毕业论文(设计)格式模板.doc

附件1 吉林大学珠海学院本科毕业论文（设计）开题报告（表）模版附件2 吉林大学珠海学院本科毕业论文开题报告（设计）模版附件3 吉林大学珠海学院本科毕业论文（设计）模版化学与药学系 2012年12月16日 附件1 吉林大学珠海学院本科毕业论文（设计）开题报告（限一页）选 题院 系专 业学生姓名指导教师本选题的意义及国内外发展状况：（五号宋体）研究内容：（五号宋体）研究方法、手段及步骤：（五号宋体）参考文献：（五号宋体）附件2此处空一行（小一号字）吉林大学珠海学院毕业论文开题报告此处空一行（小一号字）中文题目（一号楷体，加粗，最多两行）英文题目（Times New Roman，不加粗，最多两行）此处空一行（一号字）系 别：专 业：姓 名：两个字的名字中间空一格，三个字不用学 号：指导教师姓名、职称：企业指导教师姓名：（表内均为三号楷体GB2312，居中，加粗）完成时间 2012年 月 日（位于本页倒数第二行，四号黑体，居中）此处空一行（四号字）此处空一行（一号字）论文题目（一号楷体GB2312不加粗）此处空一行（一号字）正文（3000字，小四号宋体，采用多倍行距，设置为1.25） 开题报告应包括：本选题的意义及国内外发展状况、研究内容、研究方法、手段及步骤、参考文献。注意：参考文献在正文中要标注。正文中的参考文献用上角，如“已有综述5，9-11”。如遇连续序号，序号间标注起讫号 “-”。参考文献(小四号黑体，居中)1 曾思齐，欧阳君祥.马尾松低质低效次生林分类技术研究J.中南林学院学报，2002，22(2)：12-16.2 华罗庚，王元.论一致分布与近似分析J.中国科学，1973，(4)：339-357. (5号宋体，顶格)3 张筑生.微分半动力系统的不变集研究D.北京：数学系统学研究所，1983.4 Borko H，Bernier C L，Indexing concepts and methods. New York：Academic Pr, 1978.参考文献具体要求：参考文献一律放在文后，另起一页。参考文献的书写格式按国家标准GB/T7714-2005文后参考文献著录规则说明。参考文献按文中出现的先后统一用阿拉伯数字进行自然编号，一般序码宜用方括号括 ，不用圆括号( )，顶格排，后空1格，回行齐肩。文献作者3名以内的全部列出；3名以上则列出前3名，后加“等”(英文加“etc”)专注、期刊、论文集要注明起止页码。若没有期或者卷的可以省略。全部文献使用GB/T7714-2005规定，标点符号仅借用中文标点符号，在著录参考文献时，它们已没有标点符号的本来功能。格式如下：专著：注释编号 作者.专著/书名M.出版社,出版年:起止页码.期刊：注释编号 作者.题名J.刊名,出版年, 卷(期):起止页码.论文集：注释编号 作者.论文名称: 论文集名C.出版地:出版社,出版年度:起止页码.学位论文：注释编号 作者.题名D.保存地点:保存单位,写作年度.专利文献：注释编号 专利所有者.题名P.专利国别:专利号, 出版日期.光盘：注释编号 责任者.电子文献题名电子文献及载体类型标识，出版年(光盘序号). 互联网：注释编号 责任者.文献题名.电子文献网址.访问时间（年-月-日）.2012年12月20日星期二附件3毕业论文（设计）编列方法学生按以下顺序将毕业论文或毕业设计编列为一个文档：1.封面；2.毕业论文（设计）开题报告（表，限一页）；3.中文标题、摘要、关键词；4.英文标题、摘要、关键词；5.目录；6.正文；7.附录；（没有，可不写）8.参考文献；9.致谢。注：以上9项均另起一页。温馨提示以下参考格式主要参照2011年4月12日学院下发的“附件1吉林大学珠海学院本科毕业论文（设计）撰写规范”整理，详见附件1（群共享）。 此处空一行小一号字吉林大学珠海学院毕 业 论 文此处空一行小一号字中文题目（一号楷体GB2312加粗）英文题目（小一号Times New Roman不加粗）此处空一行小一号字（中、英文标题各最多两行，可适当调整字号）系 别：专 业：姓 名：学 号：系指导教师姓名、职称：企业指导教师姓名、职务：表（暗格）内用三号楷体GB2312加粗，左列右对齐，右列居中。完成日期 年 月 日（四号黑体不加粗）此处空一行小一号字吉林大学珠海学院本科毕业论文开题报告选 题高效液相色谱法测定注射用左卡尼汀中间体的研究院 系化学与药学系专 业制药工程学生姓名缪 婧指导教师李青山本选题的意义及国内外发展状况：（此行小四号宋体，其余五号宋体） 左卡尼汀是一种能量代谢所需的体内天然物质，广泛应用于医疗、保健、食品和饲料添加剂等领域。目前文献报道的左卡尼汀含量测定方法有几种，但均为注射用左卡尼汀成品的检验方法。注射用左卡尼汀含量测定是用非水滴定来测定，配液过程中需要测定中间体（注射用左卡尼汀药液），制剂中的非水滴定法并不适合用于水溶液中左卡尼汀主成分的测定。本文在欧洲药典、英国药典左卡尼汀原料有关物质测定方法的基础上，结合美国药典左卡尼汀注射液的含量测定方法，选用高效液相色谱法代替非水滴定法来测定注射用左卡尼汀中间体，特对此方法进行药品质量标准分析方法验证。研究内容：（此行小四号宋体，其余五号宋体）结合自己论文具体内容，不一定与以下各项一致1. 项目概述简写2 验证目的 简写3 验证范围简写4 验证内容简写5. 验证结果与评价简写研究方法、手段及步骤：（此行小四号宋体，其余五号宋体）1.1溶液的制备 1.1.1内控工作对照品溶液配制1.12样品溶液配制1.2. 色谱条件与系统适应性1.3含量测定准确度（回收率与范围）1.4含量测定精密度（重复性与中间精密度）1.4.1重复性1.4.2中间精密度1.5含量测定专属性1.6含量测定耐用性1.7检测限1.8比较试验参考文献：（此行小四号宋体，其余五号宋体）1 国家食品药品监督管理局WSI一(X一085)一2005Z国家药品标准S2 国家食品药品监督管理局JX20060188国家药品标准S3 United States Pharmacopoeia Convention IncUSP 31S2008：25164 The Quality of Medicines of the Council of EuropeEP60S2008：22575 British Pharmacopoeia CommissionBP 2007S2007：1339参考文献参考后面说明，开题报告表格不加页，可以通过调整参考文献篇数控制一整页。此处空一行一号字高效液相色谱法测定注射用左卡尼汀中间体的研究（一号楷体GB2312不加粗）摘 要（三号黑体，字间空一格，居中）此处空一行 小四号字建立高效液相色谱法测定注射用左卡尼汀中间体的方法。目前文献报道的左卡尼汀含量测定方法有几种，但均为注射用左卡尼汀成品的检验方法。注射用左卡尼汀含量测定是用非水滴定来测定，配液过程中需要测定中间体（注射用左卡尼汀药液），制剂中的非水滴定法并不适合用于水溶液中左卡尼汀主成分的测定。选用高效液相色谱法代替非水滴定法来测定注射用左卡尼汀中间体，方法采用注射用左卡尼汀的有关物质项目的高效液相色谱法，色谱柱：C18柱4.6150mm (5m)；流动相：磷酸盐缓冲液（取磷酸11.5mL与氢氧化钠溶液(1mol/L)100mL，加水稀释至2000mL，调节pH值至2.4）甲醇-庚烷磺酸钠（980mL，20mL，555mg）；检测波长：225 nm；流速：1.0mL/min。结果：平均回收率为98.4%， RSD为0.5。左卡尼汀的检测限为26.7ug/mL，比较试验中非水滴定方法和高效液相谱法RSD% = 0.6%。结论该法简便、准确、灵敏度高，重现性好，适用于左卡尼汀注射液的质量控制。（小四号字宋体）此处空一行 小四号字关键词：高效液相色谱法；左卡尼汀；注射液；有关物质；质量控制（小四号字宋体）摘要的内容构成要素 目的，方法，对象和结论称为摘要的四要素。(1) 目的：毕业论文研究的范围，目的，重要性。(2) 方法：毕业论文的使用了哪些研究方法。 (3) 成果：陈述毕业论文研究成果。(4) 结论：通过对问题的研究所得出的重要结论及主要观点（简写）。此处空一行（一号字）Research on Intermediate of Levocarnitine Injection Determination by HPLC此处空一行小四号字Abstract此处空一行小四号字Establish the method of testing the intermediate of levocarnitine by using HPLC determination of levocarnitine injection and its related substances.HPLC condition:Column: C18 4.6150mm (5m);Flow: phosphate buffer(consisted of 11.5ml phosphoric acid and 1mol/L solution of sodium hydroxide 100ml, diluted to 2000ml by water and adjusted the PH to 2.4 ) methanol- heptane sulfuric acid sodium（980ml：20ml：555mg）;UV wave length:225nm; Flow rate: 1.0mL/min; Results: The average recovery was 98.4，with RSD 0.5The limit of detection was 26.7ug/ml for levocarnitine;Conclusion: It is an accurate，simple，rapid，qualitative method with good reproducibility for the determination of levocarnitine and its related substances此处空一行小四号字Key words: HPLC; Levocarnitine; Injection; related substances; quality control（均用英文字体下的标点符号，标点后空一格，两端对齐）英文标题（封皮和英文摘要）字号大小调整适当为宜，即依据是英文标题不超过两行，上行略宽。题目除 of, the, a, on, to, in 之外的词的第一个字母要大写此处空一行（小一号字）目 录（小三号黑体，居中，字间空一格）此处空一行（小三号字）1 绪论11.1 高效液相色谱11.2 高效液相色谱仪31.2.1 流动相51.2.2 样品61.2.3 色谱柱81.2.4 操作过程中的注意事项82 用高效液相色谱法测定注射用左卡尼汀中间体的研究92.1 注射用左卡尼汀（药液）含量测定92.1.1 溶液的制备102.1.2 色谱条件与系统适应性112.2 含量测定准确度（回收率与范围）122.3 含量测定精密度（重复性与中间精密度）122.3.1 重复性122.3.2中间精密度122.4含量测定专属性132.5含量测定耐用性132.6检测限142.7 比较试验153 结果与讨论204 结论20参考文献21致 谢22目录内容1 序号文字间空一格2 用小四号宋体，左右对齐，中间隔以小圆点。目录要自动生成页码编排时应注意：1 从目录后的正文（绪论）开始插入页码，（1 2 3 ）剧中2 开题报告至目录前可不编页码或用罗马数字另编页码，剧中（ ）此处空一行（小一号字） 1 绪论（三号黑体，居中）此处空一行（小四号字）1.1（小三号黑体，顶格书写，后空一格接写标题）1.1.1（四号黑体，空两格书写序数，后空一格书写标题）1.1.1.1（小四号黑体，空两格书写序数，后空一格书写标题）正文 （小四号宋体，全文均用中文标点符号，每一自然段前空两格）表序表题：小五号宋体（居中）图序图题：小五号宋体（居中）引用文献置于所引内容最末字的右上角，5号字，文献序号加方括号，而不是【】，如“已有综述1”、“已有综述4-7”正 文：小四号宋体。此处空一行（一号字）参考文献（小四号黑体，居中）题头后隔行（小四号字）用五号宋体书写内容,内容左对齐。1 曾思齐，欧阳君祥.马尾松低质低效次生林分类技术研究J.中南林学院学报，2002，22(2)：12-16.2 华罗庚，王元.论一致分布与近似分析J.中国科学，1973，(4)：339-357.3 张筑生.微分半动力系统的不变集研究D.北京：数学系统学研究所，1983.4 G. H. Li, Z. Shi, S. H. Feng*, “A new inorganic-organic hybrid copper iodate with potential large void volume”J. Inorg. Chem., 2004, 43(26), 8224