GBS感染的相关研究.doc

(一)发病原因病源菌：B链球菌群感染占全部链球菌感染的8%左右。根据表面抗原的不同可分为九个亚型，即a，b，和。在血碟上可呈甲型、乙型或丙型溶血反应，溶血菌株所产生的链球菌溶血素与A组菌的O与S不同，无抗原性。按照生化分类法，此群菌为无乳链球菌(S.agalactiae)。(二)发病机制B组链球菌可寄生、繁殖于妊娠期妇女的阴道、肠道和尿道，新生儿可直接自母体或分娩时由母体生殖道寄殖菌上行感染。B组链球菌感染以产妇为主，在成人中少见，少数情况下亦可感染免疫功能低下者，如糖尿病、慢性肝功能不全、HIV感染、恶性肿瘤接受免疫抑制剂治疗等病人也可感染B组链球菌病。B链球菌群感染容易与哪些疾病混淆？临床应与A群链球菌感染相鉴别。A链球菌群(group A streptococci)又称化脓性链球菌(streptococcus pyogenes)， 别名：A群链球菌感染，该病引起的感染主要有急性咽炎、急性扁桃体炎，也可致肺部感染猩红热皮肤软组织感染。并可致全身性感染。B链球菌群感染宫颈癌有哪些表现及如何诊断？可分为新生儿感染及成年人感染两类。1.新生儿感染：(1)早期发病 是由于婴儿受到产道中细菌感染引起。发病于出生后7天之内。多表现为肺部感染、败血症和脑膜炎。发病早者出生时即发生呼吸窘迫症。病死率很高，往往在50%80%，死亡者型菌较多。(2).晚期发病 多为母亲产后并发症引起。发生于出生730天以内。以败血症和脑膜炎为多见。菌型以型为多，特别是脑膜炎，90%以上为型引起。病死率比早期发病者为低。脑膜炎的病死率为14%左右。2.成年人感染： 年轻女性在接受妇科检查、治疗以及妊娠分娩后，容易发生B链球菌群泌尿系统感染和子宫内膜炎。也可发生肺炎、脑膜炎、肝脓肿、败血症等。年纪大、特别已患有某些慢性病者，不论男女均可被感染。较长期接受抗生素或激素类及其他免疫抑制剂者亦然。病死率较高，有人报告为29%52%。据Schlievert等报道，有4例临床表现为中毒性休克样综合症(TSLS)患者，只培养出B链球菌群而无A群链球菌及葡萄球菌。从细菌培养物中提出一种致热性毒素，不与抗TSLS-1及抗SPE抗体起作用。提示B群菌亦有产生能引起TSLS的毒素。B链球菌群感染应该如何治疗和用药？B链球菌群感染治疗前的注意事项？对B组链球菌感染的预防，可给予抗菌药减少或消除该菌的人体寄殖或接种疫苗。近年来有多次报告本组菌引起的新生儿感染，引起了人们的重视。新生儿感染病原菌主要来自母亲产妇阴道带菌率为4.6%25.4%，早期破水或产程延长均易导致新生儿感染。一般可在妊娠2628周时检查阴道有否B组链球菌寄殖，如培养阳性者，在早产(37W)或羊膜早破时，即予以氨苄西林预防新生儿感染。其次医院工作人员带菌对新生儿威胁很大。有人报告，医院男工作人员鼻咽部带菌率为15.8%，女工作人员的鼻咽部及阴道带菌率为23.2%。本组菌引起的新生儿感染的发病率为1.35/10005.4/1000。活产儿成年人的B链球菌群感染多发生于机体抵抗力低下时。具有型特异性的多糖抗原疫苗，或多价抗原疫苗已用于动物，证实对感染具保护作用，对人类的应用尚在研究中。预防： 对带菌者亦应予青霉素治疗，直至培养转阴，以控制传染源，此对幼托机构的工作人员尤为重要。链球菌呼吸道感染流行时应避免到拥挤的公共场所，减少飞沫传播病原而致感染机会，改善环境和注意个人卫生则可避免伤口污染，降低皮肤、伤口感染的发生率。B链球菌群感染西医治疗方法药物治疗：B链球菌群对青霉素类、头孢菌素类以及红霉素等均敏感，但其敏感程度比A群链球菌为差。治疗新生儿、婴儿和成人B组链球菌感染的首选药物为青霉素，在病初感染病原未确定时可先予青霉素与氨基糖甙类抗生素的联合，以取得协同抗菌作用，并扩大抗菌谱，一旦病原菌明确后，可单用青霉素。新生儿应用氯霉素时必须在血药浓度监测情况下调整剂量，无条件监测者不宜使用。由于青霉素对B组链球菌的最低抑菌浓度(MIC)值可为A组链球菌的410倍;此外，B组链球菌在脑膜炎患者脑脊液中菌量可达107108/ml，鉴于上述原因，已有人提出应将青霉素剂量加大到20万25万U/(kgd)，且可适当延长疗程。也有人主张将青霉素与氨基糖苷类抗生素联合应用，可取得良效。已有a、及型菌抗原疫苗，如给孕妇接种，所产生的特异性IgG抗体，可通过胎盘保护胎儿，可明显降低新生儿的早期发病。预后：严重并发症者病死率高有人报告为29%52%。B链球菌群感染有哪些并发疾病？临床上可见的并发症有：1.肺炎：肺泡和肺间质发生炎性病变。出现发热，呼吸急促，持久干咳，深呼吸和咳嗽时胸痛，有小量痰或大量痰。幼儿患上肺炎，症状常不明显，可能有轻微咳嗽或完全没有咳嗽。应注意及时治疗。2.泌尿系统感染：常见的有尿道炎、膀胱炎、阴道炎。3.软组织感染：组织出现红、肿、痛症状或化脓发炎。4.败血症：全身性的严重感染。临床表现为发热、严重毒血症状、皮疹瘀点、肝脾肿大和白细胞数增高等。性传播疾病无乳链球菌感染你清楚吗时间:2011-03-01 14:13来源:未知 作者:dong 点击: 96 次无乳链球菌即Lancefield的B族p一溶血性链球菌，通常通过性交传播。许多已知为携带无乳链球菌女性性伴侣的男性尿道也是这种病原菌的寄居场所。然而，女性体内的病原库是直肠。肛门和会阴污染是病原菌侵入阴道的最常见机制。体内藏匿B族链球菌的男性和女性均极无乳链球菌即Lancefield的B族p一溶血性链球菌，通常通过性交传播。许多已知为携带无乳链球菌女性性伴侣的男性尿道也是这种病原菌的寄居场所。然而，女性体内的病原库是直肠。肛门和会阴污染是病原菌侵入阴道的最常见机制。体内藏匿B族链球菌的男性和女性均极少出现症状。B族链球菌引起的外阴阴道炎和尿道炎在女性和男性中都很罕见。然而，B族链球菌性膀胱炎却并不少见，而且令人关注，尤其是当其发生在妊娠女性时。妊娠女性患有B族链球菌性膀胱炎通常提示患者的阴道中存有这种病原菌，这种情况提示医生注意患者发生产后子宫内膜炎的风险。此外，这类患者实际上也是将自己的胎儿置于了新生儿感染的风险之中。无乳链球菌也和胎膜早破、绒毛膜羊膜炎和早产有一定关联。新生儿B族链球菌感染有两种表现形式：早发型感染通常在出生后72 h内即有明确的临床感染证据，通常表现为肺炎、呼吸窘迫综合征和菌血症。迟发型感染通常发生在出生后214 d，最常见的表现形式是脑膜炎。早发型病例的病死率为30%50%，而迟发型病例的病死率为15%25%。孕妇泌尿生殖道112例无乳链球菌感染的耐药性分析摘要:目的强调孕妇泌尿生殖道感染无乳链球菌的危害性，分析该组无乳链球菌对7种常用抗菌药物的药敏情况，并提出预防措施，以引起临床重视并指导临床用药。方法112株菌触酶试验阴性，马尿酸试验阳性，CAMP试验阳性，并用API 20 STREP验证确实为无乳链球菌。采用K-B法测定无乳链球菌对7种抗菌药物的敏感性。结果所有无乳链球菌对青霉素、头孢唑啉、头孢曲松、万古霉素均敏感；对红霉素、克林霉素、左氧氟沙星敏感率分别为：393、562、741。其中红霉素的耐药率高达491，其次克林霉素为411。结论孕妇无乳链球菌感染的治疗及预防用药首选青霉素、氨苄青霉素；对低危险性青霉素过敏可选用头孢唑啉；对青霉素过敏的高危险者应根据药敏结果选用红霉素或克林霉素。临床医生重视孕妇无乳链球菌的检测可有效预防其危害性。实验室常规准确报告无乳链球菌药敏结果，对临床医生合理用药治疗无乳链球菌感染具有重要指导意义。CAMP试验2008-10-30 8:57 【大 中 小】【我要纠错】 （1）原理：B群链球菌能产生CAMP因子，可促进葡萄球菌的B-溶血素溶解红细胞的活性，因此在两菌（B群链球菌和葡萄球菌）的交界处溶血力增加，出现矢形（半月形）的溶血区。（2）培养基：血琼脂平板。（3）方法：先以产B-溶血素的金黄色葡萄球菌划一横线接种于血琼脂平板上，再将被检菌与前一划线作垂直划线接种，两线不能相交，相距0.5lcm，于37培养1824h，观察结果。每次试验都应设阴性和阳性对照。（4）结果：在两划线交界处出现箭头样的溶血区为阳性。（5）应用：在链球菌中，只有B群链球菌CAMP试验阳性，故可作为特异性鉴定。链球菌为革兰阳性球菌，由Billrth 和Enrich于1877年首次发现。根据其细胞壁C物质的不同分为A、B、C等18个族。1933年Lancefield发现B族链球菌(Group B Streptococci，GBS)能引起多种疾病。1958年在新爱尔兰的3名脑膜炎婴儿脑脊液中分离到溶血性B族链球菌，其中2名患儿死亡，引起人们对GBS的关注1。七十年代