞。6. 神经纤维传导兴奋的特征是结构和功能完整性、绝缘性、双向性、相对不疲劳性、不衰减性。7. 除极少数植物外，所有动植物细胞的静息电位都表现为膜内较膜外为负。8. 正常情况下是细胞外K+低于细胞内的；细胞外Na+高于细胞内的。9. 作为一个有效刺激作用于可兴奋细胞时可使之去极化，当达到阈电位，膜对Na+的通透性突然增大，从而引起动作电位产生。10. 动作电位或锋电位的产生是细胞兴奋的标志，它只在刺激满足一定条件或在特定条件下刺激强度达到阈值时才能产生。11. 在静息状态下, 膜对K+有较大的通透性，对Na+的通透性很低，所以静息电位主要是K+所形成的电化学平衡电位。12. 每个肌纤维含有大量直径12m的纤维状结构，称为肌原纤维。13. 每条肌原纤维的全长都呈现规则的明、暗交替，分别称为明带（又称I带）和暗带（又称A带）。14. 肌原纤维上每一段位于两条z线之间的区域，是肌肉收缩和舒张的最基本单位，它包含一个位于中间部分的暗带和两侧各1/2的明带，合称为肌小节。15. 肌管的走行方向和肌原纤维相垂直，称为横管系统或称T管，走行方向和肌小节平行，称为纵管系统或称为L管。16. 在接近肌小节两端的横管时管腔出现膨大，称为终末池，它使纵管以较大的面积和横管相靠近。粗肌丝主要由肌凝蛋白（亦称肌球蛋白）所组成，细肌丝包括肌纤蛋白、原肌凝蛋白和肌钙蛋白等三种蛋白质。17. 神经系统可分为中枢和外周两部分。18. 反馈分为正反馈和负反馈，其中前者是使生理活动不断增强，后者是维持机体的稳态。19. 中枢神经系统包括脑和脊髓；外周神经包括由脑和脊髓发出的脑神经和脊神经。20. 中枢抑制可分为:突触前抑制和突触后抑制两种,后者又可分为传入侧支性抑制和回返性抑制。21. 围绕在脊髓神经管腔四周成蝶形的灰质，是神经原本体，其周围为白质，里面只有神经纤维。22. 每根脊神经又分为感觉性的背根和运动性的腹根。23. 鱼类的脑由端脑、间脑、中脑、小脑、延脑等五部分组成。24. 调节内脏机能的神经系统称为植物性神经系统或称自主神经系统。25. 从解剖和机能两方面来看，可将植物性神经系统分为交感神经系统和副交感神经系统。26. 中枢神经元的联系方式可分为单线式联系、辐散、聚合和链锁式四种。27. 感受器根据所感受刺激的性质可分为化学感受器、机械感受器、光感受器、温度感受器、电感受器等。28. 鱼类眼球壁由巩膜、脉络膜和视网膜三层组成。29. 巩膜在眼球前方形成透明的角膜。30. 脉络膜大致由银膜、血管膜和色素膜三层组织构成。脉络膜向前延伸称为虹膜，其中央的小圆孔即为瞳孔。31. 视网膜的结构按主要细胞层次可简化为四层，由外到内依次为色素细胞层、感光细胞层、双极细胞层和神经节细胞层。32. 眼的折光系统包括角膜、水状液、水晶体和玻璃体。33. 感光细胞有视杆细胞和视锥细胞两种。34. 典型的内耳可以分成上、下两部分：上部包括椭球囊和三个相互垂直的半规管及其壶腹，主要起平衡感觉的作用；下部包括球状囊和瓶装囊，主要其听觉作用。35. 鱼类的嗅觉器官是嗅囊，味觉器官是味蕾，主要的机械感受器是侧线。36. 电感受器按其结构与功能特点可分两种基本类型：壶腹型和结节型。37. 执行物质跨膜转运的通道蛋白的开放是离子通道调控的，根据控制其开放或关闭的原理不同，可将它们分为化学门控通道、电压门控通道和机械门控通道三种。38. 在安静状态时，全身血量的绝大部分是在心血管系统中不停流动，这部分血量叫做循环血量；其余小部分血量分布在肝、肺、脾等贮血库中，流称为贮备血量。39. 血清与血浆的最主要差别是血浆中含有纤维蛋白原。40. 血浆蛋白是多种蛋白的总称，包括白蛋白、球蛋白、纤维蛋白原三种。41. 血浆渗透压由晶体渗透压和胶体渗透压两部分构成。42. 红细胞运输气体的机能主要由血红蛋白完成。43. 常见的呼吸色素的种类有血红蛋白、血蓝蛋白、血绿蛋白和血褐蛋白。44. 水流通过鳃部和血流灌注鳃部是反方向的，这样就可以最大限度地提高气体交换效率，叫做逆流倍增效应 。1. 板鳃鱼类的心脏分为四部分，即静脉窦、心耳、心室和动脉圆锥。2. 硬骨鱼类的心脏分为四部分，即静脉窦、心耳、心室和动脉球。3. 在心脏的各个组成部分之间有瓣膜控制血流方向。静脉窦与心房之间有窦房瓣，心房与心室之间有房室瓣，心室与动脉球（或动脉圆锥）之间有半月瓣。45. 组成心脏的心肌细胞可分成工作细胞和自律细胞两类。46. 心肌具有兴奋性、自律性、传导性和收缩性等特性。47. 血压形成的三个因素是心血管系统内有血液充盈、心脏射血和外周阻力。48. 细胞外液包括血液和组织液两大部分,其中血液是内环境中最活跃的部分。49. 鱼类血细胞起源于造血干细胞，主要包括红细胞 、白细胞 和凝血细胞 。50. 虾蟹类的呼吸色素是血蓝蛋白。51. 鱼类消化道对食物的消化通过机械性消化、化学性消化和微生物消化等三种方式来进行。52. 消化道运动的方式主要有紧张性收缩、蠕动、摆动和分节运动等四种形式。53. 胰脏分泌的蛋白酶类包括胰蛋白酶、胰凝乳蛋白酶、羧肽酶、弹性蛋白酶，它们都以酶原形式存在于胰细胞中。54. 专门感受机体内,外环境变化的细胞或结构，称为感受器。55. 鱼类鳃上皮分为鳃丝上皮 和鳃小片上皮 ，其中进行气体交换的部位是鳃小片上皮 ，氯细胞存在于鳃丝上皮 中。56. 鳃丝上皮的最主要特征之一是氯细胞的存在。57. 每一个氯细胞旁都连着一个辅助细胞，二者之间形成细胞旁路，用于排出Na+。58. 血液运输二氧化碳主要以碳酸氢根的形式,排出二氧化碳主要以二氧化碳的形式。59. 鱼类肾脏由许多肾单位构成。60. 每个肾单位可分为肾小体和肾小管两部分，肾小体又分为肾小囊和肾小球。61. 激素作用具有四个特点，分别是信使作用 、高效性 、特异性 和相互作用 。62. 激素受体具有特异性、高度亲和性、饱和性和可逆性等特性。63. 激素可通过远距离分泌 、旁分泌 、自分泌 和神经分泌 四种方式运送到靶细胞。64. 鱼类的脑垂体的胚胎来源于两方面：来源于神经成分的称为神经垂体；来源于胚胎口腔上皮成分的称为腺垂体，是真正的内分泌腺。65. 神经垂体的分泌末梢主要释放两类激素，即后叶加压素又称抗利尿激素和催产素。66. 腺垂体释放的激素主要有GH、GtH、PRL、ATCH、MSH、TSH等六种。67. 在哺乳类，催乳激素主要作用于乳腺和性腺，而在鱼类主要维持渗透压和水盐平衡。68. 甲状腺素为含碘的酪氨酸，是唯一含有卤族元素的激素。69. 含氮激素可分为蛋白质激素和胺类激素两类。70. 主要的甲状腺素有四碘甲腺原氨酸（T4）和三碘甲腺原氨酸（T3）两种。71. 鱼类循环血液中的肾上腺素和去甲肾上腺素主要来自肾上腺髓质。72. 甲状腺激素合成的主要原料是碘和酪氨酸，合成的部位是在甲状腺球蛋白上。73. 鱼类没有完整的肾上腺，但有相应的组织与肾上腺皮质、髓质同源。与肾上腺皮质同源组织为肾间组织；与肾上腺髓质同源组织为嗜铬组织。74. 肾上腺髓质分泌的激素有多巴胺、肾上腺素、去甲肾上腺素等，合称为儿茶酚胺。75. 肾上腺皮质释放的激素有盐皮质激素、糖皮质激素和性激素等三类。76. 松果体分泌的激素为褪黑激素。77. 胰岛组织受低血糖的刺激而分泌胰高血糖素，受高血糖和高血糖素以及生长激素的刺激而释放胰岛素。78. 尾下垂体分泌多种激素，其中以尾紧张素I（u-I）和尾紧张素II（u-II）为主。79. 胰岛素的作用是使血糖水平降低，胰高血糖素的作用是使血糖水平升高，调节这两种激素分泌的最重要的因素是血糖含量。80. 甲壳动物的幼虫期的排泄器官是触角腺，而成体则是下颚腺。选择题1. 生理学的任务是阐明_D_A、机体物理变化的规律 B、机体化学变化的规律 C、机体细胞的功能D、正常机体功能活动的规律 E、机体与环境中间的关系2. 机体内O2,CO2和NH3进出细胞膜是通过_A_A、单纯扩散 B、易化扩散 C、主动运输 D、入胞作用 E、出胞作用3. 神经细胞兴奋时的钠离子内流是_A_A、单纯扩散B、易化扩散C、主动转运 D、出胞作用 E、入胞作用4. 以载体为中介的异化扩散的特点，错误的说法是_D_A、有结构特异性B、饱和现象C、竞争性抑制D、不依赖细胞膜上的蛋白质5. 下列对体液调节的特点描述错误的是_D_A、反应速度慢B、参与维持机体的稳态C、作用范围广、时间持久 D、反应迅速而准确6. 骨骼肌兴奋-收缩耦联中起关键作用的离子是_C_A、钠离子 B、钾离子 C、钙离子 D、钾离子E、镁离子7. 血红蛋白结合的氧量和饱和度主要取决于_D_A、血液的PH值 B、红细胞中2.3二磷酸甘油酸的浓度C、二氧化碳分压D、氧分压 E、血液温度8. 可兴奋细胞包括_C_A、神经细胞，肌细胞 B、神经细胞，腺细胞 C、神经细胞，肌细胞，腺细胞 D、神经细胞，骨细胞，腺细胞 E、神经细胞，肌细胞，骨细胞9. 大分子蛋白质进入细胞膜的方式是_D_A、单纯扩散B、易化扩散C、主动运输 D、入胞作用E、出胞作用10. 对脂肪和蛋白质的消化，作用最强的消化酶是_D_A、唾液B、胃液C、胆汁D、胰液E、小肠液11. 可兴奋细胞兴奋时，共有的特征是产生_E_A、收缩反应 B、分泌C、神经冲动D、反射活动E、电位变化12. 神经调节的基本方式是_A_A、反射 B、反应 C、适应 D、正反馈调节E、负反馈调节13. 安静时细胞膜内钾离子向膜外移动是由于_A_A、单纯扩散B、易化扩散 C、主动运输 D、出胞作用 E、以上都不是14. 判断组织兴奋性高低常用的简便指标是_B_A、阈电位 B、时值 C、阈强度 D、刺激强度的变化率 E、刺激频率15. 骨骼肌中的调节蛋白酶指的是_D_A、肌凝蛋白 B、原肌凝蛋白 C、肌钙蛋白 D、原肌凝蛋白和肌钙蛋白E、肌凝蛋白和原肌凝蛋白16. 下列哪种情况使血液氧离曲线右移_A_A、CO2分压升高B、CO2分压降低 C、pH值升高 D、温度降低 E、N2分压增高17. 肠上皮细胞由腔肠吸收葡萄糖,是属于_B_A、单纯扩散B、易化扩散C、主动运输D、入胞作用 E、吞噬18. 细胞膜在静息条件下,对下列哪种离子通透性最大_A_A、K+ B、Na+C、Cl- D、Ca2+ E、Mg2+19. 细胞膜在受到刺激引发动作电位时,对下列哪种离子通透性最大_B_A、K+ B、Na+C、Cl- D、Ca2+ E、Mg2+20. 心肌不会产生强直收缩,其原因是_E_A、心肌是机能上的合胞体 B、心肌肌浆网不发达,Ca2+储存少 C、心肌有自律性,会自动节律收缩 D、心肌呈全或无收缩 E、心肌的有效不应期特别长21. 中枢神经系统内，兴奋性化学传递的下述特征中，哪一项是错误的_D_A、单项传递B、中枢延搁C、总和D、兴奋节律不变E、易受内环境条件改变的影响22. 在自动控制系统中,从受控部分到达控制部分的信息称为_C_A、参考信息 B、偏差信息 C、反馈信息 D、控制信息 E、干扰23. 组织兴奋后处于绝对不应期时,其兴奋性为_A_A、零 B、无限大 C、大于正常 D、小于正常 E、等于正常24. 组织兴奋后处于相对不应期时,其兴奋性为_D_A、零 B、无限大 C、大于正常 D、小于正常 E、等于正常25. 神经-肌肉接头处的化学递质是_D_A、肾上腺素 B、去甲上腺素 C、-氨基丁酸 D、乙酰胆碱E、5-羟色胺26. 血液氧离曲线是表示_C_A、血红蛋白含量与氧解离量的关系的曲线B、血红蛋白氧饱和度与氧含量的关系的曲线C、血红蛋白氧饱和度与血氧分压的关系的曲线D、血氧含量与血氧容量关系的曲线E、血氧容量与氧分压的关系的曲线27. 下列对自身调节的特点描述错误的是_A_A、调节幅度较大 B、调解范围局限于单个细胞或一小部分组织内C、调节不够灵敏 D、调节的效果是保持生理功能的稳定28. 下列生理功能中,不属于生命的基本特征是_D_A、新陈代谢B、神经反射C、兴奋性 D、植物性功能与动物性功能29. 在正常情况下,肾小球滤过率的直接调节者是_B_A、肾小球毛细血管血流量 B、肾小管毛细血管血压 C、肾小球囊内压D、血浆胶体参透压 E、肾血浆流量30. 肌肉收缩滑行学说的直接根据是肌肉收缩时_B_A、肌小节长度缩短 B、暗带长度不变,明带和H带缩短C、暗带长度缩短,明带和H带不变 D、相邻的Z线相互靠近 E、明带和暗带的长度均缩短31. 血压氧饱和度是指_C_A、血红蛋白能结合氧的最大量 B、血红蛋白实际结合的氧量C、血液氧含量占氧容量的百分比D、氧扩散的总量 E、血浆中溶解的氧量32. 下列哪些情况可加速凝血_A_A、升高温度B、血液置于硅胶管中C、血液中加入肝素 D、血液中加入草酸盐33. 下列各种液体中，属于机体内环境的是 DA、胆汁 B、胰液 C、血浆 D、尿液34. 机体内环境是指C A、体液B、细胞内液C、细胞外液D、血液35. 机体内环境稳态是指AA、细胞外液的物理、化学因素保持着动态平衡 B、细胞内液的物理、化学因素保持着动态平衡C、细胞外液的物理、化学因素保持不变D、细胞内液的物理、化学因素保持不变36. 最能反应血液中红细胞和血浆相对数量变化的是BA、血液粘滞性B、血细胞比容C、血浆渗透压D、血红蛋白量37. 血液中除去血细胞的液体部分是CA、细胞外液 B、血清 C、血浆 D组织液38. 血液凝固、血块收缩后析出的液体是BA、细胞外液 B、血清 C、血浆 D组织液39. 血清与血浆的主要不同是前者不含DA、球蛋白B、白蛋白C、凝集素D纤维蛋白原40. 红细胞的主要功能是DA、提供营养B、缓冲温度C、运输激素D、运输O2和CO241. 通常所说的血型是指BA、红细胞膜上特异凝集素的类型B、红细胞膜上特异凝集原的类型C、血浆中特异凝集素的类型D、血浆中特异凝集原的类型问答题 1. 简述生理学研究方法及其特点。答：观察：以动物活体（整体、器官、组织或细胞）为观察对象，以物理或化学的基本方法，通过数据处理、科学分析得出对生命活动规律的认识。实验分为急性实验（分析法）和慢性实验（综合法）。（1）慢性实验：在无菌条件下对健康动物施行手术，并在不损害动物机体完整性的前提下暴露、摘除、破坏以及移植所要研究的器官，然后在尽可能接近正常的生活条件下，观察实验动物的功能变化或功能紊乱等。由于这种动物可以在较长时间内用于实验，故此方法称为慢性实验。慢性实验特点是保存了各器官的自然联系和相互作用，便于观察某一器官在正常情况下的生理功能及其与整体的关系，可以在动物清醒条件下长期观察某一活动，使所获得的结果更接近正常生理状态。慢性实验的缺点，整体条件太复杂不易分析。（2）急性实验（acute experiment）：实验动物最终死亡，可分为在体实验与离体实验。在体实验（in vivo）：一般是指在麻醉状态下，对动物实施手术，暴露所要观察或实验的器官，也称活体解剖实验。此方法的优点是实验条件简单，易于控制，有利于观察器官间的相互关系和分析某一器官活动的过程和特点。离体实验（in vitro）：从动物体内取出某一器官、组织或分离出某种细胞，置于适宜的人工环境中使其在短时间内保持生理功能，观察它们的功能活动及影响因素。由于器官、组织或细胞已经从身体分离出来，实验条件易于控制，结果也易于分析。这种方法还有利于排除无关因素的影响，便于观察离体器官、组织或细胞的基本生理特性。缺点是具有片面性，缺乏与整体的联系，所以结论要进行分析。对动物的损害大，往往实验完后不能存活。所以要用低等动物。2. 简述生理功能调节方式。答：（1）神经调节神经调节是指通过神经系统的活动对机体各组织、器官和系统的生理功能所发挥的调节作用。一般来说，神经调节的特点是：反应迅速、准确、作用部位局限和作用时间短暂。高等动物主要依赖神经系统。（2）体液调节体液调节是指由体内某些细胞生成并分泌的某些化学物质（如内分泌腺细胞分泌的激素）经体液运输到达全身的组织细胞或体内某些特殊的组织细胞，通过作用于细胞上的相应的受体，对这些组织细胞的活动进行调节。相对于神经调节而言，体液调节的特点是：调节的速度较缓慢，但作用广泛而持久。（3）自身调节自身调节是指某些细胞、组织和器官并不依赖于神经或体液因素的作用，也能对周围环境变化产生的适应性反应。这种反应是该器官和组织及细胞自身的生理特性。一般来说，自身调节的幅度较小，不十分灵敏，但仍有一定的意义。3. 简述生理功能的调控模式。答：（1）非自动控制系统。非自动控制系统是一个开环系统，不存在反馈，是单方向性的，其控制部分不受受控部分的影响，即受控部分不能反馈改变控制部分的活动。非自动控制系统的活动在体内不多见。（2）自动控制系统。自动控制系统属于闭环系统，具有自动控制的能力。控制部分不断对受控部分发出指令，令其活动；而受控部分则能不断地将其活动状况作为反馈信息送回给控制部分，使控制部分能根据反馈信号来改变或调整自己的活动，使这一活动不断进行，从而对受控部分的活动实行自动控制。自动控制系统的工作特点是控制部分与受控部分之间存在着往返的双向联系即反馈作用。（3）前馈控制系统。这类控制系统是指由控制部分直接检测到干扰信息后发出信号，指令受控部分活动，同时通过另一快速途径向受控部分发出前馈信号，及时调整受控部分的活动。前馈控制系统所起的作用是预先监测干扰，防止干扰的扰乱；或是超前洞察动因，及时作出适应性反应。4. 简述细胞膜的物质转运功能答：根据跨膜物质转运的方向和供能特征，基本上可以分为被动转运和主动转运两大类。（1）被动转运当同种物质不同浓度的两种溶液相邻地放在一起时，溶质的分子会顺着浓度差（梯度）或电位差（梯度，二者合称为电化学梯度）产生净流动叫被动转运。这种转运不需要细胞膜或细胞另外提供其他形式的能量，故称为被动转运。被动转运中按照是否有其他物质参与，可分为单纯扩散和易化扩散。 单纯扩散 生物体中，物质的分子或离子顺着电化学梯度通过细胞膜的方式称为单纯扩散。易化扩散 一些不溶于脂质的，或溶解度很小的物质，在膜结构中的一些特殊蛋白质的“帮助”下，也能从膜的高浓度一侧扩散到低浓度的一侧，这种物质转运方式称为易化扩散。由于引起易化扩散的蛋白质不同，易化扩散又可分为以载体为中介的易化扩散和以通道为中介的易化扩散。A、由载体中介的易化扩散：许多必需的营养物质，例如葡萄糖、氨基酸都不溶解于脂质，但在“载体”的帮助下也能进行被动的跨膜转运。其特点是：a、高度的结构特异性；b、饱和现象；c、竞争性抑制。B、由通道中介的易化扩散：细胞膜对于溶于水的Na+、K+、Ca2+等离子的通透性很小，但在一定的条件下它们却能以非常高的速度顺着电化学梯度跨过细胞膜，这是因为在细胞膜中存在着另一种蛋白质分子离子通道“帮助”的结果。其特点是：a、速度快；b、对转运的离子具有选择性。（2）主动转运是指细胞通过本身的某种耗能过程，将某种物质分子或离子逆着电化学梯度由膜的一侧移向另一侧的过程。所需要的能量是由细胞膜或细胞膜所属的细胞提供。（1）原发性主动转运，在主动转运中，如果所需的能量是由ATP直接提供的主动转运过程，称为原发性主动转运。（2）继发性主动转运，物质逆着浓度差转运的能量间接来自于ATP，这种形式的转运被称为继发性主动转运或联合转运。（3）出胞与入胞式转运细胞膜对于一些大分子物质或物质团块（固态或液态的）还能通过更复杂的结构和功能变化，使之通过细胞膜。有出胞和入胞两种方式。出胞是细胞分泌的一种机制。入胞是指某些物质团块，例如细菌、病毒、异物、血浆中脂蛋白及大分子营养物质等进入细胞的过程。被摄取物质如果是固体，则可形成较大的囊泡，称为吞噬。如果是微小的液滴状液体则形成较小的囊泡，称为胞饮。5. 简述跨膜信息传递的主要方式。答：（一）离子通道介导的跨膜信号传递根据控制其开放或关闭的原理不同，可将它们分为电压门控通道、机械门控通道和化学门控通道。（1）化学门控通道在细胞膜的通道蛋白上，有能与某种特殊化学物质相结合的位点（受体），当化学物质与该受体特异地结合后，引起该通道的开放或关闭，完成跨膜信号传递过程。（2）电压门控通道主要分布在除突触后膜和终板膜以外的神经和肌肉细胞表面膜中，有Na+，K+、Ca2+等通道。控制这类通道开放与否的因子是通道所在膜两侧的跨膜电位的改变，即在这些通道的分子结构中存在着一些对跨膜电位改变敏感的结构或亚单位，通过其构型的改变诱发通道的开、闭和离子跨膜流动的变化，把信号传到细胞内部。（3）机械门控通道能感受机械刺激引起通道开放并诱发离子流动的变化，把信号传递到细胞内部的通道。如动物内耳、侧线器官的毛细胞（4）细胞间通道允许相邻细胞之间直接进行胞浆内物质交换的通道，故称为细胞间通道。细胞间通道的孔洞大小，一般可允许分子量小于1.01.5kd或分子直径小于1.0nm的物质分子通过，这包括了电解质离子、氨基酸、葡萄糖和核苷酸等。这种缝隙连接或细胞间通道多见于肝细胞、心肌细胞、肠平滑肌细胞、晶状体细胞和一些神经细胞之间。（二）通过膜受体-通道蛋白质完成的跨膜信息传递G蛋白(GTP结合蛋白）耦联受体，是指配体受体复合物通过与G蛋白耦联，与细胞内特定的酶作用，产生第二信使，最后引起生理效应。G蛋白介导的跨膜信号传递的通路主要有cAMP信号通路和磷脂酰肌醇信号通路。（1）cAMP信号通路：细胞外的化学信号与兴奋性受体结合后，通过Gs（兴奋性G蛋白）中介，激活腺苷酸环化酶，使胞浆中的ATP生成cAMP，cAMP作为第二信使，使无活性的蛋白激酶A转化为有活性的蛋白激酶A，最后产生一系列的生理效应，如基因表达、离子通道激活等。（2） 磷脂酰肌醇信号通路：有些细胞外的化学信号与兴奋性受体结合后，可以通过一种称为Go的G蛋白，再激活磷脂酶C，使磷脂酰肌醇生成三磷酸酰肌醇（IP3）和二酰甘油（DG）的第二信使，影响细胞内过程，完成跨膜信号传递。DG可以激活蛋白激酶C，IP3通过使内质网释放Ca2+，后者再与钙调蛋白结合，使细胞内一些酶的活性发生改变，进而改变细胞的功能。6. 简述细胞兴奋时的兴奋性变化。答：各种组织、细胞在接受刺激而兴奋时和以后的一小段时期内，它的兴奋性要经历一些列有次序的变化，然后才能恢复正常。也就是说，组织或细胞接受连续刺激时，后一个刺激引起的反应可受到前一个刺激作用的影响。分四个时期：绝对不应期：在神经接受前一个刺激而兴奋的一个短暂时期内，无论第二个刺激多么强大，都不能使它再产生兴奋。也就是说，这一段时期里神经的兴奋性下降为零，此时出现的任何刺激均无效。称为绝对不应期。相对不应期：在绝对不应期之后，第二个刺激有可能引起新的兴奋，但所用的刺激强度必须大于该神经的阈强度。说明神经的兴奋性有所恢复，这段时期称为相对不应期。持续时间大约3 ms（神经细胞）。超常期：经过绝对不应期、相对不应期，神经的兴奋性继续上升，可超过正常水平，用低于正常阈强度的检测刺激就可引起神经第二次兴奋，这个时期称为超常期。低常期：继超常期之后神经的兴奋性又下降到低于正常水平，称为低常期。这一时期持续时间较长，此后组织、细胞的兴奋性才完全恢复到正常水平。7. 简述静息电位产生的机制。答：1902年，Bernstein提出的膜学说认为，细胞膜内、外离子分布不均匀和安静时膜主要对K+有通透性是细胞保持膜内负、膜外正极化状态的基础。细胞膜内有较多的K+和带负电荷的有机阴离子；膜外有较多Na+和Cl-。这种膜内外K+、Na+分布不均匀主要是Na+泵活动的结果。由于高浓度的离子具有较高的势能，再加上静息时细胞膜主要对K+有通透性，则K+可顺着浓度梯度向细胞膜外扩散；带负电的有机阴离子（A-）有随同K+外流的趋势，但它不能通透过细胞膜，只能聚集在膜的内侧；由于正负电荷相互吸引，K+不能离开膜很远，只能聚集在膜的外侧面。这样在膜内、外就形成了电位差，该电位差又成了阻止K+外流的力量，随着K+向外扩散，这种电位差越来越大，当它与浓度梯度促使K+外流的力量达到平衡时，K+的净流量为零。此时的膜内、外电位差称为K+平衡电位，即是静息跨膜电位。8. 简述动作电位产生的机制。答：在受到刺激时可能出现了膜对Na+通透性的突然增大，超过了K+的通透性，由于细胞外高Na+，而且膜内静息时原已维持着的负电位也对Na+的内流起吸引作用，于是Na+迅速内流，结果先是造成膜内负电位的迅速消失；而且由于膜外Na+的较高的浓度势能，Na+在膜内负电位减小到零电位时仍可继续内移，直至内移的Na+在膜内形成的正电位足以阻止Na+的净移入时为止，这时膜内所具有的电位即为Na+平衡电位。9. 简述突触前抑制的形成。答：动作电位是触发递质释放的因素，动作电位大递质释放量多，动作电位小递质释放量就少。而动作电位的大小又决定于安静时膜电位的大小。膜电位大产生的动作电位就大，反之则小。当轴突兴奋时，将引起轴突发生较小程度的去极化，使轴突的膜电位减小，因而轴突兴奋时所产生的动作电位就变小，释放的兴奋性递质也就减少，从而引起的兴奋性突触后电位也随之降低，达不到阈电位水平，故突触后神经元不能进入兴奋状态，而呈现抑制。因此，突触前膜的去极化程度越大，突触后膜上的兴奋性突触后电位就越小，抑制的程度也就越强。突触前抑制是由于突触前膜的去极化引起的，故也称去极化抑制。10. 简述局部兴奋有以下几个基本特性：答：（1）不是“全或无”的，而是随着阈下刺激的增大而增大；（2）不能在膜上作远距离的传播，虽然由于膜本身有电阻特性且膜内外都是电解质溶液，发生在膜的某一点的局部兴奋，可以使邻近的膜也产生类似的去极化，但随距离加大而迅速减小以至消失，这个局部兴奋所波及的范围在一般神经细胞膜上不超过数十乃至数百微米，但有的细胞本身也不很大，如神经元细胞体，局部兴奋的这种电紧张性扩布还是有重要生理意义的；（3）局部兴奋是可以互相叠加的，也就是说，当一处产生的局部兴奋由于电紧张性扩布致使邻近处的膜也出现程度较小的去极化，而该处又因另一刺激也产生了局部兴奋，虽然两者（当然不一定限于两者）单独出现时都不足以引发一次动作电位，但如果遇到一起时可以叠加起来，以致有可能达到阈电位而引发一次动作电位。称为兴奋的空间性总和；局部兴奋的叠加也可以发生在连续受数个阈下刺激的膜的某一点，亦即当前面刺激引起的局部兴奋尚未消失时，与后面刺激引起的局部兴奋发生叠加，称为时间性总和。总和现象在神经元细胞的功能活动中十分重要和常见。（4）无不应期。11. 简述兴奋在神经-骨骼接头处的传递。答：信息（兴奋）传递过程始于动作电位到达神经末梢（即突触前膜）时，使前膜通透性改变，开放了膜上的Ca+通道，让细胞外Ca2+进入轴突末梢膜内。进入膜内可促使大量囊泡移向轴突膜并贴附其上，然后通过出胞作用将囊泡内的乙酰胆硷（Ach）释放入接头间隙。终板膜上有ACh受体，另外在终板膜上还分布有乙酰胆碱酯酶，它们可将ACh分解为胆碱和乙酸。当乙酰胆碱释放入接头间隙后，即扩散到终板膜（突触后膜）与其上的特殊受体相结合，这种结合引起受体蛋白质分子构型的改变。12. 简述肌肉收缩的滑行学说答：Huxley等在50年代初期就提出了用肌小节中粗、细肌丝的相互滑行来说明肌肉收缩的机制。这一被称为滑行理论的主要内容是：肌肉收缩时虽然在外观上可以看到整个肌肉或肌纤维的缩短，但在肌细胞内并无肌丝或它们所含的分子结构的缩短，而只是在每一个肌小节内发生了细肌丝向粗肌丝之间的滑行，亦即由z线发出的细肌丝在某种力量的作用下主动向暗带中央移动，结果各相邻的z线都互相靠近，肌小节长度变短，造成整个肌原纤维、肌细胞乃至整条肌肉长度的缩短。13. 简述神经纤维传导兴奋的特征：答：（1）结构和功能完整性。神经纤维必须保持结构上和生理功能上的完整才能传导冲动。神经纤维被切断后，破坏了结构上的完整性，冲动就不能传导。如果结扎或在麻醉药、低温等作用下，使神经纤维机能发生改变，破坏了生理功能的完整性，冲动传导也将发生阻滞。如随着体温或局部温度的降低，神经纤维的传导速度减慢，当温度降低到0时，传导终止，这也是冷冻麻醉的原理。（2）绝缘性。由于髓鞘的绝缘作用，神经传导具有绝缘性。这种绝缘性保证了神经干内数以千万计的纤维进行独立传导，即它们各自传导自身的冲动，在通常常况下不波及邻近的纤维，不会相互干扰。（3）双向性。刺激神经纤维的任何一点，所产生的冲动可同时向两侧方向传导，称为双向传导，这是因为兴奋区的两侧都毗邻静息膜而同时产生局部电流。同理，细胞体的某一点发生兴奋时，兴奋将向四周扩布。(4)相对不疲劳性。在适宜的条件下，以50-100Hz的电脉冲连续刺激12h，神经纤维仍能产生和传导冲动，即使细胞的代谢受到抑制，神经纤维仍能在离子浓度的总变化大到足以影响机能活动之前，继续传导数万次的冲动，所以，神经传导是相对不易疲劳的。(5)不衰减性。神经纤维在传导冲动时，不论传导距离多长，其冲动的大小，频率和速度始终不变，这一特点称为传导的不衰减性。这对于保证及时、迅速和准确地完成正常的神经调节功能十分重要。即动作电位的“全或无”现象。14. 一种化学物质被确认为神经递质，应符合的条件。答：合成：在突触前神经元内具有合成递质的前体物质和合成酶系，能够合成这一递质；贮存：递质贮存于突触小泡以防止被胞浆内其它酶系所破坏，并利于运输；释放：当兴奋冲动抵达神经末梢时，小泡内递质能释放入突触间隙；受体：递质通过突触间隙作用于突触后膜的特殊受体，发挥其生理作用；失活：在突触的部位存在使该递质失活的酶或摄取、回收该递质的其他失活方式，使递质的作用能迅速终止；实验验证：当人为施加递质至突触后神经元或效应器细胞时，能引起相同的生理效应，用递质的受体激动剂或阻断（拮抗）剂等药物，能分别拟似或阻断该递质的突触传递功能。关于神经递质，首先是在外周迷走神经对心脏抑制作用的环节上发现的。15. 交感神经和副交感神经的区别。答：（1）中枢发源部位不同：交感神经来自脊髓的胸腰段，经前根进入交感神经节，再由神经节发出神经到内脏器官，称为节前神经元或节前纤维。副交感神经来自脑干和脊髓骶段，经第三、七、九、十对脑神经和前根进入副交感神经节，再分布到眼内肌、唾液腺、胸腹腔和盆腔脏器。（2）交感神经节离效应器官较远，因此节前纤维短，而节后纤维长；副交感神经节离效应器官较近，有的神经节就在效应器官壁内，因此节前纤维长，而节后纤维短。（3）交感神经分布广，几乎全身内脏器官都有。副交感神经分布较局限，某些器官（如皮肤、骨骼肌血管，汗腺、竖毛肌、肾上腺髓质）均无。（4）交感神经系统的活动一般比较广泛，往往不会只波及个别的神经及其支配的效应器官，而常以整个系统来参加反应。交感神经系统在环境急骤变化的条件下，可以动员机体许多器官的潜在力量，以适应环境的急变，这种反应称为应急反应。副交感神经系统的活动，不如交感神经系统的活动那样广泛，而是比较局限的；其整个系统的活动主要在于保护机体、休整恢复、促进消化、积蓄能量以及加强排泄和生殖功能等方面。16. 简述鱼类眼睛的光强调节机制。答：鱼类受到不同强度的光照射时，可实现不同的调节以达到光感受细胞的有效光强度，以保护光感受细胞不致受到过强光线的损伤，或保护眼睛在昏暗时也能行使视觉功能。绝大多数硬骨鱼没有瞳孔盖，也不能调节瞳孔大小，因此视网膜中色素细胞和感光细胞的相对运动是调节光线适宜强度而被感受的重要调节机制。色素细胞具有长的突起，这些突起向感光细胞延伸并和它们的外节交错对插。光照时，色素细胞伸展，细胞内大部分黑色素颗粒转移到长突起内，视杆细胞的肌样体伸长，结果把视杆细胞外节耸入色素细胞层中保护起来。与此同时，视锥细胞的肌样体收缩，以防止其外节被色素细胞包围。所以，在强光下只有视锥细胞感受光线，产生明视觉。微光或暗光时出现相反的过程，色素细胞向内即细胞核方向收缩，黑色素集中在细胞体，视杆细胞的肌样体也收缩，结果使其外节脱离色素细胞层而行使视觉机能，视锥细胞放松，朝着视杆细胞相反的方向运动。这时视锥细胞虽然未被色素细胞所覆盖，但由于它们对光的敏感性较视杆细胞低，因此，弱光不能使视锥细胞兴奋。17. 侧线器官的生理意义。答：（1）鱼类借助侧线器官可以感受身体周围的水流情况，其他鱼类或敌害的运动情况以及