新高考生物一轮复习 第六单元 生物的变异与进化 第21讲 基因突变和基因重组课件 浙科版.ppt

第21讲基因突变和基因重组 考试标准 栏目索引 考点一基因突变 考点二基因重组与基因突变的比较 练出高分 知识梳理 题组精练 考点一基因突变 返回总目录 1 概念 由于基因内部核酸分子上的特定核苷酸序列发生改变的现象或过程 dna分子上碱基对的 或都可以引起核苷酸序列的变化 因而引起基因结构的改变 2 意义 生物变异的 对生物进化和选育新品种具有非常重要的意义 缺失 增加 替换 知识梳理 答案 根本来源 3 类型 根据对表现型的影响分 形态突变 致死突变根据突变发生情况分 自发突变 生化突变 诱发突变 性 a可突变为基因a1 a2 a3 性 在自然状态下 生物的基因突变频率一般是很低的性 显性基因可以突变为隐性基因 隐性基因也可突变为显性基因性 大多数的基因突变会给生物带来不利的 影响 所有生物生物个体发育的不同阶段不同个体的任何细胞内 4 特点 多方向 稀有 可逆 有害 答案 性 均可发生基因突变 普遍 1 机理 某些因素 基因中碱基对的缺失 增加或替换的 碱基顺序发生改变 出现异常 的改变 5 诱发因素 因素 如各种射线 因素 如亚硝酸等 因素 如麻疹病毒等 6 机理 物理 化学 生物 mrna 蛋白质 替换 答案 2 实例 人类的镰刀形细胞贫血症是由于碱基对的引起基因结构的改变 进而引起血红蛋白异常 遗传性状 1 判断下列叙述的正误 1 基因突变产生的新基因不一定传递给后代 2 观察细胞有丝分裂中期染色体形态可判断基因突变发生的位置 3 某二倍体植物染色体上的等位基因b1突变为b2可能是由于碱基对替换或碱基对插入造成的 诊断与思考 答案 4 积聚在甲状腺细胞内的131i可能直接诱发甲状腺滤泡上皮细胞基因突变并遗传给下一代 5 基因突变的方向与环境没有明确的因果关系 6 基因突变是dna分子水平上基因内部碱基对种类和数目的改变 基因的数目和位置并未改变 答案 2 观察下面的图示 判断基因结构改变的三种类型 完善下图内容 答案 物理 生物 化学 增加 替换 缺失 3 探讨基因结构中碱基对的替换 增加 缺失对生物性状的影响大小 答案 小 大 大 小 4 从两个关系分析基因突变未引起生物性状改变的原因 1 从密码子与氨基酸的对应关系分析 2 从基因型与表现型的关系分析 密码子具有简并性 有可能翻 译出相同的氨基酸 由纯合子的显性基因突变成杂合子 答案 中的隐性基因 返回 题组一基因突变类型的判断1 下图表示基因突变的一种情况 其中a b是核酸链 c是肽链 下列说法正确的是 题组精练 解析答案 1 2 3 4 5 a a b c表示基因的复制和转录b 图中由于氨基酸没有改变 所以没有发生基因突变c 图中氨基酸没有改变的原因是密码子具有简并性d 除图示情况外 基因突变还包括染色体片段的缺失和增加 6 7 8 解析由图可知 a b c表示基因的转录和翻译 a项错误 只要dna中碱基对发生改变 该基因就发生了基因突变 b项错误 图中氨基酸没有发生改变 是由于密码子具有简并性 c项正确 染色体片段缺失和增加属于染色体结构的变异 d项错误 答案c 1 2 3 4 5 6 7 8 2 关于等位基因b和b发生突变的叙述 错误的是 a 等位基因b和b都可以突变成为不同的等位基因b x射线的照射不会影响基因b和基因b的突变率c 基因b中的碱基对g c被碱基对a t替换可导致基因突变d 在基因b的atgcc序列中插入碱基c可导致基因b的突变 解析答案 解析根据基因突变的多方向性 突变可以产生多种等位基因 a正确 x射线属于物理诱变因素 可以提高基因突变率 b错误 基因突变包括碱基对的替换 增加 缺失三种情况 c选项属于替换 d选项属于增加 c d正确 b 1 2 3 4 5 6 7 8 题组二基因突变的特点分析3 下图是高产糖化酶菌株的育种过程 有关叙述错误的是 解析答案 a 通过上图筛选过程获得的高产菌株未必能作为生产菌株b x射线处理既可以引起基因突变也可能导致染色体畸变c 上图筛选高产菌株的过程是定向选择过程d 每轮诱变相关基因的突变率都会明显提高 1 2 3 4 5 6 7 8 解析a项 图示育种过程为诱变育种 因未进行酶活性检测等 故该过程获得的高产菌株不一定符合生产要求 b项 x射线等物理因素既可以引起基因突变 也可能导致染色体畸变 c项 筛选高产菌株的过程是定向选择符合人类特定需求的菌株的过程 属于人工选择 d项 诱发诱变的突变率高于自发突变 但不一定每轮诱变都是与高产相关的基因发生突变 答案d 1 2 3 4 5 6 7 8 4 如图所示为结肠癌发病过程中细胞形态和部分染色体上基因的变化 下列表述正确的是 解析答案 a 图示中与结肠癌有关的基因互为等位基因b 结肠癌的发生是多个基因突变累积的结果c 图中染色体上基因的变化说明基因突变是随机和定向的d 上述基因突变可传递给子代细胞 从而一定传给子代个体 1 2 3 4 5 6 7 8 解析等位基因是指位于同源染色体的同一位置上 控制一对相对性状的两种不同形式的基因 故图示中与结肠癌有关的基因不能称为等位基因 由图可知 结肠癌的发生是多个基因突变累积的结果 基因突变具有随机性和多方向性 图示中的基因突变发生在体细胞中 不可能传给下一代个体 答案b 1 2 3 4 5 6 7 8 题组三显性突变与隐性突变的判断5 一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变 使野生型 一般均为纯合子 变为突变型 让该雌鼠与野生型雄鼠杂交 f1的雌 雄鼠中均有野生型和突变型 由此可以推断 该雌鼠的突变为 a 显性突变b 隐性突变c y染色体上的基因突变d x染色体上的基因突变 解析答案 解析由于这只野生型雄鼠为纯合子 而突变型雌鼠有一条染色体上的基因发生突变 f1的雌 雄鼠中出现性状分离 所以该突变基因为显性基因 即该突变为显性突变 突变基因可能在常染色体上 也可能在x染色体上 a 1 2 3 4 5 6 7 8 6 经x射线照射的紫花香豌豆品种 其后代中出现了几株开白花植株 下列叙述错误的是 a 白花植株的出现是对环境主动适应的结果 有利于香豌豆的生存b x射线不仅可引起基因突变 也会引起染色体畸变c 通过杂交实验 可以确定是显性突变还是隐性突变d 观察白花植株自交后代的性状 可确定是否是可遗传的变异 解析答案 1 2 3 4 5 6 7 8 解析a项错 白花植株的出现是由于x射线照射引起的基因突变 不一定有利于生存 b项对 x射线可引起基因突变和染色体畸变 c项对 应用杂交实验 通过观察其后代的表现型及比例 可以确定是显性突变还是隐性突变 d项对 白花植株自交后代若有白花后代 可确定为可遗传的变异 否则为不可遗传的变异 答案a 1 2 3 4 5 6 7 8 题组四突变体类型及位置的确定7 除草剂敏感型的大豆经辐射获得抗性突变体 且敏感基因与抗性基因是1对等位基因 下列叙述正确的是 a 突变体若为1条染色体的片段缺失所致 则该抗性基因一定为隐性基因b 突变体若为1对同源染色体相同位置的片段缺失所致 则再经诱变可恢复为敏感型c 突变体若为基因突变所致 则再经诱变不可能恢复为敏感型d 抗性基因若为敏感基因中的单个碱基对替换所致 则该抗性基因一定不能编码肽链 解析答案 1 2 3 4 5 6 7 8 解析a项 突变体若为1条染色体的片段缺失所致 缺失后表现为抗性突变体 则可推测出除草剂敏感型的大豆是杂合子 缺失片段中含有显性基因 缺失后即表现了隐性基因控制的性状 b项 突变体若为1对同源染色体相同位置的片段缺失所致 则会导致控制该性状的一对基因都丢失 经诱变后不可能使基因从无到有 c项 突变体若为基因突变所致 由于基因突变具有多方向性 所以经诱变仍可能恢复为敏感型 d项 抗性基因若为敏感基因中的单个碱基对替换所致 若该碱基对不在基因的前端 对应起始密码 就能编码肽链 肽链的长短变化需要根据突变后对应的密码子是否为终止密码子来判断 答案a 1 2 3 4 5 6 7 8 8 已知a b c d是某细菌dna片段上的4个基因 图中w表示野生型 分别表示三种缺失不同基因的突变体 虚线表示所缺失的基因 若分别检测野生型和各种突变体中某种酶的活性 发现仅在野生型和突变体 中该酶有活性 则编码该酶的基因是 解析答案 a 基因ab 基因bc 基因cd基因d 1 2 3 4 5 6 7 8 解析从图中可以看出 突变体 缺失d基因 突变体 缺失b c d基因 突变体 缺失a b基因 由题意可知 分别检测野生型和各种突变体中某种酶的活性 发现仅在野生型和突变体 中该酶有活性 说明决定该酶的基因在野生型和突变体 中都有 而在其他突变体中没有 因此编码该酶的是基因b 答案b 1 2 3 4 5 6 7 8 方法技巧 1 基因突变类问题的解题方法 1 确定突变的形式 若只是一个氨基酸发生改变 则一般为碱基对的替换 若氨基酸序列发生大的变化 则一般为碱基对的增加或缺失 2 确定替换的碱基对 一般根据突变前后转录成mrna的碱基序列判断 若只有一个碱基存在差异 则该碱基所对应的基因中的碱基就为替换的碱基 2 速记基因突变的 5 个特点普遍性 多方向性 稀有性 可逆性 有害性 3 两种变异类型的判断 1 可遗传的变异与不可遗传的变异的判断方法 注 体细胞也有可遗传的变异 但不参与遗传 2 显性突变和隐性突变的判定 类型 显性突变 aa aa 当代表现 隐性突变 aa aa 当代不表现 一旦表现即为纯合子 判定方法a 选取突变体与其他已知未突变体杂交 据子代性状表现判断 b 让突变体自交 观察子代有无性状分离而判断 返回 知识梳理 题组精练 考点二基因重组与基因突变的比较 返回总目录 1 基因重组含义 具有不同遗传性状的雌 雄个体进行时 控制不同性状的基因 导致后代不同于的现象或过程 2 基因重组类型 1 自由组合型 位于非同源染色体上的的自由组合 2 交叉互换型 同源染色体的非姐妹染色单体之间发生染色体片段的 3 人工重组型 技术 即基因工程 知识梳理 有性生殖 亲本类型 非等位基因 重新组合 答案 交换 转基因 3 基因重组结果 产生 导致出现 4 基因重组意义 基因重组的结果是导致 为和提供丰富的物质基础 新的基因型 重组性状 生物性状的多样性 答案 动植物育种 生物进化 诊断与思考 1 判断下列叙述的正误 1 受精过程中可进行基因重组 2 亲子代之间的差异主要是由基因重组造成的 3 减数分裂四分体时期 姐妹染色单体的局部交换可导致基因重组 4 aa自交 因基因重组导致子代发生性状分离 答案 2 如图a b为二倍体生物细胞分裂不同时期的细胞图像 请思考 答案 1 图a处于何种时期 图中的1 2号染色体发生了何种变异 提示图a处于四分体时期 图中1 2号染色体因交叉互换发生了基因重组 2 图b处于何时期 该细胞名称是什么 在该时期细胞中可发生何类变异 你能否画出与此图对应的另一组染色体组合图 提示图b处于减数第一次分裂后期 该细胞名称为初级精母细胞 该时期细胞可能会发生非同源染色体上的非等位基因间的自由组合 与图b对应的另一组染色体组合图如图所示 答案 3 列表比较基因突变与基因重组的区别 答案 基因分子结构发生改变 原有基因的重新组合 通常在有丝分裂间期和减数第一次分裂前的间期 减数第一次分裂前期和后期 产生新基因 等位基因 产生新基因型 4 突变基因杂合细胞进行有丝分裂时 出现了如图所示的染色体片段交换 这种染色体片段交换的细胞继续完成有丝分裂后 可能产生的子细胞有哪些 答案 提示可能产生正常基因的纯合细胞 突变基因的纯合细胞 突变基因的杂合细胞三种 返回 题组一基因重组的理解1 以下有关基因重组的叙述 正确的是 a 非同源染色体上非等位基因的自由组合能导致基因重组b 姐妹染色单体间相同片段的交换导致基因重组c 基因重组导致纯合子自交后代出现性状分离d 同卵双生兄弟间的性状差异是基因重组导致的 题组精练 解析答案 1 2 3 4 解析基因重组的发生与非同源染色体的自由组合和同源染色体非姐妹染色单体之间染色体片段的交换有关 a项正确 b项错误 纯合子自交后代不出现性状分离 c项错误 同卵双生个体基因型相同 其性状差异与环境条件或突变有关 与基因重组无关 d项错误 a 2 下列关于基因重组的叙述 错误的是 a 基因重组通常发生在有性生殖过程中b 基因重组产生的变异能为生物进化提供原材料c 同源染色体上的非等位基因可以发生重组d 非同源染色体上的非等位基因不可以发生重组 解析答案 1 2 3 4 解析同源染色体上的非等位基因可以通过非姐妹染色单体片段的交换发生重组 非同源染色体上的非等位基因通过非同源染色体自由组合发生重组 d项错误 d 题组二基因重组与其他变异类型的判断3 下列图示过程存在基因重组的是 解析答案 1 2 3 4 解析a图所示的aabb在进行减数分裂产生配子的过程中 会发生非同源染色体上非等位基因的自由组合 因此符合要求 b图表示的是雌雄配子的随机结合 不存在基因重组 c图表示减数第二次分裂的后期 该时期不存在基因重组 d图中只有一对等位基因 不会发生基因重组 答案a 1 2 3 4 4 如图为雌性果蝇体内部分染色体的行为及细胞分裂图像 其中能够体现基因重组的是 a b c d 解析答案 1 2 3 4 解析图 表示四分体时期 同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了染色体片段的交换 能够实现基因重组 图 表示染色体结构变异中的染色体易位 图 表示有丝分裂后期 着丝粒分裂导致两套相同的染色体分别移向细胞两极 在这个过程中不发生基因重组 图 表示减数第一次分裂后期 非同源染色体自由组合 导致非同源染色体上的非等位基因自由组合 即基因重组 答案b 1 2 3 4 方法技巧 三看法 判断基因突变与基因重组 1 一看亲子代基因型 如果亲代基因型为bb或bb 则引起姐妹染色单体b与b不同的原因是基因突变 如果亲代基因型为bb 则引起姐妹染色单体b与b不同的原因是基因突变或交叉互换 2 二看细胞分裂方式 如果是有丝分裂中染色单体上基因不同 则为基因突变的结果 如果是减数分裂过程中染色单体上基因不同 可能发生了基因突变或交叉互换 3 三看细胞分裂图 如果是有丝分裂后期图像 两条子染色体上的两基因不同 则为基因突变的结果 如图甲 如果是减数第二次分裂后期图像 两条子染色体 同白或同黑 上的两基因不同 则为基因突变的结果 如图乙 如果是减数第二次分裂后期图像 两条子染色体 颜色不一致 上的两基因不同 则为交叉互换 基因重组 的结果 如图丙 返回 练出高分 1 如图为人wnk4基因部分碱基序列及其编码蛋白质的部分氨基酸序列示意图 已知wnk4基因发生了一种突变 导致1169位的赖氨酸变为谷氨酸 该基因发生的突变是 1 2 3 4 5 7 8 9 10 11 12 6 13 14 15 解析答案 a 处插入碱基对g cb 处碱基对a t替换为g cc 处缺失碱基对a td 处碱基对g c替换为a t 解析根据图中1168位的甘氨酸的密码子ggg可知 wnk4基因是以其dna分子下方的一条脱氧核苷酸链为模板转录形成mrna的 那么1169位的赖氨酸的密码子是aag 因此取代赖氨酸的谷氨酸的密码子最可能是gag 由此可推知 该基因发生的突变是 处碱基对a t替换为g c 答案b 1 2 3 4 5 7 8 9 10 11 12 6 13 14 15 2 5 溴尿嘧啶 5 bu 是胸腺嘧啶的类似物 可取代胸腺嘧啶 5 bu能产生两种互变异构体 一种是酮式 一种是烯醇式 酮式可与a互补配对 烯醇式可与g互补配对 在含有5 bu的培养基中培养大肠杆菌 得到少数突变型大肠杆菌 突变型大肠杆菌中的碱基数目不变 但 a t c g 的碱基比例不同于原大肠杆菌 下列说法错误的是 a 5 bu诱发突变的机制是诱发dna链发生碱基种类替换b 5 bu诱发突变的机制是阻止碱基配对c 培养过程中可导致a t对变成g c对d 5 bu诱发突变发生在dna分子复制过程中 1 2 3 4 5 7 8 9 10 11 12 6 13 14 15 解析答案 解析在dna分子复制时 5 bu可以代替t与dna模板链上的a配对 形成一条含有5 bu的子链 而这条含有5 bu的dna链作模板时 与5 bu配对的碱基除了a以外 还可以是g 若与之配对的是g 则形成的子代dna与亲代dna就会出现差异 由g替代了a 发生了碱基种类的替换 在这个过程中5 bu起到了替代效应而没有阻止碱基配对 答案b 1 2 3 4 5 7 8 9 10 11 12 6 13 14 15 3 用人工诱变的方法使黄色短杆菌的某基因模板链的部分脱氧核苷酸序列发生如下变化 ccgctaacg ccgcgaacg 那么黄色短杆菌将发生的变化和结果是 可能用到的密码子 天冬氨酸 gau gac 丙氨酸 gca gcu gcc gcg a 基因突变 性状改变b 基因突变 性状没有改变c 染色体结构改变 性状没有改变d 染色体数目改变 性状改变 1 2 3 4 5 7 8 9 10 11 12 6 13 14 15 解析答案 解析由题意可知 基因模板链中cta转变成cga mrna中相应的密码子由gau转变成gcu 多肽中相应的氨基酸由天冬氨酸转变成丙氨酸 因此 黄色短杆菌发生了基因突变 性状也发生了改变 由于只是部分碱基的改变 所以不会导致染色体结构和数目的变化 答案a 1 2 3 4 5 7 8 9 10 11 12 6 13 14 15 4 对一株玉米白化苗研究发现 控制叶绿素合成的基因缺失了一段碱基序列 导致该基因不能正常表达 无法合成叶绿素 该白化苗发生的变异类型属于 a 染色体数目变异b 基因突变c 染色体结构变异d 基因重组 解析基因缺失了一段碱基序列 基因结构改变 为基因突变 b正确 b 1 2 3 4 5 7 8 9 10 11 12 6 13 14 15 解析答案 5 dna聚合酶是细胞复制dna的重要作用酶 dna聚合酶保证了复制的准确性 某些突变的dna聚合酶 突变酶 比正常的dna聚合酶精确度更高 从而减少了基因突变的产生 下列有关叙述正确的是 a 这些突变酶大大提高了dna复制的速度b 翻译这些突变酶的mrna序列不一定发生改变c 这些突变酶作用的底物是四种核糖核苷酸d 这些突变酶的产生不利于生物的进化 1 2 3 4 5 7 8 9 10 11 12 6 13 14 15 解析答案 解析这些突变酶只是使dna复制的精确度更高 并不能提高dna复制的速度 故a项错误 既然发生了基因突变 故翻译突变酶的mrna序列必然会发生改变 故b项错误 突变酶催化的是dna的复制 其作用的底物为4种脱氧核糖核苷酸 故c项错误 突变酶减少了基因突变的发生 因此不利于生物的进化 故d项正确 答案d 1 2 3 4 5 7 8 9 10 11 12 6 13 14 15 6 某炭疽杆菌的a基因含有a1 a66个小段 某生物学家分离出此细菌a基因的2个缺失突变株k 缺失a2 a3 l 缺失a3 a4 a5 a6 将一未知的点突变株x与突变株l共同培养 可以得到转化出来的野生型细菌 即6个小段都不缺失 若将x与k共同培养 得到转化的细菌都为非野生型 由此可判断x的点突变最可能位于a基因的 a a2小段b a3小段c a4小段d a5小段 1 2 3 4 5 7 8 9 10 11 12 6 13 14 15 解析答案 解析从题干的信息可看出突变株l缺失a3 a4 a5 a6小段 但具有a1 a2小段 其与点突变株x共同培养后 可以得到转化出来的野生型细菌 那么点突变株x应具有a3 a4 a5 a6小段 所以未知的点突变可能位于a1 a2小段 突变株k缺失a2 a3小段 其与点突变株x共同培养后 得到转化的细菌都是非野生型 而只有当该点突变位于突变株k的缺失小段上时才能得到上述结果 因此点突变株x的点突变最可能位于a基因的a2小段 故选a 答案a 1 2 3 4 5 7 8 9 10 11 12 6 13 14 15 7 编码酶x的基因中某个碱基被替换时 表达产物将变为酶y 下表显示了与酶x相比 酶y可能出现的四种状况 对这四种状况出现的原因判断正确的是 1 2 3 4 5 7 8 9 10 11 12 6 13 14 15 a 状况 一定是因为氨基酸序列没有变化b 状况 一定是因为氨基酸间的肽键数减少了50 c 状况 可能是因为突变导致了终止密码位置变化d 状况 可能是因为突变导致了trna的种类增多 1 2 3 4 5 7 8 9 10 11 12 6 13 14 15 解析答案 解析基因突变引起氨基酸种类替换后 蛋白质的功能不一定发生变化 a错误 蛋白质功能取决于氨基酸的种类 数量 排列顺序及蛋白质的空间结构 状况 中酶y与酶x的氨基酸数目相同 所以肽键数不变 b错误 状况 氨基酸数目减少 最可能的原因是突变导致了终止密码位置提前 c正确 基因突变不会导致trna种类改变 d错误 答案c 1 2 3 4 5 7 8 9 10 11 12 6 13 14 15 8 在白花豌豆品种栽培园中 偶然发现了一株开红花的豌豆植株 推测该红花表现型的出现是花色基因突变的结果 为了确定该推测是否正确 应检测和比较红花植株与白花植株中 a 花色基因的碱基组成b 花色基因的dna序列c 细胞的dna含量d 细胞的rna含量 1 2 3 4 5 7 8 9 10 11 12 6 13 14 15 解析答案 解析基因突变是指dna分子中发生碱基对的缺失 增加或替换 而引起的基因结构的改变 所以为了确定题干中的推测 应检测和比较红花植株与白花植株中的花色基因的dna序列 b 9 在诱导离体菊花茎段形成幼苗的过程中 下列生命活动不会同时发生的是 a 细胞的增殖与分化b 光能的吸收与转化c atp的合成与分解d 基因的突变与重组 1 2 3 4 5 7 8 9 10 11 12 6 13 14 15 解析答案 解析在诱导离体菊花茎段形成幼苗的过程中 细胞可通过有丝分裂方式不断增殖 并分化形成根 芽等 故a正确 幼苗形成过程中需给予适宜光照 故可进行光能的吸收与转化 故b正确 所有活细胞均可进行atp的合成与分解 故c正确 基因重组只发生于减数分裂过程中 该幼苗形成过程未涉及减数分裂 故不发生基因重组 因此d选项不正确 d 10 某二倍体植物染色体上的基因b2是由其等位基因b1突变而来的 如不考虑染色体畸变 下列叙述错误的是 a 该突变可能是碱基对替换或碱基对插入造成的b 基因b1和b2编码的蛋白质可以相同 也可以不同c 基因b1和b2指导蛋白质合成时使用同一套遗传密码d 基因b1和b2可同时存在于同一个体细胞中或同一个配子中 1 2 3 4 5 7 8 9 10 11 12 6 13 14 15 解析答案 解析a正确 新基因的产生依靠基因突变 基因突变包括碱基对的缺失 增加或替换 b正确 b1与b2基因的碱基排列顺序不同 其转录的mrna碱基序列也不同 但是mrna可能出现不同的密码子决定同一种氨基酸的情况 所以能出现合成相同蛋白质的情况 而碱基排列顺序不同 也可能导致合成蛋白质不同的情况 c正确 生物指导蛋白质合成的过程中 都是使用同一套遗传密码 这也是证明生物共同起源的有力证据 1 2 3 4 5 7 8 9 10 11 12 6 13 14 15 d错误 b1与b2为等位基因 在同一细胞中时 存在于同源染色体上 故而可以存在于同一个细胞中 但是二倍体生物的配子遗传物质减半 不考虑染色体畸变的情况下 配子中只含有一个染色体组 不可能含有两个等位基因 故而不可以存在于同一个配子中 答案d 1 2 3 4 5 7 8 9 10 11 12 6 13 14 15 11 利用月季花的枝条扦插所产生的后代与利用月季花的种子播种所产生的后代相比 关于其变异来源的叙述正确的是 a 前者不会发生变异 后者有很大的变异性b 前者一定不会发生基因重组 后者可能发生基因重组c 前者一定不会发生染色体畸变 后者可能发生染色体畸变d 前者一定不会因环境影响发生变异 后者可能因环境影响发生变异 1 2 3 4 5 7 8 9 10 11 12 6 13 14 15 解析答案 解析扦插为无性繁殖 细胞进行有丝分裂 可能发生染色体畸变 故a错 无性生殖和有性生殖过程中都能发生染色体畸变和因环境影响产生的不可遗传的变异 c d错误 b 12 下列关于生物变异的叙述 正确的是 a 肺炎双球菌r型转化为s型的实质是基因突变b 高茎豌豆后代出现高茎和矮茎是发生了基因重组c 染色体之间发生的片段交换属于染色体结构变异d 基因分子结构发生改变后可能产生新基因 1 2 3 4 5 7 8 9 10 11 12 6 13 14 15 解析答案 解析肺炎双球菌r型转化为s型的实质是基因重组 a错误 高茎豌豆后代出现高茎和矮茎是发生了性状分离现象 b错误 非同源染色体之间发生的片段交换属于染色体结构变异 同源染色体的非姐妹染色单体之间发生的片段交换属于基因重组 c错误 基因分子结构发生改变属于基因突变 可能产生新基因 d正确 答案d 1 2 3 4 5 7 8 9 10 11 12 6 13 14 15 13 一种 链异常的血红蛋白叫作hbwa 其137位以后的氨基酸序列及对应的密码子与正常血红蛋白 hba 的差异如下 1 2 3 4 5 7 8 9 10 11 12 6 13 14 15 1 hbwa异常的直接原因是 链第 位的氨基酸对应的密码子由 变成 1 2 3 4 5 7 8 9 10 11 12 6 13 14 15 解析答案 解析由表格可知 hbwa异常的直接原因是 链的第138位氨基酸对应的密码子由ucc变成uca 138 ucc uca 2 hbwa的 链发生变化的根本原因是控制其合成的基因中 了一个碱基对 引起基因结构改变 这种变异是 一般发生在 期 该变异之所以是生物变异的根本来源 是由于 1 2 3 4 5 7 8 9 10 11 12 6 13 14 15 解析答案 解析由题表可知 链发生变化的根本原因是控制其合成的基因中缺失了c g这个碱基对 这种变异属于基因突变 一般发生在细胞分裂间期 基因突变能产生新基因 是生物变异的根本来源 缺失 基因突变 细胞分裂间 基因突变产生了新基因 14 野生型果蝇的腹部和胸部都有短刚毛 而一只突变果蝇s的腹部却生出长刚毛 研究者对果蝇s的突变进行了系列研究 用这两种果蝇进行杂交实验的结果见图 1 2 3 4 5 7 8 9 10 11 12 6 13 14 15 实验1 p 果蝇s 野生型个体腹部有长刚毛腹部有短刚毛 f1 1 2腹部有长刚毛 1 2腹部有短刚毛实验2 f1中腹部有长刚毛的个体 f1中腹部有长刚毛的个体后代 1 4腹部有短刚毛 3 4腹部有长刚毛 其中1 3胸部无刚毛 1 根据实验结果分析 果蝇腹部的短刚毛和长刚毛是一对 性状 其中长刚毛是 性性状 图中 基因型 相关基因用a和a表示 依次为 相对 显 解析同种生物同一种性状的不同表现形式 叫做相对性状 由实验2得到的自交后代性状分离比为3 1 可知该性状由一对等位基因控制 且控制长刚毛的基因为显性基因 结合实验一的结果可知 基因型依次为aa aa 1 2 3 4 5 7 8 9 10 11 12 6 13 14 15 解析答案 aa aa 2 实验2结果显示 与野生型不同的表现型有 种 基因型为 在实验2后代中该基因型的比例是 两 aa 1 2 3 4 5 7 8 9 10 11 12 6 13 14 15 解析答案 3 根据果蝇 和果蝇s基因型的差异 解释导致前者胸部无刚毛 后者胸部有刚毛的原因 两个a基因抑制胸部长出刚毛 具有一个a基因时 解析由决定胸部无刚毛的基因型为aa 而果蝇s基因型为aa 可以推测两个a基因同时存在时抑制胸部长出刚毛 只有一个a基因时无此效应 1 2 3 4 5 7 8 9 10 11 12 6 13 14 15 解析答案 无此效应 4 检测发现突变基因转录的mrna相对分子质量比野生型的小 推测相关基因发生的变化为 核苷酸数量减少 缺失 解析检测发现突