免疫学判断题.doc

判断题一、抗原1.传统与现代的免疫都认为，机体的免疫功能是指对外来病原微生物的防御。不是：传统免疫认为，机体的免疫功能是指对外来病原微生物的防御。现代免疫认为：免疫指机体免疫系统对“自己”和“非己”的识别，并排除“非己”，以保持机体内环境稳定的一种生理反应。2.免疫稳定是指机体对自身成分不发生免疫应答，处于自身耐受状态。错，免疫稳定：正常情况下机体可经常地清除损伤或衰老的自身细胞，并进行免疫调节，以维护体内生理平衡3.固有性免疫是机体幼时从环境中接受抗原刺激后产生的。错：固有免疫是通过遗传获得的4.机体接受多种抗原刺激后诱导产生的免疫称为非特异性免疫。错：机体接受多种抗原刺激后诱导产生的免疫为特异性免疫。5.适应性免疫具有特异性和记忆性等特点。 对1.具有异物性的一切物质都是抗原。 错，抗原有异物性，但有异物性不一定是抗原2.只有免疫反应性而缺乏免疫原性的小分子物质称为半抗原。 错，仅有免疫反应性，无免疫原性的物质叫半抗原，不一定是小分子物质3.所有自身成分都不是抗原物质。错，胚胎期未与免疫活性细胞接触过年自身成分、经理化生物因素修饰过的自身成分均具有抗原性4.蛋白质不管其化学结构如何，都是良好的抗原。错、抗原要能刺激机体免疫应答，并与免疫应答产物结合的物质5.T细胞表位必需与MHC分子结合成复合物才能被TCR识别。对、其需经过抗原递呈细胞（APC）加工处理，并与MHC分子结合后，才能被T细胞抗原受体所识别。6.TI-Ag能引起体液免疫和细胞免疫。错，TD-Ag 能引起体液免疫和细胞免疫7.TD-Ag既有T细胞表位，又有B细胞表位。对，属完全抗原（由B细胞表位（半抗原）及T细胞表位（载体）组成）8.溶血性链球菌的多糖或蛋白质抗原与人类结肠黏膜之间有共同抗原。错：溶血性链球菌的多糖或蛋白质抗原与人心肌、心瓣膜等有共同抗原。二、抗 体1.免疫球蛋白与抗体是同义词错：抗体一定是免疫球蛋白，但免疫球蛋白不一定是抗体。（抗体是由B淋巴细胞受抗原刺激后活化，增殖分化成为浆细胞，产生的能与相应抗原发生特异性结合的免疫球蛋白，免疫球蛋白指具有抗体活性或化学结构与抗体相似的球蛋白）2.一个Ig分子的2条L链可以相同也可以不相同错，每一Ig单体分子两条重链必须同类，两条轻链必须同型。3.根据Ig H链的抗原性的不同，Ig可分为五类对、根据重链氨基酸组成、序列及结构的差异，将Ig 分为五类：4.CDR位于CL.CH1功能区错，CDR是位于VL、VH的超变区受链内二硫键作用而折叠成特定的空间构型，供抗原决定簇互补结合5.IgG是血清中含量最高的Ig对，IgG在血清中占75%，分子量最小6.人体接受抗原刺激后，最先产生IgG错，IgG 是再次免疫的抗体，最先产生的是IgM7.胃蛋白酶使Ig水解成2个相同的Fab段和1个Fc段错，胃蛋白酶使Ig消解成F（ab）2 与抗原特异结合, pFc 无任何生物活性的多肽碎片（木瓜蛋白酶使Ig水解成2个相同的Fab段和1个Fc段）8.分泌片是浆细胞合成的分泌片是由粘膜上皮细胞合成的糖蛋白（作用：保护SIgA抵抗外分泌液蛋白酶的降解。利于SIgA分泌到粘膜表面。）三、补体1.血清补体成分是抗原刺激机体产生的对，补体是可被激活物激活、产生生物活性片段，具有抗感染、免疫调节、免疫病理作用的生物分子体系。2.补体性质很不稳定，多种理化因子及微生物污染均可使其灭活对，性质极不稳定，易灭活（56C,30min)。3.血清各补体成分中以C3含量最高，且结构最为复杂错，C3含量最高，但结构不是最复杂的（C1分子量最大，血清中C3含量最高，D因子含量最低。）4.补体激活从起始到末端的全过程都是酶的级联反应对，补体的激活过程是一系列扩大的连锁反应。5.补体激活的三条途径所产生的C3b均能形成C3b正反馈环路错，旁路途径产生的是C3b正反馈环路6.革兰氏阴性菌感染机体后，最先激活的是补体经典途径错，最先激活的是实体旁路途径【经典途径：Ag-Ab 复合物C1q启动；CC9激活的途径 MBL途径：由MBL细菌，激活途径（），旁路途径：由病原微生物等提供接触表面，从C3开始激活的途径（）。】7.大面积烧伤可大量损失补体对，补体性质极不稳定，8.红细胞表面的C3b受体(CR1)在免疫黏附和清除免疫复合物中起关键作用n 为何旁路途径和MBL途径在感染早期就可发挥作用，而经典途径需抗体产生后才能发挥作用？n 这需从三条途径的激活物质来分析。旁路途径的主要激活物质是G-菌细胞壁成分脂多糖(LPS)，当细菌进入机体，细菌即快速繁殖，同时快速死亡，因此在感染早期就有大量LPS，旁路途径便可启动；MBL是感染早期机体急性期反应的产物，MBL与细菌的甘露糖残基结合，然后与丝氨酸蛋白酶结合，形成MBL相关的丝氨酸蛋白酶(MASP)，后者即可作用于C4、C2，并激活后续补体成分，因此，上述两条途径都在感染早期、抗体产生以前发挥效应。而经典途径的激活物质是抗原抗体复合物(IC)，必需在抗体产生以后，才能形成IC，启动经典途径，因此，在感染中后期才能显示效应。第七章：主要组织相容性复合体1.HLA类分子的链和2m都由MHC类基因编码错，6号染色体相应类基因编码链、15染色体一基因编码2微球蛋白2.所有MHC基因都具有高度多态性错，HLA复合体具有高度多态性3.HLA类分子分布于所有成熟体细胞错、HLA类分子分布于所有有核细胞表面。4.HLA类分子主要分布于APC主要分布于抗原递呈细胞、胸腺上皮细胞、活化的T细胞表面5.静止和激活的T细胞都不表达HLA类分子6.HLA类分子.类分子在APC表面都有表达7.CTL识别抗原肽：MHC类分子复合物8.抗原肽通过锚定残基与HLA分子的肽结合槽结合9.HLA多态性是反映个体的染色体上具有各种不同的基因错，HLA多态性反映不同个体在同一基因座位上拥有不同的等位基因，由此产生不同的基因产物。10.LMP基因编码的蛋白酶体可使外源性抗原降解成抗原肽第九章：淋巴细胞的抗原受体和辅助分子1.TCR识别抗原后不能转导信号是因为其胞浆区内无ITAM对、ITAM可引起信号转导的级联反应，导致细胞活化2.CD4是T细胞识别MHC类分子:抗原肽复合物时的辅助受体错，是T细胞识别MHC 类分子3.CDR3可同时识别抗原肽与MHC分子错，CDR3识别抗原肽，CDR2，CDR1识别肽-MHC复合物中的螺旋4.T细胞只有同时接受第一信号和第二信号后才能活化对、在协同刺激信号的作用下，已活化的抗原特异性T细胞增殖，并分化为效应T细胞。（第一信号：抗原信号通过CD3分子传入胞内，第二信号：APC（抗原提呈细胞）与T细胞表面分子的配对）5.活化T细胞可表达MHC类分子及CTLA-4分子错，活化T细胞可表达CTLA-4分子，不能表达MHC2类分子6.CD4+T细胞就是指Th细胞错，CD4+T细胞和CD8+T细胞指表达TCR的T细胞，CD4识别MHC类分子；CD8识别MHC I 类分子7.尚未接触过抗原的成熟T细胞称为起始T细胞错，起始T细胞指从未接受抗原刺激的成熟T细胞。8.Ig/Ig的功能是辅助BCR识别结合抗原错，Ig/Ig的功能是参与BCR装配及表达、转导B细胞活化的第一信号9. CD28与CTLA-4的结合，诱导T细胞活化错，CD28与B7分子的结合，诱导T细胞活化第十一章 抗原的加工与递呈1.具有吞噬功能的所有细胞都是APC错，巨噬细胞是APC，但不是具有吞噬功能的所有细胞都是APC。APC是能够摄取、加工、处理抗原并将Ag信息递呈给抗原特异性淋巴细胞（T细胞）的一类免疫细胞。2.凡能表达MHC: 抗原肽复合物的细胞均属于专职APC错，能表达MHC类分子的细胞属于专职APC。（广义APC表达MHC类分子；专职APC(professional APC) 表达MHC类分子；兼职APC(non-professional APC) 某些因素刺激后表达MHC-类分子）3.B细胞以其高亲和力受体BCR，有效的摄取浓度非常低的抗原对、抗原浓度低时，BCR直接识别抗原4.MHC类分子不会在内质网中与内源性抗原肽结合是由于其肽结合槽被Ii辅助分子所封闭错，MHC2类分子不会在内质网中与外源性抗原太结合是由于其肽结合槽被li辅助分子封闭。粗面内质网中MHC类分子合成，5.HLA-DM的作用是使CLIP从类分子肽结合槽内移去，促使抗原肽与类分子结合对、HLA-DM催化，CLIP与肽结合槽解离 、HLA-DM编选，高亲和力肽与类分子结合（HLA-DM可驱逐与类分子抗原结合槽低亲和力结合的肽，直至有高亲和力的肽与类分子结合，才与类分子分离，使其抗原结合槽恢复闭合状态。 HLA这种对肽的选择作用称为HLA-DM的编选作用，保证类分子递呈高亲和力的外源性抗原肽。CLIP：类分子相关的不变链多肽、能与所有MHC类分子抗原结合槽相结合第十二章 B淋巴细胞活化与抗体产生1.T细胞识别抗原时受MHC分子类型和型别的限制对、TCR识别自身MHC分子的多态性部位是T细胞识别抗原具有自身MHC限制性的原因【TCR识别抗原肽MHC分子复合物，具有双重特异性，识别抗原肽的表位，也识别自身MHC分子的多态性部位。】2.B细胞识别抗原时也受MHC分子类型和型别的限制错、【BCR特异性识别天然抗原的抗原决定簇、直接识别，无需APC加工处理、无MHC限制性】3.穿孔素单体在靶细胞上聚合构筑的小孔与补体C5b-C9形成的小孔，以相同的机制使靶细胞裂解对、补休C5b-C9形成攻膜复合物类似于穿孔素，最终使靶细胞以溶细胞效应解体。4.活化T细胞表达的FasL，只与靶细胞的Fas结合，导致靶细胞凋亡，对T细胞自身则具有保护作用5.在Ig类别转换中所出现的各类Ig(如IgG、IgA等)，具有各自的抗原结合特异性对、不确定6.进入外周的对自身抗原有应答的