新高考生物一轮复习 考能专项突破（六）课件 北师大版.ppt

考能专项突破 六 热图解读系列 实验技能系列 栏目索引 热图解读系列 6 根据遗传系谱图判断遗传方式 热图呈现 解读 1 若系谱图中女性全正常 患者全为男性 而且患者的父亲 儿子全为患者 则为伴y遗传 如图1 2 无中生有 是隐性遗传病 如图2 3 有中生无 是显性遗传病 如图3 4 隐性遗传病中 若女患者的父亲和儿子都患病 则最大可能为伴x隐性遗传病 如图4 5 隐性遗传病中 若女患者的父亲和儿子中有正常的 则一定为常染色体隐性遗传病 如图5 6 显性遗传病中 若男患者的母亲和女儿都患病 则最大可能为伴x显性遗传病 如图6 7 显性遗传病中 若男患者的母亲和女儿中有正常的 则一定为常染色体显性遗传病 如图7 某家系中有甲 乙两种单基因遗传病 其中一种病为伴性遗传病 下列相关分析错误的是 a 甲病为常染色体显性遗传病 乙病为伴x染色体隐性遗传病b 如果通过抽取血液来获得基因样本 则检测的是白细胞中的基因c 10的配子中含有致病基因的概率为17 24d 突变是这两种遗传病的根本来源 典例剖析 解析答案 解析由 3 4患病 9正常 可确定甲病属于常染色体显性遗传病 由 1 2不患乙病 7患乙病 结合题干可确定乙病为伴x染色体隐性遗传病 a正确 白细胞中含有常染色体及性染色体 所以应检测白细胞中的基因 b正确 1 2的基因型分别为aaxbxb aaxby 4的基因型为1 2aaxbxb 1 2aaxbxb 3的基因型为aaxby 所以 10为2 3aa 1 3aa和3 4xbxb 1 4xbxb 故其产生的含致病基因的配子的概率为2 24axb 14 24axb 1 24axb 17 24 c正确 突变包括基因突变和染色体变异 而这两种遗传病的根本来源是基因突变 d错误 答案d 1 下图为某种罕见的遗传病的家族系谱图 这种病症的遗传方式最可能是 a 常染色体显性遗传病b 常染色体隐性遗传病c 伴x染色体显性遗传病d 伴x染色体隐性遗传病解析图中显示 该病表现为连续遗传 代代有患者 因此 该病最可能是显性遗传病 再根据男性患者的女儿都是患者 可知该病最可能是伴x染色体显性遗传病 跟踪训练 1 2 c 解析答案 2 某单基因遗传病在某地区的发病率为1 下图为该遗传病的一个家系 3为纯合体 1 6和 7因去世已不能提取相应的遗传物质 则下列判断正确的是 a 此遗传病为伴x染色体隐性遗传病b 该家系中此遗传病的正常基因的频率为90 c 8与该地区一个表现型正常的男性结婚后 所生男孩患该病的概率是1 22d 通过比较 10与 3或 5的线粒体dna序列可判断他与该家系的血缘关系 1 2 解析答案 返回总目录 1 2 解析由于 3为纯合体 其后代正常 因此该病不可能是显性遗传病 又因为 5患病 2正常 因此该致病基因位于常染色体上 由于该家系中4号和10号个体基因型不能确定 因此无法计算出正常基因的频率 该单基因遗传病在某地区的发病率为1 则基因b的频率为1 10 基因b的频率为9 10 该地区一个表现型正常的男性是杂合体的概率为 2 11 8的基因型为bb 因此 8与该地区一个表现型正常的男性结婚后 所生男孩患该病的概率是2 11 1 4 1 22 由于 10细胞质中的线粒体来自其母亲 因此可以通过比较 10与 3的线粒体dna序列判断他与该家系的血缘关系 但不能比较 10与 5的线粒体dna序列 答案c 返回总目录 实验技能系列 6 实验结果的预测与分析 果蝇经射线辐射处理后 其x染色体上可发生隐性突变 基因纯合时可以引起胚胎致死 根据隐性纯合体的死亡率 隐性致死突变分为完全致死突变和不完全致死突变 将经射线辐射后的一只雄果蝇与野生型纯合雌果蝇交配得到f1 将f1单对交配 分别饲养 根据f2的表现型及比例推测待测果蝇的变异情况 如图所示 下列说法不正确的是 典例剖析 a 若不发生突变 则f2中雄蝇无隐性突变体b 若发生隐性突变 则f2中显性性状 隐性性状 3 1c 若发生隐性完全致死突变 则f2中雌 雄 2 1d 若发生隐性不完全致死突变 则f2中雌 雄介于1 1和2 1之间答案b 答案 技能归纳 探究性实验的假设与结论 1 假设与结论假设是根据现有的科学理论 事实 对所研究的对象设想出的一种或几种可能性的答案或解释 实验结果预测一般与假设相对应 若实验结果与预期结果一致 则得出与先前的假设一致的结论 即假设成立 反之 假设不成立 2 探究性实验的结果和结论不唯一 需分情况讨论 1 某科学兴趣小组偶然发现一突变植株 突变性状是由一条染色体上的某个基因突变产生的 假设突变性状和野生性状由一对等位基因a a控制 为了进一步了解突变基因的显隐性和在染色体中的位置 设计了杂交实验方案 利用该株突变雄株与多株野生纯合雌株杂交 观察记录子代雌雄植株中野生性状和突变性状的数量 下列说法不正确的是 a 如果突变基因位于y染色体上 则子代雄株全为突变性状 雌株全为野生性状b 如果突变基因位于x染色体上且为显性 则子代雄株全为野生性状 雌株全为突变性状c 如果突变基因位于x和y的同源区段 且为显性 则子代雌 雄株全为野生性状d 如果突变基因位于常染色体上且为显性 则子代雌 雄株各有一半野生性状 即时巩固 解析答案 1 2 解析如果突变基因位于y染色体上 则亲本的基因型为xya和xx 子代中雄株全为突变性状 雌株全为野生性状 故a正确 如果突变基因位于x染色体上且为显性 则亲本的基因型为xay和xaxa 子代中雄株全为野生性状 雌株全为突变性状 故b正确 如果突变基因位于x和y的同源区段 且为显性 则亲本中雌株的基因型为xaxa 根据题中信息 突变性状是由一条染色体上的某个基因突变产生的 则该株突变雄株的基因型为xaya或xaya 若该株突变雄株的基因型为xaya 则后代雄株全为野生性状 雌株全为突变性状 若该株突变雄株的基因型为xaya 则后代雄株全为突变性状 雌株全为野生性状 故c错误 如果突变基因位于常染色体上且为显性 则亲本的基因型为aa和aa 子代中雌 雄植株都有一半是野生性状 一半是突变性状 故d正确 答案c 1 2 2 黑腹果蝇是常用的遗传研究材料 其性别决定类型为xy型 请回答下列有关问题 1 如图为雄果蝇体细胞的染色体组成示意图 则雄果蝇的一个染色体组可以表示为 雄果蝇正常减数分裂的过程中 有2条y染色体的细胞是 解析一个染色体组相当于二倍体生物 配子 中的染色体即x 或y 雄果蝇正常减数分裂中第二次分裂后期可含2条y染色体 1 2 解析答案 或y 缺一不可 x 次级精母细胞 2 果蝇 号染色体上的隐性基因h 正常翅 可以突变为显性基因h 毛翅 号染色体上存在一对基因r r r基因纯合时会抑制h基因的表达 则一个种群中正常翅果蝇的基因型有 种 现有一对基因型相同的毛翅雌雄果蝇交配 产生的子代中毛翅与正常翅的比例为3 1 那么这对果蝇的基因型可能是 或 解析由于r基因纯合会影响h基因的表达 则正常翅基因型应为rrhh rrh 及r hh共5种 该对毛翅雌雄果蝇基因型 相同 均为r h 子代中毛翅 正常翅 3 1 则该对雌雄果蝇基因型均为rrhh或均为rrhh 1 2 5 rrhh rrhh 解析答案 3 果蝇的x染色体和y染色体上有同源区段和非同源区段 如图 已知果蝇的灰身 a 和黄身 a 是一对相对性状 现有偶然发现的一只黄身雌果蝇 为确定a a在染色体上的位置 科学家进行了如下实验 将这只雌果蝇和纯合的灰身雄果蝇杂交 得到子一代 f1 如果f1的表现型为 则说明基因位于x染色体上非同源区段上 如果f1不能判断 则将f1雌雄相互交配得到子二代 f2 若f2的表现型是 则基因位于常染色体上 则基因位于x y染色体上的同源区段上 1 2 雌果蝇均为灰身 雄果蝇均为黄身 灰身果蝇和黄身果蝇比例为3 1 且与性别无关 雄果蝇只有灰身性状 雌果蝇既有灰身性状也有黄身性状 返回总目录 答案 解析 1 2 解析先假设基因位于x染色体非同源区段上 则杂交组合为xaxa 黄 xay 灰 其子代性状应为凡雌果蝇均为灰身 雄果蝇均为黄身 若基因位于常染色体上 则杂交组合为aa aa f1子代无论雌 雄均为灰身 若基因位于x y染色